西南大学《兽医药理学》网上作业及参考答案.docx

=1：论述题1喹诺酮类有哪些药理学共同特点？2临床应用肾上腺糖皮质激素应注意什么？3硫酸镁致泻作用机理。4谈谈治疗作用与副作用的关系。5氯丙嗪的临床应用。6.过量内服敌百虫为什么会中毒，会出现哪些症状，如何用药物解救？参考答案：1、喹诺酮类有哪些药理学共同特点？答题要点：抗菌谱广，尤其是对G-杆菌有强大的杀菌作用； 细菌对本药与其它抗菌药物间无叉耐药性；口服吸收良好，体内分布广；适用于敏感菌所引起的呼吸道、消化道、泌尿生殖道、关节、皮肤及各种软组织的感染；不良反应少。2、 临床应用肾上腺粮皮质激素应注意什么？ 答题要点：皮质激素对炎症的治疗属于非特异性，只能减轻炎症的表现，而不能从根本上治疗，故一般感染性疾病不宜用；严禁于缺乏有效抗菌药物治疗的感染；病毒性疾病无特效治疗药物时不宜应用；长期或大剂量反复使用停药时，应采用小量，并逐步停药，以免引起严重的不良反应；禁用于疫苗接种期，妊娠期，骨折，创伤的修复期，骨软化症，骨质疏松症。3、硫酸镁致泻作用机理。答题要点：硫酸镁在肠道内难以吸收，大量口服形成高渗透压而阻止水分的吸收，扩张肠道形成机械性刺激促进肠道蠕动； Mg+和SO4=离子的化学刺激反射性引起肠蠕动加快；镁盐还能引起十二指肠分泌缩胆囊素，此激素能刺激肠液分泌和肠蠕动；肠内大量的水分对内容物起浸泡和软化作用。综合以上因素而产生下泻作用。4谈谈治疗作用与副作用的关系答题要点： 临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，有的能对防治疾病产生有利的作用，称为治疗作用； 产生与治疗目的无关的作用称为副作用； 这是与药物治疗作用同时发生的药物固有的作用，可能给病畜带来不适或痛苦，但一般较轻微，危害不大，是可以自行恢复的功能变化； 产生副作用的原因是由于药物的选择性低，故副作用是可随着治疗目而改变的。将药物某一作用作为治疗作用时，其他的作用则成为副作用，通常是不可避免的。 5、氯丙嗪的临床应用 用于狂躁动物或野生动物的保定，使之温驯； 在破伤风、脑炎、兴奋药中毒时作为镇静药； 麻醉前给药作为强化麻醉； 用于高温季节畜禽的长途运输，使其安静，以减少应激和死亡； 重症外伤或烧伤 与其他药物合用防止疼痛性休克； 止吐抗呃逆； 人工冬眠 配合物理性降温，可使动物的体温降至34 以下。6.答题要点：中毒机理：敌百虫为难逆性AChE抑制剂，能与AChE结合，生成难以水解的磷酰化AChE，结果使AChE失去了水解Ach的能力，导致Ach在体内大量堆积，引起一系列中毒症状。 中毒症状M样作用：缩瞳、流涎、出汗、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、支气管痉挛等；N样作用：肌肉震颤、抽搐，严重者肌无力甚至麻痹。中枢神经系统症状：可出现烦躁不安、震颤、抽搐和昏迷，最后呼吸和循环衰竭，可引起死亡。 药物解救主要有两类：阿托品和AChE复活药。阿托品类可与M-R结合，竞争性阻断Ach与受体结合，起到抗胆碱作用，从而迅速解除中毒的M样症状。使用特效解毒药恢复AChE活性。碘磷定、氯磷定等能使被有机磷酸酯类抑制的AChE从结合状态游离出来，同时也可与体内的游离的有机磷酸酯类直接结合，避免中毒过程的继续发展。2：论述题名词解释1零级消除动力学2药物效能3离子障4MIC5交叉耐药性6毒性作用7配伍禁忌8首过效应9生物利用度10肾上腺素作用的翻转参考答案：1、零级动力学消除：是指单位时间内消除恒定数量的药物，又称恒量消除。2、药物效能：指药物产生的最大效应，此时已达药物的最大有效量，若再增加剂量,效应不再增加。3、：离子障：非离子型药物可以自由通过细胞膜，而离子型药物就被限制在膜的一侧，这种现象称之。4、MIC：最低抑菌浓度。能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。5、交叉耐药性：某种病原菌对一种药物产生耐药性后，往往对同一类药物也具有耐药性。6、毒性作用：是用药剂量过大或指长期、反复用药产生蓄积，引起机体功能性和病理性损害反应。7、配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应称为配伍禁忌。8、首过效应：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。9、生物科用度：指血管外给药时，药物制剂被吸收进入动物体循环的相对量和速度。10、肾上腺素作用的翻转：肾上腺素能兴奋和受体，受体兴奋，皮肤，粘膜及内脏血管收缩，血压升高，受体兴奋，骨胳肌血管舒张，血压下降，较大剂量时，受体兴奋占主导作用，所以血压上升，当使用受体被阻断后，再使用肾上腺素，血压不升反而会下降，这种现象称之。1：论述题对症用药 1. 青霉素过敏（ ） 2. 中毒引起的呼吸抑制( ) 3. 大肠便秘早期 ( ). 4. 