兽医资格考试兽医药理学模拟试题.pdf

20142014 年度年度执业兽医执业兽医资格考试资格考试兽医兽医药理学药理学模模 拟试题拟试题 1对于“药物”的较全面的描述是 ( D )。 A是一种化学物 质 B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药 者无害的物质 E是具有滋补营养、保健康复作用 2大多数药物在机体内吸收和转运，多用 何种方式通过细胞膜( D )。 A主动转运 B被动转运 C易化扩散 D简单扩散 E胞饮作用 3主动转运的特点是( D )。 A顺浓度差，不耗能，需载体 B顺浓度差，耗能，需载体 C逆浓度差，耗能，无竞争现象 D逆浓度差，耗能，有饱和现象 E顺浓度差，不耗能，无饱和现象 4吸收是指药物进入( C )。 A胃肠道过程 B靶器官过程 C血液循环过程 D细胞内过程 E细胞外液过程 5一般来说，吸收速度最快的给药途径 是 ( E )。 A外用 B口服 C肌内注射 D皮下注射 E静脉注射 6药物进入循环后首先( D )。 A作用于靶器官 B在肝脏代谢 C由肾脏排泄 D与血浆蛋白结合 E与组织细胞结合 7药物的首过效应可能发生于( C )。 A舌下给药后 B吸入给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 8药物与血浆蛋白结合( C )。 A是永久性的 B对药物的主动转运有影响 C是可逆的 D加速药物在体内的分布 E促进药物排泄 9对于肾功能低下者，用药时主要考 虑 ( A )。 A药物自肾脏的转运 B药物在肝脏的转化 C胃肠对药物的吸收 D药物与血浆蛋白的结合率 E药物的排泄 10药物在体内的生物转化是指(C )。 A药物的活 化 B药物的灭活 C药物的化学结构的变化 D药物的消除 E药物的吸收 11药物经肝代谢转化后都会(C )。 A毒性减小或消失 B经胆汁排泄 C极性增高 D脂水分配系数增大 E分子量减小 12促进药物生物转化的主要酶系统 是 ( B )。 A单胺氧化酶 B细胞色素 P-450 酶系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 13药物的排泄途径不包括( D )。 A汗腺 B肾脏 C胆汁 D肝脏 E乳汁 14青霉素在体内的主要消除方式 是 ( B ). A胆汁排泄 B肾小管分泌 C被血浆酶破坏 D肾小球滤过 E肾小管重吸收 15丙磺舒增加青霉素疗效的机制是 ( C )。 A减慢其在肝脏代谢 B增加其对细菌细胞膜的通透性 C减少其在肾小管分泌排泄 D对细菌起双重杀菌作用 E增加青霉素的血药浓度 16弱酸性药物在碱性尿液中( C )。 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离少，再吸收多，排泄慢 C解离多，再吸收少，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄快 17 药物肝肠循环影响了药物在体内 的(D )。 A起效快慢 B代谢快慢 C分布 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 18决定药物每天用药次数的主要因素 是 ( E )。 A作用强弱 B吸收快慢 C体内分布速度 D.用药量的多少 E体内消除速度 19药物的 t1/2 是指（A)。 A药物的血药浓度下降一半所需时 间 B药物的稳态血药浓度下降一半所需 时 间 C与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位 为小时 D与药物的血浆浓度下降一半相关， 单位 为克 E以上都不是 20 某药按一级动力学消除， 是指( B )。 A药物消除量恒 定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱 和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按 比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 21按一级动力学消除的药物，其血浆半衰 期与 K(消除速率常数)的关系为( A )。 