口腔颌面部肿瘤和瘤样病变讲座2ppt课件

口腔颌面肿瘤及肿瘤样病变（2） 福建医科大学第一临床学院 福建医科大学附属第一医院 影像科 陈益光 颌骨非牙源性良性肿瘤和瘤样病变 包括良性骨源性肿瘤和其他非骨源性间 叶组织肿瘤（如结缔组织、神经和血管 组织来源的肿瘤）。 骨瘤 为骨膜化骨， 有松质型和密质型之分， 前者多见。 病理和临床表现： 松质型由粗大骨小梁和脂肪或纤维骨髓组成 ； 密质型由致密板层骨组成，常见于40岁以上 患者。 松质型好发于前牙区， 密质型常见于下颌角的外侧。 影像学表现： 松质型呈圆型或半圆形突起，基底较宽，边 缘光滑，与正常密质和松质相连或不连，无 骨膜反应及骨质吸收； 密质型呈团状高密度影突出，边缘光滑，呈 分叶状改变。 骨瘤致密型 骨瘤松质型 （左髁状突）骨瘤 （右下颌）骨瘤 骨瘤 影像诊断与鉴别诊断：颌骨骨瘤一般有特殊 的发病部位和特征的影像学表现，在多数情 况下不需和其它颌骨病变鉴别。 巨细胞瘤 又称破骨细胞瘤，有关其组织发生目前尚无 定论，可能与未分化间质细胞有关。 病理和临床表现： 该肿瘤可分三级： I级属良性， II级介于良恶性之间， III级为恶性，少见。 多发生于20-40岁，性别无差异，膨胀性改变 ，晚期可有病理性骨折。 影像学表现： 多呈蜂窝或泡沫状低密度骨破坏性改变，间 隔粗细不均，骨皮质可膨胀变薄，并可穿破 骨皮质突入软组织。 CT、MRI能显示其范围。 巨细胞瘤 骨巨细胞瘤 骨巨细胞瘤 影像诊断与鉴别诊断：颌骨多囊性巨细胞瘤 和许多多囊状颌骨良性肿瘤相似，一般情况 颌骨成釉细胞瘤和颌骨血管瘤的病变内部较 少有骨化和钙化，牙源性粘液瘤的多囊囊隔 大多为直线状表现，较少呈蜂窝和皂泡状特 点，单囊巨细胞瘤几乎不能与单囊状的成釉 细胞瘤鉴别。 颌骨良性病变的X线表现鉴别表 见表:部分颌骨囊肿、良性肿瘤和瘤样病变的 X线鉴别诊断 三 颌面部软组织良性肿瘤和瘤样病变 神经纤维瘤： 是一种起源于神经纤维母细胞的良性肿瘤， X线平片是主要影像学方法。 CT、MRI能直接显示病变的内部结构，范围 和对邻近组织的影响。 病理和临床表现： 主要由雪旺细胞和神经纤维细胞构成，一般 明显包膜。 有单发和多发之分，多发者又称神经纤维瘤 病。可发生于周围神经分布的任何部位， 好发于青年人，无性别差异，皮肤上有棕色 斑和多发瘤结节，有遗传倾向。 影像学表现： 有单囊和多囊之分。 低密度骨质破坏区，边缘锐利，部分不清晰 ，神经管和口扩大呈纺锭状。 CT：病变与周围分界不清，CT值可接近于水 ，内可含脂肪。 MRI：T1呈低信号，脂肪区呈高信号；T2呈 高、低信号混合，可见不同程度强化。 神经纤维瘤 神经纤维瘤 第三节 口腔颌面部恶性肿瘤 口腔颌面部恶性肿瘤有源于颌骨和软组织之 分，某些恶性肿瘤在骨组织和软组织内均可 发生。X线平片、CT、MRI三者应合理选用 。 一 颌骨恶性肿瘤 发生于颌骨的恶性肿瘤有上皮组织瘤和间叶 组织肉瘤。 原发性骨内癌 指原发于颌内的上皮组织癌。由于颌骨内可 含造牙上皮组织，故颌骨是唯一能发生上皮 癌的骨质。 病理和临床表现： 来源于颌骨与口腔粘膜无初始相连的鳞状上 皮细胞癌， 好发于下颌骨，好发于后磨牙区， 成年人多见，男性多于女性， 早期出现神经症状，如下唇麻木和疼痛，患 区可膨大。 影像学表现： 表现为低密度溶骨破坏区，边缘凹凸不平呈 虫蚀状，可进一步侵犯骨皮质并引起病理性 骨折，可侵犯软组织，诊断其原发部分很难 。 与颌骨骨髓炎鉴别：有无病牙，骨质增生和 死骨。 原发性骨内癌 骨肉瘤 是最常见的恶性肿瘤。 病理和临床表现： 肿瘤主要成分有肿瘤性骨，肿瘤性成骨细胞 和骨样基质。 好发于10-30岁，男性多于女性， 下颌骨多于上颌骨， 疼痛，病理性骨折，牙移位，皮肤充血，麻 木，常见远处转移。 影像学表现： 骨肉瘤分为成 骨型、溶骨型和混合型三种。 骨质结构改变： 成骨型骨小梁增生变粗，骨髓腔变窄、阻塞 ； 溶骨型骨小梁破坏、吸收，骨髓腔扩大，侵 及牙支持组织，出现“牙浮”征象； 混合型出现以上混合表现，境界不清，可伴 病理性骨折。 