咖啡因中毒( ) 5.剧痛性干咳( ) 6.表面麻醉.( ) 7. 士的宁中毒.( ) 8.筒箭毒碱中毒.( ) 9. 硫酸镁中毒( )10. 降低脑内压( ) 11.白肌病( ) 12. 纤维蛋白溶解症( ).13. 柠檬酸钠中毒( ) 14. 结核杆菌感染 ( )15.肝素中毒( ).参考答案：1. 青霉素过敏（肾上腺素） 2. 中毒引起的呼吸抑制 (尼可刹米) 3. 大肠便秘早期 (硫酸镁). 4. 咖啡因中毒 (溴化物) 5. 剧痛性干咳 ( 咳必清 ) 6. 表面麻醉.( 丁卡因 ) 7. 士的宁中毒.( 水合氯醛 ) 8.筒箭毒碱中毒.( 新斯的明 ) 9. 硫酸镁中毒 ( 氯化钙 )10. 降低脑内压 (甘露醇) 11.白肌病 ( VE ) 12. 纤维蛋白溶解症 ( 6-氨基己酸 ).13. 柠檬酸钠中毒( 钙制剂 ) 14. 结核杆菌感染 ( 链霉素 ) 15.肝素中毒( 鱼精蛋白 ).2：论述题名词解释1. 耐药性 2. 药物的配伍禁忌 3. 药物的基本作用 4. 药物作用的选择性. 5. 不良反应. 6. 抗菌谱 7. 治疗作用 8. 副作用 9. 限制品 10.拮抗作用. 参考答案：1. 耐药性：当病原体反复与药物接触后,对药物的反应性逐渐减弱，终至能抵抗药物而不被抑制或杀灭。2. 药物的配伍禁忌：研究药物在配合应用中所产生的不利变化、变化原因及解决的方法。3. 药物的基本作用：药物通过影响机体细胞固有的生理功能而发挥作用，而其对生理功能的影响基本上表现为机能的增强或减弱。4. 药物作用的选择性：大多数药物在使用适当剂量时，只对机体某些组织或器官产生明显的作用，而对其它组织或器官影响极小，甚至不表现出作用，此即药物的选择作用。5. 不良反应.：药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关的或有害的作用统称为药物的不良反应。6. 抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围，分为窄谱和广谱抗生素。7. 治疗作用：药物在治疗剂量时对动物机体产生良好的影响，使其恢复健康。8. 副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。9. 限制品：毒性较大，仅次于毒药的药品为剧药；其中较毒而又常用的药品称为限制品。10.拮抗作用：在合并用药时各药的作用相反，引起药效减弱或相互抵消。3：判断题13. 亚硝酸盐中毒可用1mg/kg的美兰解救参考答案：正确4：判断题14. 肝脏功能减退时使用一般剂量的青霉素不必减量和延长给药间隔时间.参考答案：正确5：判断题15. 氟喹诺酮类药物抗菌主要机理是抑制细菌细胞壁的合成参考答案：错误6：判断题12. 环丙沙星是广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌活性最强参考答案：错误7：判断题11硫酸链霉素在pH=36时抗菌活性最强参考答案：错误8：判断题10. 维生素B1可以和其它B族维生素合用发挥综合疗效，与氨苄青霉素合用又可以防病参考答案：错误9：判断题9. 20%的水合氯醛刺激性太强，不可肌注，只能静注参考答案：错误10：判断题8 应用SD时同服碳酸氢钠，可以降低其在尿中的溶解度参考答案：错误11：判断题7. 肝素各种用药途径均有效，但静注效果最好参考答案：错误12：判断题6. 青霉素G钾盐的粉末性质不稳定，其水溶液要现用现配参考答案：错误13：判断题5. 肾上腺素能降低心肌的耗氧量，故可用于心脏骤停的抢救参考答案：错误14：判断题4 耐药金葡萄球菌感染时选用青霉素G钾 参考答案：错误15：判断题3. 苦味健胃药可用于各种动物参考答案：错误16：判断题2. 在喹诺酮类药物中达诺沙星内服吸收好，适于呼吸道感染参考答案：错误17：判断题1. 氯丙嗪可使动物安静和睡眠，但周围环境可使动物兴奋参考答案：正确18：论述题1. 如果将青霉素和链霉素合用，配方是否合理，为什么？ 2. 试述有机磷农药中毒、解毒的机制及常用的解毒药。3. 抗生素的作用机理是什么？试举例说明。4. 试述阿托品的药理作用、临床应用及中毒解救措施。参考答案：1. 如果将青霉素和链霉素合用，配方是否合理，为什么？ 答：合理，因为青、链霉素均为窄谱抗生素，青霉素主要对G（+）和G（）球菌，以及G（+）杆菌有强大的杀菌作用，对G（）杆菌的作用较弱；链霉素对多数G（）杆菌特别是结核杆菌作用较强，对G（+）作用较弱，在临床上通常把两种药物配合使用，利用它们各自对G（+）和G（）菌的作用特点，可以取长补短，起到相当于广谱抗生素的抗菌范围而高于广谱抗生素的抗菌作用，能取得较好的临床效果。2. 试述有机磷农药中毒、解毒的机制及常用的解毒药。