2014奥络科室会细菌感染性皮肤病 预防感染课件

奥络（夫西地酸乳膏） -兼具优异抗炎活性的新型外用抗生素 (科室会专题讲稿） 澳美中国 产品部 澳美皮肤药药 与世界同步 1、争做皮肤专利药第一挑战品牌(First Generic Drug ) 2、紧随国际标准皮肤用药变化趋势 3、生产并提供中国老百姓“物美价廉”的进口好药！ 澳美皮肤药澳美皮肤药 与世界同步与世界同步 澳能：卤卤米松乳膏(0.05%) 金牌抗炎 劲显劲显 从容 奥青：复方克霉唑唑乳膏； 真菌类类皮肤病的最佳治疗疗方案 澳夫清：卡泊三醇软软膏（0.005%） 银银屑烦恼烦恼 一扫扫清 澳美皮肤药药 与世界同步 奥络络：夫西地酸乳膏（2% ） 痤疮疮丙酸杆菌终终极克星 病原菌 夫西地酸MIC(mg/L) 金葡菌 0.06 MRSA 0.12 表葡菌 0.25 MRSE 0.50 梭状芽孢菌 0.5 痤疮丙酸杆菌 1 棒状杆菌 2.0 淋病双球菌 1.0 脑膜炎奈瑟菌 0.12 脆弱拟杆菌 2.0 奥络络：对对G+，尤其是金葡菌高度敏感 结构相同/相似，易交叉耐药 结构独特，不易交叉耐药 奥络络不易耐药药不易交叉耐药药 独特抗菌机制-不易耐药 作用于延长因子G，干扰蛋白质合成，作用位点独特且稳定 细胞壁合成干扰剂 青霉素 头孢菌素 DNADNA螺旋酶螺旋酶G G菌菌 拓扑异构酶拓扑异构酶G+G+菌阻断剂菌阻断剂 喹诺酮类喹诺酮类 50S抑制剂 红霉素 阿奇霉素 克拉霉素 克林霉素 30S抑制剂 四环素 多西霉素 强力霉素 青霉素结合蛋白青霉素结合蛋白- - 不稳定不稳定 蛋白质合成抑制剂 庆大霉素等氨基糖苷类 延长因子G ， 稳定 核糖体核糖体- -不稳定不稳定 夫西地酸 易耐药 易耐药 不易耐药 独特结构不易交叉耐药 四环三萜类甾体样结构，区别于任何一类传统抗生素； DNA-DNA-不稳定不稳定 夫西地酸耐药药率低 1998-2011年：1655株金黄色葡萄球菌的耐药率（%） 1998 n=49 1999 n=49 2000 n=49 2001 n=49 2003 n=49 2004 n=49 2005 n=49 2006 n=49 2007 n=49 2008 n=49 2009 n=49 2010 n=49 2011 n=49 青霉素G10010010096.595.993.894.59592 97.693.298.498.4 红霉素7491.88780.780.180.188.78995 95.192.496.891.4 克林霉素3822.424.542.160.258.274.68076 85.490.991.291.4 四环素505148.938.636.234.237.92938 41.531.834.439.8 氯霉素812.28.210.55.98.913.915148.515.216.826.6 莫匹罗星0000000.2001.203.22.3 头孢唑林0000000.200002.40.8 头孢呋辛000000000002.43.9 头孢曲松000000.70.500002.40.8 万古霉素0000000000000 夫西地酸000000000002.47.8 复方新诺明 3.72.31.60 利福平 001.70.8 新霉素 1.2002.3 2012年第十八届中华医学会学术报告 夫西地酸具有拮抗IL-1，IL-2及IFN-的 作用，和环孢环孢 素A相似，但副反应应少 1. Kilic FS, Erol K, Batu O, The effects of fusidic acid on the inflammatory response in rats.Pharmacol Res. 2002 Apr;45(4):265-7. 2.Bendtzen K, Diamant M, Faber V. Fusidic acid, an immunosuppressive drug with functions similar to cyclosporin A.Cytokine. 1990 Nov;2(6):423-9 夫西地酸兼具优异抗炎活性 夫西地酸兼具优优异抗炎活性原因 可与激素受体中 COOH结合的基团 奥络：兼具优异抗炎活性的新型外用抗生素 优异抗炎活性 奥络络：可用于各类细类细 菌感染性皮肤病 P0.05 顺应 性 治疗 组：90.6%， 对照组：29.60% 孙秋燕 201