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文档简介

(1)加热试管中的液体时,试管口不要对着任何人 ( ) (2)将NaOH溶液保存在带橡胶塞的细口试剂瓶中 ( ) (3)称量药品时,若将药品和砝码在托盘天平上放颠倒,最终 测得的数据一定不准确 ( ) 判断下列说法的正确与否,在正确的后面画“”,在错误 的后面画“”。 解析:若不移动游码,则不影响称量数据,若移动游码 ,则称量的物品质量偏低。 (4)加热蒸发NaCl溶液时,待蒸发皿中液体完全蒸干后才 能停止加热 ( ) 解析:出现大量的NaCl固体时就要停止加热。 (5)利用pH试纸测得某氯化铵溶液的pH为5.12 ( ) (6)洗涤沉淀时,向过滤器中加水,用玻璃棒搅拌,并使水滤出 ,反复数次 ( ) (7)用湿润的红色石蕊试纸检验氨气 ( ) 解析: pH试纸测得的数值为整数 解析:洗涤沉淀的方法是:向过滤器中的沉淀加入蒸馏水 至刚好浸没沉淀,使水自然滤出,反复数次。不能用玻璃 棒搅拌,以免将滤纸戳破。 考点 化学实验基本操作 *自主梳理* 一、基本操作 1.仪器的洗涤 玻璃仪器洗净的标准是: 。 若附着不易用水洗涤的物质时,应选不同的“洗涤剂”,(1)油 脂、乙酸乙酯用,(2)碳酸钙、氢氧 化铁、二氧化锰用, (3)碘用,(4)银镜用。 不聚成水滴,也不成股流下 内壁上附着的水膜均匀,既 氢氧化钠溶液 稀或浓盐酸 乙醇稀硝酸 试管倾斜,用镊子夹取 2.药品的取用 (1)实验室里所用的药品,不能用手接触,不要把鼻孔凑到 容器口去闻药品的气味,不得尝任何药品的味道。注意节约药 品,如果没有说明用量,一般应按最少量取用:液体12 mL ,固体只需要盖满试管底部。 (2)固体药品的取用 向试管中加入碳酸氢钠粉末的操作为 。 向试管中加入块状锌的操作为 。 (3)液体药品的取用 倾倒:塞倒放、签向手心、紧挨瓶口、缓慢倒入 用量筒量取3.2 mL盐酸,操作为眼睛平视,试剂瓶口紧靠 量筒,慢慢倒入盐酸,接近刻度时,用胶头滴管慢慢加入,当 溶液凹液面与刻度线相切时停止滴加液体。 碳酸氢钠粉末放入纸槽后,伸入试管中,慢慢直立,将药 品送入试管底部 将试管横放,将 锌块,放在试管口,慢慢直立使锌块滑入到试管底部 3.试纸的使用 试纸的种类很多。常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸 、pH试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。 pH试纸放 在洁净干燥的玻 璃片上,用玻璃 棒蘸取溶液,点 在试纸的中部, 然后与标准比色 卡对照 4.加热 给盛有液体的试管加热的操作为 。 银镜反应实验加热方式为,蒸馏实验温 度计水银球的位置为。 5.物质的溶解 固体:用烧杯、试管溶解,振荡、搅拌、粉碎、升温可加 快溶解,溶解FeCl3的操作为 , 稀释浓硫酸的操作为 。 试管夹夹在离管口1/3处,液体不超过容积的1/3,均匀受热 后集中在试管底部加热 试管口朝上,外壁擦干, 水浴加热 在蒸馏烧瓶支管口处 先溶解在较浓盐酸中,然后加水稀释 将浓硫酸慢慢加入到盛有水的烧杯中, 并不断用玻璃棒搅拌 气体:溶解度不大的气体,应将导管直接插入水中;易溶 于水的气体,要防倒吸。列举几种防倒吸的装置(画图)。 倒立的漏斗能防倒吸的原因是贴近液面,由于发生倒吸时 ,漏斗口与液面脱离, 。 在重力作用下,液体又回落, 从而防止倒吸 6.装置气密性检查 原理:利用气体热胀冷缩的物理性质。 方法: 微热法:适用于简单装置; 液差法:适用于启普发生器及其简易装置 ; 酒精灯局部加热法:适用于整套装置的气 密性检查。 图5-35-1 检验图5-35-1所示装置气密性的方法为 。 向长颈漏斗中加水,至试管内外形成液面差时,停止加水, 一段时间后,液面差不变,表明气密性良好 关闭活塞a, 二、中和滴定 由无色变为浅红色,且半分钟内 控制活塞或小球摇动锥形瓶 注视锥形瓶内溶液颜色变化 酚酞 颜色不退去 三、实验安全及试剂存放 1.