压力容器质保体系文件（手册、程序文件、工艺守则、过程控制节点图）
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压力容器质保体系文件（手册、程序文件、工艺守则、过程控制节点图）,压力容器,质保,体系,文件,手册,程序,工艺,守则,过程,进程,控制,节制,节点
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文件编号：MMMM.CW.01212005版次/修订：A/0*有限公司压力容器制造程序控制文件编制： 审核： 批准： 文件编号：受控状态：2005-12-25发布 2006-1-1实施*制造有限公司压力容器制造程序控制文件本章共1页第1页标题目 录版次/修订：A/0修订日期：发布日期：序号目 录文件编号编写人1质量手册管理控制程序MMMM.CW.01-20052管理评审程序MMMM.CW.02-20053质量计划的编制与控制程序MMMM.CW.03-20054文件和资料控制程序MMMM.CW.04-20055设计控制程序MMMM.CW.05-20056采购与材料控制程序MMMM.CW.06-20057工艺系统控制程序MMMM.CW.07-20058焊接系统质量控制程序MMMM.CW.08-20059热处理系统质量控制程序MMMM.CW.09-200510无损检测系统质量控制程序MMMM.CW.10-200511压力容器焊接试板管理控制程序MMMM.CW.11-200512理化质量控制程序MMMM.CW.12-200513检验系统质量控制程序MMMM.CW.13-200514压力试验系统控制程序MMMM.CW.14-200515标识和可追溯性控制程序MMMM.CW.15-200516计量器具管理控制程序MMMM.CW.16-200517不合格品控制程序MMMM.CW.17-200518内部质量审核控制程序MMMM.CW.18-200519质量信息反馈控制程序MMMM.CW.19-200520员工培训管理程序MMMM.CW.20-200521供方及分包方评定控制程序MMMM.CW.21-200522设备管理控制程序MMMM.CW.22-200523压力容器产品质量档案控制程序MMMM.CW.23-2005*制造有限公司MMMM.CW.01-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第1页标题质量手册管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1.目的保证质量手册的运行过程中得以控制。2.适用范围本程序适用于本公司产品制造的全过程。3.手册编制手册由质保工程师负责组织编制，质保工程师审核，法人批准。4.手册的发放4.1手册分为“受控本”和“非受控本”两种。“非受控本”仅供参考，不再公司内使用。4.2“受控本”手册持有人名单由质保工程师确定，技术部资料室负责按名单发放和登记。4.3“非受控本”手册根据用户的要求，经质保工程师批准，技术部负责按名单发放和登记。4.4公司应给国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察机构提供一本“受控本”手册，并做好登记记录。5.手册修改5.1当压力容器法规、标准及国家有关标准、法规新发布（修改）或公司内部质量保证体系变更时，对手册进行相应的修改。以使手册符合最新版本压力容器法规、标准及国家有关法规、标准的要求。5.2手册修改由质保工程师组织实施，修改后的手册经质保工程师批准。按照“手册发放”内容执行。5.3手册修改采用整章更换的方式进行。5.4手册的修改章、前言章由技术部资料室发放到每一个“受控本”手册的持*制造有限公司MMMM.CW.01-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第2页标题质量手册管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：有人。同时回收手册中作废各章，并登记签收。5.5公司办公室应将每次修改前的一个旧版本手册存档。6.相关文件6.1 MMMM.G.01-2005质量管理体系文件分类编码规定6.2 MMMM.CW.04-2005文件和资料控制程序7.记录MMMM.JL.001质量手册持有人名单表MMMM.JL.002质量手册发放登记表MMMM.JL.004文件发放/回收记录MMMM.JL.006文件修订一览表MMMM.JL.007文件更改通知单MMMM.JL.008失效、作废文件目录MMMM.JL.009失效、作废文件保留目录MMMM.JL.010文件销毁记录*制造有限公司MMMM.CW.02-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第1页标题管理评审控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的为了按策划的时间间隔评审公司压力容器制造管理体系，以确保其持续的适宜性、充分性和有效性。确保公司压力容器制造管理体系质量方针和质量目标适应公司自身发展的需要，寻求持续改进的机会，不断完善公司质量保证体系，制定本程序。2 范围本程序规定了压力容器制造管理体系评审的组织、方法、内容和程序等。本程序适用于公司压力容器制造管理体系评审。3 职责3.1 公司法人负责主持管理评审活动，批准管理评审计划和管理评审报告。3.2 总经理负责向公司法人报告压力容器制造管理体系运行情况和评审计划。3.3 公司办公室是评审管理的归口部门，负责本程序的制（修）订工作；负责评审活动前后文件、资料的准备、整理及其移交归档等工作；负责纠正措施的落实和跟踪验证。3.4 要素责任部门组织、准备并提供与本部门工作相关的评审所需要的文件和资料，同时负责组织落实评审中提出问题的整改，将整改情况报公司办公室。4 程序内容4.1评审的时机和内容4.1.1 管理评审每年至少进行一次，时间间隔不超过十二个月。当出现下列情况之一时可增加临时管理评审。 公司组织机构、产品范围、资源配置发生重大变化时；*制造有限公司MMMM.CW.02-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第2页标题管理评审控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期： 发生重大职业健康事故、安全事故、环境事故或相关方对某一环节有严重投诉或投诉连续发生时； 当法律、法规、标准及其他要求有变化时； 市场需求发生重大变化时； 即将进行第三方审核或法律、法规规定的审核时； 压力容器制造管理体系审核中发现严重不符合时； 其他情况需要时。4.1.2 公司办公室负责编制管理评审计划，报总经理审核，公司法人批准。评审计划主要内容包括：评审时间；评审目的；评审范围；参加评审部门（人员）；评审依据；评审内容。4.2 管理评审输入管理评审输入应包括与以下方面有关的当前的业绩和改进的机会：4.2.1 压力容器制造质量管理体系文件所采用标准要求的符合性，上次管理评审提出措施的落实情况。4.2.2 压力容器制造质量管理体系运行对实现公司领导承诺、方针和战略目标的有效性。4.2.3 压力容器制造质量管理体系的组织结构和体系文件的适应性，资源配置的合理性。4.2.4 有关部门的表现能否满足压力容器制造管理体系规定的要求。4.2.5 内部审核结果及其纠正和预防措施的实施效果。4.2.6 对顾客的反馈，包括顾客满意程度的测量结果及与顾客沟通的结果等。*制造有限公司MMMM.CW.02-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第3页标题管理评审控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2.7 重大危害和风险的控制及应急反应计划的有效性。4.3 管理评审准备4.3.1 公司办公室拟定管理评审计划，报总经理审核，公司法人批准后发至各部门，各部门按计划做好相应准备。4.3.2 公司办公室根据管理评审输入的要求，收集评审资料。4.4 管理评审的实施4.4.1 管理评审一般采用会议的方式进行，公司法人主持管理评审会议，宣布管理评审的目的、内容。4.4.2 总经理分析压力容器制造管理体系内部审核结果，报告管理体系运行情况。4.4.3 各部门负责人报告本部门的安全、环境与健康的运行情况。4.4.4 各部门负责人和有关人员对评审输入做出评价，对于存在或潜在的不合格项提出纠正、预防或改进措施，确定责任人和整改时间。4.4.5 总经理对所涉及的评审内容做出结论。4.5 管理评审输出4.5.1 管理评审的输出应包括以下方面：公司压力容器制造质量管理体系及其过程有效性的改进，包括对方针、目标、组织结构、过程控制和体系文件的改进需求；与顾客、相关方要求有关的改进措施；资源配置的调整、变化和改善。对管理体系的适宜性、充分性和有效性进行总结评价。4.5.2 会议结束后，公司办公室根据管理评审输出的要求进行总结，拟定管理评审报告，经总经理审核，公司法人批准，发至各相关部门。*制造有限公司MMMM.CW.02-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第4页标题管理评审控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.6 改进、纠正、预防措施的实施和验证4.6.1 对管理评审中发现的问题，由总经理确定责任部门，责任部门制定纠正或预防措施并组织实施。4.6.2 公司办公室对纠正和预防措施的实施情况跟踪检查，验证实施的有效性。4.7 如果评审结果引起文件更改，执行文件、资料管理程序。4.8 管理评审产生的相关记录由公司办公室保存。