范辉老师课件里面的习题.doc

第一章例15 药品的近似溶解度以下列名词表示 A. 极易溶解 B. 几乎不溶或不溶 C. 微溶 D. 溶解 E. 略溶1. 系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解2. 系指溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml中溶解3. 系指溶质1g（ml）能在溶剂不到lml中溶解4. 系指溶质1g（ml）能在溶剂30不到100ml中溶解 5. 系指溶质1g（ml）能在溶剂10不到30ml中溶解 例6. 中国药典规定的“阴凉处”是指A. 放在阴暗处，温度不超过2B. 放在阴暗处，温度不超过10C. 避光，温度不超过20D. 温度不超过20E. 放在室温避光处1.B 2. C 3.A 4. E 5.D例6.D例15. 物理量的单位符号为：A. kPa B. Pas C. mm2/sD. cm-1 E. mm1. 波数2. 压力3. 运动粘度4. 动力粘度5. 长度例610Anm Bl CKPaD. g/cm3 EBq6. 放射性活度（）7. 长度（）8. 压力（）9. 密度（）10. 体积（）例11按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）A. 盐酸滴定液（0.152mol/L）B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L）C. 盐酸滴定液（0.152M/L）D. 0.1524M/L盐酸滴定液E. 0.152mol/L盐酸滴定液例12药典中溶液后记示的“110”符号系指（）A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液 1. D2. A3. C4. B5.E6.E7. A8.C9. D10. B例11B例12CD例3. 按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用A. 50 ml量筒B. 50 ml移液管C. 50 ml滴定管 D. 50 ml量瓶E. 100 ml量筒 例4. 中国药典中规定，称取“2.00 g”系指A. 称取重量可为1.52.5 gB. 称取重量可为1.952.05 gC. 称取重量可为1.9952.005 gD. 称取重量可为1.99952.0005gE. 称取重量可为13 g例5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A. 0.1% B. 1%C. 5% D. 10%E. 2% 例610. 操作中应选用的仪器是 A. 量筒 B. 分析天平（感量0.1mg） C. 台秤 D. 移液管 E. 容量瓶 6. 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定（）7. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g（）8. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml（）9. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml（）10. 配制高效液相色谱流动相 甲醇-水（3070） 500ml（） 例11. 中国药典规定“按干燥品计算”，系指 A. 称取干燥供试品进行试验 B. 称取未经干燥供试品进行试验 C. 随机取样进行试验 D. 称取原样进行试验 E. 称取未干燥供试品进行试验，并将称取量扣除干燥失重后进行计算结果例12. 中国药典规定称取2.0 g药物时，系指称取A. 2.0 g B. 2.1 g C. 1.9 gD. 1.95 g2.05 g E. 1.9 g2.1 g 例3. B例4. C例5. D6. B7. C8. D9.E10. A例11.E例12. D例15. 修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9修约前数字为1. 23.3421（）2. 23.8621（）3. 23.2500（）4. 23.7500（）5. 23.5404（）例610. 修约后要求小数点后保留二位 A. 1.24 B. 1.23 C. 1.21 D. 1.22 E. 1.20修约前数字为6. 1.2349（）7. 1.2351（）8. 1.2050（）9. 1.2051（）10. 1.2245（） 例11-15. 修约后要求小数点后保留二位 A. 22.44 B. 22.43 C. 22.42 D. 22.40 E. 22.45以下各题修约后的数字各为11. 22.4449（）12. 22.4451（）13. 22.4050（）14. 22.4150（） 15. 22.4259（）例16. 在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为A. 0.02 ml B. 8.250 mlC. 15.8 mlD. 25.00 mlE. 20.000 ml例17. 用25ml移液管移取25ml溶液，应记成A. 25ml B. 25.0mlC. 25.00ml D. 25.000mlE. 251ml例18. 以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为A. 0.79B. 0.788C. 0.787D. 0.7876 E. 0.8 1. B2. E3.A4. D5. C6. B7.A8. E9. C10. D11. A12.E13. D14.C15.B例16.D例17.C例18. A例1. 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 A. 熔点B. 吸收系数C. 色谱法的 tR D. 比旋度E. 氯化物检查例2. 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 A. 外观的检查 B. 安全性的检查 C. 纯度的检查 D. 有效性的检查 E. 物理常数的检查 例1.ABD 例2. BCD第三章96：131在药物生产过程中引入杂质的途径为 A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D. 所用金属器皿及装置等引入杂质 E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 99x：85中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查 例.1 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是A. 所含杂质的生理效应不同B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同D. 