高二化学下学期期中试题23

一岗双责落实还不到位。受事务性工作影响，对分管单位一岗双责常常落实在安排部署上、口头要求上，实际督导、检查的少，指导、推进、检查还不到位。江西省九江市浔阳区2016-2017学年高二化学下学期期中试题注意事项：1. 本试卷分第卷(选择题)和第II卷（非选择题）两部分，共100分，答题时间90分钟。答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题卡上。2. 第卷(选择题)答案必须使用2B铅笔填涂：第II卷（非选择题）必须将答案卸载答题卡上，写在本试卷上无效。3. 考试结束，将答题卡交回，试卷由个人妥善保管。可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 第卷（选择题，共48分）一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个正确选项）1生活中充满化学，下列叙述中不正确的是（ ） A家庭装修用的材料能释放出对人体健康有害的物质主要是甲醛B苯酚具有杀菌止痛效用，既可用于环境消毒，也可直接用于皮肤消毒C工业酒精因含有毒的甲醇，饮后会使用人眼睛失明甚至死亡，所以不能饮用D蜂蚁叮咬人的皮肤后因有少量蚁酸而使皮肤红肿，可涂抹氨水或肥皂水消肿2下列有机物按系统命名法正确的是（ ）A. 2，2二甲基3乙基丁烷 B. 2甲基3戊烯C. 2甲基2丙醇 D. 2甲基2丁炔3下列的实验操作不能达到预期目的是（）在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀配制银氨溶液时，将2%氨水慢慢滴入2%硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色将苯和溴水混合后加入铁粉制取溴苯用乙醇和3%的硫酸共热到170制取乙烯A B C D4有关有机物结构和性质的说法中正确的是（ ）A. 将乙烯通入溴水中、苯与溴水混合，两种情况下“溴水层”都褪色，且原理相同B. 某种醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，生成的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，则该醇分子中具有两个醇羟基c. 石油的裂化、煤的气化与液化都属于化学变化，而石油的分馏与煤的干馏都属于物理变化D. 通过乙烷与少量的Cl2发生取代反应可制取较纯净的CH3CH2Cl5丙烯醛（结构简式为CH2=CH-CHO）能发生的化学反应有加成 消除（消去） 酯化 氧化 还原 加聚 A. B. C. D. 6某单烯烃与足量氢气加成产物的分子式为C5H12，该烯烃的结构（不含立体异构）有()A. 6种 B. 5种 C. 4种 D. 3种7下列装置(必要的夹持装置及石棉网已省略)或操作能达到实验目的的是() A. 是实验室制乙烯B. 是实验室制乙炔并验证乙炔可以发生氧化反应C. 是实验室中分馏石油D. 中若A为稀硫酸，B为碳酸钠，C为硅酸钠溶液，验证硫酸、碳酸、硅酸酸性的强弱8某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是()可以与氢气发生加成反应；能使酸性KMnO4溶液褪色；能跟NaOH溶液反应；能发生酯化反应；能发生加聚反应；能发生水解反应A. 只有 B. 只有 C. D. 9丙烯酸羟乙酯（）可用作电子显微镜的脱水剂，可用下列方法制备：下列说法不正确的是()A. 化合物能与NaHCO3溶液反应生成CO2B. 可用Br2的CCl4溶液检验化合物中是否混有化合物IC. 化合物与乙醛互为同分异构体D. 化合物水解可生成2种有机物10有机物A与氢气的相对密度是38，称取有机物A 7.6g完全燃烧后，生成8.8 g CO2和3.6 gH2O。此有机物能与碳酸氢钠反应，但不能发生水解。下列有关A的说法中不正确的是()AA的分子式为C2H4O3BA分子中的官能团有两种CA的结构简式为HOCH2COOHD1 mol A与足量的单质Na反应时放出H2的物质的量为0.5mol11阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是( )A可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有8种12某些芳香族化合物的分子式均为C7H8O，其中与FeCl3溶液混合后，显紫色和不显紫色的种类分别为（ ）A2种和1种B. 2种和3种C. 3种和1种D. 3种和2种13有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子”例如，如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子该有机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的（）A催化剂作用下与H2反应 B与NaOH水溶液反应C与乙酸发生酯化反应 D与银氨溶液作用只发生银镜反应14乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（）分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3molA B C D15化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应；I22NaOHNaINaIOH2O3NaIO3NaOH NaOHCHI3此反应称为碘仿反应，根据上述方程式，推断下列有机物中能发生碘仿反应的有（）ACH3CHO BCH3CH2CHO