遗传计算题常见题型.ppt

1.1.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其 发病率与遗传方式，正确的方法是发病率与遗传方式，正确的方法是 在人群中随机抽样调查并计算在人群中随机抽样调查并计算发病率发病率 在人群中随机抽样调查研究在人群中随机抽样调查研究遗传方式遗传方式 在患者家系调查并计算在患者家系调查并计算发病率发病率 在患者家系中调查研究在患者家系中调查研究遗传方式遗传方式 A A、 B B、 C C、 D D、 D D 典型图示 只能是常染色体隐性遗传只能是常染色体隐性遗传 只能是常染色体显性遗传只能是常染色体显性遗传 绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X隐性遗传隐性遗传 绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X显性遗传显性遗传 母病，母病， 子未病。子未病。 儿病，儿病， 母未病。母未病。 纵观全图，寻找特殊性 父传子 14.遗传系谱图的解题思路 伴Y染色体遗传 典型图示 提出各种可能的假设，利 用排除法确定可能成立的某 一假设。 只有唯一结果的铁三角 有两种可能性的铁三角 常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病 在下列遗传病的系谱图中，其中能够确定遗传类型的是 ： A B. C. D. 有中生无是显性， 生女正常为常显。 无中生有为隐性， 生女患病为常隐。 常染色体遗传病 男女患病几率相等 D D 15.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b） 两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下 列叙述正确的是 （ ） A.6的基因型为BbXAXa B.7和8如果生男孩， 则表现完全正常 C.甲病为常染色体隐性遗 传病，乙病为红绿色盲症 D.11和12婚配其后代 发病率高达28 。 12 34 56 789 10 111213 甲病女 乙病男 甲、乙病女 C 铁三角：铁三角： 父母无病，女儿病父母无病，女儿病常隐常隐 16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调 查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病的 遗传方式，下列判断中可以确定的是（ ） X显 常显 常染色体隐性遗传 X隐 常隐 系谱甲、丙系谱甲、丙 常染色体显性遗传常隐 甲甲 乙乙 丙丙 丁丁 56 8 3 4 6 17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的 系谱图。下列叙述正确的是 （ ） A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子 B.若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子 C.若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子 D.若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子 C 父病，女儿未病父病，女儿未病绝不可能是伴绝不可能是伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 18. 18. 0909年海淀二模：年海淀二模： 下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示下图所示两个家系均患有家族性遗传病（阴影部分表示 患者），若这两个家系的成员婚配，则患者），若这两个家系的成员婚配，则 ( )( ) A18婚配组合与37婚配组合的儿子发病率不同 B26婚配组合与45婚配组合的儿子发病率不同 C37婚配组合与18婚配组合的女儿发病不同 D45婚配组合与26婚配组合的女儿发病率相同 常染色体显性常染色体显性 B B 父病，女儿必病父病，女儿必病伴伴X X显性遗传显性遗传 26.26.红眼（红眼（R R）雌果蝇和白眼（）雌果蝇和白眼（r r）雄果蝇交配，）雄果蝇交配，F1F1 代全部是红眼，自交所得的代全部是红眼，自交所得的F2F2代中红眼雌果蝇代中红眼雌果蝇121121 头，红眼雄果蝇头，红眼雄果蝇6060头，白眼雌果蝇头，白眼雌果蝇0 0头，白眼雄果头，白眼雄果 蝇蝇5959头。则头。