成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识.pptVIP

成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识成人原发免疫性血小板减少症诊治专家共识 * 概 述 原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia ，ITP)既往亦称特发性血小板 减少性紫癜，是一种获得性自身免疫性出血性疾病 ，约占出血性疾病总数的1/3，临床以皮肤黏膜出 血为主，严重者可有内脏甚至颅内出血，患者可有 明显的乏力症状。实验室检查有骨髓巨核细胞发育 、成熟障碍，血小板生存时间缩短，出现抗血小板 自身抗体。 概 述 成人发病率：510/10万，育龄期女性发病率高 于男性，60岁老年人是该病的高发群体。出血风 险随年龄增高而增加。 发病机制 1.体液和细胞免疫介导的血小板过度破坏； 2.体液和细胞免疫介导的巨核细胞数量和质 量异常，导致血小板生成不足。 病 因 一、免疫因素一、免疫因素 血小板相关抗体（血小板相关抗体（PAIgPAIg）: : 慢性慢性ITPITP者，约者，约75%75%存在抗血小板抗体，破坏血小存在抗血小板抗体，破坏血小 板；其抗体多为板；其抗体多为IgGIgG或或IgAIgA; ; 若将若将PAIgPAIg阳性的阳性的ITPITP患者的血清输给正常人，可患者的血清输给正常人，可 导致受者血小板减少。导致受者血小板减少。 病 因 一、免疫因素一、免疫因素 2. 2. 细胞免疫紊乱：细胞免疫紊乱： 慢性慢性ITPITP患者患者CDCD 8 8 + +细胞显著增高，细胞显著增高，CDCD 4 4 + +细胞明显减少细胞明显减少 ，TsTs和和ThTh亚群失调，亚群失调，CDCD 4 4 +/CD+/CD 8 8 + + 下降，患者血小板下降，患者血小板 数目与数目与CDCD 8 8 + +细胞比例呈负向相关，提示细胞免疫异细胞比例呈负向相关，提示细胞免疫异 常是常是ITPITP的发病机制之一。的发病机制之一。 病 因 二、肝、脾的作用二、肝、脾的作用 肝、脾特别是脾脏是产生血小板相关抗肝、脾特别是脾脏是产生血小板相关抗 体的主要部位。且含有大量巨噬细胞，也是体的主要部位。且含有大量巨噬细胞，也是 破坏血小板的重要场所。肝脏也是破坏血小破坏血小板的重要场所。肝脏也是破坏血小 板的场所。板的场所。 病 因 三、感染三、感染 细菌或病毒感染与细菌或病毒感染与ITPITP关系非常密切关系非常密切 依据：依据： 急性急性ITPITP患者，发病前患者，发病前2 2周左右常有上呼周左右常有上呼 吸道感染史；吸道感染史； 慢性慢性ITPITP患者，常因感染而致病情加重。患者，常因感染而致病情加重。 病 因 四、其他四、其他 vvITPITP女性多见，尤见于生育期妇女，可能与女性多见，尤见于生育期妇女，可能与 雌激素有关；雌激素有关； vv雌激素可能会抑制血小板生成及增强单核雌激素可能会抑制血小板生成及增强单核- - 巨噬细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬巨噬细胞系统对与抗体结合的血小板的吞噬 作用。作用。 临床表现 1、急性型：儿童多见，80%以上有发病前 12周有上感特别是病毒感染史，如 :风疹 、水痘、麻疹等。起病急骤，畏寒、发热。 可表现皮肤、粘膜、内脏出血。颅内出血是 致死的主要原因。 2、慢性型：主要见于40岁以下女性。男女 为13。起病隐袭，多表现皮肤粘膜出血， 内脏出血较少见。月经过多甚常见。 临床表现 出血 1)主要表现为 皮肤、粘膜 大小不等的 瘀点、瘀班 ，常先出现 于四肢，尤 以四肢远端 多见。 临 床 表 现 出血 2)粘膜出血程度 不一，以鼻及 齿龈为多见， 口腔粘膜出血 、血疱次之， 血尿及胃肠道 出血也可见到 ，女性患者常 以月经过多为 主要表现。 临 床 表 现 出血 3)当外周血小 板计数 20109/ L，可并发严 重的出血症 状。如：颅 内出血 实验室检查 1.血小板：急性型ITP PLT20X109/L，慢性型ITP PLT在50X109/L左右；易见大血小板；出血时间延 长，血块收缩不良；血小板功能正常。 