5 相关文件和记录5.1 相关文件MMMM.CW.04-2005文件、资料管理程序MMMM.CW.03-2005记录管理程序5.2 记录MMMM.JL.012管理评审计划表MMMM.JL.013管理评审资料目录MMMM.JL.014管理评审记录表MMMM.JL.015管理评审报告MMMM.JL.016管理评审质量跟踪表*制造有限公司MMMM.CW.03-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题质量计划的编制与控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1.目的针对设计、生产、服务过程制定出专门的质量措施，确定并配备必要的控制手段、资源和文件，以确保特定的产品、项目或合同满足规定的要求。2范围本标准规定了质量计划的提出、编制的程序、执行、检查的职责，适用于质量计划的管理。3职责3.1由公司办公室负责收集质量计划的提案，并计划的提出。3.2由质保工程师负责组织质量计划的编制。3.3由质保工程师审核，由法人批准执行。3.4由各相关部门负责计划的实施。4程序内容4.1质量计划的提出4.1.1当顾客要求提供合同情况下的质量保证计划，由经营部负责向经营付总报告，交公司办公室后由总经理批准后组织编写。4.1.2当企业开发新产品时，由技术部提出并向主管副总报告，交公司办公室后由总经理批准后组织编写。4.2编写程序4.2.1质保工程师负责组织质量计划编制的组织和协调工作。4.2.2经营部负责提供所需的：该合同生效的技术协议；产品订货合同；必要时的合同评审记录。*制造有限公司MMMM.CW.03-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题质量计划的编制与控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2.3技术部提供所需的：新产品开发建议书；新产品市场评估报告；4.2.3质量计划应包括的主要内容应达到的质量目标；各阶段的任务和职责分配；应采用的特定程序、方法和作业指导书；有关阶段的试验、检验、评审和鉴定活动；应完成的各项技术文件；为达到质量目标必须实施的具体过程；规定活动的顺序和质量计划的实施进度；规定为完成质量计划所必需配备的资源，包括人员、设备、资金等。4.2.4质量计划经质保工程师审核、法人批准后执行。4.3实施、验证（检查）4.3.1各有关职能部门负责质量计划的实施。4.3.2实施过程中出现的问题有公司办公室负责组织协调。4.3.3公室办公室或指定专人负责组织计划的执行、检查。4.3.4合同签订人负责计划执行过程中与顾客的联系与接口。4.3.5质保工程师负责计划的监督4.4质量计划的归档与保管4.4.1质量计划由公司办公室负责归档与保管，并按文件和资料的控制程序进行控制。4.4.2质量计划的保管期为5年。*制造有限公司MMMM.CW.03-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题质量计划的编制与控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：5.相关文件MMMM.CW.04-2005文件、资料管理程序MMMM.CW.03-2005记录管理程序6.记录MMMM.JL.017质量计划提案书MMMM.JL.018质量计划任务书*制造有限公司MMMM.CW.04-2005压力容器制造程序控制文件本章共5页第1页标题文件资料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1.目的对于质量体系相关的文件和资料进行控制，确保各有关场所使用的文件为有效版本。2.范围所有与质量体系有关的文件和资料的控制。3.职责3.1技术科资料室负责质量手册、程序控制文件及制造有关文件的发放、更改控制和管理。3.2质量检验部专责资料档案员对产品质量档案和出厂文件的管理质量控制负责。3.3各部门的质控负责人对本部门形成产品质量档案和出厂文件的本部门技术文件资料、原始记录的正确性和完整性及质量控制负责。3.4产品工艺技术文件由技术部门工艺技术人员负责收集和整理，产品竣工后由技术部门移交质量检验部门。3.5生产过程中的检验技术文件和记录由检验部门技术人员收集和整理。3.6无损检测报告和记录由无损检测责任人负责收集、整理后，移交质量检验部门。3.7焊工考试档案由焊接责任人保管。3.8焊接工艺评定技术文件由焊接责任人负责整理和保管。3.9材料原始合格证及材料复验报告由材料部门技术人员负责收集、整理，移交质量检验部保管。3.10各有关部门移交质检部门的技术文件、报告、记录由质量检验部门收*制造有限公司MMMM.CW.04-2005压力容器制造程序控制文件本章共5页第2页标题文件资料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：集、整理。4 程序内容4.1文件和资料分受控文件和非受控文件。受控文件的目录由各类文件控制部门提出，质保工程师批准，受控文件应加盖“受控”印章，以防复印件的流传，造成文件和资料的失控。非受控文件和资料只进行编号，受控文件处于非受控状态时，应加盖“非受控”印章。4.2企业内需受控的文件和资料4.2.1质量手册、程序控制文件；4.2.2设计图纸、规范、管理制度、采购文件、检验和试验文件、工艺文件、设备文件等；4.2.3外来文件和资料a工作中使用的外来标准。b工作中使用的法律法规。c需执行的上级组织或业务主管部门的文件。d顾客提供的图纸、技术要求等。e作为工作依据的外来资料f其他与质量和质量体系有关的管理性文件和资料等。4.3文件和资料的批准和发布4.3.1压力容器文件和资料的批准和使用a质量手册由质保工程师审定，公司法人批准。B其它质保体系文件由各责任人提出，质保工程师批准。c技术文件和资料由总工程师批准。*制造有限公司MMMM.CW.04-2005压力容器制造程序控制文件本章共5页第3页标题文件资料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：d产品检验文件和资料由检验责任人审核，质保工程师批准。e压力容器质量手册、程序文件、作业文件、记录表式由公司办公室统一编号。4.3.2文件和资料的发布a文件和资料发布前，应对发放范围、印数进行审批。质量体系文件和资料发放前由质保工程师审批，技术类文件和资料发放前由总工程师审批，工艺类文件和资料发放前由总工程师审批，检验类文件和资料发放前由质保工程师审批。发放记录统一见文件/图纸领用登记表。b文件和资料发放时，文件和资料领用人要在文件/图纸领用登记表签名后，领取文件和资料。c本公司内不得使用未加盖“受控本”印章的复印件，一经发现立即由文件和资料发放部门收回。d当使用人的文件和资料破损严重，影响使用时，应到文件发放部门办理更换手续，交回破损文件，补发新文件。新文件的编号仍沿用原文件的编号。e当使用人将文件丢失后，应办理领用手续，但必须对领用原因作出说明。文件发放部门在补发文件时，应给与新的受控编号，并注明丢失文件的受控编号作废，必要时将作废文件编号通知各部门，防止误用。4.4文件的更改4.4.1文件需要更改时，文件更改的批准由原批准人进行，当更改人不在职时，可由接替其职位的人员或授权人员批准。4.4.2文件更改批准后，由文件发放部门按文件/图纸领用登记表上的名单发放更改后的文件和资料给文件使用人。文件更改适应注明更改标记和更改生效时间。*制造有限公司MMMM.CW.04-2005压力容器制造程序控制文件本章共5页第4页标题文件资料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.5文件的换版和作废4.5.1文件经多次更改（修订状态由0到9）或者文件要大量修改时，应进行换版（技术图纸需要进行大量修改时，也应换版）。原版次文件作废，换发新版本。4.5.2作废的文件由文件发放部门按文件/图纸领用登记表收回并记录，作废文件应加盖“作废”印章。需做资料保存的作废文件，应加盖“保留”印章方可留用。工作现场不得留用作废的文件。4.5.3作废文件（除留作资料保存的以外），经文件发放部门负责人批准后统一销毁，不得将作废文件留作他用。4.6文件和资料的管理4.6.1文件经批准后，原版文件由文件发放部门保管，保存期至少叁年，或按规定的保存期保存。企业内部受控文件，各部门应建立相关的收文发文记录。4.6.2需临时借阅文件和资料的人员，应填写借阅单，并经文件发放部门按有关规定批准后，方可借阅。借阅者应在指定的时间内归还借阅的文件和资料，到期不还由文件和资料发放部门收回。原版文件和资料一律不外借，以防文件丢失或损坏。4.6.3文件的复制除文件控制部门可以复制文件外，其他部门不得擅自复制文件。4.7外来文件的控制文件发放部门对发放到企业的外来受控文件（如委托加工的图纸、技术规范、有关标准等）按照本公司文件和资料控制程序进行控制。*制造有限公司MMMM.CW.04-2005压力容器制造程序控制文件本章共5页第5页标题文件资料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：5.记录MMMM.JL.003受控文件清单MMMM.JL.004文件发放/回收记录MMMM.JL.005文件、记录借阅登记表MMMM.JL.006文件修订一览表MMMM.JL.007文件更改通知单MMMM.JL.008失效、作废文件目录MMMM.JL.009失效、作废文件保留目录MMMM.JL.010文件销毁记录MMMM.JL.011文件、记录查阅、复印登记表*制造有限公司MMMM.CW.05-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第1页标题设计系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1.目的 确保产品的设计符合有关法律、法规、标准，确保所涉及的产品在现有的生产、安装、使用或操作条件下易于生产、验证、控制。确保设计满足顾客需要，并能使本公司获得满意的投资收益。2.适用范围 本程序适用于本公司压力容器产品的设计控制。3.职责3.1设计责任人负责联系有资格能力的设计单位进行设计。3.2设计人员对设计的图样文件负责。4.控制程序4.1设计单位资格评价4.1.1压力容器整体或者受压零部件的设计单位必须具有相应的资格。