《检验仪器A》word版.doc

第一章 概论1.灵敏度：检验仪器在稳态下输出量变化与输入量变化之比，即检验仪器对单位浓度或质量的被检物质通过检测器时所产生的响应信号值变化大小的反应能力，它反映仪器能够检测的最小被测量。2.误差：当对某物理量进行检测时，所测得的数值与标称值(即真值)之间的差异称为误差，误差的大小反映了测量值对真值的偏离程度。3. 噪音：检测仪器在没有加入被检验物品(即输入为零)时，仪器输出信号的波动或变化范围即为噪音。4.最小检测量：检测仪器能确切反映的最小物质含量。最小检测量也可以用含量所转换的物理量来表示。如含量转换成电阻的变化，此时最小检测量就可以说成是能确切反应的最小电阻量的变化量了。5.精度：对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价，是指检测值偏离真值的程度。精度是一个定性的概念，其高低是用误差来衡量的，误差大则精度低，误差小则精度高。6.可靠性：仪器在规定的时期内及在保持其运行指标不超限的情况下执行其功能的能力。它是反映仪器是否耐用的一项综合指标。7.重复性：在同一检测方法和检测条件(仪器、设备、检测者、环境条件)下，在一个不太长的时间间隔内，连续多次检测同一参数，所得到的数据的分散程度。重复性与精密度密切相关，重复性反映一台设备固有误差的精密度。8.分辨率：仪器设备能感觉、识别或探测的输入量(或能产生、能响应的输出量)的最小值。9.测量范围和示值范围：在允许误差极限内仪器所能测出的被检测值的范围。10.线性范围：输入与输出成正比例的范围。也就是反应曲线呈直线的那一段所对应的物质含量范围。11临床检验仪器常用的性能指标有哪些？答：一个优良的检验仪器应具有的性能指标有：灵敏度好、精度高；噪音、误差小；分辨率高，可靠性、重复性好；响应迅速；线性范围宽和稳定性好。第二章 显微镜1. 光学显微镜的工作原理：显微镜是由两组会聚透镜组成的光学折射成像系统，把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜，而焦距较长，靠近眼睛、成虚像的透镜称为目镜，被观察物体于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作第二级放大，得到放大的虚像，位于人眼的明视距离处。2. 光学显微镜的基本机构：包括光学系统和机械系统两大部分。光学系统是显微镜的主体部分，包括物镜、目镜、聚光镜及反光镜。机械系统包括调焦系统、载物台和物镜转换器以及底座、镜臂、镜筒。3. 放大率：或称放大倍数是指显微镜经多次成像后最终所成(放大的)像的大小相对于原物体大小的比值。4. 数值孔径：又叫镜口率，是物体与物镜间媒质的折射率n与物镜孔径角的一半()正弦值的乘积。5. 分辨率：又称为分辨本领，是指分辨物体微细结构的能力。6. 荧光显微镜的滤光片有两组：第一组称为激发滤片，位于光源与标本之间，仅允许能激发标本产生荧光的光通过，第二组是阻断滤片，位于标本与目镜之间，把剩余的紫外线过滤掉。7. 相衬显微镜：利用光的衍射和干涉现象，把相位差变为振幅差来观察活细胞和未染色的标本。环形光阑位于光源与聚光镜之间，作用是使透过聚光镜的光线形成空心光锥，聚焦到标本上。要求标本较薄，并尽可能用单色光源。8. 倒置显微镜：需要把照明系统放在载物台和标本之上。9. 偏光显微镜：利用偏光显微镜可以清楚的看到纤维丝、纺锤体、胶原、染色体、卵巢、骨骼、毛发、活细胞的结晶或液晶态的内含物、神经纤维、肌肉纤维等的细微结构，从而可以分析细胞、组织的变化过程。10. 