瘤骨形成： 可见象牙骨质状、絮团状、放射骨针状瘤骨 ，上述瘤骨可单独或合并存在。 骨膜反应：可见层状和袖口状骨膜反应。 软组织肿块： X线、CT软组织弥漫性肿大，可见瘤骨和坏 死灶，肿瘤实质部分可增强； MRIT1呈低信号，T2呈混合高信号。 骨肉瘤 骨肉瘤 骨肉瘤 骨肉瘤溶骨型 骨肉瘤混合型 成骨型骨肉瘤 软骨母细胞型骨肉瘤 骨肉瘤 影像诊断与鉴别诊断：骨肉瘤一般无炎症症 状和体征，成骨型骨肉瘤的新生病骨可呈片 状，絮状和日光状，颌骨外形轮廓的破坏较 明显，颌骨骨髓炎反应性骨增生多呈斑片状 ，无絮状和日光状，外形轮廓大致保存，牙 骨质骨化性纤维瘤的边界清晰，一般不伴有 软组织肿大成块。 软骨肉瘤 发病率仅次于骨肉瘤，可分为原发性和继发 性 病理和临床表现： 以肿瘤细胞在软骨组织内出现双核或双核细 胞为特症，瘤内常见环状钙化区。 原发性在30岁以下，继发者在30-50岁间，性 别无差异， 上、下颌骨均可发生，上颌骨主要见于前部 ，下颌骨主要见于喙突，髁突和下颌体。 影像学表现： 主要表现在低密度不规则溶骨破坏区内斑片 状高密度钙化影，边缘模糊，常有软组织肿 块。 CT上可见强化改变， MRI：T1呈低等信号，T2呈高信号，病变可 增强，与周围境界不清。 软骨肉瘤 软骨肉瘤 软骨肉瘤 影像诊断与鉴别诊断：X线上与骨肉瘤鉴别困 难，CT和MRI要帮助显示两者差别，骨肉瘤 肿块内较少有低密度区，软骨肉瘤可有低密 度区有不出现强化，颌骨纤维结构不良一般 局限于骨内，极少有颌骨外侵犯，软骨肉瘤 则反之。 纤维肉瘤和恶性纤维组织细胞瘤 纤维肉瘤是较常见的恶性间叶组织肿瘤之一 ，主要发生在颌面部软组织和颌骨骨膜，恶 性纤维组织细胞瘤可发生于口腔颌面部任何 部位，以上、下颌骨多见。 病理和临床表现： 骨纤维肉瘤的组织成分主要是纤维细胞， 以下颌骨多见， 儿童和青年多见， 性别无差异， 恶性纤维组织细胞瘤则来源于多潜能间充质细胞， 主要由成纤维细胞组织和畸形的巨细胞构成。 中年以上多见， 男性多于女性， 预后差，易复发。 影像学表现： 两者不能相互区别， X线平片：不规则低密度破坏区，边界不清， 常穿破骨皮质和中断； CT：可见软组织肿块，少有钙化； MRI：T1呈低等信号，T2呈不均匀高信号， 与正常软组织无清晰分界。 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 恶性纤维组织细胞瘤 纤维肉瘤 影像诊断与鉴别诊断：颌骨纤维肉瘤的影像 学表现除有一般恶性肿瘤特征外并无其它特 征，因此鉴别诊断较为困难，伴有感染的颌 骨牙源性囊肿溶骨破坏胆基边缘有程度不等 的骨硬化，鳞状细胞癌多有软组织表面溃疡 形成。纤维肉瘤极少出现。恶性纤维组织细 胞瘤预后较纤维肉瘤差，淋巴转移率高，易 复发。纤维肉瘤儿童青少年多见，无性别差 异。恶性纤维组织细胞瘤，中年以上多见， 男多于女。 （五）尤文氏肉瘤 是源于骨髓的一种恶性肿瘤，较少见。 病理和临床表现： 肿瘤破坏密质骨后常侵及周围软组织，边缘 可见多层状骨膜增生， 常见于30岁以下男性， 下颌骨多于上颌骨， 疼痛，皮温升高，麻木感，可侵入上颌窦， 常发生血行转移。 影像学表现： X线平片、CT上可见骨质溶骨性破坏，边缘 模糊和新生骨，呈放射骨针状，并伴有葱皮 样骨膜反应和软组织肿块，实质区可强化； MRI：T1多与肌肉等信号，T2呈高信号，其 内可见低信号的纤维分隔，实质区可强化。 尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤 影像诊断与鉴别诊断：发现病变骨有层状骨 膜反应，则不应忽略对尤文氏肉瘤的诊断， 但其他肉瘤鉴别较为困难，与颌骨骨髓炎的 骨反应性增生形态完全不同。 （六）颌骨转移性肿瘤 不常见， 其原发部位常以甲状腺、乳腺、肺和前列腺 较为多见， 下颌骨多于上颌骨， 有时颌骨病变可能是唯一的临床表现，易误 认为颌骨原发性恶性肿瘤。 影像学表现： 有溶骨、成骨和混合三类： 溶骨破坏较常见：多形不规则，边缘虫蚀状 ，无硬化和骨膜反应； 成骨表现常呈斑点状、团块状高密度影，髓 腔变小，偶见瘤骨； 混合性病灶具有上述特征。