答：有机磷由于误用误服，可经皮肤体表、呼吸道或胃肠道吸收而进入体内，此时有机磷与分布在神经系统、肌肉、血浆及红细胞的胆碱酯酶结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的活性，导致体内乙酰胆碱蓄积过多而中毒，临床表现为胆碱能神经过度兴奋的症状：唾液腺、泪腺、鼻液、汗腺分泌增加，肠蠕动增加、腹泻、瞳孔收缩、肌肉震颤、呼吸加快，家畜先是兴奋不安，狂燥，继而精神沉郁，离群独卧，甚至昏迷，最后由于气管痉挛、呼吸肌麻痹及呼吸中枢抑制而死亡。有机磷解毒机理主要从生理机能对抗及恢复胆碱酯酶活性进行解毒。目前常用的特效解毒剂主要有两类：1生理对抗解毒剂：用于解除因乙酰胆碱蓄积所产生的中毒症状。主要是阿托品类抗胆碱药，其解毒原理只要在于阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体的作用，使之不出现胆碱能神经过度兴奋的临床症状，对有机磷中毒，重要的解毒措施是大剂量注射阿托品，但是阿托品不能解除乙酰胆碱对横纹肌的作用，也不能恢复胆碱酯酶的活性，对轻度中毒的家畜可单用阿托品解救，对严重中毒者应加用胆碱酯酶复活剂，二者需要反复应用，直至病情缓解为止。2胆碱酯酶复活剂：能使被抑制的胆碱酯酶迅速恢复正常的药物，目前兽医临床广泛使用的是碘磷定、氯磷定、双解磷等。这类药物在化学结构上均属季胺类化合物，所含的醛肟基或酮肟基具有强大的亲磷酸酯作用，能将结合在胆碱酯酶上的磷酸基夺过来，使胆碱酯酶与结合物分离，恢复活性。胆碱酯酶复活剂也能直接与进入机体的有机磷化合物起作用，使后者失去毒性，变成无毒物质经尿排出体外。3. 抗生素的作用机理是什么？试举例说明。答：抑制细菌细胞壁的合成。细菌细胞壁具有抵抗细胞内外渗透压差，维持细菌形态和保护菌体的功能。若胞壁发生缺损，则菌体内渗透压升高，会发生吸水膨胀，最后崩解死亡。细菌胞壁主要成分是黏肽，黏肽的合成分胞浆内、胞浆膜和胞浆外三个步骤。青霉素类、头孢菌素类及杆菌肽等能分别抑制黏肽合成过程中的不同环节。增加细菌胞浆膜的通透性。胞浆膜即细胞膜，具有维持渗透屏障，运输营养物质和排泄菌体内废物，并参与细胞壁、菌体蛋白、酶及DNA合成等功能。当细胞膜损伤时，通透性增加，导致菌体内胞浆中的重要营养物质（核酸、氨基酸、酶、磷酸、电解质等）外漏而死亡，产生杀菌作用。如多肽类（多粘菌素B和硫粘菌素）及多烯类（制霉菌素、两性霉素等）。抑制细菌蛋白质的合成。细菌细胞利用活化氨基酸、mRNA、tRNA、rRNA等为原料，在各种重要酶类的参与下合成蛋白质。胞浆的核糖体是蛋白质合成场所，蛋白质合成过程分为三个阶段，即起始阶段、延长阶段合中止阶段。不同抗生素对三个阶段的作用不完全相同，有的可作用于三个阶段，如氨基糖苷类，有的仅作用于延长阶段，如林可胺类。抑制细菌核酸的合成。细菌核酸包括DNA、RNA，具有调控蛋白质合成的功能。新生霉素、灰黄霉素、利福平等可抑制或阻碍细菌细胞DNA或RNA的合成。由于抑制了细菌细胞核酸的合成，从而引起细菌的死亡。4. 试述阿托品的药理作用、临床应用及中毒解救措施。答：药理作用如下：对平滑肌：阿托品对胆碱能N支配的内脏平滑肌均具有松弛作用，可解除平滑肌痉挛，但对支气管痉挛的解痉作用不如肾上腺素迅速而强烈。对子宫一般无效。对眼的作用：a.散瞳。b.升高眼内压。c.调视麻痹。对腺体：抑制多种腺体的分泌，如使唾液腺、支气管腺、胃肠腺的分泌减少，引起口干和皮肤干燥，并可防止呼吸道阻塞。对心血管系统：对正常的心血管系统无明显的影响，一般治疗量可使心率短暂地轻度变慢，较大剂量能-+-+-解除迷走N对心脏的抑制，使心率加快，大剂量由于对血管平滑肌的直接松弛作用，能扩张外周和内脏血管，解除小血管痉挛，增加组织的血液灌注量，改善微循环。解毒作用：a.解有机磷中毒。b.解拟胆碱药中毒。c.可用为耕牛由吐酒石等引起的心脏毒性反应及缓解应用喹啉脲引起的严重副作用。 中枢作用：对中枢有兴奋作用。应用：解除平滑肌痉挛。点眼作散瞳药，用于治疗虹膜炎，周期性眼炎及做眼底检用。制止腺体分泌：用于麻醉前给药。治疗中毒性休克。解毒。中毒解救： 中毒时可用毛果芸香碱、毒扁豆碱等拟胆碱药对抗其周围、中枢作用外。用小剂量的巴比妥类和水合氯醛对抗其中枢兴奋症状。还应加强护理，注意导尿，维护心脏功能等措施。1：判断题10. 亚硝酸盐中毒可用1mg/kg的美兰解救参考答案：正确2：判断题9氟喹诺酮类药物抗菌主要机理是抑制细菌细胞壁的合成。参考答案：错误3：判断题8硫酸链霉素在pH=36时抗菌活性最强参考答案：错误4：判断题7. 20%的水合氯醛刺激性太强，不可肌注，只能静注参考答案：错误5：判断题6普鲁卡因对组织的穿透力较强，适合于作表面麻醉剂。参考答案：错误6：判断题5. 肾上腺素能降低心肌的耗氧量，故可用于心脏骤停的抢救 参考答案：错误7：判断题4 耐药金葡萄球菌感染时选用青霉素G钾参考答案：错误8：判断题3. 苦味健胃药可用于各种动物参考答案：错误9：判断题2应用SD时同服碳酸氢钠，可以降低其在尿中的溶解度。