课件：定稿糖尿病的防治与社区管理改.ppt

糖尿病的防治与社区管理,1,什么是糖尿病？,2,由来： 公元前400年，我国最早的医书黄帝内经素问及灵枢中就记载过“消渴证”“消渴症”这一病名。 17世纪 英国医生 尿“甜如蜜” Diabetes Mellitus,糖尿病定义,胰岛素分泌不足,胰岛素抵抗,以高血糖为主要特点的代谢性疾病,及/或,胰岛素绝对/相对缺乏,3,4,糖尿病流行病学,总计 3.7亿,警钟：2030年糖尿病患病率在全球普遍上升,WHO. Available at: /diabetes/facts/world_figures/en/. Last accessed: January 2005.,中国人的糖尿病患病率,年龄标化的总糖尿病患病率 （包括既往诊断的糖尿病和既往未诊断的糖尿病）和糖尿病前期患病率分别为 9.7（在男性中为10.6%以及在女性中 为8.8%）和15.5%（在男性中为16.1%以 及在女性中为14.9%），糖尿 病的患病率随着年龄的增长和体重的增 加而增加。,Yang W et al. Prevalence of Diabetes among Men and Women in China. NEJM. 2010. 362(12):1090-101,城市居民中的 糖尿病患病率比农 村居民中的高（11.4% 对8.2%）。,单纯糖耐量受损的患病率高于单纯 空腹血糖受损的患病率（在男性中为11.0%对3.2%，以及在女性中为 10.9%对2.2%）。,我国糖尿病的流行特点,在我国患病人群中，以2型糖尿病为主,我国糖尿病的流行特点,经济发达程度和个人收入与糖尿病患病率有关,在18 岁以上的人口中，城市糖尿病的患病率为 4.5%，农村为1.8%。,中国居民营养与健康现状，卫生部，2004,我国糖尿病的流行特点,20岁以下人群2型糖尿病患病率显著增加,儿童肥胖率已达8.1%，2型糖尿病患病率尚缺乏全国性资料,中国居民营养与健康现状，卫生部，2004,我国糖尿病的流行特点,1994 年 25 岁以上人口全国调查确认的糖尿病患者，新诊断的糖尿病患者占总数的70%，远高于发达美国的48%,我国糖尿病的流行特点,表型特点,肥胖程度低于西方：我国T2DM患者BMI平均 24kg/m2， 白种人超过30kg/m2,- 胰岛功能可能更差，更易出现 细胞功能衰竭,糖尿病患病率急剧增加的原因,我国男性预期寿命已达 71 岁，女性达 74 岁,遗传因素,中国人可能为糖尿病的易感人群，富裕国家华人患病率在 10%以上，明显高于当地的白种人,环境因素,膳食结构改变，总热量过剩 生活模式不健康，体力活动减少，肥胖,社会老龄化,13,如何发现 糖尿病,如何发现糖尿病,尿常规检查发现尿糖阳性，伴或不伴有尿酮阳性 无意中发现指尖血糖或静脉葡萄糖测定数值升高 出现糖尿病典型症状 出现糖尿病并发症症状 出现非特异性症状，可能和糖尿病相关,14,尿糖阳性,正常人肾脏排糖的阈值（该值称为肾糖阈）=10毫摩尔/升（180毫克/分升） 一般情况下，血糖超过10毫摩尔/升，就会出现尿糖阳性，,15,尿糖阳性不一定 就是糖尿病,16,血糖的浓度,血液里的糖分在肾脏里的排泄取决于三个因素：,肾脏对血糖的过滤能力,肾脏对血糖的再吸收能力,假阴性 肾糖阈高 假阳性 肾糖阈低、药物,意义：诊断参考、治疗监测,哪些疾病也可引起尿糖试验阳性呢？,17,1肾性糖尿：主要是由于肾脏糖重吸收功能受损，使部分糖从尿中漏失，引起尿糖试验阳性，但血糖正常，多见于慢性肾炎、肾病综合征、家族性糖尿及新生儿糖尿等。