AO693K BK0693 C2303K DK2303 EK2 22属于一级动力学药物，按药物半衰期给 药 1 次，大约经过几次可达稳态血药浓度 ( B )。 A23 次 B56 次 C79 次 D1 O1 2 次 E1 31 5 次 23药物吸收到达稳态血药浓度时意味 着 ( D )。 A药物作用最 强 B药物的消除过程已经开始 C药物的吸收过程已经开始 D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内的分布达到平衡 24需要维持药物有效血浓度时，正确的恒 量给药的间隔时间是( E )。 A每 4h 给药 1 次 B每 6h 给药 1 次 C每 8 h 给药 1 次 D每 1 2h 给药 1 次 E据药物的半衰期确定 25药物的生物利用度是指( E )。 A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环 的分 量 B药物能吸收进入体循环的分量 C药物能吸收进入体内达到作用点的 分 量 D药物吸收进入体内的相对速度 E药物吸收进入体循环的分量和速度 26药物在体内的转化和排泄统称 为 ( B )。 A代谢 B消除 C灭活 D解毒 E生物利用度 27药物作用是指( E )。 A药理效 应 B药物具有的特异性作用 C对不同脏器的选择性作用 D药物对机体细胞间的初始反应 E对机体器官兴奋或抑制作用 28药物产生副作用主要是由于( D )。 A剂量过 大 B用药时间过长 C机体对药物敏感性高 D药物作用的选择性低 E药物作用的方式 29药物的不良反应不包括( D )。 A副作用 B毒性反应 C过敏反应 D局部作用 E后遗效应 30药物的配伍禁忌是指( B )。 A吸收后和血浆蛋白结合 B体外配伍过程中发生的物理和化学变 化 C肝药酶活性的抑制 D两种药物在体内产生拮抗作用 E以上都不是 31利用药物协同作用的目的是( D )。 A增加药物在肝脏的代谢 B增加药物在受体水平的拮抗 C增加药物的吸收 D增加药物的疗效 E增加药物的生物转化 32联合应用两种药物，其总的作用大于各 药单独作用的代数和，这种作用叫做(C )。 A增强作用 B相加作用 C协同作用 D互补作用 E拮抗作用 33药物的极量是指( E )。 A一次用药量 B一日用药量 C疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E以上都不是 34半数有效量是指( C )。 A临床有效量的一 半 BLD50 C引起 50动物产生反应的剂量 D效应强度 E以上都不是 35药物半数致死量 LD50 是指( E )。 A致死量的一 半 B中毒量的一半 C杀死半数病原微生物的剂量 D杀死半数寄生虫的剂量 E引起半数动物死亡的剂量 36治疗指数为( A)。 ALD50ED50 BLD5ED95 C.LDlED99 DLD1ED99 之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的 距离 37安全范围为( E )。 ALD50ED50 BLD5ED95 CED95LD5 DLD1ED99 之间的距离 E最小有效量和最小中毒量之间的距离 38药物与特异性受体结合后，可能激动受 体，也可能阻断受体，这取决于( E )。 A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂水分配系数 D药物是否具有亲和力 E药物是否具有内在活性 39 下列关于受体的叙述， 正确的 是( A )。 A受体是首先与药物结合并起反应的细胞 成分 B受体都是细胞膜上的多糖 C受体是遗传基因生成的，其分布密 度是 固定不变的 D受体与配基或激动药结合后都引起 兴奋 性效应 E药物都是通过激动或阻断相应受体 而发 挥作用的 40硫酸镁的临床疗效应取决于( A )。 A给药途径 B给药速度 C给药剂量 D疗程 E以上都不是 41化疗指数最大的抗菌药物是 ( C )。 A红霉素 B氯霉素 C青霉素 D庆大霉素 E四环素 42下列药物属速效抑菌药的是 ( C )。 A青霉素 B头孢氨苄 C强力霉素 D庆大霉素 E磺胺嘧啶 43繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效 果是( A )。 