CCH3CH2 COOCH2CH3 DCH3 COCH2CH316碳酸甲乙酯（CH3OCOOC2H5）是一种理想的锂电池有机电解液生成碳酸甲乙酯的原理为：C2H5OCOOC2H5（g ）+CH3OCOOCH3（g）2CH3OCOOC2H5（g）其他条件相同时，CH3OCOOCH3的平衡转化率（）与温度（T）、反应物配比（ R=n（C2H5OCOOC2H5）：n（CH3OCOOCH3 ）的关系如图所示三种反应物配比分别为1：1、2：1、3：1下列说法正确的是A该反应的逆反应H0B增大反应物中CH3OCOOCH3的浓度能提高碳酸甲乙酯的平衡转化率C当C2H5OCOOC2H5与CH3OCOOC2H5生成速率比为1：2时，反应达到平衡状态D650，反应物配比为1：1时，平衡常数K=6第II卷 非择题(共52分)17(16分) （1）写出下列反应的化学方程式向苯酚钠溶液中，通入少量的二氧化碳气体_；乙二醇和乙二酸脱水成二元环酯_（2）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：在AE五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。A到B的化学方程式 A到D的反应类型是_已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填代号）。溴的四氯化碳溶液（3）化合物A（C4H8Br2）可由下列反应制得，C4H10O C4H8 C4H8Br2，则A的结构式不可能的是（ ）ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2 CCH3CHBrCHBrCH3D(CH3)2CBrCH2Br18（14分）环己醇是一种重要的化工原料，可以用来制备环己烯和己二酸，（1）实验室合成环己烯的反应：实验装置如右图：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题： 装置b的名称是 。 如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作时 （填正确答案标号）。 A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料 本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。（2）实验室合成己二酸的反应原理和实验装置示意图如下： 可能用到的有关数据如下：实验步骤如下；I、在三口烧瓶中加入16 mL 50的硝酸(密度为1.31g/cm3)，再加入12粒沸石，滴液漏斗中盛放有5.4 mL环己醇。II、水浴加热三口烧瓶至50左右，移去水浴，缓慢滴加56滴环己醇，摇动三口烧瓶，观察到有红棕色气体放出时再慢慢滴加剩下的环己醇，维持反应温度在6065之间。III、当环己醇全部加入后，将混合物用8090水浴加热约10min(注意控制温度)，直至无红棕色气体生成为止。IV、趁热将反应液倒入烧杯中，放入冰水浴中冷却，析出晶体后过滤、洗涤得粗产品。V、粗产品经提纯后称重为5.7g。请回答下列问题：向三口烧瓶中滴加环己醇时，要控制好环己醇的滴入速率，防止反应过于剧烈导致温度迅速上升，否则可能造成较严重的后果，试列举一条可能产生的后果：_。为了除去可能的杂质和减少产品损失，可分别用冰水和 洗涤晶体。粗产品可用 法提纯(填实验操作名称)。本实验所得到的己二酸产率为 。19（12分）有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：已知：A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1221。有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。回答以下问题：（1）A中含有的官能团名称是 。（2）写出有机反应类型BC ，IJ 。（3）写出F生成G的化学方程式 。（4）写出J的结构简式 。（5）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式 。FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应 苯环上只有两个对位取代基 能发生水解反应。20（10分）拉帕醌(lapachone)是一种抗癌新药，合成路线如下：回答下列问题:（1）已知X的分子式为C5H9Cl且反应属于取代反应，则X的名称为 。（2）上述反应中，原子利用率达100%的是 。（3）化合物B的同分异构体很多，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式为： 。与C具有相同官能团且分处于不同的取代基上苯环上有两个取代基核磁共振氢谱有5组峰，峰面积之比为3：2：2：2：1（4）参照上述的合成路线，设计一条由2-甲基-1，3-丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子的路线： 提示：双烯合成反应：合成路线流程图示例如下：高二化学试卷答案第卷（选择题，共48分）一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个正确选项）题号12345678答案BCBBDBDB题号910111213141516答案BDBDDBDA第II卷 非择题(共52分)17(16分) （1）C6H5ONa + CO2 + H2O - C6H5OH + NaHCO3HOCH2CH2OHHOOCCOOH2H2O（2）C和E(略)取代反应（酯化反应）C（3）B18（14分）直形冷凝管B（2）