实验意外预防 (1)防爆炸:点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4、C2H2、 C2H4)或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前,要 ; (2)防暴沸:配制硫酸的水溶液或硫酸的酒精溶液时,要 ;加热液体混合物时 要; (3)防失火:实验室中的可燃性物质一定要远离火源;Na 失火用方法。酒精失火。 (4)防中毒:制取有毒气体(如Cl2、CO、SO2、H2S、NO2 、NO)时,应在进行; (5)防倒吸:加热法制取气体并用排水法收集气体或吸收溶 解度较大气体时,要注意熄灯顺序或加装安全瓶以防倒吸。 通风橱中 检验气体纯度 将密度大的浓硫酸缓慢倒入水或酒精中 加沸石 沙土覆盖用湿抹布扑灭 2.常用化学试剂的保存方法 4.H2还原氧化铜一般是先通H2后加热,结束时先停止加热 后停止通H2。 5.用排水法收集气体时,先将导气管从水中取出,再停止 气体反应。 6.检验可燃性气体,先验纯后点燃。 7.焰色反应实验应先用稀盐酸洗净铂丝。 8.熔化SiO2应用铁坩埚,用坩埚高温灼烧固体,坩埚盖要 取下。 9.蒸发溶液析出晶体时,不能蒸干,有少量固体析出时, 停止加热。 10.用胶头滴管添加液体时,滴管要悬空在试管口(或容器 口)上方,直立,不能倒立。 11.制备Fe(OH)3(胶体)是将饱和FeCl3溶液滴入沸水 中,加热至出现红褐色。 12.制备Fe(OH)2时,胶头滴管应插入液面以下加入试剂 。 13.排除碱式滴定管尖嘴部分的气泡的方法:将胶管弯曲使 玻璃尖嘴斜向上,用两指捏住胶管,轻轻挤压玻璃珠,使溶液 从尖嘴流出。 14.引发铝热反应的操作:加入少量KClO3,插上镁条并将 其点燃。 15.在进行沉淀反应的实验时,如何确定沉淀已经完全? 答案:在上层清液中(或取少量上层清液置于小试管中),滴加 沉淀剂,若不再产生沉淀,说明沉淀完全。如粗盐提纯实验中 判断BaCl2已过量的方法是:在上层清液中再继续滴加BaCl2溶 液,若溶液未变浑浊,则表明BaCl2已过量。 16.化学实验中,过滤后如何洗涤沉淀?怎样检验沉淀是否洗涤 干净?(以BaCl2沉淀Na2SO4为例) 答案:向过滤器中注入蒸馏水,使水面没过沉淀物,待水滤出后 ,再加水洗涤,重复操作23次。 取少量最后一次洗涤液于试管中,滴加AgNO3溶液,若无沉淀 产生,说明已洗涤干净。 17.现有一个分液漏斗里面盛有水和苯的混合物,静置后,液体 明显分为两层。请在滴管、试管、水、苯中选择器材和药品, 用实验说明哪一层是水,哪一层是苯? 答案:将分液漏斗中下层液体放入试管中少量,然后用滴管加入 少量水(或苯),若试管内液体分层,则分液漏斗下层液体为 苯(或水),若试管内液体不分层,则分液漏斗下层液体为水 (或苯)。 18.如何检查容量瓶是否漏液? 答案:往瓶内加入一定量水,塞好瓶塞。用食指摁住瓶塞,另一 只手托住瓶底,把瓶倒立过来,观察瓶塞周围是否有水漏出。 如果不漏水,将瓶正立并将瓶塞旋转180后塞紧,仍把瓶倒立 过来,再检查是否漏水。 19.如何进行结晶蒸发操作? 答案:将溶液转移到蒸发皿中加热,并用玻璃棒搅拌,待有大量 晶体出现时停止加热,利用余热蒸干剩余水分。 【例1】正确的实验操作是实验成功的重要因素,下列实验操作 错误的是 ( ) 解析:此题考查了化学实验 知识。分析所给操作,A 、B、C均正确;但是除去 氯气中的氯化氢时,选取 饱和食盐水可以达到目的 ,但是气体进入洗气瓶时 应该是长进短出,否则气 体会将洗气瓶中的食盐水 赶出来,D错。 D 【例2】明矾石是制取钾肥和氢氧化铝的重要原料,明矾石的 组成和明矾相似,此外还含有氧化铝和少量氧化铁杂质。 具体实验步骤如图5-35-2所示: 图5-35-2 根据题图所示,完成下列填空: (1)明矾石焙烧后用稀氨水浸出。配制500 mL稀氨水(每升 含有39.20 g氨)需要取浓氨水(每升含有250.28 g氨) mL,用规格为mL量筒量取。 (2)氨水浸出后得到固液混合体系,过滤,滤液中除K+、SO2 -4外,还有大量的NH+4。检验NH+4的方法是 。 (3)为测定混合肥料K2SO4、(NH4)2SO4中钾的含量,请完 成下列步骤: 称取钾氮肥试样并溶于水,加入足量溶液 ,产生白色沉淀。 、(依 次填写实验操作名称)。 冷却,称重。 78100 取滤液少许,加入NaOH溶液,加热,生成的气体能使 润湿的红色石蕊试纸变蓝 BaCl2 过滤洗涤干燥 解析:(1)首先计算,用浓氨水0.539.20/250.28 L=0.0783 L=78.3 mL,用100 mL量筒量取。 (2)用红色石蕊试纸检验NH3,操作要注意取少量、加热等关 键词。 (3)明确测钾含量原理,实质上是测K2SO4的质量,因此可选 用沉淀法,由BaSO4质量和K2SO4、(NH4)2SO4混合物质量 求K2SO4质量。 【方法规律】简述实验操作要准确、规范,紧扣要点。如 pH试纸的使用应突出放在洁净、干燥的玻璃片上, 用玻璃棒蘸取溶液,与标准比色卡对照;再如检验溶液 应先取溶液少许等。 1.下列实验操作完全正确的是 ( ) 解析:A中钠未 用滤纸吸净表面 煤油,且烧杯中 水太满;B中不 应在容量瓶中溶 解;D项,上层 液体应从上口倒 出。 C 2.为从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离出三种有机物( 或其水溶液),某学生设计图5-35-3所示实验方案: 图5-35-3 (1)A、B、C是被回收的有机物,它们分别是(写结构简式) A. ,B. , C. 。 (2)所用的试剂(I)通常是。 (3)三步操作分别是: ,。 (4)在实验室,操作应在(填仪器名称)中进 行。 分液漏斗 CH3COOCH2CH3CH3CH2OH CH3COOH 饱和碳酸钠溶液 分液蒸馏蒸馏 1.2012年新课程理综化学卷7下列叙述是否正确 A.液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封 2.2012年海南化学卷4下列实验操作是否正确 A.可用氨水除去试管内壁上的银镜 B.硅酸钠溶液应保存在带玻璃塞的试剂瓶中 C.将三氯化铁溶液蒸干,可制得无水三氯化铁 正确 均错 D3.2012年山东理综化学卷11下列实验操作正确的是 ( ) A.中和滴定实验时,用待测液润洗锥形瓶 B.盛放NaOH溶液时,使用带玻璃塞的磨口瓶 C.用苯萃取溴水中的溴时,将溴的苯溶液从分液漏斗下口放出 D.NaCl溶液蒸发结晶时,蒸发皿中有晶体析出并剩余少量液体 即停止加热 4.2012年广东理综化学卷33苯甲酸广泛应用于制药和化工 行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。 反应原理: 实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100 反应一段时 间后停止反应,按如图5-35-4流程分离出苯甲酸和回收未反应 的甲苯。 已知:苯甲酸分子量是122,熔点122.4 ,在25 和95 时溶 解度分别为0.3 g和6.9 g;纯净固体有机物一般都有固定熔点。 操作为,操作为。 图5-35-4 蒸馏分液 复习技巧:已考查角度:基本操作仪器的选用,操作正误 判断,基本操作简述及评价。近五年高考基本操作试题涉及了 物质加热操作、仪器使用操作、溶液配制操作、溶液稀释、仪 器洗涤、称量、量取、气体收集、仪器连接、pH试纸的使用、 冷却操作、试管的使用、防倒吸操作、试剂取用操作、天平的 使用、物质的分离、提取重要操作等,要熟练识记这些重要操 作的要领及注意事项。 1.下列实验或操作正确的是 ( ) 解析:对物质进行蒸发、浓 缩、结晶操作应在蒸发皿中 进行,B错;不能在量筒中 稀释溶液,C错;KMnO4 酸性溶液应盛放在酸式滴定 管中,不能用碱式滴定管, D错。 A 2.下列有关试剂的保存方法,错误的是 ( ) A.浓硝酸保存在无色玻璃试剂瓶中 B.少量的钠保存在煤油中 C.