激光扫描共聚焦显微镜：可以对样品进行断层扫描和成像，也可以无损伤的观察和分析细胞的三维空间结构，还可以进行多重免疫荧光标记及和离子荧光标记观察，主要适于观察细胞内质网膜系统和细胞骨架系统等细胞内的复杂网络。11. 透射电子显微镜：由于电子易散射或被物体吸收，故穿透力低，必须制备更薄的超薄切片（50-100um）。12. 扫描电子显微镜：主要用来观察组织、细胞表面或断裂面的超微结构及较大的颗粒性样品的表面形态结构。13. 超高压电子显微镜：提高了电子显微镜的分辨率，可以观察活细胞超微结构的动态变化。第三章 离心机1离心机的工作原理：是利用旋转运动的离心力以及物质的沉降系数或浮力密度的差异进行分离、浓缩和提纯生物样品的一种方法。离心力：当物体所受外力小于运动所需要的向心力时，物体将向远离圆心的方向运动。14. 相对离心力：是指在离心力场中，作用于颗粒的离心力相当于地球重力的倍数。15. 沉降系数：颗粒在单位离心力场作用下的沉降系数，其单位为秒。16. 经典式沉降平衡离心法主要用于对生物大分子分子量的测定、纯度估计、构象变化等。17. 差速离心法：是利用不同的粒子在离心力场中沉降的差别，在同一离心条件下，通过不断增加相对离心力，使一个非均匀混合液内的大小、形状不同的粒子分步沉淀的离心方法。操作简单，分离时间短、重复性高、样本处理量大。但是分辨率有限、分离效果差，颗粒被挤压。18. 密度梯度离心法：又称区带离心法，是样品在一定惰性梯度介质中进行离心沉淀或沉降平衡，在一定离心力下把颗粒分配到梯度液中某些特定的位置上，形成不同区带的分离方法。19. 分析型超速离心机基本机构：椭圆形的转子、一套真空系统和一套光学系统所组成。20. 离心机的分类：低速（10000转以内，15000g以内）、高速（20000-25000转，最大89000g分离形式是固液沉降分离）、超速离心机（50000-80000转，5100000g，用于生物大分子、细胞器和病毒等的分离纯化。）21. 离心机的结构：低速离心机，电动机、离心转盘、调速器、离心套管与底座等主要部件构成。高速离心机，转动装置、速度控制系统、温度控制系统、真空系统、离心室、离心转头及安全保护装置等。22. 转头：是离心机分离样本的核心部件。低速离心机一般采用强度好、重量轻的超硬铝合金；超速离心机采用钛合金。23. 转头分类：固定角转头、甩平式转头、连续流动转头、区带转头、垂直转头。24. 离心转头的常用标记及参数：FA：固定角转头Rmax表示从转轴中心至试管底的距离。V ：垂直转头Rmin表示从转轴中心至试管最内缘或试管顶的 距离SW：甩平式转头RPMmax表示转头的最高安全转速。第四章 光谱分析技术25. 光谱分析：对物质发射的辐射能能谱进行的分析或对辐射能与物质相互作用引起的能谱改变进行的分析都称为光谱分析。 常用的光谱分析方法有：吸收光谱分析法、发射光谱分析法、散射光谱分析法等。26. 光谱分析仪器有：紫外-可见分光光度计、原子吸收分光光度计、红外光谱仪。原子发射光谱仪、荧光分析仪、原子荧光分析仪。27. 光谱分析的原理：光照射到物质时，可发生折射、反射和透射，一部分光会被物质吸收，每一种物质都有其特定的吸收光谱，因此可根据物质的吸收光谱来分析物质的结构和含量，这就是吸收光谱分析法的基础。28. 光的吸收定律：郎伯比尔定律。29. 线状光谱是由原子或离子被激发而发射，带状光谱由分子被激发而发射，连续光谱由炙热的固体或液体所产生。30. 200-800nm的分光光度计称为紫外-可见分光光度计，200-400为紫外分光去，400-800为可见光区。31. 紫外-可见分光光度计的基本结构：光源、单色器、样品池、检测器和放大显示系统五部分组成。32. 常用的光源有热辐射灯、气体放电灯、金属弧灯。33. 卤钨灯稳定性好，常用作可见分光光度计的光源。