A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性增强 44青霉素 G 与四环素合用的效果是 ( D )。 A增强 B相加 C无关 D拮抗 E毒性增强 45抗菌药物联合用药的目的不包括 ( D )。 A扩大抗菌谱 B增强抗菌力 C减少耐药菌的出现 D延长作用时间 E降低或避免毒副作用 46磺胺药抗菌机制是(C )。 A抑制细胞壁合成 B抑制 DNA 螺旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D改变膜通透性 E阻断转肽作用 47新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加 服碳酸氢钠的原因( C )。 A增强抗菌作用 B减少口服时的刺激 C减少尿中磺胺结晶析出 D减少磺胺药代谢 E减少副作用 48服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的 是(E )。 A增强抗菌疗效 B加快药物吸收 C防止过敏反应 D防止药物排泄过快 E使尿偏碱性，增加药物的溶解度 49 磺胺类药物与结构相似， 竞争抑 制 而发挥作用( B )。 APABA；二氢叶酸还原酶 BPABA；二氢叶酸合成酶 CEDTA；二氢叶酸还原酶 DEDTA；二氢叶酸合成酶 E以上都不是 50适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物 是( B )。 ASD BSDAg C氯霉素 D链霉素 E以上都不是 51主要作用于肠道感染的磺胺类药物有 ( B )。 ASD BSG CSDAg DST ESMT 52喹诺酮类药物的抗菌机制( A )。 A抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B抑制细胞壁 C抑制蛋白质的合 成 D影响叶酸代谢 E影响 RNA 的合成 53可用于治疗禽霍乱的药有( C )。 A青霉素 G B林可霉素 C环丙沙星 D呋喃坦啶 E喹乙醇 54可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染 药是( A )。 A甲硝唑 B环丙沙星 C灰黄霉素 D克霉唑 E氨苄西林 55耐药金葡菌感染选用( D )。 A羧苄西林 B氨苄西林 C磺胺嘧啶 D苯唑西林 E甲硝唑 56治疗钩端螺旋体病的首选药物 是 ( D )。 A红霉素 B四环素 C氯霉素 D青霉素 E甲硝唑 57抢救青霉素过敏性休克的首选药 物 ( B )。 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C多巴胺 D肾上腺皮质激素 E抗组胺药 58普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是 因 为( C )。 A改变了青霉素的化学结构 B 排泄 减少 C吸收减 慢 D破坏减少 E增加肝肠循环 59治疗猪丹毒的首选药是(C )。 A硫酸镁 B水合氯醛 C青霉素 G D痢特灵 E氨苄青霉素 医.学全.在.线网站 60对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物 是 ( C )。 A多黏菌素 B杆菌肽 C青霉素 G D多西环素 E乙酰甲喹 61影响细菌蛋白质合成的药物是( B )。 A阿莫西林 B红霉素 C多黏菌素 D氨苄西林 E头孢唑啉 62氨基糖苷类药物的抗菌作用机制 是 ( A )。 A抑制细菌蛋白质合成 B增加胞浆膜通透性 C抑制胞壁黏肽合成酶 D抑制二氢叶酸合成酶 E抑制 DNA 回旋酶 63氨基糖苷类抗生素消除的主要途径 是 (D )。 A经肾小管主动分泌 B在肝内氧化 C在肠内乙酰化 D以原形经肾小球过滤排出 E以上都不是 64氨基糖苷类抗生素主要用于-引起的 疾病( B )。 A革兰氏阳性菌 B革兰氏阴性菌 C病毒 D真菌 E支原体 65链霉素引起的永久性耳聋属于( A )。 A毒性反应 B高敏性 C副作用 D后遗症状 E治疗作用 66治疗绿脓杆菌有效药是( A )。 A庆大霉素 B青霉素 G 钾 C四环素 D苯氧唑青霉素 E土霉素 67耳、肾毒性最大的氨基糖苷类抗生素是 ( C )。 A卡那霉素 B庆大霉素 C新霉素 D替米考星 E链霉素 68对猪血痢有效药物是( C )。 