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文档简介
第一节第一节 动脉粥样硬化 第二节第二节 冠状动脉粥样硬化冠状动脉粥样硬化 及冠状动脉性心脏病及冠状动脉性心脏病 第三节第三节 高血压病 第四节第四节 风湿病风湿病 第五节第五节 感染性心内膜炎感染性心内膜炎 第六节第六节 心瓣膜病心瓣膜病 第七节第七节 心肌病心肌病 风 湿 病 (rheumatism) 1、概述: 与A族乙型溶血性链球菌感染有关的变态反应性炎症 主要累及全身结缔组织,主要是心脏,关节, 其次是血管,皮肤和中枢神经系统 急性期称风湿热,有发热,关节痛,白细胞增多, 抗链“O”滴度增高 病变反复发作,导致心瓣瓣病 发病情况:发病率、地区、季节 病变特点:病变特点: 风湿小体形成风湿小体形成 二、病因、发病机制 与咽喉部A族乙型溶血性链球菌感染有关 病因: 不是链球菌直接作用的结果 发病机制: p抗原、抗体的交叉反应 p属于自身免疫性疾病 C抗原(糖蛋白) 结缔组织 M抗原(蛋白) 心肌,血管平滑肌 三、病理改变: 1、变质渗出期 变性:结缔组织粘液样变性 渗出:浆液、纤维素、炎细胞 坏死:胶原纤维纤维素样坏死 此期约持续1个月左右 镜下: 中心:纤维素样坏死物 周围:风湿细胞或阿少夫细胞(Aschoff cell) 2、增生期(肉芽肿期) 风湿小体 肉眼:一般看不到,圆形或梭形 风湿细胞:体积大,圆形或多边形;胞浆丰富(嗜双色) ;核大,圆形,卵圆形;核膜清楚,染色质集中核中央, 横断面上如枭眼状,纵切面如毛虫状。 镜下: 中心:纤维素样坏死物 周围:风湿细胞或阿少夫细胞(Aschoff cell) 风湿巨细胞 2、增生期(肉芽肿期) 风湿小体 肉眼:一般看不到,圆形或梭形 镜下: 中心:纤维素样坏死物 周围:风湿细胞或阿少夫细胞(Aschoff cell) 炎细胞:淋巴细胞、浆细胞 风湿巨细胞 此期约持续2-3个月左右 2、增生期(肉芽肿期) 风湿小体 肉眼:一般看不到,圆形或梭形 3、瘢痕期(纤维化期) 纤维素样坏死物被溶解吸收 风湿细胞 成纤维细胞,产生胶原纤维 梭形小瘢痕 此期约持续2-3个月左右 总结: 以上三个时期是一个连续过程,总共需4-6 个月, 平均每期1-1.5个月,不超过2个月。 以上过程反复进行,所以在某个部位可以有不同时 期的病变混合存在,最后导致病变部位纤维组织大 量增生。 发生在不同部位:基本病变的表现程度不相同。 心肌的表现最典型 浆膜,皮肤,脑,关节滑膜以浆液或/和纤维素渗出 为主。 四、各器官的风湿病变 (一)心脏 风湿性心脏病 (rheumatic heart disease,RHD) 风湿性心内膜炎 风湿性心肌炎 风湿性心外膜炎 1、风湿性心内膜炎 好发部位: 最常见:二尖瓣, 其次:二尖瓣和主动脉瓣联合受累 病变符合风湿病的基本病变过程 特点 急性期:瓣膜闭锁缘上形成赘生物 肉眼:灰白色、半透明、粟粒大小、多个、 串珠状单行排列、附着牢固 1、风湿性心内膜炎 好发部位: 最常见:二尖瓣, 其次:二尖瓣和主动脉瓣联合受累 病变符合风湿病的基本病变过程 特点 急性期:瓣膜闭锁缘上形成赘生物 肉眼:灰白色、半透明、粟粒大小、多个、 串珠状单行排列、附着牢固 镜下: 白色血栓 瓣膜之疣状血栓 (纤维素性血栓) 病变反复发作 赘生物被机化 瓣膜内纤维组织大量增生瓣膜增厚、变硬,卷曲 腱索纤维化,收缩,牵拉瓣膜 瓣膜间渗出物被机化 瓣膜狭窄/关闭不全瓣膜病(慢性风湿性心脏病) Mc Mc CallumCallum斑:左心房后壁心内膜纤维组织增生, 形成的局限性斑块 2、风湿性心肌炎 累及心肌间质 有风湿病典型的基本病变 心肌细胞的损伤轻,表现为心肌的脂肪变性和心肌细胞的损伤轻,表现为心肌的脂肪变性和 细胞水肿细胞水肿 增生期,在心肌间质内小血管周围形成 典型的风湿小体 3、风湿性心外膜炎 以浆液/纤维素渗出为主 浆液 量少,完全吸收 量多,心包腔积液 纤维素 绒毛心 量少,被溶解全吸收 量多,被机化缩窄性心包炎 (二)关节 累及全身大关节 临床表现为关节游走性疼痛 累及关节滑膜和关节周围的软组织 累及滑膜时、以渗出为主; 累计关节周围软组织时,有三期改变,但只形成 风湿细胞,不形成风湿小体。 不引起关节畸形。 舔遍关节 咬伤心脏 (三)血管 主要累及动脉系统,以小动脉为主 动脉壁有风湿病基本病变 动脉内膜纤维性增生,管壁增厚变硬、狭窄, 并发血栓形成,管腔闭塞 (四)皮肤 环形红斑 肉眼:淡红色的环状红晕,中央皮肤正常 镜下:真皮浅层血管扩张、充血、炎细胞浸润 具有诊断意义 (四)皮肤 环形红斑 皮下结节: 镜下:特别大的风湿小体 具有诊断意义 肉眼:四肢大关节附近的伸侧面皮下,0.5-2c
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