氢氧化钠溶液保存在具有橡皮塞的玻璃试剂瓶中 D.新制的氯水通常保存在棕色玻璃试剂瓶中 解析:浓硝酸在光照或受热时分解,应保存在棕色瓶中,如: 新制氯水,硝酸银溶液等。盛放氢氧化钠溶液的试剂瓶不能用 玻璃塞,因为2NaOHSiO2=Na2SiO3H2O,Na2SiO3水溶 液将瓶口和瓶塞粘在一起。 A 3.关于药品的取用有下列说法:实验中剩余的药品要放回原 试剂瓶,以免浪费;实验中剩余的药品应该扔掉;实验 中剩余的药品要倒入废液桶中;剩余的固体应放回原试剂 瓶,液体应倒入废液桶中。其中不正确的是 ( ) A. B. C. D.全部 解析:实验中剩余的药品一般既不能放回原瓶,也不能随意 丢弃,更不能带出实验室,应放在指定容器中。 D 4.化学实验设计和操作中必须充分重视安全问题和环境保护问 题。下列实验问题处理方法不正确的是 ( ) 制氧气时排水法收集氧气后出现倒吸现象,应立即松开试 管上的橡皮塞 在气体发生装置上直接点燃一氧化碳气体时,必须要先检 验一氧化碳气体的纯度。最简单的方法是用排空气的方法收 集一试管气体,点燃气体,听爆鸣声 实验结束后将所有的废液倒入下水道排出实验室,以防污 染实验室 给试管中的液体加热时不时移动试管或加入碎瓷片,以免 暴沸伤人 配制稀硫酸时,可先在烧杯中加一定体积的水,再一边搅 拌一边加入浓硫酸 取用钠块切下的碎片,可以放到废液缸中 A. B. C. D. B 解析:应用排水集气法收集一氧化碳气体,不可用排空气的方 法收集,因其密度与空气接近,难以排净空气;实验结束后不 可将实验的废液直接倒入下水道,应交实验员回收集中处理,否 则会腐蚀管道、引发事故、造成污染等。切下钠块后的碎片, 应放回原瓶中,以免出事故(钠与水反应)。均正确。 5.如图5-35-5分别表示四种操作,其中至少有两处错误的 是 ( ) 图5-35-5 解析:量筒读数时应平视,A项有1处错误;B项有两处错误: 不应将H2O加入浓H2SO4中,不应在量筒中稀释浓H2SO4;C 项1处错误,不能用纸片称取NaOH;D项有1处错误,应用玻璃 棒搅拌加速溶解。 B 6.在实验室用如图5-35-6所示装置(固定、加热仪器和橡胶管略 )进行有关气体的制取实验探究。请回答下列问题: 图5-35-6 (1)气体制备时需先检查装置的气密性,下列所示装置, 肯定不符合气密性检查要求的是。D 2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2O (2)若用装置制取并收集干燥的NH3,烧瓶内装的试剂是 ,分液漏斗中装的试剂 是,收集装置应选择(填 装置序号)。证明氨气已收集满的操作是 。 (3)将氨气通过灼热的氧化铜粉末,得到氮气和铜。要制取并 收集纯净的氮气(可含有少量的水),应使用上述仪器中 的(填序号,并按气流方向从左向右列出): 。此时中应盛放 ,中发 生反应的化学方程式是 。 碱石灰(或生石灰、NaOH固体) 浓氨水 用湿润的红色石 蕊试纸靠近管口,试纸变蓝(或蘸浓盐酸的玻璃棒靠近 管口,有白烟生成) 稀硫酸 7.硫酸亚铁晶体(FeSO47H2O)在医药上作补血剂。为测定补血 剂中铁元素的含量,某化学兴趣小组设计了两套实验方案: 方案一 滴定法 用酸性KMnO4溶液滴定测定铁元素的含量。 反应原理: 5Fe2MnO48H=5Fe3Mn24H2O (1)实验前,首先要精确配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液 250 mL,配制时需要的仪器除天平、玻璃棒、烧杯、胶头滴 管外,还需(填仪器名称)。 (2)上述实验中KMnO4溶液需要酸化,用于酸化的酸是 。 A.稀硝酸 B.稀盐酸 C.稀硫酸 D.浓硝酸 250 mL容量瓶 C (3)某同学设计的下列滴定方式中,最合理的是(夹 持部分略去)(填字母序号)。 图5-35-7 方案二 称量法 操作流程如图5-35-8: 图5-35-8 B

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