参考答案：错误10：判断题1消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增加而增强。参考答案：正确11：论述题1. 试述喹诺酮类药物的共同特点及本类药物的合理应用注意点。2. 试述防腐消毒药的作用机理?3. 试述阿托品的临床应用及其中毒解救措施。 4. 试述糖皮质激素可治疗哪些疾病?应用时应注意什么?参考答案：1. 试述喹诺酮类药物的共同特点及本类药物的合理应用注意点。（1） 抗菌谱广、杀菌力强（2） 动力学性质优良（3） 作用机制独特（4） 毒副作用小（5） 化学性质上为酸碱两性化合物，在酸碱中易溶（6） 使用方便，制剂类型较多。 合理应用：本类药物抗菌谱广，除霉形体、大肠杆菌引起的感染外，一般不宜做其他单一病原菌感染的首选药，更不宜视为万能药。本类药物之间的体外抗菌活性比较：达诺沙星、环丙、恩诺、麻波沙星最强，沙拉沙星次之，氧氟沙星、洛美沙星稍弱。从动力学性质看，氧氟沙星内服吸收好，达诺沙星给药后肺部浓度高，适于呼吸道感染，沙拉沙星适于肠道感染，麻波沙星适于皮肤感染及泌尿道感染。本类药物为杀菌性药，主要用于治疗，而一般不做为霉形体和沙门氏菌以外的其他细菌性病的预防用药。临床不宜过大量使用。临床应用时应根据药敏实验合理选用。配伍禁忌，不宜与利福平、氯霉素、镁、铝等配伍使用。2. 试述防腐消毒药的作用机理? 消毒防腐药种类繁多，其抗菌机理也各不相同，目前认为主要有以下四种：使菌体蛋白变性、沉淀。大部分消毒防腐药是通过这一机理起作用的，作用无选择性，故称为一般原浆毒”。不仅能杀灭细菌，也能破坏宿主的组织，因此，不适于全身给药，只适于环境消毒。改变菌体细胞膜的通透性。如表面活性剂、脂溶剂（如乙醇、乙醚等）能够降低细菌的表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，导致细菌体内的重要酶类、辅酶和营养物质的逸出，水渗入，造成菌体的溶解和崩裂，从而产生杀菌作用。干扰或损害细菌生命必需的酶系统。如氧化剂、卤素类。破坏细菌的正常代谢，如通过氧化还原反应损害酶蛋白质的活性基因，从而抑制酶的活性（氧化剂）或因化学结构和代谢物相似，竞争或非竞争性地同酶结合而抑制酶的活性。某些染料吸附于细菌表面，形成坏死层。因而影响细菌的正常生理活动过程。3. 试述阿托品的临床应用及其中毒解救措施。 临床应用：解除平滑肌痉挛：本品为最常用的解痉药，主要用于胃肠道及支气管平滑肌的过度痉挛。眼科：点眼作散瞳药，用于治疗虹膜炎，周期性眼炎及做眼底检用。制止腺体分泌：用于麻醉前给药，可减少唾液和呼吸道粘液分泌，防止呼吸道阻塞或误咽性肺炎。治疗中毒性休克：大剂量可解除休克时的小血管痉挛，改善微循环，促进休克的好转。解毒：主要用于有机磷酸酯类中毒，也可解拟胆碱药特别是节后拟胆碱药过量造成的中毒。中毒解救：中毒时可用毛果芸香碱、毒扁豆碱等拟胆碱药对抗其周围、中枢作用外。用小剂量的巴比妥类和水合氯醛对抗其中枢兴奋症状。还应加强护理，注意导尿，维护心脏功能等措施。4. 试述糖皮质激素可治疗哪些疾病?应用时应注意什么?临床应用：母畜的代谢病：牛的酮血症和羊的妊娠毒血症。感染性疾病：败血症、中毒性菌痢、腹膜炎、产后急性子宫炎、中毒性肺炎。关节炎疾患：风湿性关节炎的急性期效果最好。皮肤疾病：皮肤的非特异性或变态反应性疾病，有较好的疗效。眼、耳科疾病：如结膜炎、角膜炎、视网膜炎、视神经炎等及外耳炎症。引产：地塞米松已被用于母畜的同步分娩，但对马没有引产效果。休克：对各种休克都有较好的疗效，如感染性休克、过敏性休克等。预防手术后遗症：可用于剖宫产、瘤胃切开、肠吻合等外科手术后。应用注意：根据药物药理作用特点合理使用药物。禁用于病毒性感染和缺乏有效抗菌药物治疗的细菌感染。禁用于原因不明的传染病、糖尿病、角膜溃疡、骨软化及骨质疏松症，不得用于骨折治疗期、妊娠期、疫苗接种期、结核菌素或鼻俎菌素诊断期，对肾功能衰竭、胰腺炎、胃肠道溃疡和癫痫等应慎用。12：论述题对症用药1. 亚硝酸盐中毒（ ） 2. 多发性神经炎 ( )3. 巨幼红细胞性贫血( ) 4. 表面麻醉( ) 5. G（）杆菌引起的脑膜炎（ ） 6. 支原体病( )7. 青霉素过敏( ) 8. 猪丹毒杆菌感染( )9. 结核杆菌感染（ ） 10. 大肠便秘早期( ）11. 重症肌无力（ ） 12. 解救杀鼠药中毒（ ）13. 粘痰（液）溶解（ ） 14. 犬的黑舌病（ ） 15. 脑水肿（ ）参考答案：1. 亚硝酸盐中毒（ 亚甲蓝 ） 2. 多发性神经炎 ( 维生素B1 )3. 巨幼红细胞性贫血( 叶酸或B12 ) 4. 表面麻醉( 丁卡因 ) 5. G（）杆菌引起的脑膜炎（ SD ） 6. 支原体病( 红霉素 )7. 青霉素过敏( 肾上腺素 ) 8. 猪丹毒杆菌感染( 青霉素 )9. 结核杆菌感染（ 链霉素 ） 10. 大肠便秘早期( 硫酸钠 ）11. 重症肌无力（ 新斯的明 ） 12. 解救杀鼠药中毒（ VK ）13. 