致心律失常性右室心肌病诊断与治疗课件

致心律失常性右室心肌病致心律失常性右室心肌病 诊断与治疗诊断与治疗 前 言 致心律失常型右心室心肌病(arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy，ARVC)， 亦称致心律失常型右心室发育不良 (arrhythmogenic right ventricular dysplasia，ARVD)。 最早于1961年由Dalla Volta描述，但作为 疾病由Frantl、Fontaine等于1978年首先 定名。 概 述 E本病于1995年被列入世界卫生组织和国际 心脏病学会联合会的心肌病分类中，定义 为右心室正常心肌进行性逐渐被纤维脂肪 组织所取代。早期呈典型的区域性，晚期 可累及整个右心室甚至部分左心室，累及 室间隔相对较少。 E家族性发病常见，多为常染色体显性遗传 ，不完全外显。心律失常、猝死常见，尤 其在年轻患者。 流行病学 本病确切的流行情况不详，但多数学者认为本病 并不罕见。 从分布情况看，世界各地均有发病。任何年龄均 可发病，但以青年常见，约30以上病例年龄在 740岁之间，平均年龄29岁，最小的仅9个月， 个别为老年。 一组200例非缺血性室性心动过速病例中ARVC占 12。 有资料表明ARVC占不明原因室性心动过速的5 10。 流行病学 E男性病例高于女性，青壮年男性多见，男女 之比约为3：1。 E可以导致心律失常、心衰和猝死。也可以以 室速和心源性猝死为首发表现，是年轻人较 常见的猝死原因之一。 E很多患者在发病早期无症状,或未及发现就 已猝死，故实际患者数量远大于报道的病例 。 E由于ARVC临床表现的特异性，引起了全世 界广泛重视而开展了许多关于ARVC的研究 心律失常的机制 EWichter等认为存活的心肌失去神经支配 ，对儿茶酚胺的反应异常。 ESPECT测量心脏神经节后突触前去甲肾 上腺素的再摄取和交感神经的活动，发现 ARVC中交感神经活动异常(占83)。 E近来用同样的方法测量到ARVC患者心肌 突触后肾上腺素受体的密度明显减低。 心律失常的机制 E推测这是由于传出神经元的激动率(firing rate)增高或突触前去甲肾上腺素的再摄取 能力减弱，引起局部突触去甲肾上腺素水 平增高，从而导致肾上腺素受体继发性下 调。 E而Basso等认为在右心室病变部位的传导 能力下降是折返发生的物质基础，心肌中 大量的脂肪组织可能是心室纤颤的重要发 病因素。 ECG Epsilon waves (arrows) ECG 心超表现 lNava A (Am J Cardiol,1987)认为超声心动图对致心 律失常性右室发育不全的诊断准确率高达 90%。 lM型超声检查可见右室扩大，右室与左室内 径之比增大，多在0.51.5之间，而正常仅 为0.33+/-0.06。 心超表现 二维超声检查则有以下特征： A 三尖瓣下基底部下壁舒张期局部膨出及收缩期运 动障碍； A 右室轻、中度扩大； A 调节束回声增粗、增强且形态不规则； A 右室流出道孤立性扩张； A 右室心尖部肌小梁形态异常，表现为回声粗而强 ，构架定向不均一，排列紊乱； A 右室局部运动障碍，呈囊袋状或室壁瘤样改变； A 可有轻、中度三尖瓣反流，但无瓣膜病及肺动脉 高压等； A 左心系统正常。 心超表现 心超表现 胸骨旁左心室短轴 CT 磁共振表现 uMRI表现为右室扩张，常为流出道扩张，无右室 扩张的ARVC罕见；由于发自心外膜下的心肌组 织被脂肪、纤维组织替代，右室游离壁变薄MRI 可以清楚地显示变薄的右室游离壁。 uSE序列可见高信号提示脂肪，低信号提示纤维化 。但MRI难以区分心外膜下心室壁的脂肪变性和 心外膜心包脂肪垫。 uARVC的右室肌小梁肥大，肌小梁和调节束可见 脂肪变性，在T1、T2加权像上均呈高信号、右室 短轴和长轴像可以显示作为“心肌发育不良三角 区”的右室前壁漏斗部、右室下壁和心尖部的瘤 样突出。 磁共振表现 u节段性室壁运动异常，矛盾运动为主。也可见 室壁运动普遍减弱。收缩期可见“心肌发育不 良三角区”运动减弱或消失。 u过去认为ARVC病变很少累及室间隔，但进展 性病例右室心内膜下脂肪变性可扩展至室间隔 。MRI对此显示清晰。左室病变也不少见，约 占24-76，MRI表现为左室壁变薄，室壁 运动功能降低。 u局部心肌脂肪变性及室ARVC心肌纤维化的心 肌灌注延迟扫描有无增强效果，迄今当无报道 。