34. 影响分光光度法准确性的因素：单色光不纯的影响、杂散光的影响、吸收池的影响、电压检测器负高压波动的影响、其他因素的影响。35. 荧光光谱仪主要特点：灵敏度高，选择性强用量少、特异性好操作简单。不足之处：对温度、pH值等因素变化比较敏感，应用范围较窄，只能用来测量发荧光的物质。36. 荧光光谱仪工作原理：对于某一荧光物质的稀溶液，在激发光的频率、强度以及液层厚度不变时，此荧光物质所发出的荧光强度与溶液的浓度成正比关系，由此可通过测定荧光强度来求出该物质的含量。37. 原子吸收光谱仪的基本原理：从光源中发出一束特定波长的入射光，在原子化器中待测元素的基态原子蒸汽对其产生吸收，未被吸收的部分透射过去，通过测定特定波长下被吸收光量的大小，来求出待测元素的含量。38. 原子吸收光谱仪能测量近70种金属和半金属元素，从超微量到高浓度都能准确和精确的测定。光源系统常用的是空心阴极灯。原子化器的作用是提供能量将液态试样中的待测元素干燥蒸发使之转变成原子态的蒸汽，常用的有火焰原子化器和无火焰原子化器。39. 原子发射光谱仪的工作原理：提供足够能量的光源，使试样蒸发并将各组分转变成气态原子或离子，引起气体中各基本粒子的电激发，被激发的原子或离子回到基态时发射出每个元素的特征光谱，不同浓度的各原子或离子发射的强度不同，可实现元素的定量检测。40. 利用试样中原子或离子所发射的特征谱线的波长或强度来检测元素的存在和含量的仪器称为原子发射光谱仪。41. 原子发射光谱仪包括：火焰光度计、火焰分光光度计、摄谱仪、光电直读光谱仪和激光显微发射光谱仪等。42. 原子发射光谱仪灵敏度高、选择性好、分析速度快、用量少、能同时进行多元素的定性和定量分析，是元素分析最常用的方法之一。第五章 色谱分析技术色谱仪：用光栅或棱镜作色散元件，用照相法记录光谱的原子发射光谱仪器。43. 色谱仪的结构：光源、分光系统、检测系统等三部分构成。44. 光电直读光谱仪：用光电倍增管来接受和记录谱线的方法称为光电直读法。45. 色谱法：是一种物理分离技术，实质上是利用混合物中各个组分在互不相溶的两相之间的分配的差异而使混合物得到分离的一种方法。46. 色谱仪输出的信息：色谱图、基线、色谱峰、进样峰和空气峰、保留时间、死时间和死体积。47. 色谱图：被色谱柱分离的物质流过检测器的含量与时间的关系。48. 基线：纯流动相流过检测器时所产生的响应。49. 保留时间：从进样开始到出现色谱峰最大值所需要的时间。50. 死时间：指惰性物质组分，从注入到出现峰的最高点所需要的时间。51. 色谱仪的分类：气相色谱仪和高效液相色谱仪。52. 气相色谱仪的基本结构：气路系统、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测系统、温度控制系统、数据处理、记录系统及电源、电子线路等构成。53. 气路系统是为向色谱柱提供质地洁净、流动平稳的流动相，通常由载气源、减压阀、净化器、稳压阀、柱子及全部链接管道构成。54. 净化器：载气中一般含有水、碳氢化合物、二氧化碳和其他惰性气体，载气是否净化对检测性的稳定性和响应的影响相当严重。55. 当要求分析的样品量较大且分离不困难时，可采用内径较大、长度较短的填充柱。56. 在气相色谱仪的使用过程中，必须使用气态样品，因此，温度的控制的稳定与否与气象色谱仪的正常工作及其测量结果的可靠性有着密切的联系。57. 线性升温应用最为广泛，尤其是对沸点分布比较均匀的样品分析时。58. 气象色谱仪常用的检测器的分类：积分型的检测器和微分型的检测器。微分型检测器又分为浓度检测器和质量流速检测器。59. 气象色谱仪常用的监测器：热导检测器，氢火焰离子化检测器、电子捕获检测器。