4.1.2设计单位的设计能力及质量控制应符合本公司的产品及质量体系。4.1.3设计单位的资格评定与认定由设计责任人确认。4.1.4设计责任人负责与设计单位联系设计事务。4.2设计控制内容4.2.1产品设计应遵循有关法律、法规，遵循有关国家标准和行业标准，尽量使用国际标准。4.2.2外委的设计单位应严格执行工作程序，在设计的各个环节开展设计评审，提高设计质量。4.2.3外界对产品设计规定的各项要求，至少包括如下内容：a国家、行业有关该项涉及的法令、法规。b产品图纸。*制造有限公司MMMM.CW.05-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第2页标题设计系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：c计算书d材料清单e标准件、外购件、外协件清单 4.3.设计评审和验证4.3.1设计单位应在设计进度计划中应规定的停止点，需要对设计进行评审。4.3.2设计评审均要有记录。4.3.3设计评审的主要内容可以是下列项目的全部或部分，具体需要评审的内容应在设计进度计划中加以规定。4.3.3.1与满足顾客需要和使顾客满意有关的项目：a将材料、产品和过程的技术规范与产品规范中表达的顾客需要进行对比b通过样机的试验队设计进行确认c安全性和环境相容性d是否符合法规要求以及国家和行业标准的要求；e与同类设计进行对比。4.3.3.2与产品规范要求有关的项目a可信性和耐用性要求；b允差以及与过程（工序）能力的比较；c安装性、以装配性、贮存要求；d产品验收准则；e标签、注意事项、标示、可追溯性要求和作用说明；f标准件的评审和使用4.3.3.3与过程（工序）规范要求有关的项目a生产产品符合设计能力*制造有限公司MMMM.CW.05-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第3页标题设计系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：b设计的检验和验证能力c包装、搬运、贮存的能力4.3.4设计评审所提供的文件包括：顾客的合同或要求、有关技术标准、法律、法规、设计图阳、设计计算书等。5.设计确认5.1凡投入批量生产的产品，在投产前，需要进行设计确认，设计确认在成功的设计验证后进行。5.2设计确认的方法为如下的一种或几种，由设计责任人确定。5.2.1鉴定验收；52.2样机验收；5.2.3企业内部组织有关人员参加的鉴定会；5.2.4现场观察、记录使用效果。6.设计更改6.1当正式下发的设计输出文件发生错误或依据用户的要求、反馈的信息及产品的现场使用情况，需要对图样或文件进行更该时，应按一下程序进行：6.1.1技术人员提出更改意见，填写技术联络单，设计责任人审核后，交设计单位。6.1.2技术联络单由设计单位逐级审核审批后下发给设计责任人。6.1.3设计责任人下达文件更改通知单到有关部门后，各部门接受更改单的人员应按更改内容更改所有的图样和文件，并在图样或文件上留下更改标记以及更改单编号和更改人签字。6.1.4需要时，还需按本章有关内容进行评审和验证。6.1.5在生产中，焊接材料如不符合设计图样及材料明细中的要求时，应该办理材料代用手续。经焊接责任人审批执行。*制造有限公司MMMM.CW.05-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第3页标题设计系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：7.质量记录MMMM.JL.007文件更改通知单MMMM.JL.025技术联络笺*制造有限公司MMMM.CW.06-2005压力容器制造程序控制文件本章共6页第1页标题采购与材料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的 本章对压力容器制造用原材料、焊接材料、外协件外购件等（以下简称材料）的采购以及对顾客提供材料进行有效控制，确保所采购的材料满足质量要求和顾客财产的正确使用。2 范围 适用于公司压力容器制造材料（含外协件、外购件等）的管理。3 职责3.1 材料质控责任人负责材料系统的质量控制，其它责任人负责相关的检验与试验工作。3.2 物质供应部负责材料的采购和材料的管理。3.3 生产部负责材料存贮与使用过程的管理。4 控制程序 压力容器材料控制程序包括供方分包方评价、采购文件、进货检验试验、材料保管、维护、发放以及紧急放行等。4.1 供方分包方评价4.1.1 为了满足材料的质量要求，应对供方分包方的能力和信用进行评价，评价内容包括：a) 对其过去提供类似产品的质量水平和售后服务进行评价；b) 质量保证能力的评价；c) 是否有安全注册证书、产品认证证书、质量体系认证证书；d) 对其提供的样品进行验证或认可。4.1.2 材料质控责任人负责供方分包方的评价，填写评价记录，报部门负责人审核，主管经理批准后，编制合格供方名录，作为材料采购的依据。*制造有限公司MMMM.CW.06-2005压力容器制造程序控制文件本章共6页第2页标题采购与材料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：并对其进行年度考核，实施动态管理。4.1.3 工程急需，需例外采购时，应报主管经理批准，之后仍应按供方评价的要求对其实施评价。4.2 采购文件4.2.1 技术部材料计划员根据图样及技术要求编制材料采购计划。4.2.2 采购计划至少包括以下内容：a) 材料或工程范围的说明；b) 标准、规范、设计文件或合同的技术要求和质量要求；c) 有关标识和验证要求；d) 材料变更说明；e) 按订购产品的分类要求分别规定采购资料的内容。4.2.3 顾客提供材料的控制a) 顾客提供的材料由技术部根据图样编制用料计划，经技术负责人审核后，报物质供应部。b) 物质供应部将物资需求计划报顾客。c) 物质供应部依据上报顾客的物资需求计划向顾客办理领用手续。d) 顾客提供的材料、零配件，物质供应部组织相关人员进行验收。验收后，填写开箱检验记录，有关人员签字确认。e) 随机资料、文件，由经营部转交物质供应部签收、建立台帐。f) 质量证明文件由物质供应部交质量检验部审核、编号、签章、建帐、发放。g) 对顾客提供产品，公司虽已进行了验证，但在制造使用过程中确因产品质量造成的问题，其责任仍由顾客承担。*制造有限公司MMMM.CW.06-2005压力容器制造程序控制文件本章共6页第3页标题采购与材料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：h) 对于顾客提供的财产，在搬运、贮存、制造使用过程中发生的问题，如丢失、损坏或不适用等情况，由物质供应部详细记录并及时向顾客报告，协商处理。4.3 采购产品的验证4.3.1当需要在供方分包方货源处对采购产品进行验证时，须在采购合同或协议中作出安排，并按合同或协议组织实施。明确规定这种验证不代替该项采购产品进货后的检验和验收，也不减轻供方分包方提供合格产品的责任。4.3.2当顾客要求在压力容器制造单位或分供方处验证分供方的产品质量时，应在合同中规定，并通过协议明确其安排。同时，这种验证不能作为公司对分供方进行了有效控制的证据；这种验证不能免除公司提供可接收产品的责任，也不能排除其后顾客的拒收。4.4 材料检验和试验4.4.1 质量证明文件a) 压力容器用材料必须具有制造厂的质量证明文件，内容与采购文件相符。b) 质量证明文件应有品名、规格型号、材质、生产批号、数量和执行的标准等，并与实物相符。管子及管件等证明文件还应注明材料的性能、化学成分等。c) 质量证明文件应有制造商印章和经办人签章，经营单位或顾客提供的材料应加盖供货方的质量专用印章及经办人名章。d) 质量证明文件应字迹清晰，不得模糊不清和涂改。e) 设计文件要求进行低温冲击试验和晶间腐蚀试验的材料应有相应的试验结果报告。4.4.2 材料检验和试验*制造有限公司MMMM.CW.06-2005压力容器制造程序控制文件本章共6页第4页标题采购与材料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：a) 材料到货时，物质供应部会同质量检验部进行验收,核查材料标记、质量证明书等技术资料、外观质量与材质、规格、型号，并按实际数量在“材料接收单”签字确认。b) 有下列情况之一的材料应进行复验：质量证明书内容项目不全时；对材料的性能和化学成分有怀疑时；规范或设计有要求的；用户单位要求增加的项目。c）材料检查员负责组织材料检、试验的委托。d) 材料验收或复验合格后，材料责任人整理质量证明书、复验报告等。e) 材料责任人负责审核材料质量证明书、复验报告并归档，将复印件交给库管员，原件交材料检查员。f) 库管员负责建立材料登记台帐。4.5 不合格材料的处置a) 与订货合同要求不符的材料或验收不合格的材料由材料检查员负责隔离存放，作清晰标识。b) 采购材料发现的问题经材料责任人认可，由采购人员负责与供货商联系进行退货或换货。c) 执行不合格品控制程序。4.6 材料搬运、保管和维护a) 生产部负责安排压力容器材料的搬运、保管和维护。b) 材料存放条件，必须满足物资管理要求。c) 材料应按类别、规格、型号、材质分区存放，严禁混淆。*制造有限公司MMMM.CW.06-2005压力容器制造程序控制文件本章共6页第5页标题采购与材料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：d) 不锈钢、有色金属材料应存放于木质等软质下垫物上，严禁与碳钢接触。e) 进口或贵重材料、焊接材料等要进库存放，精心维护。4.7 材料标识合格的材料应按照压力容器标记管理制度作清晰标识。悬挂材料标牌或按规定进行标识。a) 标识不清的材料不得发放。b) 下料前应先按照材料标记移植管理程序进行标识移植。4.8 材料代用a) 若需使用与设计文件规定不同的材料时，由物质供应部填写材料代用申请单，技术部会同质量检验部、生产部根据技术要求填写研究其可行性，并填写材料代用通知单，经设计工艺责任人审核后交设计责任人签字确认，并填写技术联系单交设计单位书面审核。