A青霉素 B痢特灵 C甲砜霉素 D痢菌净 E林可霉素 69多黏菌素的抗菌谱包括( C )。 AG+及 G-细 菌 BG-细菌 CG-杆菌，特别是绿脓杆菌 DG+菌，特别是耐药金黄色葡萄 球 菌 E结核杆菌 70仅对浅表真菌感染有效的药物 是 ( A )。 A灰黄霉素 B酮康唑 C两性霉素 D.制霉菌素 E克霉唑 71对真菌有效的抗生素是( C )。 A四环素 B强力霉素 C制霉菌素 D.庆大霉素 E红霉素 72可用于杀灭芽孢菌及寄生虫卵的消毒药 是( A )。 A甲醛 B苯酚 C新洁尔灭 D乙醇 E甲酚 73可用于草食动物制酵的药是( C )。 A二甲聚硅 B蓖麻油 C甲醛溶液 D菜籽油 E乙醇 74可用于瘘管消毒的药是( B )。 A过氧乙酸 B过氧化氢 C氧化钙水溶液 D磺酊 E氢氧化钠 75可用创伤面消毒药是( C )。 A碘酊 B乙醇 C过氧化氢 D复合酚 E过氧乙酸 76 最适用于驱除肺线虫的药物是( C )。 A敌百虫 B哌嗪 C左旋咪唑 D吡喹酮 E氯硝柳胺 77、杀灭畜体内线虫及外寄生虫的有效药物 是( C )。 A溴氰菊酯 B左旋咪唑 C伊维菌素 D强力霉素 E. 硝氯酚 78 可用于驱除动物体内线虫和体外螨、 虱 等寄生虫的抗生素是( A )。 A伊维菌素 B潮霉素 C安普霉素 D强力霉素 E硝氯酚 79可用于驱肠道吸虫药是( C )。 A哌嗪 B伊维菌素 C硝氯酚 D盐霉素 E吡喹酮 80可用于抗血吸虫病的药是( C )。 A氯硝柳胺 B丁萘 C吡喹酮 D别丁 E硝氯酚 81治疗绦虫病的首选药是( A )。 A吡喹酮 B氯喹 C酒石酸锑钾 D乙胺嗪 E甲硝唑 82可用于雏鸡球虫防治的药物是 ( A )。 A氨丙啉 B克霉唑 C呋喃妥因 D越霉素 E伊维菌素 83 可用于蜜蜂螨虫防治的药物是( C )。 A辛硫磷 B溴氰菊酯 C双甲脒 D敌敌畏 E环丙氨嗪 84 可直接激动 M、 N-受体的药物 是( B )。 A琥珀酰胆碱 B氨甲酰胆碱 C毛果芸香碱 D毒扁豆碱 E烟碱 85 促进唾液、 胃肠消化腺分泌的药 是( B )。 A阿托品 B毛果芸香碱 C士的宁 D麻黄碱 E新斯的明 86毛果芸香碱对眼睛的作用是(B )。 A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹 87毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )。 A阻断虹膜 M 受体，开大肌松弛 B阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛 C激动虹膜 M 受体，开大肌收缩 D激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩 E抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多 88治疗重症肌无力，应首选( E )。 A毛果芸香碱 P B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯的明 89 新斯的明用于重症肌无力， 是因 为( C )。 A对大脑皮层运动区有兴奋作 用 B增强运动神经乙酰胆碱合成 C抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌 N2 胆碱受 体 D兴奋骨骼肌中 M 胆碱受体 E促进骨骼肌细胞 Ca2+内流 90新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的 是( D )。 A心血管 B腺体 C眼 D骨骼肌 E支气管平滑肌 91解救筒箭毒碱中毒的药物是( A )。 A新斯的明 B氨甲酰胆碱 C解磷定 D阿托品 E毛果芸香碱 92新斯的明的禁忌症是( D )。 A青光眼 B阵发性室上性心动过速 C重症肌无力 D机械性肠梗阻 E尿潴留 93阿托品对胆碱受体的作用是( D )。 A阻断 M、N 胆碱受体 B阻断 N，、N2 胆碱受体 C阻断 M、N2 胆碱受体 D对 M 受体有较高的选择性 E以上都不对 94关于阿托品作用的叙述中，错误的 是 ( B )。 