第二届药师技能大赛题库药事管理理论判断题.docx

1. 预防用药的基本原则是根据手术野有无污染或污染可能决定是否预防用抗菌物。 （ ）2. 预防用药的基本原则是根据手术野有无污染或污染可能决定是否预防用抗菌物。 （ ）3. 预防用药的基本原则是根据手术野有无污染或污染可能决定是否预防用抗菌物。 （ ）4. 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% （ ）5. 医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。 （ ）6. 为保障患者用药安全除药品质量原因外药品一经发出不得退换。 （ ）7. 紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物处方量应当限于3天 用量。 （ ）8. 抗菌药物临床应用应当遵循 安全、有效 、经济 的原则。 （ ）9. 麻醉药品门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量 （ ）10. 药品不良反应是药品质量有问题 （ ）11. 药品不良反应是由于不合理用药造成的 （ ）12. 药品治疗过程中出现的药品不良事件由于不一定与该药有因果关系而不需上报 （ ）13. 药品不良反应不可以越级报告 （ ）14. 新药监测期内的国产药品应报告该药品发生的所有不良反应 （ ）15. 药品说明书未载明的不良反应不可以上报 （ ）16. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应应当通过省级药品不良反应监测信息网络报告。 （ ）17. 世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。 （ ）18. 按照抗菌药物临床使用分级管理要求，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。 （ ）19. 预防应用抗菌药物，术中需要追加的情况见于手术时间长（3小时）或术中失血量大（1500mL）。 （ ）20. 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 （ ）21. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （ ）22. 药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 （ ）23. 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 （ ）24. 副作用的产生是由于患者的特异性体质。 （ ）25. 围手术期预防性应用抗菌药物，给药时间应在术前24小时。 （ ）26. 非限制使用级抗菌药物，是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。 （ ）27. 越级使用抗菌药物应当详细记录用药指证，并应当于24小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续。 （ ）28. 限定日剂量适用于所有人群的药物利用研究。 （ ）29. 细胞毒药物属于高危药品。 （ ）30. 医师处方无正当理由不首选国家基本药物的可以判定为用药不适宜。 （ ）31. 麻醉药品和第一类精神药品处方，应按年月日逐日编制顺序号。 （ ）32. 药品不良事件指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与该药有因果关系。 （ ）33. 用药错误发生的环节主要包括医师环节、护士环节及药师环节。 （ ）34. 根据国家药品召回制度，我国召回的药品可分3级，其中第三级是最严重的，使用该药品可能引起严重健康危害。 （ ）35. 临床试验用药品需使用临床试验专用处方。 （ ）36. 药品所含成分与国家标准规定成分不符的属于劣药。 （ ）37. 对无正当理由开具高价药情况的处方判定为用药不适宜处方。 （ ）38. 根据处方管理办法，除特殊管理药品外，医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。 （ ）39. 某门诊患者肺部炎症，无痰伴剧烈咳嗽，医生为其开具可待因片，按照处方管理办法，门诊最多可开3天量；另一门诊肺癌患者开具硫酸吗啡缓释片，门诊最多可开7天量。 （ ）40. 药学专业技术人员调剂处方时应“四查十对”。 （ ）41. 第二类精神药品处方一般不得超过7日用量。 （ ）42. 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应将剩余药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。 （ ）43. 麻醉处方留存两年备查。 （ ）44. 年鉴、指南属于三次文献。 （ ）45. 对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，该药品引起的所有可疑不良反应均需报告。 （ ）46. 紧急情况下，医师可以越级使用抗菌药物，处方量应当限于1天用量 （ ）47. 限制使用级抗菌药是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物。 （ ）48. 药师连续3 次以上未按规定审核抗菌药物处方与医嘱，或发现处方不适宜、超常处方未进行干预且无正当理由的，取消其抗菌药物调剂资格。 （ ）49. 住院（病房）药品调剂室对注射剂按日剂量配发，对口服制剂药品实行单剂量调剂配发。 （ ）50. 药学技术人员调剂处方时必须查处方，查配伍禁忌，查药品，查用药合理性，做到“三查七对” （ ）51. 发现药品滥用和用药失误，应拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改，可以调发代用药品。 （ ）52. 对大处方，会产生不良反应的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配。 （ ）53. 为考虑患者病情变化，确保患者用药安全，处方只限3日内有效，过期须医师更改日期并签字后方能生效。 （ ）54. A型不良反应是由于药物作用过强所致，与剂量相关，可预测，停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低。 （ ）55. 在急性疼痛常用的治疗方法中，可用对乙酰氨基酚缓解轻、中度疼痛，也可用非甾体类抗炎药治疗急性疼痛，但不能用阿片类药物治疗急性疼痛。 （ ）56. 处方药、非处方药可以采用有奖销售或礼品促销等手段，但不允许采用网上销售的形式。 （ ）57. 药品使用说明书里列举的不良反应越少的药就越好。 （ ）58. 羚羊角是属于国家二级保护野生中药材品种 （ ）59. 扩大适应症用药肯定不规范，风险非常大。 （ ）60. 药品说明书是有法律效力的。 （ ）61. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 （ ）62. 药品生产企业应严格按照药品生产质量管理规范组织生产，加强中药注射剂生产全过程的质量管理和检验，确保中药注射剂生产质量；应加强中药注射剂销售管理，必要时应能及时全部召回售出药品。 （ ）63. 医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量。同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种。具有相似或者相同药理学特征的抗菌药物不得重复列入供应目录。 （ ）64. 医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度，对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析、评估，实施处方和用药医嘱点评与干预。（ ）65. 医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。 （ ）66. 药学专业技术人员应当严格按照药品管理法、处方管理办法、药品调剂质量管理规范等法律、法规、规章制度和技术操作规程，认真审核处方或者用药医嘱，经适宜性审核后调剂配发药品。发出药品时应当告知患者用法用量和注意事项，指导患者合理用药。 （ ）67. 参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临床药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对药物治疗负责是药师的职责。 （ ）68. 药物不良反应是指“在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和用药目的无关的反应”。 （ ）69. 从我国说明书的法律地位和产生的过程来看，医生与药师没有超越说明书的权力。 （ ）70. 杜冷丁已被列为癌痛治疗不推荐的药物。 （ ）71. 不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。 （ ）72. 处方中药品的用法、用量可以使用“遵医嘱”、“自用”等字句。 （ ）73. 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 安全、有效、经济 的原则。 （ ）74. 抗菌药物实行分线管理，紧急情况下临床医师不可以越级使用高于权限的抗菌药物。 （ ）75. 麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2 年。 （ ）76. 盐酸哌替啶处方为一次常用量, 仅限于二级以上医院内使用。 （ ）77. 癌症晚期卧床的疼痛患者，必须经医院的首诊医师明确诊断，并持户口本办理“麻醉药品卡”，然后其家属才能到门诊药房定期开取哌替啶注射液，且必须收回空安瓶。 （ ）78. 药师在发出布洛芬时，可跟患者交代本品的抗炎作用比阿司匹林弱 （ ）79. 一般情况下，慢性疾病每张处方最多开具1个月用药量 （ ）80. 喷他佐辛是不按麻醉药品管理的镇痛药 （ ）81. 医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品 （ ）82. 药品包装盒上国药准字Z10970001中的10是指该药物批准文号是原卫生部核发的 （ ）83. 医师开处方时，药品名称可以使用中文、英文和代码。 （ ）84. 麻醉药品和一类精神药品都属于特殊药品，管理是很严格的。住院患者的处方量，通常都是当天开具，特殊情况也不能超过3日量。 （ ）85. 麻醉药品和一类精神药品都属于特殊药品，管理是很严格的。住院患者的处方量，通常都是当天开具，特殊情况也不能超过3日量。 （ ）86. 西药、中成药、中药饮片，三种处方必须分别开具、分别保存。 （ ）87. 外科手术前预防用药应在手术开始前12小时 （ ）88. 有效期至2007年9月，是指药品在2007年9月30日前有效 （ ）89. 处方开具当日有效，特殊情况下有效期最长不得超过3日。 （ ）90. 左氧氟沙星可用于10岁儿童 （ ）91. 助消化药不宜与抗菌药物、吸附剂同时服用 （ ）92. 万古霉素主要用于耐药的革兰氏阳性菌感染 （ ）93. 应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。 （ ）94. 预防脑卒中阿司匹林常用的剂量是100mg，qd （ ）95. 氨基苷类抗生素与尿道碱化剂配伍，能增强尿路感染的抗菌效能。 （ ）96. OTC药物是指需医生处方在药房中即可购买到的，应用安全、质量稳定，疗效确切的药物 （ ）97. 医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品。 （ ）98. 药品包装盒上国药准字Z10970001中的97是指在1997年批准的 （ ）99. 门诊药品处方，必须写明用法用量，至少需要注明“遵医嘱”，但不能简单写“自用”。 （ ）100. 医疗用毒性药品严格执行双人双锁保管 （ ）101. 术前预防性给予抗菌药物不一定是头孢唑啉 （ ）102. 治疗药源性疾病最先采用的是停用致病药物 （ ）103. 药品是价格越贵，治疗效果越好 （ ）104. 处方药可以在大众传媒上宣传 （ ）105. 外科手术前预防用药应在手术开始前24小时 （ ）106. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位 （ ）107. 