2.骨髓象：巨核细胞增加，形成血小板巨核细胞减少 。 急性型ITP 幼稚巨 产板巨 慢性型ITP 颗粒巨 产板巨 3.90%以上ITP患者血小板生存时间明显缩短。 正常外周血片和骨髓片 实验室检查 4.血小板抗体的检测 可以鉴别免疫性与非免疫性血小板减少，有助于ITP的诊断。 主要应用于下述情况： 骨髓衰竭合并免疫性血小板减少、一线及二线治疗无效的ITP 患者、药物性血小板减少及罕见的复杂疾病（如单克隆丙种球 蛋白血症和获得性自身抗体介导的血小板无力症）。 血小板抗体的检测不能鉴别原发与继发性免疫性血小板减少症 。 实验室检查 5.血小板生成素(TPO)水平检测： TPO不作为ITP的常规检测，可以鉴别血小板生成减 少（TPO水平升高）和血小板破坏增加（TPO正常） ，有助于ITP与不典型AA或低增生性MDS的鉴别。 诊 断 1.至少2次实验室检查血小板计数减少，血细胞形态无 异常； 2.脾一般不增大； 3.骨髓巨核细胞增多或正常，有成熟障碍； 4.必须排除其他继发性血小板减少症，如再生障碍性 贫血、脾功能亢进、MDS、SLE、药物诱导的血小板 减少、过敏性紫癜、恶性血液病、妊娠血小板减少 等。 5.诊断ITP的特殊实验室检查：血小板抗体的检测、 TPO水平检测 ITP的分期 v 新诊断的ITP:诊断后3个月内的ITP患者； v 持续性ITP：确诊后312个月血小板持续减少的ITP患者，包 括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。 v 慢性ITP: 血小板减少持续超过12个月的ITP患者； v 难治性ITP：满足以下所有3个条件的患者：1.脾切除后无效或 复发；2.仍需要（包括小剂量肾上腺皮质激素及其他治疗）治 疗以降低出血危险；3.除外其他原因引起的血小板减少症，确 诊为ITP。 v 重症ITP：plt 10*109/L，且就诊时存在需要治疗的出血 症状或常规治疗中，发生了新的出血而需要加用其他升高血小板 药物治疗或增加现有治疗药物剂量。 治 疗 原 则 v plt30*109/L、无出血表现且不从事增加出血危险的工作或 活动的成人ITP患者发生出血的危险性比较小，可予观察和随访 。 v 下列因素增加出血风险：1.随着患者年龄增加和患病时间延长 ，出血风险加大；2.血小板功能缺陷；3.凝血因子缺陷；4.未 被控制的高血压；5.外科手术或外伤；6.感染；7.必须服用阿 司匹林、非甾体类抗炎药、华法林等抗凝药。 v 若患者有出血症状，无论此时血小板减少程度如何都应积极治 疗。在以下诊疗过程中，血小板计数的参考值分别为： 口腔科检查：plt20*109/L；拔牙或补牙：plt30*109/L ； 小手术：plt50*109/L；大手术：plt 80*109/L； 自然分娩：plt 50*109/L；剖腹产：plt 80*109/L。 紧 急 治 疗 v 适应症：重症ITP患者（ plt10*109/L）伴胃肠道、泌尿生 殖道、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术 时，应迅速提高PLT至50*109/L以上。 v 措施： 1.对于病情十分危重，需立即提升血小板的患者，因给予随机供 者的血小板输注； 2.静脉丙种球蛋白：1g/kg/d*23d，和（或）甲泼尼龙 1g/d*3d ； 3.停用抑制血小板功能的药物、控制高血压、局部加压止血，口 服避孕药控制月经过多，应用纤溶抑制剂（如止血环酸、6-氨 基己酸）等； 4.如上述治疗仍不能控制出血，可以考虑重组人活化因子。 新诊断ITP的一线治疗 一.肾上腺皮质激素： 1.泼尼松12mg/kgd，晨顿服或分次口服，病情严重者用等效价的地塞 米松、甲泼尼龙等费胃肠道给药方式，待病情好转时改为口服。当出 血停止、血小板数上升至正常或接近正常后逐渐减量，用小剂量 (510mg/d)维持36个月。如不能维持应考虑二线治疗。泼尼松治疗4 周仍无反应，说明泼尼松治疗无效，应迅速减量至停用。 2.大剂量地塞米松（HD-DXM）：40mg/d*4d，口服用药，无效者可在半个 月后重复一次。应用时注意监测血压、血糖的变化，预防感染，保护 胃黏膜。 3.副作用：感染、高血压、高血糖、精神异常 、骨质疏松，股骨头坏死 、急性胃黏膜病变。