60. 基本检测原理是载气和样品各组分具有不同的热导系数。61. 高效液相色谱仪：又称高速液相色谱仪、高压液相色谱仪等。62. 对高压输液泵的要求主要是：能产生较高的压力推动流动相，且压力要平稳，脉动小 。能提供无脉动恒定流量。输送流动相的流量能在较大范围内连续调节。更换流动相方便。便于实现程序控制。 63. 自动化仪器完善的检测保护装置的原因自动化仪器由于采用了自动控制装置，其内部工作过程都可以自动完成。但在工作过程中，如果出现了故障而没有完善的检测保护装置来进行实时的监测、保护，那就会使仪器在异常的情况下继续工作，这样不但得不到正确的分析结果，而且还可能进一步损坏仪器，因此自动化仪器必须要有完善的检测保护装置来保证其正常运行。64. 对于一些复杂样品，采用常液洗脱的方法，为什么分离效果会很差，可以用什么方法来改善分离对于一些复杂样品，如果还是采用常液洗脱的方法，样品各组分的分配比K的值对任意一种流动相都分布很宽时，分配比小的先出色谱柱，但往往分离不好，甚至不能完全分离。而最后出来的若干组分因分离时间太长，峰形扩散，致使检测器的灵敏度显著降低，甚至无法检出，因此不能得到好的分离结果。为解决这个问题，可采用梯度洗脱；程序升温；程序变流速；组合柱等方法来改善样品的分离。最常用的是梯度洗脱的方法。65. 对高效液相色谱仪进样系统的要求主要是什么，如何实现？高效液相色谱仪的进样系统，要求能将样品有效地注入到系统里去，而不破坏在色谱柱和检测器里所建立的流量平衡。由于考虑到高效液相色谱仪溶剂流动的特点是压力高、流速慢，样品在移动过程中的扩散作用更为明显。因此尽量降低进样器的死体积将有助于柱效率的提高。66. 在液固吸附色谱中，正确选择流动相应依据哪些基本原则?稳定性。主要是指柱效率或柱子的保留性质要长期不变。适应所采用的检测器。能溶解待分离样品。清洗方便。粘度要小一些。67. 对于高效液相色谱仪的检测器，除了须具备与气相色谱仪相同的基本要求外，还要特别注意哪两点？为什么？对流动相的适应：在气相色谱仪中，流动相比较简单，只是少数性质差异不大的气体。但在高效液相色谱仪中，流动相从有机化合物到水及其他电解质溶液都有，特别是加上梯度洗脱之后，流动相本身就成为多元物质，因此在设计及选用检测器时必须充分注意。峰扩展的问题：在高效液相色谱仪中由于流动相的流速相对较慢，峰扩展的问题显得比气相色谱仪中更为突出。因此，对于死体积及测量系统的时间常数的要求就更为严格。要求检测器的空间及测量系统的时间常数尽可能小。早期样品池体积在50l左右，现在一般都在10l以下。68. 紫外及可见分光检测器与一般的紫外-可见分光光度计的主要差异有哪些？紫外及可见分光检测器与一般的紫外-可见分光光度计的主要差异有：样品检测池体积只有5l8l，不致于影响峰形，并做成流动式。检测灵敏度达0.05O.D.0.01O.D.的满度值（一般光度计仅为1.0O.D.0.5O.D.）。为提高灵敏度，样品池尽量做得细长。对分光后光的单色性、波长精度要求不高，光谱宽度可在10nm，波长精度可以低至2nm。69. 计算机在色谱仪中的应用可以带来什么优点？通过计算机的介入，色谱仪能较长期地连续运行。仪器的可靠性，精度等主要技术指标大大提高。色谱仪还能够自动进行标定、自动校正诸如环境温度、压力等变化引起的误差、自动检查本身的工作状态，发现故障，指示故障源和发出报警信号，停机。操作、使用更加方便。第六章 电泳技术70. 电泳：是指带电荷的溶质或者粒子在电场中向着与其本身所带电荷相反的电极移动的现象。71. 电泳区带由近到远依次为：清蛋白，1 2 球蛋白72. 电泳的基本原理：物质分子在正常状况下一般不带电，即所带正负电荷量相等。故不显示带电性。