b) 材料代用必须经设计责任人书面确认。4.9 材料领用与发放a) 生产部作业人员依据设计图纸、设计变更在库房领料。b) 领材料时，领料人、保管员要认真核对材料名称、规格型号、材质证明书、数量、材料标识等,并由双方填写领料单。c) 下料前，作业人员应按图纸核对材料的规格、型号、材质等，并进行外观检查。4.10材料的回收剩余材料要及时回收，回收时库管员检查标记是否齐全。5.相关文件MMMM.CW.04-2005 文件和资料控制程序*制造有限公司MMMM.CW.06-2005压力容器制造程序控制文件本章共6页第6页标题采购与材料系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：MMMM.CW.16-2005 不合格品控制程序MMMM.CW.20-2005 供方及分包方评定控制程序MMMM.G.03-2005 压力容器材料管理制度MMMM.G.04-2005 压力容器焊接材料管理制度MMMM.G.05-2005 压力容器焊接材料验收制度MMMM.G.13-2005 压力容器标记管理制度6 相关记录MMMM.JL.036供方分包方评定表MMMM.JL.037供方分包方质量跟踪反馈记录MMMM.JL.038合格供方分包方名单目录MMMM.JL.039合格供方分包方档案MMMM.JL.040采购申请表MMMM.JL.041材料采购计划MMMM.JL.042领料单MMMM.JL.043退库材料清单MMMM.JL.044材料代用申请表MMMM.JL.045材料代用通知单*制造有限公司MMMM.CW.07-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第1页标题工艺系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1.目的控制工艺过程，保证产品质量达到图纸、标准和有关规程的要求。2.范围本程序适用于本公司生产的压力容器制造过程的工艺管理。3.职责3.1 技术部负责工艺过程的管理。3.2设计工艺责任人负责工艺过程的控制4.控制程序4.1 图样审查4.1.1设计工艺责任人组织相关专业技术人员对图样进行审查，并填写审图记录，图样审查的内容：设计文件资料是否齐全，能否满足制造需要；设计文件规定的验收规范准确性；材料表与图样材料是否一致；设计技术要求、质量标准的正确性。4.1.2审图时发现的问题由工艺技术人员填写技术联络单，由设计工艺责任人与设计单位联系进行确认或予以设计变更。4.1.3必要时，质保工程师应组织相关专业技术人员进行图纸汇审。4.2工艺技术文件的编审4.2.1设计工艺责任人根据压力容器类别和品种范围，确定编制产品施工工艺。4.2.2工艺员依据容规、GB150、设计文件、标准、规范和公司实际情况组织编制工艺技术文件。*制造有限公司MMMM.CW.07-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第2页标题工艺系统控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2.3工艺质控责任人批准执行。4.2.4试制、攻关产品的工艺文件必须经工艺质控责任人审核。4.2.5执行审图及工艺编制的规定。4.2.6焊接工艺、热处理工艺分别由相关责任人制定执行。4.3.图样和工艺技术文件修改4.3.1 工艺技术人员对设计的修改应填写“技术联络单”，经校核并加盖技术部门专用印章后发设计单位，取得设计单位书面文件的同意后方可进行修改。4.3.2 对图样及技术文件修改处较多影响施工时，应通过经营部要求设计单位或用户重新提供修改后的图样及技术文件。4.3.3 设计单位在图样及技术文件上修改应注明单位、姓名和日期。4.3.4修改采用不褪色笔，书写工整清晰、准确。将不需要的文字、尺寸、图形等用细实线划掉（被划掉部分应仍能清楚看出修改前的情况），并在上面或一侧签署注明日期，然后附上换成的文字、尺寸、图形。4.4材料代用管理4.4.1 主要受压元件的材料代用必须事先取得设计单位的设计修改证明文件。4.4.2 技术部按规定办理材料代用手续后，将代用结果填写在工艺文件和图样上，下达材料代用通知单给物质供应部及生产部并签署姓名和日期。*制造有限公司MMMM.CW.07-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第3页标题工艺系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.5.工艺的实施和管理4.5.1 工艺文件和施工图样由技术部发放。施工完毕将存图、工艺文件作为竣工资料交资料室存档。4.5.2 对研制、攻关产品的工艺文件在施工前，由技术部门做工艺技术交底。4.5.3 工艺实施过程中，工艺技术人员对工艺纪律的贯彻起督促指导作用，并抽查工艺纪律的执行情况。4.5.4 检验人员应对工艺纪律的执行情况进行监督检查和处理。5.制造过程工艺控制5.1材料标记5.1.1下料工序作业人员对按规定要进行标记移植的零部件在制造过程中应按规定标记打标记，并经铆焊质检员确认，不按规定标记的零部件，不得进入下道工序。5.1.2下料作业人员在分割前对零件的材料标记按规定先进行移植后下料。5.2 下料5.2.1车间工艺员按图样和工艺号料，并按规定绘制排版图。5.2.2材料必须符合图样和工艺要求，主要受压件还须监检人员确认。5.2.3下料前必须经过质检员复核确认。5.3成型5.3.1筒体等冷热成型件必须符合图样及工艺文件的规定。5.3.2控制错边量，铆接点焊时按照焊接控制程序执行。5.4焊接组装5.4.1 按图样工艺文件对待组装件进行认真检查。其材料标记、规格、表面质量、施工资料正确无误后才能组装。*制造有限公司MMMM.CW.07-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第4页标题工艺系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：5.4.2 组装各道工序必须符合图样和工艺要求，划线开孔须经检查员确认。5.4.3焊接规范符合工艺要求5.5制造过程中的其它控制制造过程中检验、试验与检查，不合格品的控制、纠正和预防，焊接控制见相关内容的控制程序。5.6 压力试验容器产品的压力试验必须在全部制造工序完成并经检验合格后方能进行。压力容器试验应在检验人员和检验质控负责人监督下进行，并必须经监检人员确认。压力试验过程中，如有渗漏，修补后重新试验。6.相关文件材料标记移植管理程序审图及工艺编制的规定生产工艺过程卡的编制及传递程序材料标记移植管理程序不合格品管理程序7.质量记录7.1 QCJ/017材料代用变动通知单7.2 QCJ/018焊接原始记录表*制造有限公司MMMM.CW.08-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第1页标题焊接系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的从事压力容器的焊工必须按锅炉压力容器压力管道焊工考试与管理规则考试合格并取得相应项目范围内资格的合格焊工。2 范围适用于压力容器焊接质量的管理。3 职责压力容器焊接责任人负责焊接质量过程控制。4 控制程序4.1 焊工管理4.1.1 从事压力容器的焊工必须按锅炉压力容器压力管道焊工考试与管理规则考试合格并取得相应项目范围内资格的合格焊工。4.1.2 公司焊接责任人负责焊接管理，负责建立合格焊工档案。4.1.3 持证焊工应在合格的焊接项目范围从事焊接。连续中断合格范围焊接工作六个月以上，仍需承担压力容器焊接工作时，应按规定重新考试。4.1.4 焊接责任人负责积累和管理焊工的有关资料。4.2 焊接工艺评定。4.2.1 需进行焊接工艺试验的材料，必须在压力容器工程开工前按相应规定进行焊接工艺评定。4.2.2 焊接技术人员根据设计文件和标准、规范要求，填写焊接工艺评定书，公司焊接责任人审核。4.2.3 公司焊接责任人组织进行焊接工艺试验，组织编制并审核PQR。4.2.4 PQR由公司总工程师批准。*制造有限公司MMMM.CW.08-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第2页标题焊接系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2.5 公司焊接责任人负责PQR档案的管理，组织编制并审核焊接工艺指导书（WPS）。4.3 焊接工艺文件4.3.1 焊接技术人员（或责任人）根据焊接工艺指导书编写焊接技术方案，公司焊接责任人审核。4.3.2 焊接工艺文件应包括母材材质及规格、焊接材料、焊接方法、焊接工艺参数、焊接位置、接头型式、焊接程序、焊材烘焙温度、预热温度、层间温度、后热及焊后热处理要求、无损检测要求及工艺措施、PQR编号、焊工资格要求等。4.4 焊接材料4.4.1 焊接材料的采购执行焊接材料管理制度、材料采购管理控制程序的规定。4.4.2 焊接材料复验由材料责任人委托，其结果的有效性由委托人根据有关标准评定。4.4.3 生产部设焊接材料库。库房应干燥、通风良好，配备除湿设备、温湿度记录仪，相对湿度控制在60%以下，库房温度不得低于5摄氏度。4.4.4 焊接材料保管员应对焊材建帐、立卡，及时准确的填写记录。4.4.5 生产班组根据限额领料单在焊材库领取焊接材料，连同质量证明文件一并交领用人。4.4.6 焊材库由专人负责焊材的烘干、发放和回收。4.4.7 焊工退回的合格焊条，使用前必须重新烘焙，且重新烘焙次数不得超过两次。*制造有限公司MMMM.CW.08-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第3页标题焊接系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.5 焊接过程管理4.5.1 焊接施工前，焊接技术人员应作业人员进行技术交底，明确焊接施工的内容、程序、方法、检验要求、相关专业情况、安全和其他注意事项，并作交底记录，参加人员签字。