少数妊娠妇女也有暂时性肾糖阈降低而出现糖尿。,2内分泌性糖尿：患有内分泌或代谢疾病者，尿糖常增高。如甲状腺、肾上腺皮质、脑垂体前叶等内分泌腺功能亢进时，尿糖呈阳性。,3应激性糖尿：见于脑出血、脑肿瘤、颅骨骨折、脑外伤、麻醉等，这些疾病有时血糖会暂时性过高，伴有糖尿，随着病情的缓解，血糖恢复正常，尿糖转为阴性。,4一过性糖尿：有的人若在短时间内进食过量蔗糖、蜂蜜或含糖量高的水果等，糖分很快经肠道吸收进入血液，使血糖浓度升高，超过了肾糖阈，就会引起糖尿。当停止食用这些食物时，则尿糖会迅速转阴。,5尿糖假阳性：有些病人服用氨基比林、咖啡因、维生素C、水杨酸制剂或肾上腺皮质激素、口服避孕药等，常会抑制体内胰岛素释放，尿糖亦可呈假阳性反应,血糖升高,空腹（夜晚禁食8小时后） 静脉血浆糖或毛细血管全血葡萄糖（指尖血糖）浓度超过5.5mmol/L，就要引起注意啦！,18,典型症状： 反应性低血糖： 急性并发症：,出现糖尿病症状,多饮、多食、多尿、体重下降,餐后35小时低血糖（餐后血糖和胰岛素分泌错峰，胰岛素抵抗的表现）,低血糖昏迷、高血糖昏迷,20,糖尿病慢性并发症症状,糖尿病慢性并发症症状可以出现在糖尿病诊断后数年， 或亦可出现在糖尿病 诊断前（未发现的糖尿病）,糖尿病心血管病变,21,2型糖尿病的主要死亡原因,无痛性心梗,许曼音。糖尿病学。上海科学技术出版社。2010年第2版,无症状性心肌缺血，无痛性心梗：以意识混乱、呼吸困难、乏力或恶性呕吐为主述,急性冠脉综合征：再发心梗、心梗后心绞痛和充血性心力衰竭的发生率明显升高,糖尿病心肌病：心脏舒张功能异常，心肌肥大,糖尿病心脏自主神经病变：直立性低血压、静止性心动过速,脑血管病变,缺血性脑中风 独立性危险因素,血糖正常高值 1.32 无症状高血糖 1.86 已知糖尿病 2.72,动脉粥样硬化改变,糖尿病脑血管病变,22,缺血性脑卒中 脑老化及痴呆 椎体外系疾病（帕金森病）,许曼音。糖尿病学。上海科学技术出版社。2010年第2版,糖 尿 病 肾 病,糖尿病性肾小球硬化症,糖尿病性肾小管肾病,无白蛋白尿微量白蛋白尿大量白蛋白尿肾功能不全,1型糖尿病的主要死亡原因,糖尿病肾病,泡沫尿 尿检发现蛋白阳性 尿微量白蛋白水平升高,23,许曼音。糖尿病学。上海科学技术出版社。2010年第2版,视力模糊 失明,糖尿病眼部病变,糖尿病视网膜病变 屈光改变 白内障 青光眼 神经病变：动眼神经麻痹（单侧眼睑下垂）,24,许曼音。糖尿病学。上海科学技术出版社。2010年第2版,糖尿病相关皮肤病,与糖尿病相关的皮肤疾病 糖尿病皮病：双下肢暗红色丘疹或斑块，伴鳞屑、色素沉着 面部潮红 甲周红斑 胫前色素斑 皮肤增厚 瘙痒症,25,许曼音。糖尿病学。上海科学技术出版社。2010年第2版,感染,皮肤：癣、疖痈、丹毒,泌尿系：女性伴真菌 性阴道炎,结核：肺结核,胆系、五官,糖尿病与感染,26,许曼音。糖尿病学。上海科学技术出版社。2010年第2版,手套-袜子型分布 感觉障碍 步态与站立不稳 （感觉性共济失调） 肌肉无力、萎缩、 疼痛,周围神经病变,颅神经病变,植物神经病变,脊髓病变,糖尿病神经病变,27,许曼音。糖尿病学。上海科学技术出版社。