如纤维化范围较广，MRI应有延迟增强征象 。 磁共振表现 磁共振表现 右心室造影 心内膜活检 心内膜活检是确诊ARVC的有效方法。 利用超声或心室造影引导，于受累心肌局部 行活检取样，检出率高。但由于病变较少累 及室间隔，且心内膜下心肌常保持正常，无 疑将会造成取样误差而漏诊。 因此活检正常亦不能彻底排除ARVC，须于 其他方法综合判断。ARVC累及右室游离壁 多见，局部室壁变薄，室壁厚度减小，质脆 而软，心肌组织减少，增加心脏活检时心脏 穿孔的危险性，限制了心肌活检的应用。 心内膜活检 E成功的心内膜活检可发现心肌缺如或减少， 可见右室有斑片状、局限性或弥漫性心肌被 纤维组织、脂肪和疤痕组织所代替，偶有心 肌细胞变性、坏死及单核细胞浸润。 ECaruse G (Eur Heart J，1989)认为如标本脂肪或脂 肪纤维病变范围20%，结合临床可考虑致心 律失常性右室发育不全；50(特别是2个标 本以上)者，即使临床表现不典型也可诊断为 致心律失常性右室发育不全。 病 理 A ARVC最显著的病理学特征是弥散性或节 段性的右心室游离壁心肌的缺失及纤维脂 肪组织的替代，好发于“发育不良三角”(包 括右心室流出道、心尖和漏斗部)的室壁瘤 具有特征性. A在ARVC患者尸检中检出率为50。其病 变从右心室的外膜下开始，进行性累及心 内膜，残存心肌局限于右心室心内膜下层 及肌小梁内，为纤维脂肪组织所分隔。 病 理 从组织形态学可将ARVC分为两型： (一)单纯脂肪型 u单纯脂肪型主要发生于心尖与漏斗部 ，心肌部分或完全为脂肪组织取代，右 心室壁不变薄(4-5mm)，1/2的病例有 心肌的退行性变及死亡，但没有炎性浸 润及明显的纤维组织。 病 理 (二)纤维脂肪型 u纤维脂肪型主要发生于三尖瓣后叶下 方的后、膈面室壁，左心室甚至室间 隔亦有较少程度的累及，心肌为纤维 脂肪组织取代，在心室壁变薄(心室壁 小于3mm)，可见室壁瘤及炎性浸润。 病理 临床表现 u Basso等根据病程将致心律失常性右室心 肌病分为三期： 1.早期临床“隐匿期”：伴或不伴轻度心律失常，猝死常 为该期的首发症状，占43.3%。 2.“明显的心电紊乱期”：有严重心律失常，可出现心悸 、黑蠓、晕厥等，可能发生心脏骤停； 3.“双室衰竭期”：扩张型心肌病样心脏扩大，充血性心 力衰竭，出现气促，常需要心脏移植，心腔内血栓形 成，有血栓栓塞的危险(占7.1%)。 治 疗 目前治疗有药物和非药物疗法两大类，仍以药物 疗法为主。 u抗心律失常药物治疗可选用Ia、Ic或类抗心律 失常药和受体阻滞剂。应用受体阻滞剂可减 少猝死的危险。胺碘酮可以是首选。 u也有研究表明索他洛尔在治疗VT方面最有效。 u视病情可单独应用，也可联合用药，胺碘酮+ 受体阻滞剂或异搏定，索他洛尔+莫雷西嗪。 u临床上可通过24h动态心电图来评估药物治疗是 否有效。 治 疗 非药物治疗 u药物无效的情况下可置入lCD， u也可以应用射频消融， u左右室电隔离外科手术； u合并严重左室病变/充血性心力衰竭时可 以心脏移植。 治 疗 室早的处理： lWichter T (Circulation,1992)认为：对于 未曾发生室速，且室早Lown氏分级级 者，可暂不治疗，严密观察； l对于心衰合并室早或室早影响了患者的血 液动力学或既往反复发生室速的室早患者 ，则应予药物治疗，首选类抗心律失常 药，Ic类也有部分效果，Ib类可能有效。 治 疗 uSolenthaler M (Schweiz Med Wochenschr,1993)认为 类抗心律失常药疗效最好，QT间期以控制 在0.44秒左右为宜。 u药物为治疗室速首选方法，类抗心律失 常药物中索他洛尔(Sotalol)最好，疗较高达 6882.8，可作为首选药物，胺碘酮 有一定疗效，但未证明比Sotalol更有效， 考虑到长期治疗中潜在的副作用，胺碘酮 不可作为首选药，尤其是年轻患者。 治 疗 uI类抗心律失常药疗效的差异较大。 u异搏定和受体阻滞剂对电生理检查(EPS) 不能诱发室速的患者有一定效果； u一般认为EPS能诱发室速的患者，这两种 药物均无效，Ia、Ib类药物基本无效； uIc类药物的心律平部分有效，有减慢快速 的心室率、稳定血液动力学和改善患者一 般状况的作用，可在筛选更有效的抗心律 失常药物时作为过渡用药。 射频消融 u由于ARVC是一种进行性疾病，一种类 型室速被消融后，仍可能会出现新的室 速，故导管消融术有较大的局限性。