化学性质及化学反应速度不同E. 所含有效成分的生理效应不同97：71检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1mg的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为 A. 0.20g B. 2.0g C0.020g D. 1.0g E. 0.10g96：79检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少mlA. 0.2ml B. 0.4ml C2mlD. 1ml E. 20ml95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（）A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 例1. 中国药典 （2000年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰 例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（）A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（）A内消色法B外消色法C比色法D差示比浊法 E差示可见分光法 例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（）A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（）A. 所用比色管需配套B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C. 避光放置5分钟D. 用硝酸银标准溶液做对照E. 在白色背景下观察 例：6药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液 E. 以上都不对 96：131ABCD 99x：85C 例.1 97：71B 96：79 95：82.B 例1. D例2.ABCDE例3. AB例4. D例5. ABC例：6 D例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）A. 硫氰酸盐法B. 巯基醋酸法C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB） A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C. 使产生的红色产物颜色更深 D防止干扰 E便于观察、比较 例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E）A. 倍量法B. 微孔滤膜过滤法C. 调色法D. 600700炽灼残渣后测定E. 以上都不对 例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对 例1. A例2. AB例3 E例4 D97：78重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.595：84微孔滤膜法是用来检查（）A. 氯化物 B. 砷盐C. 重金属 D. 硫化物E. 氰化物例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是 A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液 C. 硫化钠试液 D. 氰化钾试液 E. 硫氰酸铵试液例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是A. 用硫代乙酰胺为标准对照液B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D. 用硫化钠为试液E. 结果需在黑色背景下观察 例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用中国药典上收载的重金属检查的哪种方法A. 一法B. 二法C. 三法D. 四法E. 以上都不对例4. 下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法） A. 500600炽灼残渣后,按一法操作 B. pH33.5条件下，加入硫化氢试液 C. 碱性下，加入硫化钠试液 D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑 E. 以上都对98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（）A. 氯化物 B. 硫酸盐C. 醋酸盐 D. 砷盐 E. 淀粉 97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（）A. 除去I2 B. 除去AsH3C. 除去H2S D. 除去HBrE. 除去SbH399x：75砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是A. 吸收砷化氢 B. 吸收溴化氢C. 吸收硫化氢 D. 吸收氯化氢E. 吸收锑化氢 95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有A. 使As5+As3+ B. 除去H2SC. 除去I2 D. 组成锌锡齐E. 除去其它杂质 95：83. AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生成的物质是A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银98：137. 中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 A. 与锌、酸作用生成H2S气体 B. 与锌、酸作用生成AsH3气体 C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 97：78B 95：84C 例1.BC 例2. C 例3. C 例4.ACD 98：82. D 97：79. C 99x：75C 95：140. ACD95：83. E 98：137.BE例15用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法： A. 先用硝酸或溴水氧化 B. 先加酸性氯化亚锑还原 C. 改用白田道夫法 D. 先加氰化钾掩蔽 E. 先加草酸生成沉淀 1. 硫化物（） 2. 亚硫酸盐（） 3. 硫代硫酸盐（） 4. 高铁盐（） 5. 