2010年第2版,糖尿病植物神经病变,临床症状,汗液有味,呼吸困难,直立性低血压,胃肠道麻痹,糖尿病性腹泻,神经性膀胱,勃起不能,神经性水肿,Charcot 关节炎,亚临床异常,瞳孔反射异常,食道功能紊乱,心血管反射异常,对低血糖的反应性调节反射减退,外周血流增加,29,30,非特异性症状,仅表现为“三多一少”症状中的一种，如消瘦、或口干多饮、或多尿,31,血糖作为筛查指标之一，完善相关检查，切勿漏诊,意识混乱、呼吸困难,乏力、头晕、恶心呕吐,关节酸痛,皮肤瘙痒,下肢浮肿,32,如何 诊断 糖尿病,诊断思路,有无糖尿病,原发或继发,分型,并发症,33,诊断糖尿病靠血糖,静脉血浆葡萄糖（VPG） 毛细血管全血葡萄糖（CBG）,空腹血糖 餐后2小时 随意血糖,34,糖耐量试验 血糖未达标但高怀疑有糖尿病者 口服葡萄糖耐量试验 (oral glucose tolerance test，OGTT),35,诊断标准,血糖浓度(mmol/L),静脉血浆 毛细血管全血,IFG 空腹 5.66.9及 5.66.0及 糖负荷后2h 7.8 7.8,IFG：空腹血糖损害(impaired fasting glucose),注:若患者无任何症状 空腹血糖需重复一次,正常 空腹 3.55.5 3.95.5 糖负荷后2h 7.8 7.8,糖尿病 空腹 7.0 6.1 任意 11.1 11.1 糖负荷后2h 11.1 11.1,IGT 空腹 7.0及 6.1及 糖负荷后2h 7.8 且 11.1 7.8且 11.1,IGT：糖耐量损害(impaired glucose tolerance),36,世界卫生组织（WHO)1999年糖尿病诊断标准,1型糖尿病 2型糖尿病 妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus ,GDM) 其它特殊型,新分型：基于病因,37,5% 细胞破坏，胰岛素绝对缺乏,90% 胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足或胰岛素分泌不足为主伴胰岛素抵抗,2% 激素水平变化致胰岛素抵抗,2%3% 有明确病因的糖尿病,原发或继发？ 继发：有明确病因,胰源性 内分泌性 药物性 基因异常 遗传性综合征伴糖尿病,特 殊 类 型,妊娠糖尿病,38,胰岛素绝对或相对不足 代谢紊乱症群,39,1型 2型 流行 发病年龄 30岁 3540岁 病毒感染 有 ？或无 病学 起病形式 急起较多 多为缓起,体 重 较瘦 较胖,酮 症 常见 罕见,慢性并发症 数年后 可先于DM出现 缓解期 常见 ？或常无,胰岛素治疗 100%依赖 无依赖性,血浆INS浓度 很低 N或或 主要死因 肾衰竭 心血管病变,临床表现,40,胰岛素及C肽测定：反映胰岛功能,-细胞,胰 岛 素 原,胰岛素肝肾灭能血浓度代表 半衰期短 胰岛素浓度,C肽不灭能 更好地反映胰岛功能 半衰期长 不受外来胰岛素的影响,空腹胰岛素（C肽）测定 胰岛素（C肽）释放试验,41,正常人胰岛素分泌模式图,基础分泌,三餐后,三餐后高峰分泌,42,0 15 30 45 60 90 120 150 180 min,2型糖尿病患者,1型糖尿病患者,正常人,不同人群胰岛素释放试验曲线,43,44,糖尿病的预防 和治疗,2型糖尿病的易感因素,生产过重婴儿（四公斤或以上）的母亲,遗传,缺乏运动,体型肥胖者,年龄,外周胰岛素抵抗,糖耐量受损,早期糖尿病,晚期糖尿病,Hyperinsulinaemia,糖调节缺陷,b-细胞衰竭,Adapted from Saltiel AR, Olefsky JM. Diabetes. 