恶性淋巴瘤课件

恶性淋巴瘤 b 一、概论 b 恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官 中的淋巴组织的恶性肿瘤，是造血系统恶性 疾病之一， 分为两大类： b1、霍奇金病 （Hodgkins Disease，HD） b2、非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkins b Lymphoma， NHL） 恶性淋巴瘤 b在我国常见恶性肿瘤中占第八位。 b每年发病24/10万人口。 b发病年龄有两个高峰，2030和60岁左右。 b男女之比为2.423.7:1。 b我国淋巴瘤发病年龄较年青 , NHL多于HD。 b 恶性淋巴瘤 bHD有90起源于淋巴结，仅10起源于结 外淋巴组织。 bNHL则约60起源于淋巴结，40起源于结 外淋巴组织。 bHD的治愈率可高达70%以上。 bNHL的预后较差，但亦有部分经积极治疗而 获得治愈。 恶性淋巴瘤 b 二、病因学 b 1、病毒感染 b 疱疹型DNA病毒、C型逆转录病毒。 b 人类Burkitt淋巴瘤与EB病毒的感染有关 。 b 人类周围型T细胞型淋巴瘤与人类T细 b 胞淋巴瘤病毒（HTLV-1）感染相关。 b 恶性淋巴瘤 b2、免疫抑制 b 器官移植、自身免疫性疾病，如系统性 红斑狼疮、类风湿性关节炎；某些先天性免 疫缺陷病，如毛细血管扩张性共济失调等； 原发性免疫缺陷及获得免疫缺陷（AIDS ） 患者。 恶性淋巴瘤 b3、 环境因素 b 电离辐射、临床上曾接受放射及化学治疗 b 病人。 b4、其他 b 常伴有染色体异常。硫唑嘌呤、苯妥因钠 b 等药物与淋巴瘤发生有关。 b 恶性淋巴瘤 b三、病理及分类 b 诊断恶性淋巴瘤组织学依据： b 淋巴结正常结构破坏。 b 淋巴结包膜浸润。 b 细胞呈异型性。 恶性淋巴瘤 b1、霍奇金病（HD） b 组织学特点为细胞成分复杂。包括肿瘤细胞及 各种炎症细胞，具有诊断意义的巨细胞双核者称为 Reed一Sternberg 氏（ R-S）细胞,也称镜影细胞 ，即HD真正的肿瘤细胞。单个核者，称为霍奇金细 胞。其它成分如淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性粒 细胞、浆细胞、组织细胞及胶元纤维均属组织反应 。 恶性淋巴瘤 b霍奇金病的病理组织学分为四型： b（1）淋巴细胞为主型（LP）- 预后好 b（2）结节硬化型（NS）-预后较好 b（3）混合细胞型（MC）-预后较差 b（4）淋巴细胞消减型（LD）-预后差 恶性淋巴瘤 b非霍奇金淋巴瘤临床工作分类（1982） b低度恶性： bA. 小细胞型淋巴瘤 bB. 滤泡性淋巴瘤, 小裂细胞为主型 bC. 滤泡性淋巴瘤, 混合细胞型 (小裂细胞 b 与大裂细胞) 恶性淋巴瘤 b中度恶性: bD. 滤泡性, 大细胞为主型 bE. 弥漫性, 小裂细胞型 bF. 弥漫性, 混合细胞型 (小裂细胞与大裂 细胞) bG. 弥漫性, 大细胞型 恶性淋巴瘤 b高度恶性: bH. 大细胞, 免疫母细胞型 bI. 淋巴母细胞型(曲核或非曲核) bJ. 小无裂细胞型(Burkitts Lymphoma) b 此工作分型目前在世界各国普遍采用。 