但在一定的物理作用或者化学反应条件下，某些物质会带电，不同物质由于其带电性质，颗粒大小形状不同，在一定电场中移动速度也不同，因此可以它们分离。73. 电场强度：为电场方向上单位长度的电势降落。（带电粒子移速与所加电压有关）74. 等电点：当溶液酸碱度在一特定PH值时，它将带正负相等的电荷，使蛋白质分子不会在电场中移动，此PH值成为蛋白质的等电点。75. 粒子迁移率：为带电粒子在单位电场强度下的移动速度（颗粒净电荷越大，直径越小，形状越接近圆形，泳速越快，溶液离子强度越低，泳速越快）76. 常用电泳仪的基本结构？主要设备：电源（稳定的直流电源），电泳槽77. 辅助设备：恒温循环冷却装置，伏时积分仪，凝胶烘干器，分析检测装置78. 毛细管电泳技术CE：是一类以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，根据样品和各组分之间迁移速度和分配行为上的差异而实现分离的一项液相分离技术。79. 毛细管电泳的基本原理：溶液中的的带电粒子在高压电场为驱动力，沿着毛细管通道，以不同速度向与其所带电荷相反电极方向迁移，并根据样品各组分之间的淌度和分配行为上的差异而实现分离。80. 毛细管电泳仪的基本机构：高压源，毛细管柱，检测器和两个供毛细管两端插入而又可和电源相连的缓冲液槽。第七章 电化学分析技术81. 电化学分析法：是建立在溶液电化学性质基础上并利用这些性质，通过电极的变换，将被测物质的浓度转变成电学参数而进行检测的方法。82. PH测定原理：以参比电极为正极，以指示电极为负极，组成一个电化学电池，通过测定电动势E而测定相应溶液的ph83. 离子选择电极的测定原理ISE：不同的敏感膜对特定的离子特异响应，与溶液中此种离子发生交换反应，改变两相中的电荷分布，形成双电层，测其双电层的电动势差异得其离子浓度。84. 氧分压电极测定原理：此电极为氧化还原电极，对氧的测定时基于电解氧原理实现的。氧在铂阴极被还原，样品中氧向阴极发生浓度扩散，稳定时形成极限扩散电流，测此电流可知氧分压。（伏安型）85. 二氧化碳分压电极测定原理：是气敏电极，有PH玻璃电极和Ag-Agcl电极组成的复合电极。复合电极和PCO2缓冲液装入有机玻璃筒，有可以通过CO2的气体渗透膜，co2可以渗入，建立电离平衡引起PH改变，测其PH可知PCO2。86. 电解质分析仪的基本结构湿式电解质分析仪：离子选择性电极，参比电极，分析箱，测量电路，控制电路，驱动电机和显示器组成。一。版面系统（Y/N） 二，电极系统：指示电极Ph，Na，K，Li， Cl，Ca，Mg等，参比电极为Ag-Agcl电极。三，液路系统：由标本盘，溶液瓶，吸样针，三通阀，电极系统，蠕动泵构成。有定标液/冲洗液，标本，废液，回水，电磁阀通路。四，电路系统：电源电路，微处理，输入输出，信号放大及数据采集，蠕动泵和三通阀控制模块组成。五，软件系统。干式电解质分析仪：（反射光度法，离子选择性电极法）基于离子选择性电极法：两个完全相同的电极（参比层，Agcl层，Ag层），纸盐桥等组成。87. 血气分析仪原理：利用电极对人全血中酸碱度，PCO2，PO2进行测定，根据以上参数和输入的血红蛋白值，可以计算血液中其他参数。88. 血气分析仪是一种相对测量仪器，使用时应定标（PH由7.383和6.840两种标准缓冲液定标，PCO2.PO2由5co2，20o2和10co2定标）89. 血气分析仪基本结构：1.电极系统2.管路系统（气液路）3.电路系统。第十一章 流式细胞技术90. 流式细胞技术：在单细胞水平上，对于处在快速直线流动状态的打量生物颗粒进行多参数，快速的定量分析分选技术。91. 简述流式细胞仪的分析原理？