人类遗传病的判断方法PPT课件.ppt

人人类遗传类遗传类遗传类遗传 病的病的遗传遗传遗传遗传 方式的判断方法方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 1 人人类遗传类遗传类遗传类遗传 病的病的遗传遗传遗传遗传 方式的判断方法方式的判断方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是 位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染 色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常 染色体显性或隐性遗传病。 2 推断遗传类型一般步骤 确认或排除Y染色体遗传。 3 遗传系谱图的判断方法 确定显隐性 甲 乙丙 丁 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者显性找男患者 4 遗传系谱图的判断方法 确定是否为伴性遗传 隐女患看其父亲和儿子 是： 如非：则为常隐 显男患看其母亲和女儿 是： 如非：则为常显 5 遗传系谱图的判断方法（口诀） 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病， 父子患病为伴性， 父子无病非伴性。 有中生无为显性， 显性遗传看男病， 母女患病为伴性， 母女无病非伴性。 6 有时系谱中出现了伴X显性或伴X隐性遗传的特点，而没 有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X显性 遗传或伴X隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是 ；最可能是 。X显性X隐性 7 1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最 可能的遗传方式是： A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 分析： 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体 8 A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传 2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）： 3456789 101112131415 12 9 3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推 测这种病最可能的遗传方式是 A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 10 遗传方式 表现特征 备注 Y染色体遗传 代代相传 显 性 遗 传 代代相传 X显性遗传 女性患者多于男性 常显性遗传 男、女患病几率相等 隐 性 遗 传 多隔代遗传 X隐性遗传 男性患者多于女性 常隐性遗传 男、女患病几率相等 只有男性患者 ； 父病子必病；子病父必病 双亲有病可生无病子女； 患者双亲至少有一方为患者 父病女必病；子病母必病； 可出现父病女不病，子病母不 病 双亲正常可生有病子女； 母病子必病；女病父必病； 可出现母病子不病，女病父不病 11 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递 来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途 径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 12 3456 78 910 1112 1314 14814 25% 0 12 以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制 ，D D是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （1 1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。 （2 2）10 是杂合体的几率为： 是杂合体的几率为：_。 （3 3）10 和和13 可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 6 6 8 8 9 9 101012121111 14141313 7 7 正常正常患者患者 隐隐常常 100100 DdDd 13 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病 基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。 隐常 隐X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 14 补补补补充：蜜蜂的孤雌生殖充：蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生 的F2代中，雄蜂基因型共有A