2010年版中国慢性乙型肝炎防治指南解读精品课件

1 20102010版慢性乙型肝炎防治指南版慢性乙型肝炎防治指南 治疗部分治疗部分 特殊情况的处理特殊情况的处理 2 主主 要要 内内 容容 1.干扰素治疗无应答的处理 2.NA治疗无应答的处理 3.化疗和免疫抑制剂治疗的处理 4.HBV/HCV合并感染患者的处理 5.HBV和HIV合并感染患者的处理 6.乙型肝炎肝衰竭的处理 7.乙型肝炎导致的肝癌的处理 8.肝移植患者的处理 9.妊娠相关情况的处理 10.儿童慢性乙型肝炎患者的处理 3 干扰素治疗无应答的处理干扰素治疗无应答的处理 经规范普通IFN或PEG IFN治疗无应答 者,若有治疗指征可以选用核苷(酸)类似物 再治疗()。 4 NANA治疗无应答的处理 对于NA规范治疗后原发性无应答者, 即治疗至少6个月时血清HBV DNA下降幅 度2 log10, 应改变治疗方案继续治疗()。 5 接受化疗和免疫抑制剂治疗者的处理接受化疗和免疫抑制剂治疗者的处理 对于因其他疾病而接受化疗、免疫抑制剂治疗者, 应常规筛查HBsAg;若HBsAg阳性,即使HBV DNA 阴性和ALT正常,也应在治疗前1周开始服用拉米 夫定或其他核苷(酸)类似物。 核苷 (酸) 类似物停用后可能出现复发,甚至病情恶 化,应予以高度重视。 干扰素有骨髓抑制作用,应当避免选用。 6 化疗 LAM预先治疗过程中HBV DNA和ALT变化趋势 肝衰竭 慢性肝炎 急性 肝炎 血清HBV DNA峰值的出现与肝 炎发生的时间间隔是可变的 Lau GKK. Hepatol Int 2008; 2:152162 化疗期间化疗期间HBVHBV再激活的自然史再激活的自然史 7 糖皮质激素致乙型病毒性肝炎再活动肝衰死亡糖皮质激素致乙型病毒性肝炎再活动肝衰死亡1 1例例 个案报道个案报道 男性,26岁,6年前因反复鼻腔及牙龈出血,当地诊为“特 发性血小板减少性紫癜” 8周前因血小板明显减少,予泼尼松、地塞米松治疗 用激素治疗6周时: ALT 103 U/L, A/G2927.2 g/L; HBsAg,HBeAg及anti-HBc阳性 腹部超声示弥漫性肝损害,脾大。 张福奎, 等. 临床误诊误治. 2010 7 8 患者肝功能等检查结果变化情况患者肝功能等检查结果变化情况 LAM Death 8张福奎, 等. 临床误诊误治. 2010 9 Risk Classification for HBV ReactivationRisk Classification for HBV Reactivation Kusumoto S, et al. Int J Hematol, 2009; 90:13-23. 9 10 LamLam预防化疗免疫抑制剂治疗后预防化疗免疫抑制剂治疗后HBVHBV关肝衰竭发生关肝衰竭发生 荟萃分析荟萃分析 Loomba R, et al. Ann Internmed, 2008; 148:519-28 Hsu C, et al. Hepatology, 2008; 47:844-53. 11 RCTRCT结论结论: : 在非霍杰金淋巴瘤患者在非霍杰金淋巴瘤患者 , , 只有预防性应用只有预防性应用Lam,Lam, 才能降低化疗引起的才能降低化疗引起的 HBVHBV再激活再激活 12 抗抗-CD20-CD20单抗美罗华单抗美罗华(Rituximab)(Rituximab) 可引起可引起HBsAg-HBsAg- / /anti-HBcanti-HBc者者HBVHBV再激活再激活 Niitsu N, et al. J Clin Oncol 2010; 28:5097-100 12 13 HBsAgHBsAg-/-/抗抗- -HBcHBc者化疗和免疫抑制剂者化疗和免疫抑制剂 治疗后肝炎发生率治疗后肝炎发生率 u平均发生时间在18.5周(12-28周) uHBV相关肝炎发生率为3.3 (8/244) u其中发生肝衰竭者达37.5 (3/8) u推荐密切监测HBV DNA和HBsAg,若阳转则应 及时抗病毒治疗 Hui CK, et al. Gastroenterology. 