经特异荧光染料染色后的样品沿流动室的轴心向下流动，流动室轴心至外壁的鞘液也向下流动，形成包绕细胞悬液的鞘液流，鞘液和样品流在喷嘴附近组成一个圆柱流束，与水平方向的激光束垂直相交。染色的细胞受激光照射后发出荧光，这些信号分别被光电倍增管接收，经过计算机储存、计算、分析这些数字化信息，就可得到细胞的大小、活性、核酸含量、酶和抗原的性质等物理和生化指标。92. 简述流式细胞仪细胞分选原理？当某类细胞的特性与要分选的细胞相同时，流式细胞仪就会在这类细胞形成液滴时给含有这类细胞的液滴充以特定的电荷，带有电荷的液滴向下落入偏转板间的静电场时，依所带电荷的不同分别向左偏转或向右偏转，落入指定的收集器内，不带电的液滴不发生偏转，垂直落入废液槽中被排出，从而达到细胞分类收集的目的。93. 流式细胞仪的基本结构：流动室及液流驱动系统，激光光源及光束成形系统，光学系统，信号检测与存贮、显示、分析系统，细胞分选系统等五个部分。94. 流式细胞仪依据什么进行分类? 各类型有什么特点?答：流式细胞仪根据功能不同可分为临床型和科研型。临床型只有分析功能，没有分选功能，仪器的光路调节系统固定，自动化程度高，操作简便，易学易掌握。科研型既有分析功能又有分选功能，可快速将所感兴趣的细胞分选出来，并可将单个或指定个数的细胞分选到特定的容器里，同时可选配多种波长和类型的激光器，适用于更广泛更灵活的科学研究。95. 流式细胞仪根据其结构不同又可分为一般流式细胞仪和狭缝扫描流式细胞仪。前者的激光光斑为椭圆形，光斑直径大于被检细胞体积，只能提供细胞内某种生物化学成分的参数，不能对细胞形态和亚细胞形态进行分辨。狭缝扫描流式细胞仪是一种高分辨率的检测仪器，被检细胞直径大于激光光斑直径，细胞通过光束时各部分被依次扫描，根据荧光信号的先后，就可得到一维的细胞轮廓组方图，可计算出细胞直径大小、核直径大小、核浆比例等一系列的形态学信息。第十二章 血液分析技术 96. 血细胞分析仪：指对一定体积全血内血细胞异质性进行自动分析的临床常规检验仪器。97. 血液凝固分析仪：采用一定的分析技术，对血栓与止血有关成分进行自动检测的临床常规检验仪器。98. 血凝仪凝固法原理：是通过检测血浆在凝血激活剂作用下一系列物理量（光、电、超声、机械运动等）的变化，再由计算机分析所得数据并将之换算成最终结果的方法，故也称生物物理法99. 血气分析仪的检测原理？电阻抗法：血细胞与等渗的电解质溶液相比为相对的不良导体，其电阻值大于稀释溶液的电阻值；当血细胞通过检测器的孔径感受区时，检测器内外电极之间的恒流源电路的电阻值瞬间增大，产生电压脉冲信号；脉冲信号数等于通过的细胞数，脉冲信号幅度大小与细胞大小成正比。联合检测型检测原理：实质是选用比较特异的方法将血中含量较少的嗜酸，嗜碱性粒细胞检出，发现异常细胞。多使用（流式，激光，射频，电导，电阻抗，细胞化学染色）同时分析一个细胞，综合实验数据，从而得出白细胞五分群的结果。100. 血细胞分析仪的基本机构：机械系统，电子系统，血细胞检测系统，血红蛋白测定系统，计算机和键盘控制系统。101. 血凝仪常用检测原理?有凝固法、底物显色法、免疫学方法、干化学技术法检测原理等。凝固法原理是最基本、最常用的方法。102. 凝固法：一，电流法，利用纤维蛋白原无导电性而纤维蛋白油导电性特点，待测样本作为电路一部分，测电流变化来判断纤维蛋白的形成。二，超声分析法，利用超声波测定血浆在体外的凝固过程。三，光学法，是利用一束光线通过样品杯，样品杯中的血浆在凝固过程中导致血浆浊度发生变化；透射光或散射光的强度也发生改变；仪器根据光强度的变化来判断血浆凝固终点的检测方法。