1996;45:1661,2型糖尿病的代谢分期,46,代谢综合征从此时开始,是可以 逆转的！,治疗措施,饮食治疗,运动治疗,药物治疗,47,糖尿病教育,血糖自我监测,(一)饮食治疗,基础治疗,*标准体重热量 *分配比例 *食物选择,48,热量（千卡/kg体重/d） 休息 2530 轻体力劳动 3035 中等体力劳动 3540 重体力劳动 40,49,(一)饮食治疗,0.8 1.2g/kg/日,三大营养素的比例,三餐分配 1/5、2/5、2/5或1/3、1/3、1/3 或四餐1/7、2/7、2/7、2/7,糖类：50%60% 脂肪：30% 蛋白：15%20%,50,食物选择,51,52,(二)运动 药物治疗的基础 有规律的合适运动 循序渐进、长期坚持,53,54,胰岛素促分泌剂 磺脲类与非磺脲类 胰岛素增敏剂 双胍类与噻唑烷二酮类 -糖苷酶抑制剂 DDP4-抑制剂 SGLT-2 中医中药,(三)药物治疗,口 服 降 糖 药 物,55,磺脲类药物常用制剂： 一代：D860 二代：格列苯脲（消渴丸，每粒含0.2 mg 格列苯脲） 格列奇特 缓释片 格列吡嗪及控释片 格列喹酮 三代：格列美脲,56,图片选自享受健康人生糖尿病细说与图解许曼音教授等主编,作用：刺激胰腺B细胞分泌胰岛素 副作用: 低血糖 高胰岛素血症 肥胖,注意：有磺胺药过敏史者慎用！,57,磺脲类药物,非磺脲类,特点：快开快闭 速效餐时血糖调节剂 低血糖发生,制剂： 瑞格列奈：苯甲酸衍生物 那格列奈：氨基酸衍生物,58,图片选自享受健康人生糖尿病细说与图解许曼音教授等主编,制 剂： 二甲双胍（迪化糖锭、 美迪康、 降糖片、格华止） 降糖灵 （苯乙双胍）,双胍类,59,图片选自享受健康人生糖尿病细说与图解许曼音教授等主编,优 点: 仅降血糖、不发生低血糖 改善高胰岛素血症、胰岛素抵抗 降低血浆FFA和甘油三酯水平,适应证: 2型及1型DM,60,双胍类,副作用: 胃肠道反应 乳酸酸中毒,禁忌证: 溃疡（尤其活动性出血时） 中度以上肾功不全 酮症伴或不伴酸中毒 肝功异常 体内低氧状态等,噻唑烷二酮类(TZD),制剂： 罗格列酮 吡格列酮,噻唑烷二酮类(TZD),作用：与肝脏、肌肉细胞PPAR-结合 改善胰岛素抵抗状态 纠正糖及脂质代谢异常 对胰岛素分泌无影响 但发挥作用必须有胰岛素存在,特点： 降HbAlC、降血糖 且能保持长期稳定,注 意: 监测肝功 副作用: 水钠潴留 骨折 心衰,制 剂：拜糖平（阿卡波糖） 倍欣（伏格列波糖）,优 点: 降低餐后高血糖 单独使用不引起低血糖,适应证: 2型及1型DM,63,-糖苷酶抑制剂,图片选自享受健康人生糖尿病细说与图解许曼音教授等主编,禁忌证: 肠道炎症（溃结等）粘连 梗阻 慢性腹泻 肝功异常 不能用于18岁以下病人 孕期及哺乳期禁用,64,-糖苷酶抑制剂,副作用: 腹胀、腹泻,DDP-4 抑制剂,制剂： 捷诺维（西格列汀）、安立泽（沙格列汀）、尼欣娜（阿格列汀） 佳维乐（维格列汀）,DDP-4 抑制剂,作用：二肽基肽酶抑制剂，可通过提高胰岛细胞对血糖的敏感性和抑制不恰当的胰高血糖素分泌而改善血糖控制。 