4.5.2 焊接前，施焊焊工有责任检查焊接坡口的组对质量，不合格或不利于保证焊接质量时，有权拒绝作业。4.5.3 施焊焊工应严格执行焊接工艺，焊接完毕，应将焊缝及其附近清理干净，检查外观质量，在焊缝附近做出焊工代号标识（打钢印或用记号笔、油漆标识）；4.5.4 焊接施工过程中，焊接技术人员要及时指导焊工作业，检查工艺执行情况，解决出现的技术问题。4.5.5 质检人员对焊接质量进行检查，在焊缝附近做检验状态标识，在单线图上记录焊工代号和焊缝编号。4.6 焊缝返修4.6.1 焊缝返修应由持有相应合格项目的焊工担任,焊接施工管理人员应及时填写焊接返修记录表，并注明返修合格。4.6.2 同一部位的返修不应超过两次。4.6.3 焊缝返修超过两次时，由焊接责任人组织编制并审核返修方案，由公司总工或技术总负责人批准。4.6.4 焊缝缺陷位置应根据无损检测人员的返修通知单并由无损检测责任人协助确定。4.6.5 焊缝返修后，由质量检查人员重新进行外观检查，检查合格后通知*制造有限公司MMMM.CW.08-2005压力容器制造程序控制文件本章共4页第4页标题焊接系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：无损检测责任人重新检测。4.6.6 焊缝返修必须在焊接技术人员指导下进行，质检人员跟踪验证。4.7 焊接设备4.7.1 所有与焊接有关的设备按规定进行维护保养，保证设备在完好状态下进行工作。4.7.2 焊接设备上的电流、电压测量显示仪按相关文件规定进行校准，并应完好，且在检查合格期内。4.7.3公司制定并执行焊接系统质量控制程序。5.相关文件MMMM.CW.04-2005文件与资料控制系统MMMM.G.04-2005焊接材料管理规定MMMM.G.10-2005焊接工艺纪律MMMM.CW.19-2005员工培训管理控制程序6.记录表格MMMM.JL.046产品焊接试板检查卡MMMM.JL.054焊接工艺指导书MMMM.JL.047焊缝超次返修施工记录MMMM.JL.055焊接评定报告MMMM.JL.048焊缝返修原始记录MMMM.JL.056焊工考试记录表MMMM.JL.049焊材库存台帐MMMM.JL.058焊工钢印分布图MMMM.JL.050焊条烘干原始记录MMMM.JL.059焊缝超次翻修申请表MMMM.JL.051焊接材料领用发放记录MMMM.JL.060焊接工序记录表MMMM.JL.052焊材库温湿度记录表MMMM.JL.053产品焊接试板力学和弯曲性能检验报告MMMM.JL.057焊工合格项目与钢印登记一览表*制造有限公司MMMM.CW.09-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第1页标题热处理系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1.目的确保压力容器热处理质量符合规定要求。2.范围适用于压力容器热处理过程的管理。3.职责3.1 热处理责任人负责热处理分包方资格评定。3.2 热处理责任人负责热处理过程的控制，审核热处理工艺。3.3 热处理技术人员负责编制热处理工艺。3.4 物质供应部负责与热处理分包方签订热处理分包合同。3.5 质量检验责任人负责进厂热处理4.管理程序4.1热处理外协分工4.1.1压力容器整体或者受压零部件的热处理分包方必须具有相应的资格。4.1.2分包单位的热处理能力及质量控制应符合本公司的产品及质量体系。4.1.3经过试验的合格的热处理分包方列入合格供方名单，不得随意更换。4.1.4分包方的资格评定与认定由热处理责任人、技术部、质量检验部共同确认。4.1.5热处理工艺技术人员填写热处理委托单，由热处理责任人审核后报总工程师批准。4.1.6物质供应部负责联系实施将需要热处理的热处理件送往分包方，热处理结束后负责拉回。4.1.7热处理责任人、质检责任人负责热处理件的检验与评价。*制造有限公司MMMM.CW.09-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第2页标题热处理系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2 热处理工艺热处理技术人员根据设计图样、有关技术标准编制热处理工艺，热处理责任人审核，并经质保工程师批准。工艺内容应包括：a）待处理件的名称、材质及规格；b）热处理类别与方法、所需设备名称和加热保温方法；c）热处理规范（升温速度、保温温度和时间、降温速度和方法、进出炉温度等）；d）热处理后的检验标准及工件在热处理时的放置位置、支垫方法及其保护要求。4.2 热处理结果4.2.1 热处理工艺人员对热处理过程进行监督，检查热处理工艺的执行情况。4.2.2 热处理责任人负责审核热处理报告（包括热处理曲线）。4.2.3 热处理报告记入压力容器制造质量档案。5 相关记录MMMM.JL.068热处理委托单MMMM.JL.070热处理工艺卡MMMM.JL.071热处理检验报告*制造有限公司MMMM.CW.10-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第1页标题无损检测系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的 为了确保无损检测工作的人员、设备、工作环境、工艺、报告评定符合规定要求，制定本程序。2 范围 适用于压力容器制造无损检测过程的控制。3 职责3.1 无损检测责任人负责无损检测分包方的评价。3.2 无损检测责任人负责确认无损检测报告。4 工作程序4.1 分包方的评价4.1.1 无损检测分包方必须具备相应资质并具有无损检测主管部门颁发的资格证书且在有效期内。4.1.2 无损检测分包方应满足压力容器制造的要求，仪器设备完好，保证检测结果准确有效。4.1.3 无损检测用材料的技术指标必须符合国家有关标准规范的要求。4.1.4 应具备符合有关要求的工作环境，应具有符合规程要求的操作室、曝光室、暗室、评定室及相关设施，暗室内应有通风和药液恒温设备，曝光室也应有通风装置。4.2 无损检测委托4.2.1 焊缝外观经焊接检查员检查合格后，由无损检测责任人填写“无损检测委托单”，交分包方。4.2.2 委托单应逐个填写并注明压力容器的焊缝编号、材质、规格、数量、表面状况（外观）及检测方法、检测比例、执行标准、合格级别等，委托*制造有限公司MMMM.CW.10-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第2页标题无损检测系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：单应附有焊缝布置图并标明检测部位及检测尺寸。4.3 无损检测报告4.3.1 无损检测报告由具有级射线检测资格的人员编制，无损检测责任人对报告审核批准应加盖“无损检测专用章”。4.3.2 无损检测责任人确认无损检测报告。5 记录*制造有限公司MMMM.CW.11-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题焊接试板管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的 为了控制压力容器产品试板及焊接工艺评定试板的管理。2 范围 本程序规定了压力容器试板的工作程序和要求。 本程序适用于压力容器产品母材试板和焊接评定试板的管理。3 职责3.1技术部工艺技术人员根据图样的技术要求，在图纸上明确代产品试板（盖章），包括产品试板和评定试板。3.2焊接技术人员按要求，写明试板的件号、名称、材质、规格尺寸、数量，必要时写明工艺要求和工艺线路。3.3焊接责任人负责试验报告的符合性。4 工作程序4.1焊接工艺评定试板4.1.1试板的制备和转序4.1.1.1下料工依据技术文件的要求，对合格区内的材料确认后，按轧制方向割取试板，并打上产品工号、钢号、材检号等标记。经检查员检查合格后方能转序。4.1.1.2试板坡口一般要求进行刨边处理，如无条件，可以用角磨机制备坡口。4.1.2试板的热处理按照热处理系统质量控制程序进行。4.1.3由检查员开出试验委托单，经理化责任人审核后送测试部门按照理化系统质量控制程序检验。报告由理化责任人判定是否合格，并在试验报告上签名，试板交焊接责任人妥善保管。*制造有限公司MMMM.CW.11-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题焊接试板管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.1.4不合格试板的处置试板如不合格，可对不合格的项目在剩余试板上取样进行复验，复验结果合格即为合格。如复验仍不合格，重新试验。4.2产品焊接试板管理4.2.1试板的制备和转序同4.1.1条。4.2.2试板焊接4.2.2.1生产部制备好纵缝试板，应将其装配与筒节纵缝的延长部位，并由施焊产品的焊工按照焊接工艺与产品同时进行点焊和焊接，焊后打上焊工钢印，焊接检查员用油漆书写试板编号等标记并如实填写“产品焊接试板检查卡”，后通知监检人员确认后在“产品焊接试板检查卡”上签名认可。4.2.2.2经监检人员确认后割下试板，由焊接检查员按图样要求委托探伤。4.2.2.3焊接试板发现有缺陷时，可避开缺陷部位在合格部位取样进行检验，若合格部位不够取样，允许按产品的返修工艺进行返修，修后重新进行无损检测。4.2.3试板的送检 4.2.3.1试板送检时，焊接检查员应按照图样技术要求或按照JB4744钢制压力容器产品焊接试板的力学性能检验的要求进行委托。委托单经焊接责任人审查后由焊接检查员送检。4.2.3.2焊接检查员取回试验报告后，交理化质控责任人判定是否合格，在试验报告上签字。如判为不合格，则将报告交焊接质控责任人决定是否立即复试，如需复试，则重新制备送检。