A治疗作用和副作用可以互相转化 B口服不易吸收，必须注射给药 C可以升高血 压 D可以加快心率 E解痉作用与平滑肌功能状态有关 95阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的 是 ( C)。 A支气管平滑肌 B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D胃幽门括约肌 E子宫平滑肌 96阿托品对眼睛的作用是( A )。 A散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 97阿托品用做全身麻醉前给药的目的 是 ( D )。 A增强麻醉效果 B镇静 C预防心动过缓 D减少呼吸道腺体分泌 E辅助骨骼肌松弛 98治疗阿托品中毒可用( A )。 A毛果芸香碱 B酚妥拉明 C东莨菪碱 D后马托品 E山莨菪碱 99东莨菪碱的作用特点是( C )。 A兴奋中枢，增加腺体分泌 B兴奋中枢，减少腺体分泌 C有镇静作用，减少腺体分泌 D有镇静作用，增加腺体分泌 E抑制心脏，减慢传导 100溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选 用( B )。 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C. 麻黄碱 D多巴胺 E地高辛 101救治过敏性休克首选的药物是(A ) A肾上腺素 B多巴胺 C异丙肾上腺素 D去氧肾上腺素 E多巴酚丁胺 102微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主 要是( D )。 A防止过敏性休克 B中枢镇静作用 C局部血管收缩，促进止血 D延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 E防止出现低血压 103控制支气管哮喘急性发作宜选用( B )。 A麻黄碱 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D间羟胺 E地高辛 104下列属竞争性 a 受体阻断药的是( B )。 A间羟胺 B酚妥拉明 C酚苄明 D甲氧明 E新斯的明 105普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用 是( A )。 A抑制心肌收缩力，减慢心率 B扩张冠脉 C减低心脏前负 荷 D降低左室壁张力 E以上都不是 106对局麻药最敏感的是( D )。 A触、压觉纤维 B运动神经 C自主神经 D痛觉纤维 E以上都不是 107表面麻醉是( A)。 A将局麻药涂于黏膜表面使神经末梢被麻 醉 B将局麻药注人手术部位使神经末梢 被麻 醉 。 C将局麻药注入黏膜内使神经末梢被 麻 醉 D将局麻药注入神经干附近使其麻 痹 E将局麻药注入患部周围或神经通 路，使 神经冲动被麻醉 108适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是 ( B )。 A表面麻醉 B蛛网膜下隙麻醉(腰麻) C浸润麻醉 D传导麻醉 E封闭疗法 109比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局 麻药是( D )。 A利多卡因 B普鲁卡因 C布比卡因 D丁卡因 E罗哌卡因 110选择兴奋大脑皮层的药物为(A )。 A咖啡因 B士的宁 C尼可刹米 D吗啡 E戊四氮 111选择性兴奋脊髓的药物为( B )。 A咖啡因 B士的宁 C尼可刹米 D樟脑 E戊四氮 112麻醉药中毒催醒解救药是( D )。 A士的宁 B盐酸哌替啶 C氨茶碱 D咖啡因 E尼可刹米 113窒息时的呼吸兴奋药是( A )。 A尼可刹米 B扑尔敏 C地塞米松 D肾上腺素 E咖啡因 114一奶牛产后出现后躯的不全麻痹，应 使用的中枢神经兴奋药为( D )。 A尼可刹米 B回苏灵 C咖啡因 D士的宁 E戊四氮 115可用于中枢镇静的药物是( C )。 A甘露醇 B安体舒通 C氯丙嗪 D阿托品 E地西泮 116小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位 是 ( D )。 A呕吐中枢 B结节一漏斗通路 C黑质一纹状体通路 D延髓催吐化学感受区 E中脑边缘系统 117可用于强化麻醉的药物是( B )。 