GB 1890-1989_ 食品添加剂 六偏磷酸钠

中华人民共和国国家标准8903 1890验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。本标准适用于食品添加剂六偏磷酸钠。该产品在食品加工中作品质改良剂。2引用标准01化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备02化学试剂杂质测定用标准溶液的制备03化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备678化工产品采样总则679固体化工产品采样通则 色透明玻璃片状或粒状。32食品添加剂六偏磷酸钠应符合表1要求。表量，%吸7. 5水不溶物含缝,%e)含量。%缝,%取出嗅化汞试纸，其颜色不得深于标准。标准是取3. 与试样同时同样处理。金属离子与硫化氢反应，溶液呈棕黄色，与同样操作的标准溶液进行比较。B 676):1+2溶液;B 622):1+1溶液;B 631):1+3溶液;G B 3039):乙醇溶液;03配制(现用现配);. -L e 602配制后，用移液管移取于1000水稀释至刻度，摇匀。只限当日使用。测定手续称量2. 确至0. 01g)，置于25020微沸15却至室温，加1滴酚酞指示液(滴加氨水(溶液呈淡粉色，加0. 5移人50，加水至25人摇匀，于暗处放置颜色不得深于标准。标准是取2. 铅标准溶液(与试样同时同样处理。过蒸汽蒸馏使氟自试样中分离，在一定与茜素氨矮络合剂和硝酸试样溶液的颜色与标准进行比较。B 623);B 670):209/ 于棕色瓶中;B 676):1+16溶液;B 693):2509/039):l B 686);B 629):409/B 629):49/B 622):1+100溶液;少量水及氢氧化钠溶液(使._ 0. 1259乙酸钠(用乙酸溶液(时溶液呈红色)。用水稀释至500冰箱中保存。出现沉淀时重配;.，2.”石肖酸斓溶液:称取。少量乙酸(解。加水至450乙酸890水稀释至500 m L，于冰箱中保存。生霉后重配;取449乙酸钠，溶于40022滴加冰乙酸溶液(后加水稀释至500。按G B 602配制后，用移液管移取100置水稀释至刻度，摇匀。只限当日使用。图1;图1蒸馏测氟装置1一蒸汽发生器( I 烧瓶);2一安全管(3一坡璃管(协54一橡皮塞，5一二通管和螺丝夹;6一温度计(200 *C)，7一三口瓶(;卜玻璃弯管:9一直管冷凝器(500m m)。10一玻璃弯管，11一容量瓶( 250- L )。12一加热套或电炉;0确至。置于250测氟示意图)，加10一20粒玻璃珠，慢慢加人用约83一5滴硝酸银溶液(瓶塞卜的温度计应密塞，并将水银球插人试样溶液中。连接好水蒸汽发生器及直管冷凝器，将冷凝器的末端接上玻璃弯管。并使弯管插入盛有l 2滴酚酞指示液(250水蒸气发生器中加500 m 加氢氧化钠溶液(7)使之呈碱性。打开螺丝夹，加热至近沸。关闭螺丝夹，将水蒸气通人三口烧瓶中，同时加热三口烧瓶，并调节水蒸气通人量，使温度卜升后保持在135一140之间。如果容量瓶中的溶液褪色，补加适量氢氧化钠(直到馏出液约为200m L，停止蒸馏，摇匀馏出液。用氢氧化钠溶液(盐酸溶液(后再加2滴盐酸溶液(加水至刻度，摇匀用移液管移取25于50，加5 . 10). 3 m 混匀，慢慢加人5振摇，再加人加水至50m L ,1890标准比较，其蓝色不得深尹标准。. 13)，与试液同时同样公理。产厂应保证所有出)的产品均符合木标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明!5，内容包括:生产量指批号、生产日期、商标及生产许可证。3每批产品的重量不超过生产厂每班的产量。2选取取样箱数的韧宁总的包装箱数选取的最少取样箱数)，二1049个ri箱数 11从每个选取的包装箱中取出10%的袋装样另，从每袋中取出不少于509的样品，将所取试样充分混合，用四分法缩分至5008。立即装人两个清洁、几燥的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名称、产品名称、批号和取样日期。一瓶验部门检验，另一瓶保存三个月备查。重新自两倍量的包装巾取样检验。重新检脸的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批六偏磷酸钠为不合格品。56当供需双方对产品质量发生异议时，按全国产品质量仲裁检验暂行办法的规定办理。6标志、包装、20一40袋为大包，装于纸箱内。u食 样和生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、出检验11期。装必须严密，勿使受潮变质，防止有害物质污染。害物质混放、混运，防止日晒、雨淋和有