第八章干燥综合征ppt课件

单击此处编辑母版副标 题样式 *1 单击此处编辑母版标题样式 干燥综合征 sjogren syndrome l河南中医学院第二附属医院 干燥综合征 l定义 l病因和发病机制 l临床表现 l辅助检查 l诊断 l治疗 概述 l干燥综合征(Sjogrens Syndrome ，ss)是一种 主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。 临床表现除外分泌腺功能障碍外，还包括由外分 泌腺功能障碍引起的其他一系列表现，以及其他 器官的免疫性损伤。 定义 l原发性干燥综合征（primary SS） l 继发于外分泌腺自身免疫功能异常的口眼干燥。 l继发性干燥综合征 l 除了口眼干燥外还伴有其他自身免疫性结缔组织 病。eg. SLE RA SD 病因和发病机制 l较强的免疫遗传因素 l病毒感染能促发自身免疫性唾液腺炎 l产生相对特异的自身抗体 SSA和SSB被认为对SS 的诊断和病因学有重要 意义。 l性激素 临床表现 l系统表现 l肌肉骨骼症状 l肺部症状 l肾受累 l消化道症状 l神经系统病变 l血管损害 l自身免疫性甲状腺疾病 眼部症状 早期表现：眼干，可有异物或烧灼感，视力模糊，似有幕状物，畏光 ，红肿，眼疲劳 症状持续存在，不治疗 干眼症的并发症： 疼痛、强烈畏光 角膜损伤 角膜溃疡、穿孔 流脓 感染 眼眶肿块 肿胀的泪腺 口干症 l自觉口干、唇干、口渴，咀嚼困难及吞咽困难 l1 猖獗龋齿 l2 填充物脱离 l3 牙齿缺损 l4 白色念珠菌感染 l5 口舌烧灼感 l6 腮腺肿大 其他干燥症表现 l鼻干燥 感染 充血、结痂、鼻出血 l气管干燥症 慢性干咳 l皮肤干燥症 皮肤瘙痒、脱皮 肌肉骨骼症状 l肌肉 累及占2%左右，表现为肌痛，肌无力， 由间质性肌炎造成 l关节 约10%病例累及关节，呈现肿痛，常为 非侵犯性关节炎。 肺部症状 l40-50%的患者有咳嗽（支气管干燥症） l少数病人可发生肺间质的纤维化 肾受累 l肾小管间质淋巴细胞浸润导致远端肾小管酸中 毒 l极少情况下可以低钾性周期性麻痹为首发症状 消化道症状 l口腔干燥 吞咽困难 l消化不良 l50%的患者有胃部症状，eg.浅表性胃炎，萎 缩性胃炎，胃蛋白酶分泌不足，慢性腹泻，腹 胀等 l自身免疫性肝病 lHCV与SS的关系 神经系统病变 l中枢神经系统受累少见 l主要是颅神经和周围神经受损。 血管损害 l15%的SS患者有血管炎，从过敏性血管炎到 类似结节性多动脉炎的坏死性血管炎 自身免疫性甲状腺疾病 l35-45%的pSS患者有甲状腺病变 l18-24%的有自身免疫性甲状腺炎 辅助检查 l1)眼部 1)Schirmer（滤纸）试验(+)，即5mm/5min（正常人为 5mm/5min）； 2)角膜染色(+)，双眼各自的染点10个； 3)泪膜破碎时间(+)，即10秒（正常人10秒）； (2)口腔 1)唾液流率(+)，即15分钟内只收集到自然流出唾液1.5ml（正 常人1.5ml）； 2)腮腺造影(+)，即可见末端腺体造影剂外溢呈点状、球状的阴影 ； 3)唾液腺核素检查(+)，即唾腺吸收、浓聚、排出核素功能差； 4)唇腺活检组织学检查(+)，即在4mm2组织内有50个淋巴细胞聚 集则称为一个灶，凡示有淋巴细胞灶1者为(+)。 辅助检查 l(3)尿PH多次6则有必要进一步检查肾小管酸 中毒相关指标。 (4)周围血检测可以发现血小板低下，或偶有 的溶血性贫血 辅助检查 l(5)血清免疫学检查 1)抗SSA抗体：是本病中最常见的自身抗体， 见于70的患者； 2)抗SSB抗体：有称是本病的标记抗体，见于 45的患者； 3)高免疫球蛋白血症，均为多克隆性，见于90 患者。 4)其他：如肺影像学，肝肾功能测定则可以发 现有相应系统损害的患者。 2002年干燥综合征国际分类（诊断）标准 I、口腔症状：3项中有1项或1项以上 1、每日感口干持续3个月以上； 2、成年后腮腺反复或持续肿大； 3、吞咽干性食物时需用水帮助 II、眼部症状：3项中有1项或1项以上 1、每日感到不能忍受的眼干持续3个月以上； 2、有反复的砂子进眼或砂磨感觉； 3、每日需用人工泪液3次或3次以上 III、眼部体征：下述检查任1项或1项以上阳性 1、Schirmer I 试验（）（5mm/5min）； 2、角膜染色（）（4 van Bijsterveld计分法）。 2002年干燥综合征国际分类（诊断）标准 IV、组织学检查： 下唇腺病理示淋巴细胞灶1（指4mm2组织内至少 有50个淋巴细胞聚集于唇腺间质者为一灶） V、 唾液腺受损：下述检查任1项或1项以上阳性； 1、唾液流率（）（1.5ml/15min）； 2、腮腺造影（）； 3、唾液腺同位素检查（） VI、自身抗体： 抗SSA或抗SSB（）（双扩散法） 项目的具体分类 1、原发性干燥综合征：无任何潜在疾病的情况下，有下 述2条则可诊断： a. 符合表1中4条或4条以上，但必须含有条目IV（ 组织学检查）和/或条目VI（自身抗体）； b. 条目III、IV、V、VI 4条中任3条阳性。 2、继发性干燥综合征：患者有潜在的疾病（如任一结缔组 织病），而符合表1的I和II中任1条，同时符合条目III、 IV、V中任2条。 3、必须除外：颈头面部放疗史，丙肝病毒感染，AIDS， 淋巴瘤，结节病，GVH病，抗乙酰胆碱药的应用（如阿 托品、莨菪碱、溴丙胺太林、颠茄等）。 治疗 l三阶段疗法 第一阶段 外部湿润替代 疗法（口腔、 眼、鼻腔、皮 肤、生殖道） 第二阶段 促进体内内源 性分泌（已证 明对口干燥症 有效）。 第三阶段 当患者伴有系统 症状时，需皮质 类固醇和（或） 细胞毒性药物治 疗 治疗 l尚无可以根治疾病的方法。 l目前对pSS的治疗目的主要是缓解患者症状。阻 止疾病的发展和延长患者的生存期。 pSS的治疗包括3个层次 l涎液和泪液的替代治疗以改善症状； l增强pSS外分泌腺的残余功能，刺激涎液和泪液 分泌； l系统用药改变pSS的免疫病理过程，最终保护患 者的外分泌腺体和脏器功能。 口干燥症 l减轻口干较为困难，人工涎液的效果很不理想； l实用的措施是保持口腔清洁，勤漱口，减少龋齿和口 腔继发感染的可能. l停止吸烟、饮酒及避免服用引起口干的药物如阿托品 、抗高血压药物、利尿剂、精神类药物等。 l某些中成药：六味地黄丸,玉泉颗粒等。 干燥性角结膜炎： l人工泪液滴眼可以减轻眼干症状，预防角膜损伤，减少眼部并发症。 l人工泪液，有多种非处方制剂。黏度不同，有的含有透明质酸。我院常用聚乙二 醇滴眼液（思然）、玻璃酸钠。 l应鼓励患者根据自己的情况使用，最大限度地缓解症状。 l在夜间患者还可以使用含甲基纤维素的润滑眼膏，以保护角、结膜。 l国外有人以自体的血清经处理后滴眼。 l含有皮质激素的眼药水对眼干疗效不佳且能引起角结膜上皮细胞的变性和穿孔， 故不宜应用。 