粘痰（液）溶解（ 乙酰半胱氨酸 ） 14. 犬的黑舌病（烟酸 ） 15. 脑水肿（ 甘露醇 ）13：论述题名词解释1耐药性2. 抗菌效价3. 抗菌谱4. 疗程5. 不良反应6. 抗菌活性7. 治疗作用8. 限制品9. 相加作用10. 药物的配伍禁忌. 参考答案：1耐药性：当病原体反复与药物接触后，对药物的反应性逐渐减弱，终至能抵抗药物而不被抑制或杀灭。2. 抗菌效价：即抗生素类药物的作用强度，效价是评价抗生素效能的指标，也是衡量抗生素活性成分的尺度。3. 抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。4. 疗程：临床上为了治愈疾病往往需要反复用药一段时间，这段时间称为疗程。5. 不良反应：药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗目的无关的作用。6. 抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物生长繁殖的能力。7. 治疗作用：药物在治疗剂量时对动物机体产生良好的影响，使其恢复健康称为治疗作用。8. 限制品：毒性较大，仅次于毒药的药品为剧药；其中较毒而又常用的药品称为限制品。9. 相加作用：同时使用两种以上药物时，各药的总药效等于各药单用时药效的总和。10. 药物的配伍禁忌.：研究药物在配合应用中所产生的不利变化、变化原因及解决的方法即为配伍禁忌。1：论述题1. 麻黄碱的药理作用有哪些？与肾上腺素相比，有何特点？ 2. 试述有机磷农药中毒、解毒的机制及常用的解毒药。3. 解热镇痛药为什么降低升高动物的体温?对正常体温有何影响? 4. 试述磺胺类药物的抗菌机理及与TMP合用的抗菌增效机理。参考答案：1. 麻黄碱的药理作用有哪些？与肾上腺素相比，有何特点？ 答：作用：给实验动物静脉注射盐酸麻黄碱注射液，血压升高，升压作用缓和而持久，血管收缩作用比肾上腺素弱，但持续时间长。局部或全身给药均可产生散瞳作用。对各种平滑肌的松弛作用不如肾上腺素强而迅速，但作用持久。本品对中枢神经系统的兴奋作用远比肾上腺素强，较大剂量即可兴奋大脑皮层和皮层下中枢，引起精神兴奋和不安等症状，对延髓的呼吸中枢和血管运动中枢也有兴奋作用。其作用特点是：麻黄碱的外周作用较弱，温和而持久，而对中枢的兴奋作用远比肾上腺素强，能产生快速耐受性，即在短期内反复使用，作用逐渐减弱，停药一定时间即可恢复。2. 试述有机磷农药中毒、解毒的机制及常用的解毒药。答：有机磷由于误用误服，可经皮肤体表、呼吸道或胃肠道吸收而进入体内，此时有机磷与分布在神经系统、肌肉、血浆及红细胞的胆碱酯酶结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的活性，导致体内乙酰胆碱蓄积过多而中毒。有机磷解毒机理主要从生理机能对抗及恢复胆碱酯酶活性进行解毒。目前常用的特效解毒剂主要有两类：1生理对抗解毒剂：用于解除因乙酰胆碱蓄积所产生的中毒症状。主要是阿托品类抗胆碱药，其解毒原理只要在于阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体的作用，使之不出现胆碱能神经过度兴奋的临床症状，对有机磷中毒，重要的解毒措施是大剂量注射阿托品，但是阿托品不能解除乙酰胆碱对横纹肌的作用，也不能恢复胆碱酯酶的活性，对轻度中毒的家畜可单用阿托品解救，对严重中毒者应加用胆碱酯酶复活剂，二者需要反复应用，直至病情缓解为止。2胆碱酯酶复活剂：能使被抑制的胆碱酯酶迅速恢复正常的药物，目前兽医临床广泛使用的是碘磷定、氯磷定、双解磷等。这类药物在化学结构上均属季胺类化合物，所含的醛肟基或酮肟基具有强大的亲磷酸酯作用，能将结合在胆碱酯酶上的磷酸基夺过来，使胆碱酯酶与结合物分离，恢复活性。胆碱酯酶复活剂也能直接与进入机体的有机磷化合物起作用，使后者失去毒性，变成无毒物质经尿排出体外。3. 解热镇痛药为什么降低升高动物的体温?对正常体温有何影响? 答：解热镇痛药能降低发热动物的体温，而对正常体温几乎无影响。家畜的体温受丘脑下部体温调节中枢的控制，而保持在恒定范围内。体温调节中枢通过神经和内分泌系统的作用使机体的产热和放热处于相对的平衡状态。即当中枢温度升高时，神经元冲动发放的频率就增加。当中枢温度达到调定点以上时，散热过程在兴奋的同时，产热过程受到抑制，使体温不致过高。相反，当中枢温度降到调定点以下时，产热过程立即增加，散热过程受到抑制，使体温也不会降低。病原体及毒素、病毒等致热性物质可作用于白细胞，使之释放内源性致热物质而作用于体温调节中枢，使体温调定点提高到38以上，此时产热增加，散热减少，因此体温升高，动物出现所谓的发热现象。解热镇痛药能使动物升高的体温恢复正常，主要是选择性地抑制体温调节中枢的病态兴奋性，并通过神经调节使皮肤血管扩张，排汗增加呼吸加快等途径增加散热，使体温降到正常的调节水平。