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告 （ ）108. 按照卫生部抗菌药物临床应用管理办法要求，门诊患者抗菌药物处方比例不超过30% （ ）109. I类切口手术总预防用药时间不得超过24小时。 （ ）110. 静脉用药集中调配是指医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱，经药师进行适宜性审核，由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操作过程。 （ ）111. 短程抗菌治疗主要适用于社区感染。 （ ）112. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。 （ ）113. 根据中华人民共和国药品管理法，医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单；医保定点医疗机构还应该按照规定的方法如实公布其常用药品的价格。 （ ）114. 发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在各医疗机构之间通用。 （ ）115. 根据医疗机构药事管理规定，医疗机构的药学人员，应当至少每2年进行一次健康检查，患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事药学工作。 （ ）116. 根据麻醉药品和精神药品管理条例（国务院令第442号），麻醉药品和精神药品不得零售。 （ ）117. 胰岛素不能被托运，乘飞机时应随身携带。 （ ）118. 手术前预防用药目的是预防切口感染和手术深部器官或腔隙感染 （ ）119. 新的药品不良反应，是指本院首次发生 （ ）120. 氟喹诺酮类药物可以用于围手术期预防使用 （ ）121. 清洁手术应预防用抗菌药物 （ ）122. 门诊患者抗菌药物处方比例不超过20% （ ）123. 引起医院内感染的致病菌主要是革兰阳性菌 （ ）124. 用药错误是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当 。 （ ）125. 医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。 （ ）126. 为保障患者用药安全除药品质量原因外药品一经发出不得退换。（ ）127. 紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物处方量应当限于3天 用量（ ）128. 抗菌药物临床应用应当遵循 安全、有效 、经济 的原则。 （ ）129. 麻醉药品门诊每张处方片剂、酊剂、糖浆剂不得超过5日常用量 （ ）130. 药品不良反应是药品质量有问题 （ ）131. 药品不良反应是由于不合理用药造成的 （ ） 132. 药品治疗过程中出现的药品不良事件由于不一定与该药有因果关系而不需上报 （ ）133. 药品不良反应不可以越级报告 （ ）134. 新药监测期内的国产药品应报告该药品发生的所有不良反应 （ ）135. 药品说明书未载明的不良反应不可以上报 （ ）136. 除已知的有毒中草药外一般中草药没有什么毒性多服一些没问题。 （ ） 137. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应应当通过省级药品不良反应监测信息网络报告。 （ ）138. 世界卫生组织将药物依赖性分为精神依赖性和身体依赖性。 （ ）139. 按照抗菌药物临床使用分级管理要求，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。 （ ）140. 局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌素类等可局部应用。氨基糖苷类等可局部滴耳。 （ ）141. 预防应用抗菌药物，术中需要追加的情况见于手术时间长（3小时）或术中失血量大（1500mL）。 （ ）142. 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 （ ）143. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （ ）144. 药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（ ）145. 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 （ ）146. 每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（ ）147. 处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。 （ ）148. 药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 （ ）149. 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （ ）150. 医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。 （ ） 151. 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。 （ ）152. 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 （ ）153. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，可以调剂。 （ ） 154. 医师因开具处方牟取私利或不按照规定使用药品，造成严重后果的由医疗机构取消其处方权 （ ）155. 处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 （ ）156. 短程治疗指疗程小于1个月；中程治疗指疗程13个月；长程治疗指疗程大于3个月。 （ ）157. 紧急情况下临床医师可以高于权限使用糖皮质激素，但仅限于3天内用量。 （ ）158. 