于田县第三中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题

于田县第三中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题班级_ 座号_ 姓名_ 分数_一、选择题1 Fe2O3+3CO2Fe+3CO2的反应类型是A化合反应 B置换反应 C氧化还原反应 D复分解反应2 下列关于硝酸的叙述正确的是（ ）ANO2溶于水生成硝酸，所以NO2是酸性氧化物B硝酸可与活泼金属反应生成盐和氢气C浓硝酸显黄色是因为含有NO2D硝酸与木炭的反应既表现出氧化性又表现出酸性3 下列说法正确的是（ ）ACl2、SO2均能使品红溶液褪色，说明二者均有氧化性B常温下，铜片放入浓硫酸中，无明显变化，说明铜在冷的浓硫酸中发生钝化CFe与稀HNO3、稀H2SO4反应均有气泡产生，说明Fe与两种酸均发生置换反应D分别充满HCl、NH3的烧瓶倒置于水中后液面均迅速上升，说明二者均易溶于水4 下列说法正确的是A酸雨是指PHc(OH-)的措施是A向纯水中投入一小块金属钠B将水加热煮沸C向水中通入SO2D向水中加入NaCl17NH3和NO2在催化剂作用下反应：8NH3+6NO2=7N2+12H2O。若还原产物比氧化产物少0.1 mol，则下列判断正确的是（ ）A转移电子3.6NA B生成气体的体积32.56 L（标准状况）C还原剂比氧化剂多0.2 mol D被还原的氮原子是11.2 g18下列各组化合物，不论二者以什么比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时，消耗O2的质量和生成水的质量不变的是（ ）ACH4 C2H2 BC2H6 C3H6 CC2H4 C3H6 DC2H4 C3H419分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2，则该有机物的同分异构体有（ ）种（不考虑立体异构）A10 B11 C12 D1320某烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁烷，该烃的名称可能是（ ）A3,3-二甲基-3-丁炔 B2,2-二甲基-2-丁烯C2,2-二甲基-1-丁烯 D3,3-二甲基-1-丁烯二、填空题21【湖南省永州市2018届高三上学期第一次模拟】某芳香烃A制备化合物G的合成路线如下：已知：请回答下列问题：（1）A的化学名称为_。（2）BC的反应类型_。（3）由E生成F的化学方程式_ 。（4）G的结构简式为_。（5）芳香族化合物X是E的同分异构体，能发生银镜反应，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：2：1的结构简式为_（写一种）。（6）写出以乙烯和乙酸乙醋为原料（其他无机试剂任选）制备化合物的合成路线。合成路线流程图示例：_22【2016年高考江苏卷】（15分）化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）D中的含氧官能团名称为_（写两种）。（2）FG的反应类型为_。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式：_。（5）已知：苯胺（）易被氧化请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。23某校化学研究性学习小组的同学在学习了氨的性质讨论：运用类比的思想，既然氨气具有还原性，能否像H2那样还原CuO呢？他们设计实验制取氨气并探究上述问题。请你参与该小组的活动并完成下列研究：（一）制取氨气（1）写出实验室制取氨气的化学方程式_；（2）在实验室中，还可以用浓氨水与_（填写一种试剂）快速制取少量氨气；（3）有同学模仿排饱和食盐水收集氯气的方法，想用排饱和氯化铵溶液的方法收集氨气。你认为能否达到目的？_（填“能”或“否”），理由是_ 。（4）检验铵盐中的阳离子时，取少量铵盐于试管中，_则证明铵盐中有该NH4+离子。反应的离子方程式_。24 C（s） +1/2O2（g） CO（g） H1 =110.5 kJmol 1 H2O（g） 1/2O2（g） +H2（g） H2 =241.8 kJmol 1 C（s） +H2O（g） CO（g） +H2（g） H3 请回答：（1）反应属于_（选填“吸热”或“放热”）反应。（2）反应消耗12 g C（s）时，H =_kJmol 1。（3）反应生成1 mol H2（g）时，H = _kJmol 1。（4）反应的H3 =_kJmol 1。于田县第三中学校2018-2019学年上学期高二期中化学模拟题（参考答案）一、选择题题号12345678910答案CCDDBDBBDD题号11121314151617181920答案BADDDCCCCD二、填空题21（1）甲苯（1分 ） （2）取代反应 （1分 ）（3） （3分 ）（4） （2分 ）（5） 或（2分 ）（6） （3分 ）22（1）（酚）羟基、羰基、酰胺键 （2）消去反应 （3）或或（4）；（5）23Ca（OH）2+2NH4ClCaCl2+2NH3+2H2O