乳房炎的预防和控制_ppt课件

乳房炎的预防和控制乳房炎的预防和控制 挤奶卫生挤奶卫生 1 1、挤奶前使用干净水（水温同乳房温度接近），清洗乳、挤奶前使用干净水（水温同乳房温度接近），清洗乳 头。头。 注意：避免乳房过湿：因水流将乳房表面细菌带到乳头，注意：避免乳房过湿：因水流将乳房表面细菌带到乳头， 在挤奶过程中污染乳汁，造成新感染。在挤奶过程中污染乳汁，造成新感染。 必须做到一牛一巾并带乳胶手套，在挤奶期间应清洗手，必须做到一牛一巾并带乳胶手套，在挤奶期间应清洗手， 特别是挤有乳房炎的牛后，洗液内可加特别是挤有乳房炎的牛后，洗液内可加25-72mg/L25-72mg/L的碘。的碘。 在任何情况下都不能对湿的乳头挤奶。（环境中的细菌悬在任何情况下都不能对湿的乳头挤奶。（环境中的细菌悬 浮在水滴中，增加感染）。浮在水滴中，增加感染）。 纸巾连续擦乳头是导致牛与牛之间触染性乳房炎的原因，纸巾连续擦乳头是导致牛与牛之间触染性乳房炎的原因， 包括金黄色葡萄球菌和无乳链球菌。包括金黄色葡萄球菌和无乳链球菌。 挤奶前用乳头浸洗液对乳头浸洗消毒是目挤奶前用乳头浸洗液对乳头浸洗消毒是目 前公认比较有效常用的方法，能对于降低前公认比较有效常用的方法，能对于降低 大肠杆菌和乳房链球菌感染很有效。应用大肠杆菌和乳房链球菌感染很有效。应用 恰当可以避免环境中细菌对乳头的污染。恰当可以避免环境中细菌对乳头的污染。 但对已感染乳房炎的牛则没有必要。但对已感染乳房炎的牛则没有必要。 在清洗乳房后用在清洗乳房后用1%1%的碘附药浴，药浴的碘附药浴，药浴2020 -30-30秒，在挤奶前用纸巾必须擦干。秒，在挤奶前用纸巾必须擦干。 挤奶后乳头药浴很重要挤奶后乳头药浴很重要 乳头药浴能较好的预防感染，但对于已经存在的乳头药浴能较好的预防感染，但对于已经存在的 感染则没有效果。感染则没有效果。 挤后分药浴和喷药两种：挤后分药浴和喷药两种： 喷药喷药: :连续使用不会污染，但必须与乳头接触；连续使用不会污染，但必须与乳头接触； 药浴：药浴能够与乳头很好接触，但必须频繁更药浴：药浴能够与乳头很好接触，但必须频繁更 换药液以避免环境菌感染。换药液以避免环境菌感染。 如果牛群中已经有触染性病原存在如无乳链球菌如果牛群中已经有触染性病原存在如无乳链球菌 、金黄色葡萄球菌或支原体性乳房炎，挤奶后不、金黄色葡萄球菌或支原体性乳房炎，挤奶后不 进行乳头药浴会增加感染其他病原的可能性，因进行乳头药浴会增加感染其他病原的可能性，因 此挤奶后尽快擦干是避免乳头末端损伤的最好方此挤奶后尽快擦干是避免乳头末端损伤的最好方 法。法。 药浴液药浴液 碘附：是碘与其他复杂的物质形成的复合碘附：是碘与其他复杂的物质形成的复合 体，但并不含碘分子。碘附浓度在体，但并不含碘分子。碘附浓度在1%1%或或 0.5%0.5%时对于防止触染性病原的感染很有效时对于防止触染性病原的感染很有效 果。浓度降低可能也有效，且对组织的损果。浓度降低可能也有效，且对组织的损 伤小。但活性会很快因组织破碎屑而丧失伤小。但活性会很快因组织破碎屑而丧失 。 乳头药浴液使用包括：季铵盐、洗必泰、乳头药浴液使用包括：季铵盐、洗必泰、 次氯酸钠、亚氯酸、过氧化氢、二氧化氯次氯酸钠、亚氯酸、过氧化氢、二氧化氯 等。等。 为了防止乳头皮肤过度干燥，许多药浴液为了防止乳头皮肤过度干燥，许多药浴液 中加有甘油、羊毛脂、聚丙烯乙二醇等润中加有甘油、羊毛脂、聚丙烯乙二醇等润 滑剂。但是这些会降低乳头药浴液的杀菌滑剂。但是这些会降低乳头药浴液的杀菌 活性。活性。 挤牛奶的基本原理挤牛奶的基本原理 挤奶程序对产奶量和乳房健康的重点是：足够的挤奶程序对产奶量和乳房健康的重点是：足够的 刺激和间隔刺激和间隔 足够的刺激：挤头几把奶、清洗乳头、擦干乳头足够的刺激：挤头几把奶、清洗乳头、擦干乳头 可以促进催产素的释放，从而在短时间内达到排可以促进催产素的释放，从而在短时间内达到排 乳高峰。乳高峰。 牛奶在乳房中以两种不同的部分存在，池乳存在牛奶在乳房中以两种不同的部分存在，池乳存在 于腺体和乳池内，大约占全部的于腺体和乳池内，大约占全部的20%20%，可以即时，可以即时 释放；腺泡乳大约占释放；腺泡乳大约占80%80%，必须需要催产素的作，必须需要催产素的作 用才能即时释放。用才能即时释放。 最佳的排乳反射（刺激）：最佳的排乳反射（刺激）：60-9060-90秒。秒。 