化学：2.2《有机化合物的命名》课件(苏教版选修5).pptVIP

第二节 有机化合物的命名 甲 基：CH3 乙 基： CH2CH3 或C2H5 常见的烃基 CH2CH2CH3 CH3CHCH3 正丙基： 异丙基： 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做 烃基。 烷烃的命名 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； （1）习惯命名法 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳 原子的数目来命名 即C原子数目为1-10个的 烷烃其对应的名称分别为： 甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬 烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其 对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷 、一百烷； （2）系统命名法： 步骤： 找出支链 支链合并 确定支链 的名称 甲基：CH3- 乙基：CH3CH2- 确定支链 的位置 注意：支链的组成为：“位置编号-名称 ” 原则：支链在前，主链在后。 在主链上以靠近支链最 近的一端为起点进行编号 找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习 惯命名法进行命名为“某烷” C CC CC CCCCC CH3 CH2 CH3 CHC CH3 CH3 CH2CH2CH3 1、注意十字路口和三岔路口； C 2、通过观察找出能使“路径”最长的方向 CCC 找主链的方法： CH3 CH2 CH3 CHC CH3 CH3 CH2CH2CH3 1234567 CC C CC CCCCC 1234567 CC C CC CCCCC 如： 3甲基 4甲基 定支链的方法 1、离支链最近的一端开始编号 2、按照“位置编号-名称”的格写出支链 CH3 CH3 CHCH2CH3 主、支链合并的原则 CH3 CH2 CH3 CHCH CH3 CH2 CH2CH3 CH2 CH3CH2 CH3 CHC CH3 CH3 CH2 CH2CH3 2甲基丁烷 4甲基3 乙基庚烷 3，4，4三甲基庚烷 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复 杂的在后，支链间用“”连接； 当支链相同时，要合并，位置 的序号之间用“ ，”隔开，名称 之前标明支链的个数； CH3CHCH2 CH3CH CH3 CH3 CH CH3 CH3 CHCH2CH2CH3CH CH3 CH2CH3 CH3 CHCH2CH3CH CH3 CH2 C2H5 练习： 2,3,5三甲基己烷 3甲基 4乙基己烷 3,5二甲基庚烷 CH3CHCH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH2CH3 CH3CH CH3 CH2 CH2 CH2 C CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH2CH3CH2 CHCH2CH3 3,3二甲基7 乙基5异 丙基癸烷 3,5二甲基3乙基庚烷 2,5二甲基3 乙基己烷 单烯烃的同分异构体 烯烃 书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。 例：写出C4H8的烯烃同分异构体 (和相同碳原子数的环烷烃互为同分异构体。) C C C C 一：写出碳链异钩 C C C C 二：写出双键异构 = 三：根据C为4价，添上相应的H原子 CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH3 烯烃的命名 1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链； 2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起； 3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面； CH2 = CH CH2 CH3 CH3 CH = CH CH3 CH2 = C CH3 CH3 1丁烯 2丁烯 ( 2甲基1 丙烯 ) 2甲基丙烯 1234 1234 123 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 1 234 2 乙基 1 丁烯 CH3 C CH = C CH3 CH3CH3 CH3 12345 2,4,4 三甲基 2 戊烯 练习：写出C5H10的烯烃同分异构体并命名 C C C C CC C C C C C C C C C = 1戊烯 2戊烯 2甲基 1丁烯 2甲基 2丁烯 3甲基 1丁烯 CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3 CH2=CCH2CH3 CH3 CH3C=CHCH3 CH3 CH3CHCH=CH2 CH3 某单烯烃1 mol可加成1 molH2，得到的烷烃的结 构简式为：CH3CH2CHCH2CH3 CH3 该单烯烃的结构简式可能为 、 、 。 方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位 置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。 C C C C C C = 返回 CH2=CHCHCH2CH3 CH3 CH3 CH=CCH2CH3 CH3 CH3 CH2CCH2CH3 CH2 按系统命名法下列烃的命名一定正确的是( ) A. 2，2，3三甲基4乙基己烷 B.