GBT 5069.1-2001.pdf

i c s 8 1 . 0 8 0 0 4 3 石日 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 c b / “r 5 0 6 9 . 1 一5 0 6 9 . 1 3一 2 0 0 1 镁质及镁铝( 铝镁) 质 耐火材料化学分析方法 c h e mi c a l a n a l y s i s o f ma g n e s i a a n d ma g n e s i a - a l u mi n a r e f r a c t o r y ma t e r i a l s 2 0 0 1 一 1 2 一 1 7发 布2 0 0 2 一 0 5 一 0 1实施 中华 国 家 质 人民共和国 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发 布 g b / t 5 0 6 9 . 1 -2 0 0 1 前言 本标准对 g b / t 5 0 6 9 . 1 -1 9 8 5 镁质耐火材料化学分析方法重量法测定灼烧减量 进行了修订。 本次修订将镁质耐火材料化学分析方法修订为同时适用于镁质及镁铝( 铝镁) 质耐火材料的化学分 析 方法 。 本次修订增加了“ 前言” 和“ 范围” 、 “ 引用标准” 各章， “ 允许差” 中增加了标样允许差。 本标准在 镁质及镁铝( 铝镁) 质耐火材料化学分析方法)， 急 标题下， 共包括 1 3 个分标准: 重量法测定灼烧减量 ; 钥蓝光度法测定二氧化硅量; 重量一 铝蓝光度法测定二氧化硅量; 邻二氮杂菲光度法测定氧化铁量; 火焰原子吸收光谱法测定氧化铁量; 铬天青s光度法测定氧化铝量; e d t a滴定法测定氧化铝量; 二 安替比林 甲烷光度法 测定二氧化钦量 ; 过氧化氢光度法测定二氧化钦量; 火焰原子吸收光谱法测定氧化钙量; 络合滴定法测定氧化钙、 氧化镁量 ; 火焰原子吸收光谱法测定氧化锰量; 火焰原子吸收光谱法测定氧化钾、 氧化钠量。 本 标准的附录 a是提 示的附录 。 本标准自实施之日起， 代替 g b / t 5 0 6 9 . 1 -1 9 8 5 . 本标准由原国家冶金工业局提出。 本标准由全国耐火材料标准化技术委员会归口。 本标准起草单位: 洛阳耐火材料研究院。 本标准主要起草人: 晏文慧、 郭秋红。 本标准于 1 9 8 5年4月首次发布。 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 镁质及镁铝 ( 铝镁) 质耐火材料化学分析方法 重量法测定灼烧减量 g b / t 5 0 6 9 . 1 -2 0 0 1 c h e mi c a l a n a l y s i s o f ma g n e s i a a n d m a g n e s i a - a l u mi n a r e f r a c t o r y ma t e r i a l s -gr a v i me t r i c me t h o d f o r d e t e r mi n a t i o n o f l o s s o n i g n i t i o n 代替 g b / t 5 0 6 9 . 1 一1 9 8 5 范 围 本标准规定了重量法测定灼烧减量的方法。 本标准适用于镁质及镁铝( 铝镁) 质耐火原料及制品中灼烧减量的测定， 测定范围: )0 . 1 0 %e 2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均 为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 g b / t 2 0 0 7 -1 9 8 7 散状矿产品的取样、 制样通则 g b / t 8 1 7 0 -1 9 8 7 数值修约规则 g b / t 1 0 3 2 5 -2 0 0 1 定形耐火制品抽样验收规则 方法提要 试样于1 0 5 0 c士5 0 c灼烧至恒量， 以损失量计算灼烧减量。 仪器 天平( 精度 0 . 0 0 0 1 g ) . 铂柑祸或瓷柑涡( 3 0 ml) . 自动控温干燥箱。 高温炉( 带温度控制器) 。 试样 月1门l内j月勺 奋 月q月勺月月q月qj 按gb / t 1 0 3 2 5 和 g b / t 2 0 0 7 采取、 制备试样。 5 . 1 试样应加工至粒度小于 。 . 0 8 8 mm. 5 . 2 试样分析前应在 1 0 5 c- - 1 1 0 c烘 2h ， 置于干燥器中冷至室温。 6分析步骤 6 . ， 测定数量 分析时应称取 2 份试样进行测定。 6 . 2 试料量 中华人民共和国国家质，监督检验检疫总局2 0 0 1 一 1 2 一 1 7 批准 7 2 0 0 2 一0 5 一0 1实施 g b / t 5 0 6 9 . 1 -2 0 0 1 称取1 g 试样， 精确至0 . 0 0 01 g = 6 . 3 验证试验 随同试样分析同类型标准物质。 6 . 4测定 将试料置于已恒量的柑祸( 4 . 2 ) 中， 放人 6 0 0 c 高温炉中升温至 1 0 5 0 c士5 0 c， 保温 1h ， 取出稍冷 即放人干燥器中， 冷至室温， 称量。重复灼烧( 每次 1 5 mi n ) , 称量， 直至恒量。 注两次灼烧称量差值不大于 0 . 4 mg , 测定结果小于1 写， 不大于。 . 2 mg即为恒量 7 分析结果的表述 7 . 1 按式( 1 ) 计算灼烧减量的质量分数 灼烧减量( %) 二 式中: 。灼烧前试料和柑竭的质量， 单位为g ; r n z 灼烧后试料和柑涡的质量， 单位为9 ; 力x , 一从 z 刀 1 x 1 0 0 . 。 。 一 ( 1 ) 。试料量， 单位为g o 7 . 2 分析值的验收 分析值是否有效， 首先取决于平行分析的标准物质的分析值是否与标准值一致。 当平行分析同类型标准物质所得的分析值与标准值之差不大于标样允许差时， 则试样分析值有效， 否则无效。 当所得试样的二个有效分析值之差， 不大于试样允许差时， 则可予以平均， 计算为最终分析结果， 如 二者之差大于试样允许差时， 则应按附录a的规定， 进行追加分析和数据处理。 73 最终结果的计算 试样有效分析值的算术平均值为最终分析结果。 所得结果应按gb / t 8 1 7 。修约至二位小数。 8允许差 分析结 果的差值应不 大于表 1所列允许差 。 表 1 灼 烧 减 量标样允许差试样允许差 镇 0 . 5 0 士 0. 0 40 . 0 5 0 . 5 0 - 1 . 0 0 士 0 . 070 .1 0 1 . 0 0 - 5 . 0 0 士 0 . 1 50 . 2 0 5 . 0 0 - 4 0 . 0 0 士 0 . 200 . 3 0 40 . 0 0 士 0 . 2 50 . 4 0 g b / t 5 0 6 9 . 1 -2 0 0 1 附录a ( 提示的附录) 验收分析值程序 二分析值; r -表 1中所列允许差。 *草庐一苇草庐一苇*提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 提供优质文档， 如果 你下载的文档有缺页、 模糊等现象或 者遇到找不到的稀缺文件， 请发站内 信和我联系！我一定帮你解决！ 本人有各种国内外标准 20 余万个， 包括全系 列 gb 国标国标及国内行业行业及部门标准部门标准，全系列 bsi en din jis nf as