*制造有限公司MMMM.CW.11-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题焊接试板管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2.4“以批代台”的焊接试板4.2.4.1按规定允许以批代台的产品,由工艺技术人员在产品总图上注明”以批代台”字样。4.2.4.2凡对有允许焊接试办“以批代台”的产品，由生产部负责组批（组批条件按容规的规定），焊接责任人签字后发到质量检验部、生产部、监检组各一份，存档一份。4.2.4.3“以批代台”焊接试板由质量检验部指定产品，生产部按照质量检验部制定的产品带焊接试板。4.2.4.4采用“以批代台”制作产品焊接试板，如有一块不合格，应加倍制作试板，进行复验并做金相检验，如仍不合格，此钢号应恢复逐台制作产品焊接试板，直至连续制造30台同钢号、同焊接工艺、同热处理工艺的产品焊接试板，测试数据合格为止。当符合“以批代台”的条件后，由质检部通知生产部。4.2.5其他4.2.5.1凡产品上割下的代焊缝的人孔料，可做备用试板。5.相关文件MMMM.G.17-2005压力容器焊接工艺评定制度MMMM.G.18-2005压力容器焊接工艺规程制度MMMM.G.19-2005压力容器焊接试板管理制度MMMM.G.20-2005压力容器焊缝返修管理制度6.记录MMMM.JL.046产品焊接试板检查卡*制造有限公司MMMM.CW.12-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第1页标题理化系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的为了确保理化试验在受控条件下进行，以保证试验结果的真实准确，制定本程序。2 范围本程序适用于公司对压力容器制造理化试验分包管理。3 职责3.1 材料检查员负责理化试验的委托，理化责任人负责对分包方的评价。3.2 生产部负责组织试板的取样、加工。3.3 材料检查员将经过理化责任人确认的“理化试验委托单”连同试样送交分包方进行理化试验，理化责任人对理化试验报告进行确认。4 工作程序4.1 分包方评价4.1.1 分包方必须具有符合国家相关规定的理化试验能力。4.1.2 分包方理化试验人员必须经过培训考核，取得理化试验人员资格证书。4.1.3 分包方必须有良好的质量信誉，合理的价格和能满足委托方工期等要求的能力。4.1.4 理化责任人负责对分包方的评价，原则上一年进行评价一次，并保管分包方的评价资料（含评价记录）和委托协议。4.1.5 质保工程师负责批准理化试验外委分包方。4.2 分包方的委托4.2.1 理化责任人负责根据理化责任人的技术要求与分包方签订理化试验*制造有限公司MMMM.CW.12-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第2页标题理化系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：的委托协议（合同）。4.2.2 理化责任人负责填写理化试验委托单，内容包括试件（样）名称、编号、材质、规格、试验项目及相关技术要求和试验报告交付时间。4.2.3理化责任人负责将理化试验委托单及试样送交分包方。4.2.4理化责任人负责分包方理化试验过程的监督。4.3 理化责任人负责对分包方提供的理化试验报告的确认，并交材料责任人进行结论判定，理化试验报告一式两份。5 相关记录MMMM.JL.036供方分包方评定表MMMM.JL.037合格供方分包方档案MMMM.JL.038供方分包方质量跟踪反馈记录MMMM.JL.039合格供方分包方名册MMMM.JL.053产品焊接试板力学和弯曲性能检验报告*制造有限公司MMMM.CW.13-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题检验系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的为了对压力容器制造过程的检验、试验控制，明确责任人员的职责，保证压力容器制造质量，制定本程序。2 范围适用于压力容器制造过程的检验、试验控制。3 职责3.1 公司检验责任人负责压力容器制造过程的检验、试验控制。3.2 专业检验、试验人员负责本系统的检验、试验工作。3.3 作业人员负责自检。4 控制程序4.1 材料检验：公司材料责任人对公司材料检验负全责，按材料控制的要求监督其执行情况，并定期检查材料检验项目记录等是否符合规定，操作方法是否正确，材料检验报告保存和准确及时完整，对不符合项及时分析整改。执行材料采购控制程序。4.2 工序检验4.2.1 产品检验责任人员应根据产品特点结合质量计划编制产品检验计划，经公司检验责任人批准实施。检验计划包括检验的工序及控制级别，检验的依据、方法、使用的仪器工具、检验记录、检验分工及组织方法等。4.2.2 制造与检验的接口应严格按各控制程序的要求执行，作业前对检验试验环境进行确认。4.2.3 检验结果的处置应严格按相关标准规范及程序文件的要求执行。4.2.4 按交工技术文件要求和程序文件要求作好各种检验记录，并及时请*制造有限公司MMMM.CW.13-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题检验系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：有关各方签字确认；委托检验的项目，负责检验方应及时将检验报告返给委托方，并将原件存档保存。4.2.5 公司检验责任人应定期检查质量计划执行情况，监督各程序文件的执行，到各职能部门了解情况，确保委托检验及信息传递正常有序进行；检查各方保持记录的完整及正确全面，并作好检查记录。4.2.6 公司检验责任人应定期组织召开各职能部门会议，了解各职能部门之间的合作情况、文件执行情况是否有助于相关方的管理与实施。4.3 无损检测 无损检测为公司的外委项目，无损检测责任人对压力容器无损检测质量负责。4.3.1 无损检测责任人负责对外委分包方的评价（包括分包方的资质、人员的资格、检测能力、业绩以及信誉等）。4.3.2 无损检测责任人对无损检测过程进行监督管理，确保无损检测的质量。4.3.3 无损检测责任人确认无损检测报告。4.3.4 执行无损检测控制程序。4.4 理化试验理化试验为公司外委分包项目，理化责任人对压力容器理化试验质量负责。4.4.1 理化试验责任人负责对外委分包方的评价（包括分包方的资质、人员的资格、检测能力、业绩以及信誉等）。4.4.2 理化试验责任人监督理化试验。*制造有限公司MMMM.CW.13-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题检验系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.4.3 理化责任人负责确认理化试验报告。4.4.4 执行理化试验控制程序。4.5 最终检验和试验4.5.1 公司检验责任人对产品的最终检验和试验负责,审核最终检试验方案,并组织实施。4.5.2 公司设计工艺责任人监督制造过程，负责各种记录的签证、检查记录的整理情况及记录的正确、完整及时将检验、试验记录、报告交技术部负责人。*制造有限公司MMMM.CW.14-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题压力试验系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的为了对压力容器产品制造过程进行压力试验的检验，保证压力容器制造质量。2 范围适用于压力容器制造过程的压力试验控制。3 职责3.1 技术部的技术人员负责按规定编制压力试验工艺。3.2 压力试验责任人负责压力试验质量控制系统的质量控制工作，审批压力试验工艺文件。3.3 设备负责人负责压力试验设备的设备管理工作。3.4 质检部质检员负责压力试验现场的试验工艺实施的监督工作。3.5 计量负责人负责压力试验仪表的计量检定工作。4 控制程序4.1压力试验工艺文件4.1.1压力试验的工艺文件由技术部工艺技术人员根据产品图纸、容规及监规等的要求，在产品制造工艺文件上明确压力试验的方法、试验压力、试验介质，压力试验工艺文件由压力试验责任人审批执行。4.1.2工艺文件的修改按照文件资料系统控制程序执行4.2试验设备的管理4.2.1压力试验设备始终要处于能够随时使用的状态，各设备上挂牌明示责任管理人，责任人负责试验设备的维护与保养。4.2.2主要的压力试验设备如水压机尽可能要一用一备。4.2.3试验设备都要建立台帐，统一管理。*制造有限公司MMMM.CW.14-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题压力试验系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2.4试验设备按照MMMM.CW.22-2005设备管理控制程序执行。4.3压力表的管理压力试验用压力表是经过检定并且在有效期内满足试验压力的压力表。表盘直径、精度、量程都符合工艺文件及容规的有关规定。压力表的管理见MMMM.CW.14-2005计量器具管理控制程序的相关内容。4.4 压力试验的实施4.4.1 产品检查员进行外观几何尺寸检验至合格4.4.2热处理、无损检验等工序均验证、评定合格，并由相关责任人审核。4.4.2压力试验责任人检查试压环境（温度，试验介质温度安全条件）符合压力试验工艺文件的规定。4.4.3压力试验前由质量检验部负责通知锅检所监检人员到场监督检验。4.4.4压力试验责任人制定熟悉试压工艺、设备和测量仪表的人员实施，并严格按压力试验工艺规范进行操作。4.4.5试验人员按照工艺升压、保压，质检员对设备进行详细检查。4.4.6压力试验完成后，试压容器内的试压介质应排净吹干，其清洁度应符合要求。4.5压力试验记录 4.5.1 压力试验记录 4.5.2 压力试验期间，质检员应对试验过程是否符合工艺要求进行检查，检验合格后在压力试验报告上签署确认。 4.5.3 压力试验报告经锅检所监检员签署确认。