2007全国中学生生物学联赛试题及答案[遗传学].docVIP

2007全国中学生生物学联赛理论试卷一、单项选择(每小题1分，共90分)45用a-b- 和a+b+两种噬菌体同时感染E.coli，然后取其裂解液涂布到平板培养基上，统计生长噬菌斑数，结果是a+ b+=7125，a+ b- =555, a- b+=490, a-b-=6675。因此判断基因位点a和b的重组率为： A12.8 B7 C14 D6.4解: a和b的重组率=( a+ b- + a- b+) / ( a+ b+ a+ b- + a- b+ a-b-)=(555+490) /(7125+555+490+6675)=0.0746当两个短毛的猫交配后生下了八个小猫，其中六个是短毛，两个是长毛，从上述的实验结果可以判断猫毛长短的遗传方式为： A短毛对长毛是显性 B长毛对短毛是显性 C短毛与长毛是共显性 D短毛对长毛为互作基因47下面的家系是人类一种严重的遗传疾病(如图)。通过分析该病的遗传方式，若图中X个体与Y个体婚配，那么第一个孩子患这种遗传病的概率是多少? A12 B14 C34 D无法确定48. 以下说法最不合理的是哪一项?请寻找你最佳的选择项目： A一般说来，非同义核苷酸置换对生物具有有害效应的机会比同义置换大。 B进化乃物质之整合与其所伴随之运动之耗散。 C可以用分子距离估算缺乏化石记录的类型间趋异进化的时间，弥补古生物学形态估算的缺憾。 D物化的、信息的、生命的和文化的研究表明，生物和非生物通过传代而实现进化的结果，均可导致对环境的适应。49在一个动物种群基因库中，有一杂合优势的基因位点具有一对等位基因A和a，频率分别为p和q；纯合子AA和aa的适合度分别为和。在惟有自然选择一种进化影响因素的情况下， A两种等位基因达到频率平衡时，p(1-)(2-) B两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-)(2-) C两种等位基因达到频率平衡时，p=(1-)(2-+) D两种等位基因达到频率平衡时，q=(1-)(2-+)解: AA Aa aa选择前: p2 2pq q2选择后: p2 2pq q2 两种等位基因达到频率平衡时，p=(p2 +pq)/( p2 +2pq +q2)=p q=(q2 +pq)/( p2 +2pq +q2)= q 由得, p +q = p2 +2pq +q2由得, q +p = p2 +2pq +q2p +q =q +p(1- )q=(1-)p代入 q=1-p(1-)( 1-p) =(1-)p 1-= (1-+1-) p p=(1-)/(2-)代入 p =1- q(1-) q=(1-)( 1- q) (1-+1-) q=1- q=(1-)(2-)50在某生物中有以下代谢途径，且G1、G2位点分列于不同连锁群上。glgl、g2g2中断代谢过程。 如果用双因子杂合体进行测交，后代中有多少比例的个体可以产生C物质： A 916 B 316 C 38 D 1451假设蜜蜂的显性基因B产生野生型眼色(棕色)，其隐性等位基因b产生粉色眼。如果粉色眼蜂王与棕色眼雄蜂交配，则他们的后代最有可能的是：A只有野生型颜色的后代 B野生型工蜂与粉色眼雄蜂 C只有粉色眼后代D工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1：1，而所有雄蜂为野生型52已知在人类中有一种见强光就打喷嚏的achoo综合征和由于焦虑引起的颤抖下巴(trembllng chin)的两种表型都属于显性表型，那么对于achoo基因和tremblingchin基因均为杂合子父母的子女中第一个孩子具有achoo综合征而没有trembling chin的概率和他们的子女中第一个孩子不具有achoo综合征或trembllng chin的概率分别是：A116和316 B316和316 C116和116 D316和116解: 父母为AaTt, 第一个孩子具有achoo综合征(A)而没有trembling chin (t) 的概率:3/4*1/4=316他们的子女中第一个孩子不具有achoo综合征或trembllng chin的概率: 1/4*1/4=116 54人类中，苯丙酮尿症的隐性纯合体是一种严重的代谢性缺陷。如果两个正常的双亲生了一个患病的女儿和一个正常表型的儿子。问该儿子是此病基因携带者的概率是多少? A 34 B 23 C 12 D 1455对一个生物个体细胞有丝分裂进行细胞学检查，发现后期出现染色体桥，表明该生物个体可能含有染色体。 A臂间倒位 B相互易位 C臂内倒位 D顶端缺失56平衡致死系统 。 A用来平衡保留显性纯合致死基因的特殊品系 B为永久纯合基因型品系 C的特点之一是：两个隐性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，为相斥相 D的特点之一是：两个显性致死基因位于一对同源染色体的不同染色体上，致死基因间无有效的交换产生57已知某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脉胞菌受到离原突变25个图距单位的一个抑制基因的作用后回复为原养型，假如将这一菌株与野生型杂交，那么后代中腺嘌吟缺陷型所占的百分数为： A0 B12.5 C25 D50解: ade-su- X ade+su+ 亲本型后代：ade-su-(原养型), ade+su+(原养型)重组型后代：ade-su+(腺嘌呤缺陷型), ade+su-(原养型), 重组型后代合计应占25%，各占12.5%。63减数分裂时，等位基因的DNA片段的交换和重组通常发生在： A偶线期 B粗线期 C双线期 D终变期64巴氏小体是： A端粒 B凝集的X染色体 C随体 D巨大染色体65处于休眠期的种子，其内部的细胞大都处于： AG1期 BS期 CM期 DG2期 EG0期67在PCR反应中不需要以下哪种物质参加? ADNA BDNA聚合酶 CRNA D引物68下列各项与核酸相关的结构从大到小的正确排列顺序是：A基因、染色体、核苷酸、密码子 B染色体、基因、密码子、核苷酸C核苷酸、染色体、基因、密码子 D染色体、核苷酸、基因、密码子二、多重判断(每小题2分，答案完全正确才能得分，共60分)101某随机交配品系的总方差是1.461，而纯合体自交系的方差是0.867，而且狭义遗传力h2是38。则： A环境方差占表型方差的百分率是59.3 B显性遗传方差占表型方差的百分率是38C加性遗传方差是0.555 D广义遗传力H2=40.7 E总遗传方差是0.867。解：表型方差Vp=1.461， 环境方差VE=0.867环境方差占表型方差的百分率是0.867 / 1.461=59.3 A加性遗传方差= h2* Vp =38 * 1.461=0.555 C广义遗传力H2=（Vp-VE）/ Vp=（1.461-0.867）/1.461=40.7 D102下图是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次不同的婚姻中产生的。你认为可能的遗传方式有： AX性连锁隐性基因引起的 B这女人很可能是杂合体C常染色体显性遗传病 DX染色体显性遗传病 E该致病基因的遗传方式是Y-连锁限性遗传103请对下列有关细胞质基因与细胞核基因描述的正误做出判断： A细胞质基因与细胞核基因的DNA都具有双螺旋结构，按半保留方式复制，但遵循中心法则的程度明显不同。 B能引起细胞核基因突变的因素都能引起细胞质基因突变。 C在人工诱变条件下，细胞核DNA的突变率常比细胞质DNA的突变率显著地高。 D在所有生物中，细胞质基因表现为母系遗传，而细胞核基因表现为两性遗传。 E细胞质基因中的个