按照抗菌药物临床使用分级管理要求，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。 （ ）159. 预防应用抗菌药物，术中需要追加的情况见于手术时间长（3小时）或术中失血量大（1500mL）。 （ ）160. 预防应用抗菌药物要求类切口的停药时间为3至7天。 （ ）161. 术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药治疗性应用，不属预防应用范畴。162. 抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后7296小时。 （ ）163. 上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术不需预防用抗菌药。 （ ）164. 预防应用抗菌药物，术中需要追加的情况见于手术时间长（3小时）或术中失血量大（1500mL）。 （ ）165. 确定为肠球菌感染，不宜再选用头孢类抗菌药物。 （ ）166. 预防应用抗菌药物要求类切口的停药时间为3至7天。 （ ）167. 术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药治疗性应用，不属预防应用范畴。 （ ）168. 处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 （ ）169. 国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 （ ）170. 处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。 （ ）171. 处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。 （ ）172. 医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 （ ）173. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 （ ）174. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 （ ）175. 医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （ ）176. 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 （ ）177. 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。 （ ）178. 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。 （ ）179. 试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。 （ ）180. 医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。 （ ） 181. 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 （ ）182. 住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必须为1日常用量。 （ ）183. 药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 （ ）184. 用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。 （ ）185. 药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。 （ ） 186. 药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。（ ）187. 药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 （ ）188. 按照抗菌药物临床使用分级管理要求，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。 （ ）189. 预防应用抗菌药物，术中需要追加的情况见于手术时间长（3小时）或术中失血量大（1500mL）。 （ ）190. 预防应用抗菌药物要求类切口的停药时间为3至7天。 （ ） 191. 术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药治疗性应用，不属预防应用范畴。 （ ）192. OTC药物是指不需医生处方在药房中即可购买到的，应用安全、质量稳定，疗效确切的药物 （ ）193. 药品包装盒上国药准字Z10970001中的97是指序号 （ ）194. 失效期为2007年9月，则表明该药品在2007年9月1日失效。 （ ）195. “四查十对”中的查处方是指对科别、性别、年龄 （ ）196. 癌症晚期卧床的疼痛患者，必须经医院的首诊医师明确诊断，并持户口本办理“麻醉药品卡”，然后其家属才能到门诊药房定期开取哌替啶注射液，且必须收回空安瓶。 （ ）197. 药师在发出布洛芬时，可跟患者交代本品的抗炎作用比阿司匹林弱 （ ）198. 一般情况下，慢性疾病每张处方最多开具1个月用药量 （ ）199. 喷他佐辛是不按麻醉药品管理的镇痛药 （ ）200. 医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品 （ ）201. 有效期至2007年9月，是指药品在2007年9月30日前有效 （ ）202. 处方开具当日有效，特殊情况下有效期最长不得超过3日。 （ ）203. OTC药物是指需医生处方在药房中即可购买到的，应用安全、质量稳定，疗效确切的药物 （ ）204. 药品包装盒上国药准字Z10970001中的97是指在1997年批准的 （ ）205. 门诊药品处方，必须写明用法用量，至少需要注明“遵医嘱”，但不能简单写“自用”。 （ ）206. 医疗用毒性药品严格执行双人双锁保管 （ ）207. 术前预防性给予抗菌药物不一定是头孢唑啉