b1994年，提出“欧美改良分型”，简称 Real分型， 增加新类型，已逐步为医学界所接受。 恶性淋巴瘤 b 四、临床表现： b（1）症状和体征 b1）浅表淋巴结肿大：以浅表淋巴结肿大为 首发 症状者占60%以上，发生在颈部者占 6080，其次为腋下占620，腹股沟6 一12。淋巴结肿大常不对称。质韧而有 弹性，无疼痛。早期互不相连。 b。 b2、鉴别诊断 b 浅表淋巴结肿大应与淋巴结结核、慢性 淋巴结炎、淋巴结转移癌和白血病鉴别。 凡直经 1CM的淋巴结肿大，观察6周以 上仍不消退者，应作活检。 b 无浅表淋巴结肿大的纵隔肺门肿块，常 需与肺癌、结节病等鉴别。 恶性淋巴瘤 b2）咽淋巴环受侵：指鼻咽部、软腭、扁 桃 b 体、 舌根在内的环状淋巴组织。多见 于 b NHL，HD罕见。表现为扁桃体肿大， b 口咽或鼻咽 肿块，呼吸困难；易侵犯胃 b 及腹膜后淋巴结。 恶性淋巴瘤 b3）纵隔淋巴结及胸部器官受累：上腔静脉 阻 b 塞综合征、肺浸润、肺不张、胸腔积液 、 b 心包积液。 b 4）腹腔淋巴结受累：腹痛、腰痛、腹块、 b 大小便困难。也可无症状。消化道粘膜下 b 淋巴组织受累：腹痛、腹泻、肠梗阻、便 b 血、肠穿孔、吸收不良综合症。 恶性淋巴瘤 b5）脾肿大：多见于HD，占1/3，可伴腹 腔 b 淋巴结病变。 b 6）肝大及肝功能异常：多见于晚期病人。 b 7）骨骼病变：占12，主要为NHL。 b 最常见于胸椎和腰椎, 肋骨和颅骨次之。 b 骨痛、病理性骨折。 恶性淋巴瘤 b8）皮肤病变：特异性病变发生在真皮内， b 表 现为多样化，肿块、结节、浸润性斑 b 块， 溃疡、 丘疹、斑疹，称为蕈样霉菌 b 病。非特异皮肤病变仅为普通炎症改变， b 搔痒、痒疹、带状疱疹。 恶性淋巴瘤 b9）神经系统病变：头痛、颅内压增高、 颅 b 神经瘫痪、癫痫发作、脊髓压迫及截瘫。 b10）泌尿生殖系统病变：腰痛、肾区肿块、 b 睾丸肿块、子宫或卵巢肿块。 b11）骨髓侵犯：NHL多见可并发白血病。 b 恶性淋巴瘤 b12）全身症状 b 发热体温38，不规则热型，或特征性 b 周期热型-回归热。 b 盗汗。 b 体重下降（无特殊原因半年内体重减轻 b 10以上）。 b 有三种之一者被定为有B症状。 恶性淋巴瘤 b（2）血液学改变 b HD常有中度贫血，粒细胞增高，部分 可有嗜酸性粒细胞增高，淋巴细胞减少，可 有类白血病反应。骨髓涂片常呈粒细胞增生 旺盛，类似感染性骨髓像。很少发现R-S细 胞。血沉增速。 b 恶性淋巴瘤 b NHL常有贫血，可发生自身溶血性贫血 （Coombs试验阳性）。骨髓侵犯常见。末梢血 b 可出现白血病血像。与急淋白血病很难鉴别 。 b（3）血液生化 b 血钙增高、血磷降低、血清碱性磷酸酶增 b 高。乳酸脱氢酶增高。 恶性淋巴瘤 b五、诊断、鉴别诊断 b（1）诊断 b1）淋巴组织活检。 b2）详细采集病史，特别注意有无B症状 。 b3）仔细全面的体格检查 b4）实验室检查：血常规、血沉、血清碱 恶性淋巴瘤 b 性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肝肾功能检查 。 b 5）骨髓穿刺或活检。 b6）影像学检查：胸部正侧位X线检查， b 腹部 B超检查。骨照片。 b 胸、腹和盆腔CT扫描。 恶性淋巴瘤 b（2）鉴别诊断 b 浅表淋巴结肿大应与淋巴结结核、慢性 淋巴结炎、淋巴结转移癌和白血病鉴别。