4.5.4 压力试验报告由压力试验责任人负责审批。 4.5.5 压力试验报告在产品完工后与产品制造资料一同存档。 *制造有限公司MMMM.CW.14-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题压力试验系统质量控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：5.相关记录MMMM.JL.027计量器具检定/校准记录表MMMM.JL.031计量器具检定台账MMMM.JL.073压力试验原始记录表MMMM.JL.075压力容器外观及几何尺寸检查记录*制造有限公司MMMM.CW.15-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题标识和可追溯性控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的防止产品的误用和混淆，保证压力容器制造质量。2 适用范围适用于压力容器产品制造及其检验、试验状态的标识。3 职责3.1 质检部材料检查员负责入库材料的标识。3.2 生产部各班组负责制造过程的标识。3.3 质检部质检员负责监督检查产品的标识。4 工作程序4.1材料标识4.1.1标识是材料质量控制过程中十分重要的控制手段，目的是为了防止材料在储存、发放和施工过程中混淆、误用。4.1.2质检部材料检查员负责材料标识的制作和管理，材料责任人负责标识的监督和指导。4.1.3标识的方法如下：a到货材料应分区存放。未验收的材料应放置在“待验区”内；经检验为不合格的材料应放置在“不合格区”内；验收合格的材料应放置在“合格区”内。各区应放置标牌，标明材料状态，以防误用。b材料必须具有原生产厂家标识，入厂压力容器用材料均编制企业的材料检验号，无标识材料不得入库存放和发放使用。材料入库后采用标牌或标签(注明名称、规格型号、材质、批号、数量等）标识。c经检验合格的压力容器用材料和焊接材料，保管员应负责材料标识移植。*制造有限公司MMMM.CW.15-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题标识和可追溯性控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.1.4标识的移植应符合下列要求：a材料发放过程中标识的移植由领料人员负责；b制造过程中标识的移植由班组负责；c移植的标识内容应与原标识一致。4.2检验、试验状态标识4.2.1 质检部负责制定检验、试验状态标识程序及方法，并负责对制造过程中的检验、试验状态标识进行监督管理；4.2.2.压力容器制造过程检验、试验状态标识由生产部组织实施，作业人员进行具体操作。4.2.3标识工序和时机a材料用于制造前，作业人员应检查材料外观标识，并核对材检号，标识不清不详者不得使用，作业人员负责下料时各种标识的移植。b作业人员负责在材料上标明零件号、顺序号，以便下一步进行组装。c各种施工记录、检验记录是压力容器制造过程检验、试验状态标识的主要方法，以上记录应有相关人员签字，注明检验日期。d焊缝标识：焊接工作开始前，焊缝编号应依据焊接工艺规程上的顺序编号，质检员应随时将焊缝编号移植到产品上。焊接人员负责在焊缝附近50mm处做好焊缝标识，其中包括设备编号、焊缝编号、焊工钢印号、材检号等。质检员对焊缝外观质量检验合格并用记号笔标识。焊缝内在质量检验以检测室出具的无损检测报告作为其状态标识。e安装临时垫片、盲板的部位由质检员作好记录，作业人员及时挂牌标识，质检员进行检查。*制造有限公司MMMM.CW.15-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题标识和可追溯性控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：f.焊口进行热处理时，操作者必须注意热处理后标记的移植，并经质检员确认。g.“产品质量证明书”作为最终检验试验状态的标识，在制造检验、监检工作完成后与其他出厂技术文件一起装订成册归档并向顾客移交。4.3质检员对制造实现过程中检查发现的质量问题及跟踪检查结果以检查记录和产品质量跟踪卡的形式进行标识。4.5检验试验状态标识在制造过程中应加以保护，不得随意更改和损坏，并保持唯一性和可追溯性，对检验不合格品应设置特定区域加以隔离。4.6压力容器用材料以及压力容器制造过程标识标记方法见压力容器标记管理制度及压力容器焊位标记制度的有关内容。*制造有限公司MMMM.CW.16-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题计量器具管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的为了确保压力容器制造用计量器具的精确度和准确性，达到量值统一真实，制定本程序。2 范围本章对计量器具的购置、管理、使用、检定等控制环节及相应人员的职责作出明确规定。本程序适用于本公司的压力容器制造质量管理。3 职责3.1 计量责任人负责公司计量器具的管理,负责编制计量器具管理办法。3.2 生产车间、质检部负责计量器具使用的管理。4 控制程序4.1 计量器具的购置4.1.1 生产部、质检部根据需要提出计量器具需求计划，报公司主管领导审批后由物质供应部进行采购。所购计量器具应是国家指定生产许可证单位并有产品合格证及有关资料。4.1.2 计量器具采购人员应将计量器具及产品技术资料和购置清单交工程部计量责任人。新购计量器具须经首次检定合格后，方可建帐发放，纳入日常管理。4.2 计量器具的管理4.2.1 生产部负责建立计量器具总帐，车间、质检部建立本部门的计量器具分台帐。4.2.2 使用人员应懂得计量器具的性能，掌握使用方法，按说明书规定的使用条件和规程进行测量。*制造有限公司MMMM.CW.16-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题计量器具管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.2.3 各部门已封存的计量器具使用前需填写“计量器具启封单”报公司主管领导签字批准启封，在检定周期内批准启封的计量器具可直接使用，超检定周期的计量器具由计量责任人送有检定资质单位进行检定，检定合格后方可投入使用。4.2.4 计量器具丢失或在数值准确、稳定情况下损坏且不能修复时由使用单位填写“计量器具报废申请单”，经单位主管领导签字批准报废。4.2.5 发现计量器具失准，应立即停止使用，并对检测结果的有效性进行追溯，查明原因，形成文件。4.2.6 生产部建立计量器具借用台帐。暂时不用的计量器具由部门填写“计量器具封存单”。4.2.7 经批准并标识后进行封存，并在台帐上加以注明与其它的计量器具须隔开存放，由专人负责管理。4.3 计量器具的检定4.3.1 计量责任人按照国家有关检定规程编制公司计量器具周期检定计划，并将周期检定计划下发各使用部门，使用部门按周期检定计划组织送检。4.3.2 计量器具由计量责任人送国家质检部门或其授权部门进行检定。4.3.3 经检定合格的计量器具应注有合格标识和检定证书，并将检定记录和证书保持两个周期，以便有关部门的查验。4.3.4 检定不合格的计量器具使用人员填写计量器具报废通知单”，经计量责任人批准予以报废。4.4 计量器具的使用4.4.1 压力容器制造使用计量器具的型号、精度、量程必须符合标准、规范的要求。*制造有限公司MMMM.CW.16-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题计量器具管理控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.4.2 使用人员应掌握计量器具的性能及被测对象的允许误差，选择合适的计量器具。4.2.3 顾客对计量器具的使用或其它有要求时，在国家有关计量法律和法规允许范围内应满足顾客的要求。4.2.4 计量器具使用应谨慎，避免碰撞造成失准或损坏。4.2.5 计量器具的使用者必须使用经检定合格、标识齐全的计量器具，并对计量器具进行必要的维护和保养，禁止使用已封存、超检定周期或报废的计量器具。5 相关记录MMMM.JL.026计量器具检定/校准计划表MMMM.JL.027计量器具检定/校准记录表MMMM.JL.028计量器具设备领用/回收表MMMM.JL.029计量器具设备报废审请表MMMM.JL.030计量器具设备维修记录表MMMM.JL.031计量器具检定台账*制造有限公司MMMM.CW.17-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题不合格品控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的为了保证压力容器制造过程中，对不满足规定要求的不合格品应进行标识隔离、评审、处置、记录，防止不合格品被使用、安装以及同类质量问题重复发生，制定本程序。2 范围适用于压力容器制造过程中，不合格材料以及发现的不合格品的管理。3 职责3.1质量检验部负责对不合格品的评审和处置，监督不合格品处置的实施。 3.2 技术部参与不合格品的评审、制定处置工艺。 3.3 生产部负责产品施工过程中不合格处置的实施。 3.4 物质供应部负责进货物资不合格品的处置。 3.5 重大不合格品的评审和处置由质保工程师负责。4 工作程序4.1 标识隔离4.1.1 不合格品一经发现，质量检查员应及时对不合格品进行标识，并向检验责任人报告。4.1.2 出现不合格品后，生产工序应暂停与此有关的作业，在未作出处理前不得进入下道工序。4.2 评审4.2.1 不合格品的分类：根据不合格品对产品质量影响的程度将不合格品分为轻微不合格、一般不合格、重大不合格三个级别。一般不合格品：对产品的使用性能、结构安全、寿命有影响，采取一般的返修措施，能满足要求。