2006; 131:59-68. 14 化疗和免疫抑制剂治疗的处理化疗和免疫抑制剂治疗的处理 对HBsAg阴性、抗HBc阳性患者 在给予长期或大剂量免疫抑制剂或细胞毒药 物(特别是针对B或T淋巴细胞单克隆抗体)治 疗时,应密切监测HBV DNA和HBsAg 若出现阳转则应及时加用抗病毒治疗 15 疗程 基线HBV DNA2 000 IU/mL,完成化疗或免疫抑制剂治 疗后,巩固治疗6个月; 基线HBV DNA2 000 IU/mL,停药标准同免疫功能正常 的慢性乙型肝炎患者。 药物选择 预期疗程12个月者可选用拉米夫定或替比夫定。 预期疗程更长者,应优先选用恩替卡韦或阿德福韦酯。 预防乙肝再活动抗病毒治疗建议预防乙肝再活动抗病毒治疗建议 16 HBV/HCVHBV/HCV合并感染患者的处理合并感染患者的处理 对HBV/HCV合并感染患者,应先确定是那种病毒占优势, 然后决定如何治疗。 如患者HBV DNA104拷贝/mL,而HCV RNA测不到,则应 先治疗HBV感染。 对HBV DNA水平高且可检测到HCV RNA者,应先用标准 剂量聚乙二醇化干扰素和利巴韦林治疗3个月,如HBV DNA无应答或升高,则加用拉米夫定或恩替卡韦或阿德福 韦酯治疗。 17 HBV/HCVHBV/HCV共感染者共感染者 HBV DNAHCV RNAALT推荐方案 低于检测 下限可检出正常参照HCV治疗标 准方案 可检出可检出2ULN根据病情，HCV标准方案， 可联合核苷（酸）类似物 可检出低于检测 下限2ULN参照HBV指南 低于检测 下限低于检测 下限正常暂不治疗，定期监测 18 HBV/HIVHBV/HIV合并感染患者的处理合并感染患者的处理 对于符合慢性乙型肝炎抗病毒治疗标准的患者应当 实施治疗()。对一过性或轻微ALT升高(12ULN)的 患者,应当考虑肝活检(-3)。 对于未进行HAART治疗和近期不需要进行HAART 治疗的患者(CD4500mm3),应选用无抗HIV活性的 药物进行抗乙型肝炎病毒治疗,例如聚乙二醇化干扰素 或阿德福韦酯。 19 对于正在接受有效HARRT治疗的患者,若HARRT方 案中无抗乙型肝炎病毒药物,则可选用聚乙二醇化干扰素 或阿德福韦酯治疗(-3)。对于拉米夫定耐药患者,应 当加用阿德福韦酯治疗()。 当需要改变HAART方案时,除非患者已经获得 HBeAg血清转换、并完成了足够的巩固治疗时间,否则 不应当在无有效药物替代前就中断抗乙型肝炎病毒的有 效药物(-3)。 HBV/HIVHBV/HIV合并感染患者的处理合并感染患者的处理 20 HBVHIV药物选择备注 需要治疗暂不治疗Peg IFN或ADV无抗HIV活性药 物 需要治疗需要HAART治 疗 LAM加替诺福韦， 或恩曲他滨加替 诺福韦 应用对HBV和 HIV同时有效 药物 需要治疗HAART治疗 中，但无抗 HBV药物 加用Peg IFN或ADV LAM耐药， 需要治疗 加用替诺福韦或 ADV 正在治疗需要改变 HAART方案 不能中断 HBV治疗 HBV/HIVHBV/HIV合并感染患者的处理合并感染患者的处理 21 乙型肝炎导致的肝衰竭乙型肝炎导致的肝衰竭 大部分急性乙型肝炎呈自限性经过,不需要常规抗 病毒治疗。但对部分重度或迁延、有重症倾向者, 应该给予抗病毒治疗(III)。 HBV感染所致的肝衰竭,包括急性、亚急性、慢加 急性和慢性肝衰竭的患者,只要检出HBV DNA,均 应使用核苷(酸)类似物抗病毒治疗(III)。 