锑盐（）例6. AgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（） A. HDDC吡啶溶液 B. Ag吡啶溶液 C. Ag的胶态溶液 D. Ag(DDC)溶液 E. AsAg3溶液例7. ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. AgDDC法E. 契列法例8. 葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（） APb2+标准液 BSnCl2试液 CKI试液 DZn E醋酸铅棉花例9. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（）A将As5+还原为As3+B有利于AsH3生成反应C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E催化加速生成AsH3例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（）A. 1mlB. 5mlC. 2mlD. 依限量大小决定E. 以上都不对例11. 古蔡氏法检查所用的溶液是()A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液1.A 2. A 3.A4. B5.C例6C例7.B例8.BCDE例9.ABCDE例10.C例11 B.96：96100所含待测杂质的适宜检测量为A. 0.002mg B. 0.010.02mgC. 0.010.05mg D. 0.050.08mgE. 0.10.5mg 96：96. 硫酸盐检查法中，50ml溶液中()96：97. 铁盐检查法中，50ml溶液中()96：98. 重金属检查法中，35ml溶液中()96：99. 古蔡氏法中，反应液中()96：100. 氯化物检查法中，50ml溶液中()97：106110A. 硝酸银试液 B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液 D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液97：106药物中铁盐检查（）97：107磺胺嘧啶中重金属检查（）97：108药物中硫酸盐检查（）97：109葡萄糖中重金属检查（）97：110药物中氯化物检查（）98：96100可用于检查的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐D. 硫酸盐 E. 重金属98：96在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（）98：97在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（）98：98在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（）98：99Ag-DDC法（）98：100古蔡法（）96：96.(E)96：97. (C)96：98. (B)96：99. (A）96：100. (D)97：106（E）97：107（D）97：108（B）97：109（C）97：110（A）98：96（D）98：97（C）98：98（E）98：99（B）98：100（B）例15 杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法（）2. 硫酸盐检查法（）3. 铁盐检查法（）4. 重金属检查法（）5. 砷盐检查法（）15：ABBED例1. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例2. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（）A. 500600B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200例3. 炽灼残渣的限量一般为（）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2例4. 炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（）A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分例6. 干燥失重测定的方法有（）A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法例7. 干燥失重测定中应注意哪几个方面（） A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm B. 干燥温度一般为105 C. 可用干燥剂干燥 D. 主要指水分和挥发性物质 E. 测定时间不超过3小时例14:CAEC例6. BCDE例7. ABCD第四章98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 磨口软质玻璃锥形瓶C. 铂丝D. 铁丝E. 铝丝96：133（99x：138）选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气 E. 无灰滤纸99：76氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫酸肼饱和液E. NaOH硫酸肼饱和液99：134. 氧瓶燃烧法可用于A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定98：140. AC96：133（99x：138）ABE99：76C99：134.ACD99：73. 精密度是指 A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性 D. 在各种正常试验条件下，对同一 样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力99x：76精密度是指该法 A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的测量值与回收率接近的程度 C. 测量的正确性 D. 测得的一组测量值彼此符合的程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力 96：138在药物分析中，精密度是表示该法的 A. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 95：106110应要求的效能指标： A. 检测限 B. 定量限 C. 两者均要求 D. 两者均不要求95：106. 含量测定方法评估95：107. 杂质限量检查95：108. 杂质定量测定95：109. 溶出度测定95：110. 