严重不合格品：对产品的使用性能、结构安全、寿命有较大影响，必须采*制造有限公司MMMM.CW.17-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题不合格品控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：取经质保工程师批准的返修措施，才能满足要求，或必须报废。4.2.2 检验责任人对出现的不合格品进行分级，属于一般不合格品，由检验责任人提出处理意见，属于严重不合格品，质保工程师签署意见，交专业责任人实施。4.2.3 专业责任人负责组织相应专业技术人员、质量检查人员、生产工序等对不合格品进行评审，并填写不合格品评审处理报告，按上述程序分别由公司检验责任人或质保工程师批准。4.2.4 不合格品的评审内容a.形成原因b.影响产品质量的程度(外观、可靠性、安全性)c.对下一工序的影响及结果d.处置方案及其可行性分析、评价4.3 处置4.3.1 不合格品的处置方式a.返工以达到规定要求b.返修或不经返修让步接收c.降级使用d.拒收或报废4.3.2 在评审基础上，工艺技术人员负责编制不合格品处置方案。4.3.3 公司质保工程师负责审批不合格品的处置方案。4.3.4 生产工序根据不合格品处置方案进行限期整改。4.3.5 质量检查人员负责监督不合格品的处置过程，并对处置结果进行检查验证。*制造有限公司MMMM.CW.17-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题不合格品控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.3.6 不合格品返工或返修后，应重新进行检验和试验，并有相应检（试）验记录或报告。4.3.7 物质供应部负责采购材料、顾客提供产品不合格品的标识及处置。4.3.8 生产制造过程出现的不合格品由生产部负责标识和处置，质检员负责监督。4.4 记录4.4.1 质量检查人员负责记录不合格品的实际状况，为评审和处置提供依据。4.4.2 工艺技术人员对不符合设计、标准规范、管理体系文件要求的不合格品的实际情况及其处置情况进行记录。4.4.3 工艺技术人员负责将不合格品的处置情况编入竣工资料。4.4.4 当合同有要求时，不合格品进行返修或不经返修让步接收或降级使用时，由专业责任人向顾客提出申请，征得顾客同意，工艺技术人员记录不合格品的不合格程度，以说明不合格品的实际状况。5 相关记录MMMM.JL.082不合格品报告MMMM.JL.083不合格品处理报告单*制造有限公司MMMM.CW.18-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第1页标题内部质量审核控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 总则为检查压力容器质量管理体系实施效果，及时发现问题，明确原因,以便采取纠正措施，使质量体系持续有效运行，公司规定对质量管理体系进行内部审核。2 适用范围适用于公司压力容器制造质量管理体系内部审核。3内部质量审核的职责职权。3.1内部质量审核和评价由公司办公室负责计划和组织，总工程师或质保工程师批准。3.2质量审核由总工程师或质保工程师、公司办公室、质量检验部、有关质控责任人及技术人员组成审核组，进行审核和评价工作。3.3内部质量审核的评审和评价由总经理或总工程师主持。4内部质量审核内部质量审核包括质保体系审核、产品质量审核、工序质量审核。4.1质保体系审核范围 a、质保体系是否按手册及管理标准的规定正常运转； b、手册及管理标准是否满足法规、标准；c、质保体系是否能对产品制造全过程实施有效控制。4.2产品质量审核范围 a、产品质量与图样、技术文件要求的符合性； b、产品制造过程是否按手册及管理标准的规定执行； c、手册及管理标准是否能对产品质量实施有效控制。*制造有限公司MMMM.CW.18-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第2页标题内部质量审核控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：4.3工序质量审核 a、工序质量控制是否符合手册及管理标准的控制要求； b、手册及管理标准是否能满足对工序质量的控制。 c、实施工序管理效果是否符合预期安排。4.4内部质量审核内容4.4.1质保体系组织机构。4.4.2质保体系结构。4.4.3质保体系要素和活动的管理。4.4.4人员、工装设备、测量和测试设备。4.4.5制造过程和检测、试验及检查。4.4.6质保体系文件、记录文件及报告。5内部质量审核活动5.1每年定期进行两次内部质量审核活动。其中进行一次质保体系审核，一次产品质量或工序质量审核。5.2每季度定期召开一次质量工作会议，对内部质量审核的情况进行分析和总结，并有书面纪要。5.3内部质量审核应有审核计划、审核程序、审核记录。审核结果必须写成书面审核报告。5.4内部质量审核和评价，由公司办公室门书面通知有关职能部门和人员。5.5针对审核报告中提出的问题，公司办公室门应下达整改任务书，提出整改问题和整改时间。5.6按照整改任务书的要求，有关责任单位制订整改措施，按期组织整改，并书面反馈质量检验部门。*制造有限公司MMMM.CW.18-2005压力容器制造程序控制文件本章共3页第3页标题内部质量审核控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：5.7整改复查公司办公室根据整改期限对整改措施的执行情况进行复查，将复查结果报告总工程师和质保工程师，对没有完成整改的问题要继续跟踪和督促。6.质量记录MMMM.JL.084年度内部审核计划MMMM.JL.085内部审核检查表MMMM.JL.086不符合报告MMMM.JL.087内部质量审核报告MMMM.JL.088内部审核首、末次会议记录MMMM.JL.089内审、管理评审会议签到表*制造有限公司MMMM.CW.19-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第1页标题质量信息反馈控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1 目的为了制定质量信息工作的管理规定，保证产品质量的稳定提高和持续改进，制定本程序。2 范围适用于公司压力容器制造质量信息工作的控制。3 职责3.1 质量检验部负责压力容器制造过程中信息的反馈。3.2 技术部负责收集、反馈各类技术工艺问题及新技术、新材料和先进工艺的技术信息。3.3 质量检验部负责内外部质量审核信息的反馈和传递，对各部门反馈的质量信息实施汇总、分类与传递。3.4 质量检验部负责压力容器制造全过程中质量信息和监检单位提出的监检信息的反馈和传递。3.5 物质供应部负责压力容器制造用采购产品信息的反馈和传递。3.6 经营部负责服务信息和市场动态的信息反馈。4 工作程序4.1 产品质量信息的反馈、汇集分析和处理。4.1.1 质量检验部收集到的内部质量信息以信息反馈单的形式，及时向公司办公室反馈。4.1.2 经营部负责收集市场信息和顾客意见（包括顾客投诉和顾客抱怨），以产品质量跟踪单和信息反馈单的形式向质量检验部反馈，由质量建言部按照信息的种类分类。属于技术方面的交教书部处理，属于生产*制造有限公司MMMM.CW.19-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第2页标题质量信息反馈控制程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：过程的交生产部及质量检验部处置，属于材料方面的交物质供应部处置。属于对公司质量管理方面的交公司办公室处置。4.1.3 质量检验部负责公司所有产品质量信息的收集与分类，将收到的信息进行定期汇集分析，一般应在接到信息反馈单的当天先向有关部门反馈，重大问题应直接向总经理报告。4.1.4 传递到各部门的质量信息应由责任部门提出处理意见或制定纠正措施，办公室负责检查验证实施情况，填写纠正与预防措施记录。4.2 安全监察、监检机构及用户意见的处理4.2.1 对于安全监察、监检机构在监检过程中提出的意见，由质量检验部汇总交公司办公室，公司办公室在每次检查、监检后及时向有关部门及总经理反馈，填写监检信息反馈单。4.2.2 对安全监察、监检部门提出的意见，在传递的同时检验责任人会同有关部门提出处理意见，总经理审核后立即执行。4.2.3 在每半年的产品质量分析会上，检验责任人负责汇总监检部门的意见，向会议进行汇报并讲评各项纠正改进措施的实施情况。4.2.4 收集到顾客意见由经营部负责处理，重大意见和问题应由总经理审定，由经营部组织实施。5相关记录MMMM.JL.090投诉与抱怨登记表 MMMM.JL.091投诉与抱怨处理报告MMMM.JL.092纠正/预防措施记录表MMMM.JL.093纠正/预防措施实施报告*制造有限公司MMMM.CW.20-2005压力容器制造程序控制文件本章共2页第1页标题员工培训管理程序版次/修订：A/0修订日期：发布日期：1.目的为使职工教育活动规范化，保证从事阳极保护浓硫酸冷却器制造的各级管理人员和生产操作人员、售后服务人员进行培训和管理。2.适用范围本程序规定了培训教育工作的岗位职责、工作标准和工作内容以及工作程序，适用于培训教育活动。3.职责公司办公室统一管理职工的教育、培训及考核工作。4.分工4.1工艺人员的教育培训由工艺质控负责人负责。4.2焊工培训和考核由焊接质控负责人负责。4.3生产调度、班组长和新入厂人员的教育培训由厂长负责。4.4工人的教育和培训由生产部负责。5教育培训内容5.1对各级管理人员、技术人员和检验人员进行全面质量管理、质量法律、法规、质量保证体系（QMS）和质量手册的原理和内容要求的教育培训。5.2对班组长进行工序质量控制的原理和方法、工艺规程、操作规程的教育培训。5.3对全体职工进行质量法律、法规、岗位责任制、操作规程、标准和应知应会的教育培训。5.4对焊工按锅炉压力容器压力管道
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