另外HBV DNA复制水平较高的患者慎用糖皮质激 素，应参照“中国慢性乙型肝炎防治指南”。 新诊断ITP的一线治疗 二.静脉丙种球蛋白： 适应症： 1.ITP的紧急治疗； 2.不能耐受肾上腺皮质激素或者拟行脾切除前准备； 3.合并妊娠或分娩； 4.部分慢作用药物发挥疗效之前。 用法：0.4g/kg/d*5d 或1g/kg/d*1d（严重者连用两天）， 必要时可重复。 IgA缺乏、糖尿病、肾功能不全的患者慎用 成人ITP的二线治疗 脾切除：有效率约7090%，但在脾切除前，必须对ITP的诊断作出重 新评估。 脾切除指征： 1.正规糖皮质激素治疗无效，病程迁延6个月以上者； 2.糖皮质激素有效，但维持量大于30mg/d； 3.有使用糖皮质激素的禁忌症。 脾切除禁忌证 v 年龄16岁以下患者； v 妊娠早期和晚期； v 因其他疾病不能手术。 对切脾治疗无效或或最初有效随后复发的患者应进一步检查是否存在副脾 成人ITP的二线治疗 1.硫唑嘌呤：常用剂量100150mg/d，分23次口服，根据 患者白细胞计数调整剂量，不良反应为骨髓抑制和肝、肾毒 性。 2.环孢霉素A（CsA）：5mg/kgd，分2次口服，根据血药浓 度调整剂量。用3个月，显效后逐渐减量，维持治疗3个月， 有效率52.9%。 不良反应包括肝肾功能损坏，牙龈增生、毛 发增多，高血压，癫痫。 3.达那唑：常用剂量为 400800mg/d，分23次口服，该药起 效慢，需持续使用36个月。与肾上腺糖皮质激素合用，可 减少肾上腺糖皮质激素用量，血小板正常后逐渐减量至 50mg/d，维持1年。有效率占61%。主要不良反应为 肝功能 损害、月经减少，偶有毛发增多，停药后可恢复。对月经过 多者尤为实用。 成人ITP的二线治疗 4.CD20单克隆抗体（利妥昔单抗）：推荐剂量375mg/，静脉滴注，每周 一次，共4次。一般首次应用48次内起效。 5.重组TPO：剂量 1.0ug/kg/d*14d，PLT100*109/L时停药。用于治 疗难治性ITP患者，不良反应 轻微。 6.血小板生成素拟肽（罗米司亭、艾曲波帕）：首次应用从1ug/kg，IH， QW，若PLT50*109/L，则每周增加1ug/kg，最大剂量10ug/kg。若 持续2周PLT200*109/L，开始每周减量1ug/kg，PLT大于等于 400*109/L时停药。若最大剂量应用4周，血小板计数不升，视为无效， 则停药。一般用于糖皮质激素治疗无效或难治性ITP患者。 7.长春碱类：长春新碱（VCR）：1.4mg/，每周一次，静滴维持46小 时，共36次；长春地辛（VDS）：4mg， 每周一次，静滴维持46小时 ，共36次。主要不良反应为周围神经炎、脱发、便秘和白细胞减少。 一、二线治疗无效的ITP患者的治疗 一、二线治疗无效（包括不适合或不接受脾切除的 患者）、仍需治疗以维持安全血小板水平的患者， 其治疗宜个体化。可以选用环磷酰胺、联合化疗（ 如COP方案）及造血干细胞移植等，也可选用中药 临床试验。 护 理 1、急性发作期，应卧床休息。加强必要的防护，避免创伤而引起出 血。衣服应柔软、宽松，以免加重皮肤紫癜。避免剧烈运动及外 伤，平时活动要避免关节受伤，一旦受伤应固定并局部冷敷。 2避免损伤 床头床栏用软塑料制品包扎，忌玩锐利玩具，限制剧烈活动、以 免碰伤、刺伤、摔伤引起出血。 尽量减少肌内注射，以免引起深部血肿。 禁食坚硬和多刺的食物。 保持大便通畅，以免排便致腹压增高诱发颅内出血。 护 理 3、饮食以高蛋白、高维生素及易消化饮食为主，避免进食粗硬食 物及油炸或有刺激的食物，以免易形成口腔血泡乃至诱发消化 道出血。多食含维生素C、P的食物。有消化道出血时，更应注 意饮食调节，要根据情况给予禁食，或进流食或冷流食，出血 情况好转，方可逐步改为少渣半流、软饭、普食等。同时要禁 酒。 4、预防感染.如有口腔粘膜与齿龈出血，应加强口腔护理，预防 口腔感染，定时以复方硼酸溶液漱口。如齿龈及舌体出现血泡 ，小血泡一般无须处理，大的影响进食的血泡，可用无菌空针 抽吸积血，局部以纱布卷加压至出血停止。 护 理 5密切观察病情，观察皮肤瘀点（斑）变化。观察血 小板数量变化，当小于20109/L时常有自发性出血 ，出血时，需定时测血压、脉搏、呼吸，观察面色 ，记录失血量。观察失血性