中间体含量测定97：126药物杂质检查所要求的效能指标为 A. 准确度 B. 精密度 C选择性 D. 检测限 E. 耐用性 98：138评价药物分析所用的测定方法的效能指标有 A. 含量均匀度 B. 精密度 C. 准确度 D. 粗放度E. 溶出度99：73.（B）99x：76（D）96：138（BD）95：106. （D）95：107.（A)95：108（B）95：109. （D）95：110. （D）97：126（CDE）98：138（BCD）例15A精密度 B定量限C两者皆是 D两者皆不是1. 某法测得一组测量值间彼此符合程度2. 测量值和真值接近的程度3. 测定结果的重现性4. 可定量测得被测药物的最低水平参数5. 药物分析方法的效能指标 例6. 相对标准差表示A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度例7. 精密度的一般表示方法有A. 相对标准差B. 相对平均偏差C. 相对误差D. 绝对误差E. 标准差 例8. 检测限的表示方法有A. 百分数 B. ppm C. ppbD. g E. ng例9. 用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为A. 11 B. 21 C. 31D. 41 E. 51例10. 用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备A. 选择性 B. 定量限C. 精密度 D. 粗放度E. 线性例11. 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求A. 精密度 B. 定量限C. 耐用性 D. 回收率E. 检测限 例12. 药物鉴别试验所要求的效能指标为A. 准确度B. 精密度C. 选择性D. 检测限E. 耐用性例15：ADABC例610C,AE,ABC,BC, ACD例1112 ACD,CE第五章99x：140. 巴比妥类药物具有的特性为A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收 99：82. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A. 紫色B. 绿色C. 兰色D. 黄色 E. 紫堇色 98：81巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是A. 苯巴比妥B. 异戊巴比妥C. 司可巴比妥D. 巴比妥E. 硫喷妥钠 98：136. 巴比妥类药物的鉴别方法有A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 97：138中国药典（1995年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为 A. 银镜反应进行鉴别 B采用熔点测定法鉴别 C溴量法测定含量 D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 95：78. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（1990年版）采用的方法是A. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法 99x：140. BCDE 99：82. B 98：81E 98：136.C D 97：138BC95：78D. 例1. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A. 盐酸可待因 B. 咖啡因C. 新霉素 D. 维生素CE. 异戊巴比妥例2. 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁 例3. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是A. K2CrO4溶液B. 荧光黄指示液C. Fe(III)盐指示液D. 电位法指示终点法E. 永停滴定法 例4. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为A. 1:2 B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对 例5. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用A. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 例6. 下列哪些性质适用于巴比妥类药物A. 母核为7-ACAB. 母核为1,3-二酰亚胺基团C. 母核中含2个氮原子D. 与碱共热，有氨气放出E. 水溶液呈弱碱性 例7. 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是A. 苯巴比妥B. 巴比妥C. 异戊巴比妥D. 异戊巴比妥钠E. 以上都不对 例8. 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为A. 碱性B. 水C. 酸水D. 醇水E. 以上都不对 例9. 司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为A. 1.301 B. 2.603C. 26.03 D. 52.05E. 13.01例10. ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为 A. 紫外分光光法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法 D. 比色法 E. 差示分光光度法 例1115可用以下方法鉴别的药物是： A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 异戊巴比妥 E. 异戊巴比妥钠 11. 在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物12. 与亚硝酸钠硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色13. 与甲醛硫酸反应生成玫瑰红色环14. 与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失15. 在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色例16. 中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有A. 