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文档简介

1 / 3 县药品质量监督抽验计划 为促进全县药品质量的进一步提高，保障公众用药安全有效，根据国家和省、市药品、医疗器械监管的规定以及 0工作实际情况，特制定 20药品质量监督抽验计划。 一、抽验任务 按照市局要求完成 药品监督抽验任务，其中，基本药物专项抽验 次，日常监督抽验 次； 2、完成省市局交办的其他专项抽验任务。 二、任务分工 稽查 1、 负责制定年度药品质量监督抽验计划和 药品抽验任务分配计划； 、负责配合市局完成省级药品评价、医疗器械 、药包材年度计划抽样任务； 、负责完成 辖区药品抽样任务。 监管 负责提供药品抽验单位的经营或执业证及其他资料。 办公室 负责抽验药品车辆的调度管理及其他协调工作。 (四）监察大队 2 / 3 负责假劣药品案件查处工作。 三、监督抽验 全县各药品批发企业、药品零售连锁总部、药品零售企业、医疗机构等单位经营、使用的药品均纳入监督抽验范围。20监督抽验的重点品种为： 医疗机构和药品零售企业从外埠药厂直接购进的药品及医疗机构配制或调剂使用的医院制剂等。 违法广告涉及的药品、疗效异常的药品等。 近期发布的国家和各省 药品质量公告以及有关药品质量信息中通报的不合格药品。 近几年全市抽验的不合格品种。 20药品抽验中新发现的不合格药品。 2016 年以及 20上半年全县抽验不合格药品数量较多的单位。 重点地区的涉药单位 (如城郊结合部、郊区、农村等 )、存在违法违规问题较多的单位。 中药饮片的抽验数量应控制在 x 批次以上。 四、工作要求 严格按照 药品质量监督抽样检验管理暂行办法和本计划要求，并结合本辖区药品监管特点，在广泛调查研究的基础上制定本县药品抽验工作实施方案，明确目标责任，精心组织实施。密切配合市局和市 所开展药品评价抽样3 / 3 工作，确保市局交办的抽样任务顺利完成；监督抽验工作对象要覆盖本辖区所有药品经营、使用企业，对乡镇以上医疗机构和药品零售企业覆盖率不少于 50。 要进一步加强监检结合，密切关注药品质量动态。深入开展药品质量研究与分析，掌握药品造假新动向，组织开展特定行为或特定品种专项监督抽验，重点打击恶意制售假冒伪劣药品违法犯罪行为。 在组织开展药品抽样的同时，依法加强对被抽样单位的现场监督检查，切实做到现场稽查与监督抽验相结合。抽样人员应在抽样现场或抽样工作结束后 3 日内将抽样品种信息输 入 “药品质量监测网 ” ，最大限度地减少“ 三同品种 ” 抽样； 药品抽验经费要专款专用，不得挤占、截留、挪用。应积极争取地方财政支持，并按市局下达抽验计划数 1:1 的比例加大抽验量，进一步加强药品监督抽验工作，不折不扣地完成基本药物专项抽验工作任务。 稽查、监察要积极做好不合格药械检验报
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