凡 直经 1CM 的淋巴结肿大，观察6周以上仍 不消退者，应作活检。 b 无浅表淋巴结肿大的纵隔肺门肿块，常 需与肺癌、结节病等鉴别。 六、临床分期 Ann Arbor 分期 分期 侵 犯 范 围 侵犯单个淋巴结区域（）或单个结外部位E）。 侵犯两个以上淋巴结区域，但均在隔肌的同侧 （ ） 或除此之外，伴有同 侧的局限性结外器官侵犯（ E ）。 隔肌上下淋巴结区域均有（），可伴有局 限性结外 器官侵犯（ E ） 或伴有脾侵犯（ S）。或两者均受 侵犯 （ES）。 弥漫性、播散性结外器官或组织侵犯，不论有无淋巴结 侵犯。 各期再按有无 “B”症状分为A、B两类。 两类淋巴瘤的比较 HD NHL 病理学特点： 疾病单元 单一疾病 一组疾病 瘤细胞 R-S细胞 各类各阶段淋巴 细胞 ，组织细胞 反应性成分 较多 少 临床特点： 首发表现 常为淋巴结肿大 常有结外病变 发展速度 较慢 除低度恶性外，均较快 HD NHL 扩展方式 淋巴道向邻近 淋巴道/血道向邻近或 淋巴结扩散 远处组织扩散 侵犯范围 常局限于淋巴结 侵犯较广 B症状 30%-35% 10%-15% 全身衰弱 少见 多见 受侵部位： 咽淋巴环 很少 多见 滑车上淋巴结 很少 多见 纵隔 较多 较少（除淋巴母外） HD NHL 结外病变 较少，发生较晚 较多，发生较早 肝 较少 较多 脾 较多 较少 肠系膜淋巴结 少见 多见 胃肠道 很少 常见 腹部包块 少见 多见 中枢神经系统 很少 有时 皮肤 很少 有时 HD NHL 对治疗反应 比较恒定 差异大 放疗后失败 邻近区域再发 远处播散 预后 较好 视恶性程度而异 恶性淋巴瘤 b七、治疗 b霍奇金病治疗（1）： b1、剖腹分期手术已被放弃 b2、以联合化疗治疗何杰金病为主 b3、化疗后对巨大瘤块部位或残留病灶加 b 局部侵犯野放疗，不再使用扩野放疗 b4、化疗后的补充放疗，可能2030Gy已够 恶性淋巴瘤 b霍奇金病治疗（2） b4、化疗方案，首选ABVD或EBVD，以减少 b 诱发第二癌的危险及造成不育的可能性 b5、化疗疗程，可能不需6个疗程，可试用 b 4个疗程。减少化疗程数及减低放疗剂量 b 有助于减少远期不良效应 恶性淋巴瘤 b ABVD方案 b ADR 25mg/m2 iv 第1、14天 b BLM I0mgm2 iv 第1、14天 b VLB 6mgm2 iv 第1、14天 b DTIC 375mg/m2 iv 第1、14天 b 每28天一疗程，共用46疗程 b 恶性淋巴瘤 b MOPP方案 b HN2 6mgm2 iv 第1、8天 b VCR 1.4mgm2 iv 第1、8天 b PCB 100mgm2 P0 第114天 b Pred 40mgm2 P0 第114天 b 每28天一疗程，共用6疗程 恶性淋巴瘤 b复发后的补救治疗（1）: b1、放射后复发的患者，应使用标准的MOPP 或ABVD化疗。约50%一80%可望获缓解及 长期存活。 b2、化疗取得CR后，约1/3复发。如CR维持1 年以后才复发，可再使用原化疗方案，仍有 很大希望可获二次缓解。 