甲醇B. AgNO3C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN 例15E，A, D , C, BD例610 BCD，D，D，E，A例1115 CAABC例16. ABC第六章98：80鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是A. 碘化钾 B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁E. 亚铁氰化钾 95：129. 乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为A. 非水滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 两步滴定法D. 柱色谱法E. 双相滴定法 98：134测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是A. 重量法B. 酸碱滴定法C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法E. 高锰酸钾法 99：81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是A. 18.02mg B. 180.2mgC. 90.08mg D. 45.04mgE. 450.0mg 96：78苯甲酸钠的含量测定，中国药典（1995年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为A. 水乙醇 B. 水冰醋酸C. 水氯仿 D. 水乙醚E. 水丙酮 99：83. 双相滴定法可适用的药物为A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠 98：80（C）95：129.（CD）98：134（BC）99：81.（A）96：78（D）99：83. （E）例. 采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时，已知阿司匹林的分子量为180.2，所用氢氧化钠滴定溶液的浓度为0.1mol/L，请问1ml氢氧化钠滴定溶液相当于阿司匹林的量应是（C）A. 180.2mg B. 180.2gC. 18.02 mg D. 1.802mg E. 9.01mg 例. 1阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸C. 水杨酸 D. 醋酸钠 E. 醋酸苯酯 例. 2水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是（）A. pH10.0 B. pH2.0C. pH78 D. pH46 E. pH2.00.1 例. 3两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A. 测定阿司匹林含量B. 消除共存酸性物质的干扰C. 使阿司匹林反应完全D. 便于观测终点 E. 有利于第二步滴定 例4对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是（）A. 水杨酸B. 间氨基酚C. 氨基酚D. 苯酚 E. 苯胺 例. 5能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（） A苯甲酸钠 B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D氢化可的松 E丙酸睾酮 例.6 采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（） A. 防止反应产物的干扰 B. 乙醚层在水上面，防止样品被氧化 C. 消除酸碱性杂质的干扰 D. 防止样品水解 E. 以上都不对 例. 7采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（） A. 2:1 B. 1:2 C. 1:1 D. 3:1 E. 以上都不对 例.8 阿司匹林中含量最高的杂质为（）A. 乙酰水杨酸酐B. 乙酰水杨酸水杨酸C. 水杨酸D. 水杨酰水杨酸 E. 以上都不对 例.9 区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是（）A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 例. 10在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A. 水杨酸钠B. 对氨基水杨酸钠C. 乙酰水杨酸D. 苯甲酸钠 E. 扑热息痛 例. 11对氨基水杨酸钠的含量测定方法有（）A. 离子对高效液相法B. 非水滴定法C. 溴量法D. 亚硝酸钠滴定法 E. 以上都对 例. 12用直接滴定法测定阿司匹林含量（） A. 反应摩尔比为1：1 B. 在中性乙醇溶液中滴定 C. 用盐酸滴定液滴定 D. 以中性红为指示剂E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行 例. 15 CDBB,ABC例.610ACCCD例.11ABCDE例.12ABE第七章98：133盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有A. 重氮化偶合反应B. 羟肟酸铁盐反应C. 氧化反应D. 磺化反应E. 碘化反应 97：137采用亚硝酸钠法测定含量的药物有A. 苯巴比妥B. 盐酸丁卡因C苯佐卡因D. 醋氨苯砜E. 盐酸去氧肾上腺素 95：85下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者A. 乙酰水杨酸B. 对氨基水杨酸钠C. 对乙酰氨基酚D. 普鲁卡因E. 苯佐卡因 96：81（99：72）. 亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A. 添加Br-B. 生成NO+Br- C生成HBrD. 生成Br2 E. 抑制反应进行 95：75中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为A. 电位法 B. 永停法C. 外指示剂法 D. 内指示剂法E. 自身指示剂法 96：127亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有A. 自身指示剂法B. 内指示剂法C. 永停法D. 外指示剂法E. 电位法 98：133（AB）97：137（CD）95：85（A）96：81（99：72）（B）95：75（B）96：127（BCDE）例1. Ch.P（2005）亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（）A. 自身指示终点法B. 电位法指示终点C. 永停滴定法D. 氧化还原指示剂法E. 酸碱指示剂法 例2. 