l某些药物如利尿剂、抗高血压药、雷公藤可以加重口、眼干燥，应尽量避免使用 。 钾盐的代替疗法 l用于肾小管酸中毒合并有低钾血症者； l有低血钾性瘫痪者宜静脉补充氯化钾； l缓解期可口服枸橼酸钾或缓释钾片，大部分患者需终 身服用。 l顽固低钾血症：加用橙子、香蕉，效果明显。 肌肉、关节痛 l非甾体抗炎镇痛药。 l羟氯喹：每天最大剂量。400 mg，可用于缓解 患者的疲劳、关节痛和肌痛等症状。 l短程小剂量糖皮质激素(例如泼尼松5-10 mg)。 刺激外分泌腺体的分泌功能 lM3胆碱能受体激动剂： 刺激外分泌腺分泌。 l目前常用的药物有毛果芸香碱(匹罗卡品)和cevimeline(目前尚无中文名称)。 l毛果芸香碱是乙酰胆碱类似物，可刺激胆碱能受体，对M3受体作用较强。毛果 芸香碱5mg，每日3次(每日剂量1020mg)可以增加涎液流率。不良反应包括 出汗、频繁排尿、肠激惹，对消化道溃疡、哮喘和闭角性青光眼的患者禁用。 在临床使用的剂量范围内，患者的不良反应并不多，耐受性良好。 lCevimeline较毛果芸香碱更特异地作用于外分泌腺体中的M3受体。 Cevimeline 2030 mg，每日3次，治疗干燥综合症患者的口、眼干燥症效果 良好，不良反应与毛果芸香碱相似。 l此外，环戊硫酮片(正瑞)、溴己新片(必嗽平)和盐酸氨溴索片(沐舒坦)等也可以 增加外分泌腺的分泌功能。 免疫抑制和免疫调节治疗 l对于有重要脏器受累的患者，如间质性肺炎，应 使用糖皮质激素治疗。 l对于病情进展迅速者可合用免疫抑制剂如环磷酰 胺、硫唑嘌呤等。 l出现恶性淋巴瘤者宜积极、及时地进行联合化疗 。 糖皮质激素 l对合并有神经系统、肾小球肾炎、肺间质性病变、肝脏损害、血 细胞减少尤其是血小板减低、肌炎等要给予糖皮质激素治疗。 l糖皮质激素剂量应根据病情轻重决定,剂量与其他结缔组织病治疗 用法相同。 l肾小管酸中毒的患者主要是替代疗法，但如果是新发病例，或者 肾脏病理显示为小管及其周围以炎性病变为主的，也可以考虑激 素疗法或加免疫抑制剂的治疗，泼尼松0.5-1 mg/kg/d。 羟氯喹 l羟氯喹200-400 mg可以降低ss患者免疫球蛋白 水平。 l在一些研究中也可以改善涎腺功能。 l对关节肌肉疼痛、乏力以及低热等全身症状时， 是一个合理的治疗选择。 免疫抑制剂 l甲氨蝶呤，10-20mg/周 l硫唑嘌呤 l2 mg/kg/d， l环孢素 2.5-5mg/kg/d l环磷酰胺 大剂量免疫球蛋白 l对于出现神经系统受累或血小板减少的患者可静脉用大剂量免 疫球蛋白0.4g/kg/d，连用3-5 d，需要时可以重复使用。 l如果出现由pSS导致的中枢神经系统病变，应该采用大剂量糖 皮质激素静脉冲击治疗，同时应用环磷酰胺。 l对于合并原发性胆汁性肝硬化的患者应使用熊去氧胆酸治疗。 生物制剂 l有报道利妥昔单抗(rituximab，美罗华，抗CD20单克隆抗体) 它对pSS常规治疗 效果不佳的患者，且有严重的关节炎、严重的血细胞减少、周围神经病变以及相 关的淋巴瘤均有较好的疗效。 l利妥昔单抗375 mgmz，每周1次治疗SS患者，12周后患者主观症状显著缓解 ，涎腺有残余功能的患者涎液流率也有明显增加。 lSS患者使用利妥昔单抗发生血清病样不良反应的概率较高，同时使用较大剂量的 糖皮质激素有可能减少这种不良反应的发生。 l利妥昔单抗能否最终改变Ss病程