22 乙型肝炎导致的原发性肝细胞癌乙型肝炎导致的原发性肝细胞癌 HCC肝切除术时HBV DNA水平是预测术后 复发的独立危险因素之一 抗病毒治疗可显著延长肝癌患者的生存期 因此,对HBV DNA阳性的非终末期HCC患者 建议应用核苷(酸)类似物抗病毒治疗。 23 NANA治疗改善治疗改善HBVHBV相关相关HCCHCC的生存率的生存率 Koda M, et al. Intern Med, 2009; 48:11-7. 24 肝移植患者肝移植患者 对拟肝移植的HBV相关疾病患者 如可检出HBV DNA,应于肝移植术前13个月起服用 拉米夫定,每日 100 mg; 术中无肝期给予HBIG;术后长期使用拉米夫定和小 剂量HBIG 。 对于发生拉米夫定耐药者,可选用其他已批准的药物治疗 。 对复发低危者(移植前HBV DNA阴性,移植后2年未复发), 可考虑采用拉米夫定加阿德福韦酯联合预防(II) 25 低剂量低剂量HBIG HBIG LAM LAM长期治疗长期治疗 有效预防有效预防HBVHBV再发再发 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 365 730 1095 1460 1825 d Days after transplantation Anderson RD, et al. Clin Transplant. 2007;21:510-7 Patients survival( ) No prophylaxis HBIG on days 0 and 2 Low-dose HBIG plus lamivudine High-dose HBIG for long term 26 HBIG HBIG Lam vs Lam Lam vs Lam Zheng S et al. Liver Transplant. 2006;12:253-8 LAM HBIG, n 114 pts LAM, n 51 pts HBV DNA 105 at LT: Recurrence 88 in the LAM group vs 28 in combined group HBV DNA 105 at LT: Recurrence 18 in the LAM group vs 8 in combined group 27 妊娠相关情况处理妊娠相关情况处理 育龄女性患者,若有治疗适应症,未妊娠者可应用干扰素或 核苷(酸)类似物,且在治疗期间应采取可靠措施避孕。 口服抗病毒药物治疗过程中发生妊娠患者,若是拉米夫定或 其它妊娠B级药物,在充分告知风险、权衡利弊、患者知情同意 情况下,可继续治疗。 妊娠中出现肝炎发作者,视程度决定是否给予抗病毒治疗, 在充分告知风险、权衡利弊,患者知情同意情况下,可用拉米夫 定,替比夫定或替诺福韦治疗(III)。 28 美国美国FDAFDA关于抗乙肝药物妊娠安全性分级关于抗乙肝药物妊娠安全性分级 Terrault NA, et al. Semin Liver Dis. 2007;27:18-24. 29 LamLam对胎儿的影响对胎儿的影响 Terrault NA, et al. Semin Liver Dis. 2007;27:18-24. 婴儿异常率 30 妊娠相关情况处理妊娠相关情况处理 育龄期妇女有指征者治疗中妊娠者妊娠中乙肝发作者 IFN或NUC LAM/LdT/TDF 充分告知 签署知情同意 有效避孕 继续 LAM/ LdT/TDF治疗 充分告知 签署知情同意 31 儿童儿童CHBCHB患者的治疗患者的治疗 12岁以上(体重35kg)CHB 普通IFN- 治疗的适应证、疗效及安全性与 成人相似,剂量为36 MU/m2,最大剂量不超 过10 MU/m2 ()。 在知情