除此之外，本类药物还能稳定白细胞内的溶酶体膜，从而阻碍白细胞内的热源的生成和释放，使体温调节中枢免受热源的刺激作用，体温恢复到正常的水平。另外由于热源物质不能释放而阻止前列腺素的生成和释放。这类药物可对抗缓激肽、组织胺、前列腺素、5-羟色胺等致痛性物质，对外周痛觉感受器的刺激作用，因而有镇痛作用。4. 试述磺胺类药物的抗菌机理及与TMP合用的抗菌增效机理。答：目前认为，对磺胺类药物敏感的细菌不能直接摄取环境中的叶酸，必须利用对氨基苯甲酸（PABA）在而氢叶酸合成酶的参与下合成二氢叶酸，磺胺类药物的化学结构与PABA相似，二者竞争同一酶系。当磺胺类药物的浓度较高（大于PABA500025000倍时）就能与细菌体内的二氢叶酸合成酶结合，抑制该酶的活性，使二氢叶酸的合成受阻，不能进一步形成四氢叶酸及活化型四氢叶酸，后者为一炭基团”转移酶的辅酶，其功能是供给甲基、甲酰基或亚甲基，从而影响腺苷酸及嘌呤等重要代谢物质的合成，引起DNA代谢障碍，使细菌的生长繁殖受到抑制而出现抑菌作用。动物机体由于能直接利用饲料中的叶酸，不需自身合成叶酸，故其代谢不受磺胺药的干扰对磺胺药不敏感的细菌，可能由于代谢过程中不需叶酸或能直接利用外源性叶酸进行繁殖而不能被杀死。抗菌增效剂的抗菌机理是抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，因而切断了叶酸的代谢途径，使菌体不能合成核蛋白，就不能生长繁殖而发挥抗菌作用。本类药物和磺胺类药物联合使用时，可在叶酸代谢途径中的两个环节上同时起阻断作用，使细菌不能合成维持生长繁殖所必需的脱氧核糖核酸和核糖核酸，因而起到协同抑菌直杀菌的作用。近年来的研究提示本类药物还能与磺胺类药物共同作用于二氢叶酸合成酶这一环节，从而加强磺胺药的作用。2：论述题对症用药1坏血病（ ） 2. 阿托品中毒( ) 3. 充血性心力衰竭( )4青霉素过敏( ) 5. 氯化钙中毒( ) 6. 肝素中毒( ) 7. 亚硝酸盐中毒( ) 8. 中毒引起的呼吸抑制( ) 9. 表面麻醉( ) 10. 脑部细菌性感染( ) 参考答案：1坏血病（维生素C ） 2. 阿托品中毒(毛果芸香碱 ) 3. 充血性心力衰竭(洋地黄)4青霉素过敏(肾上腺素（氢化可的松）) 5. 氯化钙中毒(硫酸镁) 6. 肝素中毒(鱼精蛋白) 7. 亚硝酸盐中毒(亚甲蓝) 8. 中毒引起的呼吸抑制(尼克刹米) 9. 表面麻醉(丁卡因) 10. 脑部细菌性感染( SD ) 3：论述题名词解释1药物月 2副作用3耐药性4药物作用的选择性5拮抗作用6抗菌活性7抗菌后效应8药物的配伍禁忌9抗生素10对症治疗参考答案：1药物：是用于治疗、预防或诊断疾病的物质。2副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。3耐药性：当病原体反复与药物接触后,对药物的反应性逐渐减弱，终至能抵抗药物而不被抑制或杀灭。4药物作用的选择性：大多数药物在使用适当剂量时，只对机体某些组织或器官产生明显的作用，而对其它组织或器官影响极小，甚至不表现出作用，此即药物的选择作用。5拮抗作用：在合并用药时各药的作用相反，引起药效减弱或相互抵消。6抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物生长繁殖的能力。7抗菌后效应：细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。8药物的配伍禁忌：研究药物在配合应用中所产生的不利变化、变化原因及解决的方法。9抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀灭或抑制病原微生物。10对症治疗：指应用药物改善症状，亦称治标。1：论述题回答问题 1、药物与毒物的关系。 2、药理学的研究方法有哪些？ 3、试述药效学的研究内容。 4、试述药动学的研究内容。参考答案：1、药物与毒物的关系。答案提示：药物与毒物的关系：药物与毒物之间没有明显的界限，在一定的条件下，药物是毒物，毒物也是药物，它们是互相转化的同一物质。2、药理学的研究方法有哪些？答案提示：临床药理学方法、实验治疗学方法、实验药理学方法。3、试述药效学的研究内容。答案提示：研究药物对机体的作用规律及所产生的生物效应，阐明药物的作用原理。4、试述药动学的研究内容。答案提示：研究药物在机体内的变化过程，即药物的吸收、分布、生物转化和排泄的动态规律。1：论述题回答问题 1、试述药效学的研究内容。2、药物的不良反应有哪些？3、试述药效学的研究内容。参考答案：1、试述药效学的研究内容。答案提示：研究药物对机体的作用规律及所产生的生物效应，阐明药物的作用原理。2、药物的不良反应有哪些？答案提示：药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关的或有害的作用，统称为药物的不良反应。它包括以下几种：副作用、毒性反应、过敏反应、继发反应，特殊毒性等。