附表：一条排乳流量曲线，乳流量在附表：一条排乳流量曲线，乳流量在15-3015-30秒内达到高峰并持续一段时间秒内达到高峰并持续一段时间 ，乳汁在，乳汁在4 4分钟内可全部流完。分钟内可全部流完。 乳腺治疗药理学乳腺治疗药理学 全身或乳腺内用药都很难使乳汁内抗生素全身或乳腺内用药都很难使乳汁内抗生素 达到有效浓度：必须做到有效剂量、给药达到有效浓度：必须做到有效剂量、给药 频率及足够长的给药时间。频率及足够长的给药时间。 全身用药抗生素由血液向乳汁的有效转移全身用药抗生素由血液向乳汁的有效转移 受受3 3个因素的影响：个因素的影响： 1 1、脂溶性：脂溶性越好越易穿过生物膜。、脂溶性：脂溶性越好越易穿过生物膜。 2 2、电离度：低电离度药物易进入乳汁。、电离度：低电离度药物易进入乳汁。 3 3、蛋白结合性：蛋白结合差的易进入乳汁、蛋白结合性：蛋白结合差的易进入乳汁 。 乳汁乳汁PHPH值约为值约为6.56.5，血浆，血浆PHPH值为值为7.4.7.4. 全身使用弱碱性药如红霉素和其他大环内酯类全身使用弱碱性药如红霉素和其他大环内酯类 药物常可在乳汁内得到满意的浓度水平。但发药物常可在乳汁内得到满意的浓度水平。但发 生乳腺炎时，乳汁的生乳腺炎时，乳汁的PHPH值升高，可能接近血值升高，可能接近血 浆浆PHPH值，造成到达乳腺的红霉素浓度降低。值，造成到达乳腺的红霉素浓度降低。 青霉素和氨苄青霉素是弱酸，全身用药在正常青霉素和氨苄青霉素是弱酸，全身用药在正常 时不易进入乳汁。时不易进入乳汁。 四环素为酸碱兼性药物，可同等分布在正常乳四环素为酸碱兼性药物，可同等分布在正常乳 和乳腺炎乳中。和乳腺炎乳中。 伴有严重水肿和肿胀的急性和最急性乳腺伴有严重水肿和肿胀的急性和最急性乳腺 炎，经常频繁挤出乳汁是一种治疗方法，炎，经常频繁挤出乳汁是一种治疗方法， 而且可以很大促进全身性使用的抗生素如而且可以很大促进全身性使用的抗生素如 庆大霉素、替卡西林及多粘霉素庆大霉素、替卡西林及多粘霉素B B的通过，的通过， 这一点尤为重要。但如用氨基糖甙类的全这一点尤为重要。但如用氨基糖甙类的全 身用药，在乳房的分布很少。身用药，在乳房的分布很少。 大环内酯类、氟苯尼考、氧四环素、某些大环内酯类、氟苯尼考、氧四环素、某些 氟喹诺酮和利福平在全身用药后都会在乳氟喹诺酮和利福平在全身用药后都会在乳 房有较高的分布。房有较高的分布。 甲氧胺苄嘧啶在乳腺中有较高的分布，但甲氧胺苄嘧啶在乳腺中有较高的分布，但 很快被瘤胃微生物灭活即时是给成年牛静很快被瘤胃微生物灭活即时是给成年牛静 脉注射。脉注射。 磺胺类、青霉素磺胺类、青霉素G G、氨苄青霉素、替卡西林和、氨苄青霉素、替卡西林和 几种头孢菌素在全身使用后在乳腺内有中等量几种头孢菌素在全身使用后在乳腺内有中等量 或有限的分布。或有限的分布。 而全身使用头孢噻呋、氨基糖甙类、大观霉素而全身使用头孢噻呋、氨基糖甙类、大观霉素 及多粘菌素及多粘菌素B B后在乳腺中仅有少量分布。后在乳腺中仅有少量分布。 乳腺内用药乳腺内用药 乳腺内用药红霉素、大环内酯类（大观霉乳腺内用药红霉素、大环内酯类（大观霉 素除外）、吡利霉素、氨比西林、海他西素除外）、吡利霉素、氨比西林、海他西 林、羟氨苄青霉素、新生霉素、利福平和林、羟氨苄青霉素、新生霉素、利福平和 氟喹诺酮有较好的分布。氟喹诺酮有较好的分布。 青霉素青霉素G G、邻氯青霉素、头孢菌素、头孢噻、邻氯青霉素、头孢菌素、头孢噻 呋、和土霉素有中等分布。呋、和土霉素有中等分布。 氨基糖甙类及多粘菌素氨基糖甙类及多粘菌素B B则分布最差，可能则分布最差，可能 和奶中和奶中PHPH值有关。值有关。 牛奶酸败的分析牛奶酸败的分析 1 1、牛饲料中缺乏足够的蛋白质、牛饲料中缺乏足够的蛋白质 2 2、产奶牛挤奶超过、产奶牛挤奶超过305305天天 3 3、挤奶管道漏气、挤奶管道漏气 4 4、管道内和收集器内产生气泡或充溢、管道内和收集器内产生气泡或充溢 5 5、收集后生奶保存、收集后生奶保存4848小时以上小时以上 6 6、部分或不能每隔、部分或不能每隔1 1天从小区收集奶天从小区收集奶 7 7、不能每个生产日将生奶贮存桶倒空和清洗、不能每个生产日将生奶贮存桶倒空和清洗 8 8、牛奶暴露于铜或氧化金属、牛奶暴露于铜或氧化金属 9 9、被氯消毒剂和酸污染、被氯消毒剂和酸污染 1010、牛奶暴露于荧光灯、牛奶暴露于荧光灯 1111、泌乳奶牛摄食洋葱