探讨药品抽样与检验中存在的问题分析和措施(1)

精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 1 / 4 探讨药品抽样与检验中存在的问题分析和措施 (1) 【摘要】 对当前药品抽样、检验工作中存在部分问题，分析其原因，提出改进措施。 【关键词】 药品 抽样 检验 问题 措施 药品抽样与检验是药品监督管理工作的组成部分，是评价和考量药品质量状况、发现假劣药品的重要方法之一，我们在药品抽样、检验工作中发现存在的部分问题，对此进行分析，并提出相应改进措施。 1 药品抽样问题 按照国家食品药品监督管理局药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定 1的要求，药品抽样必须根据药品的数量进行随机性抽取样品。近年来，个别地方采用挑选不合格药品作为抽取样品方法情况时有发生。如个别单位检查药品批发企业仓库时，用灯检法检查整箱装的地塞米松磷酸钠注射液、安乃近注射液等药品，从中挑出有可见异物的针剂，再分别装在需抽样品的 3 份包装中。还有的单位检查药品批发公司时，把整箱装小针剂运到当地药品生产企业，由该企业灯检员帮助用灯法检查针剂药品，挑出有可见异物的注射液作为抽取样品，再把剩余药品运回药品批发公司。被检查单位对此意见很大。药品抽取样品的方法、数量没有根据正规要求来， 会影响药品检验的结论偏差或导致结果有差错。 精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 2 / 4 药品抽样的数量要求，一般为 3 倍的全检量，分成 3 等份，用于检验、复核（备份）、和留样。在实际工作中，由于乡镇卫生院、医疗诊所、零售药店等基层单位，购进药品数量少，达不到规定要求抽样品的数量。如有的单位检查某社区卫生服务站，抽取乳酸左氧氟水利星氯化钠注射液 24 瓶， 20 瓶包装 1 份， 2 瓶包装 2 份，指定要求检验可见异物项目检查。由于数量不足，不能进行复核检验，造成出具检验报告的困难。上述问题存在主要原因：一是没有完全按照药品质量监督抽查检验工作管理暂行规 定执行。二是与追求抽样不合格率和查案率等指标有一定的关系。 建议：药品抽样单位加强学习和严格执行国家食品药品监督管理局药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定，规范药品抽样行为，按规定抽取检验样品，实事求是，秉公执法。 2 药品检验标准不统一 索取药品检验标准困难 药品品种相同，药品标准不同，是药品检验工作的难题。我们在药品检验中发现，药品品种相同，药品标准不同情况普遍存在，影响正常药品检验工作开展。如2016 年 1 月抽样品克林霉素磷酸酯注射液 2，批号为：090819，某制药股份公司生产，标准为国家食品药品药品精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 3 / 4 监督管理局标准 2016 年 3 月抽样品克林霉素磷酸酯注射液，批号为 :090264，某药业股份有限公司生产，标准为国家食品药品监督管理局国家药品标准新药转正32 册 ,如 2016 年 1 月抽样品乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液，批号为： 20160419，某制药厂生产，标准为国家食品药品监督管理局标准 2016 年 6 月抽样品乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液，批号为： 10033121，某药业有限公司生产， 标准为：中华人民共和国药典 增补本。再如 2016 年 7 月抽样品心脑康胶囊，批号为： 090201，某药业有限公司生产，标准为卫生部药品标准中药成方制剂第十三册 2016 年 9 月抽样心脑康胶囊，批号为： 090603，某制药有限责任公司生产，标准为国家食品药品监督管理局标准（试行） 。 基层药品检查以药品监督抽样检验为主，为避免盲目和无效抽样。尽可能抽取有质量可疑的药品，扩大抽样点和药品品种的覆盖面，抽取的药品有部分不在中国药典和成册 的国家药品标准之中。药品检验机构需向有关部门或药品生产企业索取检验标准十分困难。据统计， 月至 2016 年 12 月的近三年中，向药品生产、药品批发企业等单位索取药品检验标准计 321 份，每年平均 107 份。有的单位以种种理由借口拖延或拒绝提供药品标准。其原因是：由于上述同品种同规格的药品标准，只是药品生产厂家精品文档 2016 全新精品资料 全程指导写作 独家原创 4 / 4 的不同，其标