3、副作用、毒性反应、变态反应有何不同?此外，还有哪止不良反应?答案提示：副作用：是药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用，是由于药物的选择性低所致，副作用可以随着治疗目的而改变，一般较轻微，危害不大，可自行恢复，但通常不可避免。毒性反应：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应。剂量过大而引起的为急性毒性，用药时间过长而引起的为慢性毒性。危害较大，一般可以预知。变态反应：是指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应，只发生于少数过敏体质的病人，与原药理作用、使用剂量及疗程无明显关系。通常分为四种类型，即过敏性休克、免疫复合体反应、细胞毒性反应、迟发细胞反应。常见的不良反应还有后遗效应、继发反应、特异质反应、致畸、致癌、致突变、药物依赖性。1：论述题1、药物作用的非受体机制有哪些?参考答案：答案提示：非受体机制有：影响酶；影响离子通道；影响转运；影响代谢；影响免疫；理化反应；2：论述题2、名词解释（1）半数致死量（LD50）（2）治疗指数参考答案：（1）半数致死量（LD50）：半数致死量指给多数动物投药后，在一定时间内引起半数动物死亡的剂量。（2）治疗指数：LD50/ED50 治疗指数越大，药物的安全性越大。1：论述题回答问题 1、药物的体内过程及其影响因素。2、试述药动学的研究内容。3、药物所处溶液的PH对药物的简单扩散有何影响?请举例说明。4、药物与血浆蛋白结合的意义是什么?参考答案：1、药物的体内过程及其影响因素。答案提示：吸收、分布、转化、排泄。2、试述药动学的研究内容。答案提示：研究药物在机体内的变化过程，即药物的吸收、分布、生物转化和排泄的动态规律。3、药物所处溶液的PH对药物的简单扩散有何影响?请举例说明。答案提示：常用药物多属弱酸性或弱碱性化合物，它们的简单扩散受药物解离度的影响很大。解离度小的药物脂溶性高，容易透过生物膜。药物的解离度又取决于药物所在溶液的pH和药物自身的pKa。在膜两侧pH不等时，弱酸性药物易由较酸一侧向较碱一侧扩散，在转运达平衡时在较碱侧的分布浓度高。例如：弱酸性药物丙磺舒在胃液 (pHl.4)和小肠上段(pH4.2)中容易吸收到血液(pH7.4)中；弱碱性药物吗啡则容易从血液分布到偏酸性的乳汁中。4、药物与血浆蛋白结合的意义是什么?答案提示：因药物与血浆蛋白结合后，不易透出血管，故不被转运，不被转化。同时当游离血药浓度降低时，又可从血浆蛋白上游离出药物，可见药物血浆蛋白结合型在血液中为一种暂时贮存形式，可延长药物作用的持续时间。两种结合率较高的药物合用时，则彼此竞争血浆蛋白，使游离浓度升高，从而使药物的作用和毒性增强。1：论述题回答问题 1、影响药物作用的因素有哪些。2、药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些?参考答案：1、影响药物作用的因素有哪些。答案提示：从药物和机体两方面进行阐述。2、药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些?答案提示：包括以下几个方面：影响胃肠道吸收；溶解度、解高度、胃肠蠕动、肠壁功能；竞争血浆蛋白结合：药物作用增强或减弱；影响生物转化：影响肝药酶或非微粒体酶；影响药物排泄：改变尿液pH或竞争转运载体。1：论述题回答问题 1、传出神经按递质分为几类？2、传出神经受体主要有哪几种？各自兴奋后的效应表现？参考答案：1、传出神经按递质分为几类？答案提示：胆碱能神经，肾上腺素能神经。2、传出神经受体主要有哪几种？各自兴奋后的效应表现？答案提示：交感神经效应器上能与去甲肾上腺素和肾上腺素特异性结合的受体，称为肾上腺素能受体，它可分为受体和1、2-受体。副交感神经它所支配的效应器上能与乙酰胆碱特异性结合的受体为胆碱能受体，其中对毒蕈碱较为敏感的部分受体称毒蕈样胆碱受体（M一型胆碱受体）对烟碱较为敏感的受体则称烟碱样胆碱受体（N型胆碱受体）。 1：论述题回答问题 1、肾上腺素有哪些应用？2、硫酸阿托品有何应用价值？3、阿托品有何药理作用与临床应用？4、新斯明的临床应用及注意事项。参考答案：1、肾上腺素有哪些应用？答案提示：本品临床应用：抢救心脏骤停、抢救过敏性休克，与局麻药配伍延缓疗效及局部止血等。2、硫酸阿托品有何应用价值？答案提示：本品为生理性拮抗乙酰胆碱的作用，阻断乙酰胆碱能神经过度兴奋所致消化腺体分泌和胃肠道平滑肌挛缩、支气管痉挛，有唾液分泌减少、腹痛消失、呼吸平稳、扩瞳及抗休克等作用，也可用于有机磷农药中毒的解救。3、阿托品有何药理作用与临床应用？答案提示：阿托品为抗胆碱药，能选择性地阻断乙酰胆碱兴奋M受体的作用，呈现抑制消化腺分泌，内脏平滑肌松弛作用，减慢心率，扩大瞳孔，消除小动脉痉挛，改善微循环，抗休克及兴奋中枢的作用。