但 由于存在严重的致心律失常病灶和进展 性心肌病，治疗效果可能不佳。 射频消融 uBrachman J (Erdrankung Z Kardiol,1994)认为射频消融 术治疗致心律失常性右室发育不全室速的疗效差 别与病变范围及部位有关，病变局限者疗效较好 ，而病变弥漫者疗效差； u右室流出道起源的室速，射频消融术成功率高， 而心尖部和间隔部起源的室速则手术成功率较低 。 u但由于疾病是进行性的，室速仍可复发。 红色提示疤痕 紫色为正常组织 附图1：在Carto系统Autofreeze功能下重建右室流出道以及靶点图（LL位） 附图1,1：在Carto系统Autofreeze功能下重建右室流出道以及靶点图（PA位） 附图1.2：在Carto系统Autofreeze功能下重建右室流出道以及靶点图（AP位） 标测与消融 有效消融靶点的特征为: 放电10秒内早搏减少直至消失并不再出现; 放电10秒内出现与早搏形态相同的频发室 性早搏、短阵室速，并逐渐减少至消失； 手术终点是静脉滴注异丙肾上腺素及停止 滴注后30分钟内无右室流出道起源的室早 。 应用ARRY球囊标测 应用ARRY球囊标测 应用ARRY球囊标测 外科治疗 u外科手术治疗适用于药物治疗无效或效果 不理想者。术中标测室速起源部位，把室 速起源部位与周围心肌离断，如整个右室 游离壁参与折返，则不得已而采用离断整 个右室壁，但由于手术创面大，患者较难 接受。 外科治疗 u20世纪70年代以手术切断折返通道来治疗 室速，复发率高。 u80年代以手术完全隔离右心室游离壁来治 疗室速，虽能成功地控制心律失常，但长 期随访有发生右心衰竭而致死者。 u90年代采用右心室脱位术加行致心律失常 部位的冷冻消融术，随访未见有右心衰竭 或心律失常复发。 I C D u高危患者可植入ICD，对室速发作频繁 者ICD不适合。药物治疗不满意者可选用 ，尚需同时用药物或其他措施。 u植入ICD起搏器是预防猝死最有效的治 疗方法。对反复发作和/或药物无效VT患 者，能可靠终止致死性心律失常，改善 长期预后，明显优于药物或其他疗法。 I C D 美国Piccini前瞻性研究了55例ARVC应用 ICD作为一级预防和二级预防，其中一级预 防为45，二级预防为89，24的患者 有ICD适时放电。 致命性室性心律失常的发生率在一级预防组 和二级预防组中没有差别，提示符合ARVC 专家组诊断标准的患者猝死危险性大，应置 入ICD进行一级预防和二级预防。 病程及预后 u致心律失常性右室心肌病的自然病程尚不清楚。 u近年来的研究表明，该病的死亡率为20。 u有人对15例病人进行了平均8.8年随访，发现病情 在不断进展，随着病情的发展，40的病例出现 心脏增大，有的则影响左室功能。 u另有一组12例平均79年的随访资料中，无一例 发展为充血性心衰。 u个别病例室性心动过速反复发作达19年之久，不 影响血液动力学，且能存活。 u然而多数室性心动过速发作时症状严重，且可恶 化为室颤，预后不良。 病程及预后 uPinamonti等随访一组致心律失常性右室心肌病 患者，平均8.2年，10发生心衰(右室为主)，14 因病窦综合征或高度房室传导阻滞需安装永久 性起搏器。首诊时是否有心衰对预后有统计学意 义。 u致心律失常性右室心肌病的10年病死率为7 27。猝死为主要死亡原因，占80，少数患者 则死于心衰，而行心脏移植者在随访期中均存活 。有持续性VT、多形性VT或左室异常者的猝死危 险显著增高。 病程及预后 uMarcus FI (Eur Heart J,1989)对33例致心律失常性 右室发育不全进行长期随访，结果大部分患 者存活，但需要服用抗心律失常药； u部分患者药物不能预防室速发作，需作手 术或射频消融治疗。 u没有晕厥史的患者预后较佳，抗心律失常 药和外科手术治疗可以防止致命性心律失常 的发生，尤其对伴有晕厥者。 研究方法 回顾性分析 性别，发病年龄，确诊年龄 临床表现（晕厥、黑朦、心悸、胸闷、头晕、心衰 ） 窦性心律及室速发作时体表心电图特征 超声心动图 24小时动态心电图(Holter) MRI、胸片 口服药物治疗情况 电生理检查及射频消融术(EPS+RFCA) ICD植入情况 结果与讨论临床表现 男34 例，女24 例，男：女1.42:1； 首次出现症状的年龄为857 (33.0 14.9) 岁 确诊年龄为1576(38.3 16.2) 岁。 