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（）A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 注射用盐酸普鲁卡因D. 盐酸普鲁卡因胺片E. 盐酸普鲁卡因注射液 例3. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（）A. 强酸B. 加入适量溴化钾C. 室温（1030）下滴定D. 滴定管尖端深入液面E. 永停法指示终点 例1.3: C, E, ABCDE例1. 能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为A. 浓硫酸B. 甲醛试液C. 氨试液D. 甲醛硫酸试液E. 茚三酮试液 例2. 盐酸异丙肾上腺素的检查项目是A. 有关物质B. 二苯酮C. 盐酸D. 醛E. 酮体 例1. （D）例2. （E）第八章例1. 与硫酸铜生成草绿色沉淀的是AA. 磺胺甲恶唑B. 磺胺嘧啶C. 甲氧苄啶D. 磺胺异恶唑E. 磺胺醋酰钠 例2. 中国药典收载磺胺甲恶唑的含量测定方法是DA. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 氮测定法D. NaNO2滴定法E. 碘量法 例3. 双波长分光光度法测定复方磺胺甲恶唑片时，选择两个测定波长的原则是BCD A. 磺胺甲恶唑在两波长处吸收度相等 B. 磺胺增效剂甲氧苄啶（TMP）在两波长处吸收度相等 C. 磺胺甲恶唑在两波长处吸收度不等 D. 磺胺甲恶唑在两波长处的吸收度的差值应尽量大 E. 磺胺增效剂甲氧苄啶在两波长处的吸收度差值应尽量小 例13:A, D, BCD第十一章例1. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是A. IUB. gC. mlD. IU/gE. IU/ml 例2. 计算维生素A吸收度的校正公式为A328(校正后)=3.52(2A328-A316-A340)。如果校正后的吸收度与未校正的吸收度之差对未经校正吸收度的百分比为-3.2%，则应A. 用皂化法测定B. 用校正后的吸收度计算含量C. 用未校正的吸收度计算含量D. 改用另一校正公式计算E. 以上都不对 例3. 下面哪些描述适用于维生素A 结构及性质 A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化 B. 具有较长的全反式共轭多烯结构 C. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化 D. 与三氯化锑的无醇三氯甲烷液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色 E. 样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色 例4. 维生素A的鉴别试验为A. 三氯化铁反应B. 硫酸锑反应C. 2,6-二氯靛酚反应D. 三氯化锑反应E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应 例5. 用“三点校正法”测定维生素A含量的依据是 A. 维生素A可见光区有最大吸收 B. 杂质在310340nm波长范围内呈线性吸收 C. 物质对光吸收具加和性 D. 维生素A与三氯化锑的无水三氯甲烷溶液作用，产生不稳定蓝色E. 维生素A在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素 例15 D, B, BD, D, BC例1. 能发生硫色素特征反应的药物是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素EE. 烟酸例2. 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，在加正醇，显蓝色荧光的是A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E例1. B例2. B例1. 既具有酸性又具有还原性的药物是A. 维生素AB. 咖啡因C. 苯巴比妥D. 氯丙嗪E. 维生素C 例2. 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有A. 二氯靛酚钠B. 硝酸银C. 碘化铋钾D. 浓硫酸E. 碘碘化钾 例3. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反应完全D. 加快反应速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰 例4. 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为A. 17.61mgB. 8.806mgC. 176.1mgD. 88.06mgE. 1.761mg 例14: C,AB,B,E例1. 中国药典收载的用气相色谱法测定含量的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 维生素EC. 硫酸奎宁D. 碘解磷定E. 苯佐卡因 例2. 中国药典测定维生素E含量的方法为A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 荧光分光光度法E. 紫外分光光度法 例3. 中国药典采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为饿A. 正二十二烷B. 正二十六烷C. 正三十烷 D. 正三十二烷E. 正三十六烷 例4. 维生素E的鉴别试验有不断A硫色素反应B与硝酸的反应C硫酸-乙醇呈色反应 D碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应EMarquis反应 例5. 检查维生素E中的游离酚时，采用方法应为的A. 对照法B. 灵敏度法C. 紫外分光法D. 滴定法E. 旋光法 例6. 用GC法测定VE含量，中国药典规定采用的检测器是的A. UV检测器B. 荧光检测器C. 热导检测器D. 氢火焰离子检测器E. 质谱检测器 例16 B, A, E, BD, D, D第十二章95：127. 可用于氢化可的松的鉴别反应有（ACD）A. 与浓硫酸的呈色反应B. 重氮化偶合反应C. 与四氮唑盐的呈色反应 D. 与2,4-二硝基苯肼的呈色反应E. 与碘化铋钾试液的呈色反应 96：139. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ACD）A. 2,4-二硝基苯肼B. 三氯化铁C. 硫酸苯肼D. 异烟肼E. 四氮唑盐 95：76. Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的