A阿托品 B氯丙嗪 C硫喷妥钠 D普鲁卡因 E地西泮 118下述何药中毒引起血压下降时禁用肾 上腺素( B )。 A苯巴比妥 B氯丙嗪 C吗啡 D安定 E水合氯醛 119氯丙嗪过量引起血压下降时，应选 用 ( B )。 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D多巴胺 E阿托品 120硫酸镁抗惊厥的作用机制是( A )。 A特异性地竞争 Ca2+受点，拮抗 Ca2+的作 用 B阻碍高频异常放电的神经元的 Na+ 通 道 C作用同苯二氮革 类 D抑制中枢多突触反应，减弱易化， 增强 抑制 E以上都不是 121硫酸镁中毒时，特异性的解救措施 是 (C )。 A静脉输注 NaHC03，加快排泄 B静脉滴注毒扁豆碱 C静脉缓慢注射氯化 钙 D静脉注射呋塞米，加速药物排泄 E高锰酸钾洗胃 122对惊厥治疗无效的药物是(D )。 A苯巴比妥 B地西泮 C氯硝西泮 D口服硫酸镁 E注射硫酸镁 123吗啡呼吸抑制作用的机制为( D )。 A激动 N 受体 B激动 a 受体 C激动 M 受体 D降低呼吸中枢对 C02 的敏感性 E提高呼吸中枢对 C02 的敏感性 124下列关于全麻药的叙述中正确的 是 ( D )。 A麻醉乙醚局部刺激性较 弱 B因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌 肉松弛较完全 C吸人麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢 而出现兴奋期征象 D硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻 醉 E与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑 制 125可产生分离麻醉效果的全麻药 是 ( C )。 A氧化亚氮 B氟烷 C氯胺酮 D丙泊酚 E硫喷妥钠 126琥珀胆碱是( B )。 A神经节阻断药 B除极化型肌松药 C竞争型肌松药 D胆碱酯酶复活药 E胆碱酯酶抑制药 127解热镇痛药的退热作用机制是 ( A )。 A抑制中枢 PG 合成 B抑制外周 PG 合成 C抑制中枢 PG 降解 D抑制外周 PG 降解 E抑制外周 PG 释放 128解热镇痛药的镇痛作用机制是( C )。 A阻断传人神经的冲动传导 B降低感觉纤维感受器的敏感性 C阻止外周 PG 的合成 D激动阿片受体 E抑制抑黄嘌呤氧化酶 129解热镇痛药的抗炎作用机制是 ( B )。 A激活黄嘌呤氧化酶 B抑制炎症时 PG 的合成 C抑制抑黄嘌呤氧化酶 D促进 PG 从肾脏排泄 E激动阿片受体 130治疗类风湿性关节炎的首选药的 是 ( B )。 A水杨酸钠 B阿司匹林 C保泰松 D对乙酰氨基酚 E安替比林 131下列药物中，不具有抗炎作用的 是 ( A )。 A扑热息痛 B安乃近 C水杨酸钠 D保泰松 E替泊沙林 132安乃近是( B )。 A杀锥虫药 B解热镇痛药 C健胃药 D抗过敏药 E镇静催眠药 133主要合成和分泌糖 皮质激素的部位 是( C )。 A垂体前叶 B网状带 C束状带 D球状带 E垂体后叶 134糖皮质激素抗炎作用的基本机制 是 ( D )。 A减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等 炎症 反应 B抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C稳定溶酶体 膜 D影响了参与炎症的一些基因转录 E以上都不是 135糖皮质激素的药理作用不包括(C )。 A抗炎 B抗免疫 C抗病毒 D抗休克 E抗毒素 136有关糖皮质激素抗炎作用的描述，错 误的是( E )。 A有退热作用 B能提高机体对内毒素的耐受力 C缓解毒血症 D缓解机体对内毒素的反应 E能中和内毒素 137糖皮质激素药理作用叙述错误的 是 ( A )。 A对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑 制作用 B对免疫反应的许多环节有抑制作用 C有刺激骨髓作 用 D超大剂量有抗休克作用 E能缓和机体对细菌内毒素的反应 138糖皮质激素用于严重感染的目的在 于 ( A )。 