临床症状 症状心悸胸闷闷头晕头晕黑朦晕晕厥恶恶心心衰 阳性人数4641151718113 阳性率79.3%70.7%25.9%29.3%31.0%19.0%5.2% 结果与讨论心电图 窦性心律时心电图：58例心率在5290(68.78.4)次/分 心电图电图 表现现阳性人数阳性率 肢体导联导联 低电压电压712.1% 电轴电轴 正常3356.9% 左偏1729.3% 右偏813.8% T波倒置3560.3% Epsilon 波1932.8% 右束支传导传导 阻滞610.3% V1-3导联导联 QRS波增宽宽 (110ms) 4069.0% 结果与讨论心电图 各导联心电图比较 出现现Epsilon 波人数及比率T波倒置人数及比率 I导联2 （10.5%）0 II导联3 （15.8%）4 （11.4%） III导联4 （21.1%）11 （31.4%） avR导联1 （5.3%）0 AvL导联01 （2.9%） AvF导联3 （15.8%）9 （25.7%） V1导联11 （57.9%） 35 （100%） V2导联 19 （100%）31 （88.6%） V3导联 13 （68.4%）27 （77.1%） V4导联9 （47.4%）12 （34.3%） V5导联5 （26.3%）3 （8.6%） V6导联5 （26.3%）2 （5.7%） Epsilon 波 结果与讨论心电图 l39 例心电图见室性心动过速 l其中36例表现为完全性左束支传导阻滞 型 l19 例心电图仅有室性期前收缩 l17例室性期前收缩为左束支传导阻滞型 l 2例为多源性室性期前收缩 心 电 图 心 电 图 结果与讨论心电图 49例行Holter检查，其中有48例有室性早搏 ，平均数量为1116513611个 超过1000个的有35例 室早数量(个 /24h) 20000 病例数1317810 在48人中所占比 例 27.1%35.4%16.7%20.8% 结果与讨论心电图 l文献指出5心电图主要表现为源自右室的室 性早搏及室性心动过速。轻者仅见室性早搏 ，Holter上常超过1000次/天；重者出现非持 续性或持续性室速或室颤。 l本研究中几乎所有病例都有室性早搏，超过 1000个/24h的有35例(73%)；39例发生室性 心动过速者有36例表现为左束支传导阻滞型 ，来源右室。符合文献报道。 5 Peters S,et al. Ann Noninvasive Electrocardiol. 2003;8:238245. 结果与讨论心超 u20例有右心室增大(34.5%)，11例有右心房 增大(19.0%) u3例有左心室增大，2例有左心房增大 u43例有心室壁变薄(74.1%)，39例有心室壁 膨出(67.2%)，16例有纤维条索影(27.6%) u44例患者有病变处收缩活动减弱，12例收缩 活动消失 u左室射血分数(LVEF) 0.350.80 (0.65 0.07)。 心超下室壁病变部位 室壁变薄室壁膨出纤维条索影 总病例数433916 右室流出道18 (41.9%)11 (28.2%)1 (6.25%) 右室心尖21 (48.8%)22 (56.4%)12 (75.0%) 右室游离壁10 (23.3%)8 (20.5%)1 (6.25%) 右室多处9 (20.9%)5 (12.8%)1 (6.25%) 其他部位4 (9.3%)4 (10.3%)2 (12.5%) 注：右室多处指病变部位大于一处；其他部位指非右室流出道、右室心尖部及 右室游离壁的部位，包括右室后壁、右室侧壁及左室。 结果与讨论胸片 MRI u43例行胸片检查，其中34例胸片正常 (79.1%)，其余9例均为右心扩大。上述结 果提示我们胸片对于ARVC的诊断意义不大 。 u仅7例进行了MRI检查，几乎均记录到了右 室变薄膨出、右室收缩力下降、右室增大 及纤维脂肪影等改变。 结果与讨论药物治疗 n58例患者中43例应用了口服药物治疗，类 抗心律失常药及受体阻滞剂最为常见。 n17例 索他洛尔者(39.5%) n13例 受体阻滞剂(30.2%) n7例 胺碘酮(16.3%)；6例 心律平(14.0%)； 5例 莫雷西嗪(11.6%)；用慢心律和异博定者 各2例(4.7%)。 结果与讨论药物治疗 u有研究8-9指出应用索他洛尔可预防83%的病 人发生室性心动过速, u受体阻滞剂可减少ARVC病人快速性室性