临床主要应用有缓解胃肠平滑肌痉挛、麻醉前给药、减少唾液腺及支气管腺分泌、抗中毒性休克，以及有机磷酸酯类药物中毒的解救等。4、新斯明的临床应用及注意事项。答案提示： 本品常用于治疗急、慢性前胃驰缓和便秘等，效果很好。（1）用于治疗家畜的胎衣不下和卵巢囊肿效果良好；（2）用于治疗膀胱驰缓所致的尿储留、术后腹胀气和用作缩瞳药（0.5一1溶液滴眼）等；（3）肌无力；（4）3%的溴化新斯的明滴眼作于青光眼。 注意事项：（1）在肠或瓣胃完全阻塞时不宜用之（防止胃肠破裂）；（2）肠炎、胃炎、腹膜炎、孕后期不宜应用，以免引起腹痛；（3）喉炎、破伤风、支气管哮喘等疾病不宜使用；（4）呼吸困难、肺水肿慎用。1：论述题回答问题 常用的局麻方法有几种？参考答案：常用的局麻方法有几种？答案提示：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬脊膜外腔麻醉、封闭疗法。1：论述题回答问题 1、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？2、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。3、地西泮药理作用及应用有哪些？ 参考答案：1、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？答案提示：注射给药吸收后，具有抑制中枢神经系统和抗惊厥作用，其机理为：镁离子对神经肌肉运动终板部位的传导作用处有阻断作用，能使运动N末梢Ach释放减少和Ach在运动终板处去极度化作用减弱。 2、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。答案提示：作用：（1）对中枢神经系统的作用，（2）对植物神经系统的作用能产生抗肾上腺素能神经和抗M胆碱能神经的作用，呈现低血压、皮肤血管扩张，以及口干、便秘、视近物模糊和尿消贸等，（3）其它作用尚有抗组胺和抗休克等作用。应用：（1）用于狂躁动物和野生动物的保定，镇静剂和解痉剂，麻醉前给药，人工冬眠。（2）重症外伤或烧伤，与其他药物合用防止疼痛性休克。也可用于中枢性高热和高热性惊厥，以及中暑和日射病。（4）高温季节运输动物，使用本品，使其安静，减少应激，可降低死亡率。（5）止吐抗呃逆，对胃肠炎及药物所致的呕吐效果较好，对前庭器官刺激所引起的呕、晕车、船无效。（6）细菌性痢疾、霍乱、腹泻。氯丙嗪有良好的抗菌活性和灭菌作用。抑制胃肠分泌，减少细菌毒素刺激肠壁所致的腹泻反应，解除肠壁血管痉挛，改善微循环。3、地西泮药理作用及应用有哪些？ 答案提示：小剂量有抗焦虑和镇静作用，较大剂量时则有催眠、肌松、抗惊厥和抗癫痫作用。还可用作麻醉前给药以强化麻醉。可用于治疗犬的癫痫，作为猪、牛的麻醉前给药，可缓解破伤风、土的宁中毒的肌肉紧张。本品静脉注射时，可能对心血管和呼吸发生抑制，故注射速度宜慢。1：论述题回答问题 中枢性镇痛药分类？参考答案：中枢性镇痛药分类？答案提示：阿片碱类镇痛药，包括吗啡（Morphinum）、可待因（Codeinum）、阿片酊等。人工合成的镇痛药，包括哌替啶（Pethidinum）。1：论述题回答问题 1、强心甙的作用及临床应用。 2、常用的止血药有哪些？其作用机制如何。 3、影响铁制剂吸收因素有哪些？ 参考答案：1、强心甙的作用及临床应用。 答案提示：作用（1）对心脏作用有正性肌力作用，减慢心率即负性频率作用，抑制传导即负性传导作用，心电图的反映。（2）对肾脏作用。应用：（1）慢作用类强心甙，如洋地黄、洋地黄毒式主要用于慢性心功能不全。也用于某些心律失常。如马、犬伴有心力衰竭的房颤。（2）快作用类强心甙如西地兰、地高辛等。本类药物以静脉络药为主，主要用于急性心功能不全或慢性心功能不全的急性发作。 2、常用的止血药有哪些？其作用机制如何。 答案提示：（1）全身止血药按其作用机理分三类：作用于血管的止血药，如安络血、垂体后叶制剂等。影响凝血过程、促进凝血因子活性的止血药，如维生素K、凝血质、止血敏等。抗纤维蛋白溶解的止血药，如6一氨基己酸、止血芳酸、凝血酸等。（2）局前止血药有明胶海绵和淀粉海绵。 3、影响铁制剂吸收因素有哪些？ 答案提示：酸性环境、还原物质（如维生素C）及铜离子有助于铁的吸收和利用。多钙、多磷和含鞣质的饲料或药物。会妨碍吸收。铁吸收量的多少取决于体内铁的贮藏量及红细胞生成的速度。1：论述题回答问题 1、苦味健胃药的作用机理。2、盐类泻剂的作用机理参考答案：1、苦味健胃药的作用机理。答案提示：苦味药内服后刺激味觉感受器，反射性地引起胃液分泌增多，胃肠蠕动加快，提高食欲中枢兴奋性，使食欲增加，改善动物的消化功能。2、盐类泻剂的作用机理答案提示：盐类的镁离子、钠离子等，内服后不易被肠壁吸收，使肠内渗透压升高，从而阻止肠内水分的吸收，增加肠内容积，机械地刺激肠壁，使肠的蠕动加快而引起