b3、如化疗CR后1年内复发，应改换治疗方 案， 恶性淋巴瘤 b复发后的补救治疗（2）: b3、其他补救治疗方案，可试用 CEVD(CCNU b VP-16、Vindesine、Dexamethasone)等 b4、对原发抗药及较年青的复发患者，也 b 可考虑在自身骨髓移植（ABTM）或 b 干细胞移植加超大剂量化疗 b 恶性淋巴瘤 b非霍奇金淋巴瘤： b低度恶性： b1、治疗不必过于积极 b2、单药或CVP联合化疗或局部放疗 b3、有时可以密切观察 恶性淋巴瘤 b中、高度恶性NHL： b1、中、高度恶性NHL需积极的化疗 b2、用CHOP等含ADM的联合化疗方案 b3、化疗68疗程或至CR后3疗程 b4、对于化疗后残留病灶或化疗前局部巨 b 大肿物（直径7cm）行局部辅助放疗 恶性淋巴瘤 高度恶性非霍奇金氏淋巴瘤： 1、弥漫性小无裂细胞性淋巴瘤，应采用短期 、大剂量的联合化疗，药物包括大剂量CTX、 大剂量Ara-C和大剂量MTX。中枢神经系统白 血病预防 2、淋巴母细胞性淋巴瘤，建议按急性淋巴细 胞白血病处理。 b 恶性淋巴瘤 bCHOP方案 b CTX 750mgm2 iv 第1天 b VCR 1.4mg/m2 iv 第1天 b ADR 50mgm2 iv 第1天 b Pred 60mgm2 po 第15天 b 每3周一疗程，至少6疗程。 恶性淋巴瘤 b第二代化疗方案 b1、包括COMLA、BACOP、M-BACOD、 b ProMACE-MOPP等 b2、主要系根据Goldie-Coleman理论增加 b 药物种类 恶性淋巴瘤 b第三代化疗方案 b包括 COP-BLAMIII、MCOP-B、ProMACE- CytaBOM等 b以提高剂量强度为目的， 。 恶性淋巴瘤 b90年代以来，许多学者对这些方案分别作了 随机对照研究，认为： b1、新的第二、第三代化疗方案疗效并不优 b 于CHOP b2、上述研究结果已得到普遍承认, 并确认 b CHOP为中、高度恶性淋巴瘤的标准 b 治疗方案。 恶性淋巴瘤 NHL挽救治疗（Salvage Therapy) bCHOP诱导治疗失败（不能取得CR）者，或CR 后复发者，）可采用挽救治疗。 b可采用的方案包括IMVP-16，DHAP及ESHAP。 通常效果并不理想。 b 恶性淋巴瘤 b近年来，对治疗失败的病例，应用自身骨髓 移植（ABMT）或末梢血干细胞支持下强烈 化疗放疗的治疗试验十分风行 b有人将之称为第四代治疗方案， 恶性淋巴瘤 干细胞移植支持下的超大剂量化疗 b首次治疗CR复发（Relapse 1），或挽救治 疗后再次CR（CR 2）患者，可用自身干细胞 移植支持下的超大剂量化疗 恶性淋巴瘤 b对ABMT后又复发的病例，很少能再次取得 长期无病生存 b对骨髓移植不能取得CR或短期内复发者， 只能给予姑息治疗，包括局部姑息性放疗 恶性淋巴瘤 b标准的CHOP治疗，可使约40的大细胞型 淋巴瘤（DLCL）获长期缓解，大多数病人 终将复发。复发护的挽救治疗（Salvage Therapy）通常疗效有限。 恶性淋巴瘤 （ IPI中度恶性淋巴瘤危险因素 （ 中度恶性淋巴瘤以弥漫性大细胞淋巴瘤 （ 为代表，可包括弥漫性免疫母细胞性及弥 （ 漫性混合细胞淋巴瘤 b b IPI对临床治疗及研究的指导作用 国际淋巴瘤临床预后预测指标(IPI) 恶性淋巴瘤 b 1IPI 02个危险因素者以CHOP或 CHOP-Bleo，或BACOP方案治疗为主。通常每 3周一疗程，治疗68周期，应在取得CR后 再加2个周期治疗。对化疗后的残留