A利用其强大的抗炎作用，缓解症状，度 过危险期 B有抗菌和抗毒素作用 C具有中和抗毒作用，提高机体对毒 素的 耐受力 D由于加强心肌收缩力，帮助病人度 过危 险期 E消除危害机体的炎症和过敏反应 139糖皮质激素诱发和加重感染的主要原 因是( B )。 A用量不足，无法控制症状而造成 B抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的 防御能力 C促使许多病原微生物繁殖所致 D病人对激素不敏感而未反映出相应 的疗 效 E抑制促肾上腺皮质激素的释放 140长期大量应用糖皮质激素的副作用是 ( A )。 A骨质疏松 B粒细胞减少症 C血小板减少症 D过敏性紫癜 E以上都是 141抗炎效能最大的糖皮质激素药物是 ( D )。 A氢化可的松 B可的松 C曲安西龙 D地塞米松 E泼尼松 142水、钠潴留作用最弱的糖皮质激素 是 ( E )。 A可的松 B泼尼松 C氢化可的松 D泼尼松龙 E地塞米松 143使胃蛋白酶活性增强的药物是( B )。 A胰酶 B稀盐酸 C乳酶生 D抗酸药 E氯化钠 144乳酶生是( C )。 A胃肠解痉药 B抗酸药 C干燥活乳酸杆菌制剂 D生乳剂 E瘤胃兴奋药 145不属于瘤胃兴奋药的是( C )。 A酒石酸锑钾 B浓氯化钠液 C鱼石脂 D毛果云香碱 E新斯的明 146可与驱虫药配伍的泻下药是( A )。 A硫酸镁 B蓖麻油 C植物油 D食用油 E以上都是 147口服硫酸镁溶液可用于( B )。 A止泻 B泻下 C镇静 D利尿脱水 E止呕 148氨茶碱具有(C )。 A祛痰作用 B镇咳作用 C平喘作用 D止吐作用 E止泻作用 149氨茶碱的平喘机制是( D)。 A促使儿茶酚胺释放及阻断腺苷受体 B抑制腺苷酸环化酶 C激活磷酸二酯 酶 D抑制磷酸二酯酶 E激活鸟苷酸环化酶 150下列关于祛痰药的叙述，不正确的 是 ( E )。 A祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易 于咳出 B祛痰药可以作为镇咳药的辅助药 使 用 C祛痰药促进痰液的排出，可以减少 呼吸 道黏膜的刺激性，具有间接的 镇咳平喘作 用 D祛痰药促进支气管腺体分泌，有控 制继 发性感染的作用 E祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰 液恶臭 151具有成瘾性的中枢镇咳药是 ( A )。 A可待因 B右美沙芬 C喷托维林 D苯丙哌林 E碘化钾 152氯化铵具有( A )。 A祛痰作用 B镇咳作用 C平喘作用 D降体温作用 E降压作用 153强心苷主要用于治疗( A )。 A充血性心力哀竭 B完全性心脏传导阻滞 C心室纤维颤动 D心包炎 E二尖瓣重度狭窄 154心力衰竭病畜应用强心苷利尿作用， 主要是由于(A )。 A改善肾血流动力学 B继发性醛固酮增多 C抑制肾小管膜 ATP 酶 D抑制抗利尿素的分泌 E抑制肾小球的滤过率 155治疗剂量的强心苷增强心肌收缩力的 作用机理为( D )。 A增强心肌收缩力 B促使儿茶酚胺释放 C促进钙离子内流 D抑制 Na+-K+-ATP 酶的活性 E促进钙离子外流 156下列对于肝素的叙述哪项是错误 的 ( B )。 A可用于体内抗 凝 B不能用于体外抗凝 C为带正电荷的大分子物质 D可静脉注射 E口服无效 157肝素最常见的不良反应是( D )。 A变态反应 B消化性溃疡 C血压升高 D自发性出血 E贫血 158肝素过量引起的自发性出血可选用的 药物是( C )。 A右旋糖 B阿司匹林 C鱼精蛋白 D垂体后叶素 E维生素 K 159体内体外均有抗凝作用的药物是( C )。 A尿激酶 B华法林 C肝素 D双香豆素 E链激酶 160维生素 K 属于( B )。 A抗凝血药 B促凝血药 C抗高血压药 D纤维蛋白溶解药 E血容量扩充药 161维生素 K 参与合成(C )。 A凝血酶 原 B凝血因子、X、和 C凝血因子、和 X D抗凝血酶 E凝血因子 V 162缺铁性贫血的患者可服用( C )。 A叶酸 B维生素 B12 C硫酸亚铁 D华法林 E肝素 163叶酸可用于治疗( B )。 A缺铁性贫血 B巨幼红细胞性贫血 C再生障碍性贫血 D脑出血 E高血压 164关于呋塞米的药理作用特点中，叙述 错误的是( C )。 A抑制髓袢升支对钠、氯离子的重 吸收