则F2F2代卵中具有代卵中具有R R和和r r及精子中具有及精子中具有R R和和r r的的 比例是比例是 （ ） A.A.卵细胞：卵细胞：R:rR:r = 1:1 = 1:1；精子：；精子：R:rR:r = 3:1 = 3:1 B. B.卵细胞：卵细胞：R:rR:r = 3:1 = 3:1；精子：；精子：R:rR:r = 3:1 = 3:1 C. C.卵细胞：卵细胞：R:rR:r = 1:1 = 1:1；精子：；精子：R:rR:r = 1:1 = 1:1 D. D.卵细胞：卵细胞：R:rR:r = 3:1 = 3:1；精子：；精子：R:rR:r = 1:1 = 1:1 D D 20.20.某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽某种雌雄异株植物有宽叶和狭叶两种类型，宽 叶由显性基因叶由显性基因B B控制，狭叶由隐性基因控制，狭叶由隐性基因b b控制，控制，B B和和b b 均位于均位于X X染色体上，基因染色体上，基因b b使雄配子致死。请回答：使雄配子致死。请回答： （1 1）若后代全为宽叶雄性个体，则其亲本基因型）若后代全为宽叶雄性个体，则其亲本基因型 为为_;_; （2 2）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因）若后代全为宽叶，雌雄各半时，其亲本基因 型为型为_;_; （3 3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半时，则亲 本的基因型是本的基因型是_;_; （4 4）若后代性比为）若后代性比为1 1：1 1，宽叶个体占，宽叶个体占3/43/4，则亲本，则亲本 基因型为基因型为_。 X XB BX XB B X X b b Y Y ( (X X b b 雄配子均死，所以无雌性个体）雄配子均死，所以无雌性个体） X XB BX XB B X X B BY Y X XB BX Xb b X X b bY Y X XB BX Xb b X X B BY Y 21.21.基因组成为基因组成为AaBAaB的绵羊产生的配子的名称和基因的绵羊产生的配子的名称和基因 型是（型是（ ） A.A.卵细胞，卵细胞，X X A A B B，X X a a B B B. B.卵细胞，卵细胞，ABAB，AbAb C.C.精子，精子，AXAX B B ，AYAY，aXaX B B ，aYaY D. D.精子，精子，ABAB，AbAb C C 22.22.一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生 下一个性染色体为下一个性染色体为XXYXXY的色觉正常的小孩，这可能的色觉正常的小孩，这可能 是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化 A.A.精子精子 B.B.卵细胞卵细胞 C.C.卵细胞和精子卵细胞和精子 D.D.卵细胞或精子卵细胞或精子 A A 23.23.果蝇的红眼果蝇的红眼(A)(A)对白眼对白眼(a)(a)为显性，这对等位基为显性，这对等位基 因位于因位于X X染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红染色体上，下图表示一红眼雄果蝇与一红 眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，再交配生出 一白眼雄果蝇的过程，请据图回答：一白眼雄果蝇的过程，请据图回答： （1 1）画出图中）画出图中C C、D D、G G细细 胞的染色体示意图。凡胞的染色体示意图。凡X X 染色体上有白眼基因的用染色体上有白眼基因的用 X Xa a 记号表示。记号表示。 C D G XAXAXaXA (2)(2)若精子若精子C C与卵细胞与卵细胞F F结结 合，产生后代的基因型为合，产生后代的基因型为 。表现型为。表现型为 。 (3)(3)若亲代红眼雌果蝇与若亲代红眼雌果蝇与 一白眼雄果蝇交配，则子一白眼雄果蝇交配，则子 代总数中出现雄性红眼果代总数中出现雄性红眼果 蝇的概率为蝇的概率为 ， 出现雌性白眼果蝇的概率出现雌性白眼果蝇的概率 为为。1/41/4 1/41/4 X XA AX Xa a 红眼雌果蝇红眼雌果蝇 25.25.已知绵羊的有角（已知绵羊的有角（H H）和无角（）和无角（h h）受一对等位）受一对等位 基因控制。已知纯合有角雄羊和一只无角雌羊交配基因控制。已知纯合有角雄羊和一只无角雌羊交配 所生的后代中，凡雄羊都表现有角，凡雌羊都表现所生的后代中，凡雄羊都表现有角，凡雌羊都表现 为无角，请回答下面的问题：为无角，请回答下面的问题： （1 1）绵羊的有角和无角性状是否为伴）绵羊的有角和无角性状是否为伴X X染色体遗传染色体遗传 ？ （2 2）根据所学，请推测绵羊的有角和无角性状的）根据所学，请推测绵羊的有角和无角性状的 遗传可能属于遗传可能属于_。 不是伴不是伴X X染色体遗传染色体遗传 可能是伴可能是伴Y Y遗传遗传 （3 3）“ “从性遗传从性遗传” ”是指由常染色是指由常染色 体上基因控制的性状在表现型上体上基因控制的性状在表现型上 受个体性别影响的遗传现象。受个体性别影响的遗传现象。 依据上述事实，有人推测绵羊的有角和无角性状的遗传可依据上述事实，有人推测绵羊的有角和无角性状的遗传可 能属于能属于“ “从性遗传从性遗传” ”，假设如表：，假设如表： 下面设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性状下面设计的实验方案可进一步确定绵羊的有角和无角性状 的遗传方式，请补充完全：的遗传方式，请补充完全： 实验方案：选择实验方案：选择_雄羊与多只无角雌羊交配，观雄羊与多只无角雌羊交配，观 察并统计子代性状。察并统计子代性状。 预测结果及分析若预测结果及分析若_ _ _，则绵羊的有，则绵羊的有 角和无角性状的遗传方式属于角和无角性状的遗传方式属于_；若；若 _ ，则绵羊的有角和无角性状，则绵羊的有角和无角性状 的遗传方式属于的遗传方式属于_。 基因型基因型性状性状 HHHH雌雄均有角雌雄均有角 HhHh雄有角，雌无角雄有角，雌无角 hhhh雌雄均无角雌雄均无角 无角无角 子代雄羊都表现为无角子代雄羊都表现为无角 是伴是伴Y Y遗传遗传 子代雄羊中出现有角性状子代雄羊中出现有角性状 从性遗传从性遗传 hhhh无角无角HhHh无角无角 HhHh有角有角 hhhh无角无角HhHh无角无角； hhhh无角无角hhhh无角无角 19.19.（0606江苏生物江苏生物2929）下图为甲、乙、丙、丁）下图为甲、乙、丙、丁4 4种遗传性疾种遗传性疾 病的调查结果，根据系谱图分析、推测这病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4 4种疾病最可能种疾病最可能 的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：（的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是：（ ） A. A. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X X染色体显性遗传，染色体显性遗传， 系谱丙为系谱丙为X X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传 B B系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X X染色体显性遗传，染色体显性遗传， 系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 B B C C系谱甲系谱甲2 2基因型基因型AaAa，系谱乙，系谱乙2 2基因型基因型X X B BX Xb b ， 系谱丙系谱丙8 8基因型基因型CcCc，系谱丁，系谱丁9 9基因型基因型X X D DX Xd d ， D D系谱甲系谱甲5 5基因型基因型AaAa，系谱乙，系谱乙9 9基因型基因型X X B BX Xb b ， 系谱丙系谱丙6 6基因型基因型cccc，系谱丁，系谱丁6 6基因型基因型X X D DX Xd d D D 【答案】 D 15.15.用用P P标记标记了玉米体细胞了玉米体细胞( (含含2020条染色体条染色体) )的的DNADNA分分 子双链，再将这些细胞转入子双链，再将这些细胞转入不含不含P P的培养基中培养的培养基中培养 ，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的 染色体总条数和被染色体总条数和被P P标记的染色体条数标记的染色体条数分别是：分别是： A.A.中期中期2020和和2020、后期、后期4040和和20 20 B.B.中期中期2020和和1010、后期、后期4040和和2020 C. C.中期中期2020和和2020、后期、后期4040和和10 10 D.D.中期中期2020和和1010、后期、后期4040和和1010 A A 玉米细胞有丝分裂中期和后期细胞中的染色体分别为玉米细胞有丝分裂中期和后期细胞中的染色体分别为 2020和和4040，DNADNA分子的数量分别为分子的数量分别为4040和和4040。 如图所示，亲代如图所示，亲代DNADNA分子通过半保留复制形成的子代分子通过半保留复制形成的子代 DNADNA分子都具有放射性，因此，第一次分裂得到的两个子分子都具有放射性，因此，第一次分裂得