四，双磁珠法，在测试杯的两侧各有一组驱动线圈，它们产生恒定的交替电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动；凝血激活剂加入后，随着纤维蛋白的增多，小钢珠的运动振幅逐渐减弱；另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化；仪器将运动幅度衰减到50时确定为凝固终点。103. 底物显色法：测定产色底物的吸光度变化来推测所测物质的含量和活性。104. 免疫学方法：以被纯化的被测物质为抗原，制备相应的抗体，并利用抗原抗体反应对被测物质进行定量或定性分析。105. 干化学技术：将惰性顺磁铁氧化颗粒结合在可产生凝固反应或纤溶反应的干试剂中，在垂直磁场中颗粒作来回移动，加入血样本后，血液是干试剂溶解，发生相应的凝固反应或纤溶反应，导致干试剂中PIOP摆动幅度变化，简介反映出纤维蛋白的形成或者溶解的动态过程。106. 血液流变分析仪：是对全血，血浆或者血细胞流变特性进行分析的仪器。107. 毛细管粘度计工作原理和结构：毛细管黏度计是依据牛顿流体遵循泊肃叶定律而设定的。即一定体积的液体，在恒定的压力驱动力下，流过一定管径的毛细管所需的时间与黏度成正比。基本结构：包括毛细管、储液池、控温装置、计时装置等。108. 旋转式黏度计的基本结构：样本传感器，转速控制系统与调节系统，力矩测量系统，恒温系统。第十三章 尿液分析技术109. 尿液分析仪的结构？ 尿液分析仪一般由机械系统、光学系统（光源、单色处理、光电转换）、电路系统三部分组成。110. 尿液分析仪的工作原理？ 尿液与相应的试剂带接触，尿液中的各种待测成分与尿液试剂带相应区块发生颜色变化，通过对尿液试剂带反射光的测定，可以知道尿液中相应成分的含量。111. 尿液试剂带反应原理？1.PH测定采用PH指示剂原理，常用甲基红和溴麝香草酚蓝。2.尿蛋白测定PH指示剂蛋白质误差的原理。3.尿葡萄糖测定采用葡萄糖氧化酶原理或者铜还原法原理。4.尿酮体测定采用亚硝基铁氰化钠反应。5.尿隐血测定采用血红素用过氧化物酶作用，可以催化过氧化氢产生新生态氢，使色原显色。6.尿胆红素测定采用重氮反应原理。7尿胆原测定采用Ehrlish醛反应原理或者重氮反应原理。8.尿亚硝酸盐测定利用某些细菌可以将尿中硝酸盐还原成亚硝酸盐，与苯喹啉显色。9.尿白细胞测定利用中性粒细胞的酯酶能水解吲哚乙酸和有机酸，吲哚酚可进一步氧化为靛蓝。10.尿比密测定基于某种预处理的多聚电解质在一定离子浓度的溶液中pKa变化来测量比密度。11.尿维生素C测定采用磷钼酸缓冲液或甲基绿与尿中维生素C进行反应。112. 尿液分析仪的检测原理是什么？答：把试剂带浸入尿液中后，除了空白块外，其余的试剂块都因和尿液发生了化学反应而产生了颜色的变化。试剂块的颜色深浅与光的吸收和反射程度有关，颜色越深，相应某种成分浓度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。即颜色的深浅与光的反射率成比例关系，而颜色的深浅又与尿液中各种成分的浓度成比例关系。所以只要测得光的反射率即可以求得尿液中各种成分的浓度。113. 简述流式细胞术尿沉渣分析仪的工作原理。答：测定是应用流式细胞术和电阻抗的原理进行的。当一个尿液标本被稀释并经染色液染色后，靠液压作用通过鞘液流动池。反应样品从样品喷嘴出口进入鞘液流动室时，被一种无粒子颗粒的鞘液包围，使每个细胞以单个纵列的形式通过流动池的中心（竖直）轴线，在这里每个尿液细胞被氩激光光束照射。每个细胞有不同程度的荧光强度、前向散射光强度和电阻抗的大小。仪器将这种荧光散射光等光信号转变成电信号，并对各种信号进行分析，最后得到每个尿液标本产生出的直方图（histogram）和散射图（scattergram）。通过分析这些图形，即可区分每个细胞并得出有关细胞的形态。114. 简述流式细胞术尿沉渣分析仪的结构。答：它包括光学检测系统（氩激光，激光反射系统，流动池，前向光检测器，前向光采集器）、液压系统、电阻抗检测系统和电子系。115. 尿沉渣分析仪工作原理？尿液分析仪对尿液进行干化学分析，尿干化学分析的结果传送到计算机中，再对离心后的尿沉渣用显微镜进行检查，显微镜的图像传送到计算机中，在屏幕上显示出来，只要识别出尿沉渣成分，输入相对数目，标准单位下的结果就会自动换算出来.第十四章 自动血沉分析仪116. 红细胞沉降率：是指红细胞在一定条件下沉降的速度，简称血沉。117. 红细胞沉降曲线：即H-T曲线，是表示血沉管内血浆高度H（mm）与时间T（min）关系的曲线。118. 简述血沉自动分析仪的原理。答：所有血沉自动分析仪的原理和方法都是建立在魏氏法的基础上，利用光学阻挡原理进行测量。也有采用红外线障碍法或激光光源扫描微量全血进行检测。红细胞沉降过程是一个包含力学、流变学及细胞间相互作用等复杂的过程。影响红细胞沉降的因素很多，对于红细胞沉降这一非线性过程而言，自动血沉分析仪可完整记录红细胞沉降的全过程。119. 简述血沉自动分析仪的读数原理。答：一类是血沉管垂直固定在自动血沉仪的孔板上，光电二极管对血沉管进行扫描。一旦红外线穿过血沉管到达接收器，接收器的信号就引导计算机开始计算到达移动终端时所需的距离。首先记录血沉管中的血液在零计时时的高度，此后每隔一定时间扫描一次，记录每次扫描时红细胞和血浆接触的位置，血沉以计算机自动计算转换成魏氏法测定值报告结果。另一类是固定光电二极管，血沉管随转盘转动。垂直置管方式与魏氏法相同。18度倾斜置管方式是将放入血沉管中的血样被仪器充分混匀后，试管相对于Y轴倾斜18度，促使红细胞沉降加速，静置一段时间，光电传感器自动读出红细胞沉降值，先纪录结果后转换成魏氏法测定值。第十五章 自动生化分析技术120. 自动生化分析仪：是将生物化学分析过程中的取样、加试剂、去干扰、混合、保温反应、自动检测、结果计算、数据处理和打印报告，以及实验后的清洗等步骤自动化的仪器。121. 连续流动式自动生化分析仪：测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应，均在同一管道中经流动过程完成，又称管道式分析仪。122. 离心式自动生化分析仪：将样品和试剂放在特制圆形转头内，装在离心机的转子位置，当离心机开动后，圆形反应器内的样品和试剂受离心力的作用而相互混合发生反应，经过一定时间的温育后比色计算结果。123. 分立式自动化分析仪：是指按手工操作的方式编排程序，并以有节奏的机械操作代替手工，各环节用转送带连接起来，按顺序依次操作。124. 干化学式自动生化分析仪：将待测液体样品直接加到已固化于特殊结构的试剂载体上，以样品中的水将固化于载体上的试剂溶解，再与样品中的待测成分发生化学反应。测定方法为反射光度法和差示电位法。125. 什么是自动生化分析仪？有什么特点?答：自动生化分析仪是将生物化学分析过程中的取样、加试剂、去干扰、混合、保温反应、自动检测、结果计算、数据处理和打印报告，以及实验后的清洗等步骤自动化的仪器。它完全模仿并代替了手工操作。不仅提高了工作效率，而且减少了主观误差，稳定了检验质量。这类仪器一般都具有灵敏、准确、快速、节约和标准化等优点。126. 简述分立式自动生化分析仪的基本结构。答：分立式自动生化分析仪主要由样品处理系统、检测系统及计算机系统构成。样品处理系统包括样品架、试剂仓、样品和试剂取样单元、搅拌器等；检测系统包括光源、分光装置、比色杯、恒温装置、清洗装置等。计算机是仪器的大脑，整个分析过程