优点：每天一次，依从性好，控制全天血糖 副作用：轻微胃肠道反应 偶有头痛,SGLT-2,目前临床应用较少，多数在做三期临床试验,胰岛素,糖尿病治疗史上的里程碑,68,制 剂,中效,69,图片选自享受健康人生糖尿病细说与图解许曼音教授等主编,预混,短效,胰岛素使用适应证,1型DM、GDM、继发性DM,2型DM：急性并发症；严重慢性 并发症；口服药物失效；围手术 期；合并：严重感染、心脑血管 意外、消耗性疾病、妊娠及分娩、 肝肾功能不全,70,胰岛素剂量选择的原则 小剂量开始 逐步加量 胰岛素与口服药的联合,71,副作用: 低血糖 过敏 水肿 屈光改变 胰岛素耐药性 局部硬结等,72,胰岛素,GLP-1类似物或受体激动剂,制剂：GLP-1是一种内源性肠促胰 岛素激素，能够促进胰腺细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素。轻微延长胃排空时间，减轻饥饿感和能量摄入降低体重和体脂量。 利拉鲁肽（诺和平）:人胰高糖素样肽-1（GLP-1)类似物 艾塞那肽（百泌达）:拟肠降血糖素,GLP-1类似物或受体激动剂,作用： 是一种内源性肠促胰 岛素激素，能够促进胰腺细胞 葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素。 轻微延长胃排空时间， 减轻饥饿感和能量摄入降低体重和体脂量。 副作用： 一过性的胃肠道不良反应，包括恶心、呕吐和腹泻，已有少数急性胰腺炎的报道 注意： 不得用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒、甲状腺髓样癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2),中医中药,金芪降糖片的治疗地位,组方和研发史,组方:黄连、黄芪、金银花 中国医学科学院药研所研制，经近百种中药筛选 中法首次成功合作，进行多中心、双盲验证的中成药 第一个用血糖钳技术证实能改善胰岛素抵抗的中药 1993年被授予卫生部科技进步三等奖 纯中药制剂，国家中药保护品种 历经了20余年的临床检验,通过系列基础研究，筛选出金芪降糖片的有效部位 该有效部位主要作用特点： 1.与噻唑烷二酮类相比：正高胰岛素钳夹试验证明了金芪降糖片可明显改善患者胰岛素抵抗 降糖不增体重，且有减重趋势，提示在改善胰岛素抵抗的同时，可避水肿、体重增加的副作用，有利于减少心血管事件发生的危险； 2.与二甲双胍相比类似，但没有胃肠道反应及肾损伤的担忧。,二代金芪有效部位研究,安慰剂组钳夹过程中 葡萄糖利用率变化比较,金芪降糖片组钳夹过程中 葡萄糖利用率变化比较，效果优于安慰剂组,Improving insulin resistance with traditional Chinese medicine in type2 diabetic patients（金芪降糖片改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗的研究）Endocr(2009)36:268-274,金芪降糖片对2型DM患者IR的影响,金芪降糖片干预IGT的临床研究,跟踪2年,“国际中西医结合内分泌代谢病学术会议暨糖尿病高峰论坛”2008年10月1619日,金芪降糖片对于大样本IGT人群的长期干预课题 天津中医药大学牵头国家973项目 （采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计，在5 个中心 同期观察糖尿病前期人群400 例，干预12 个月，随访12 个月，评价金芪降糖片干预糖尿病前期的有效和安全性）,临床证据金芪降糖片能够明显降低糖尿病前期人群糖尿病总转化率，提升其血糖两年复常率，且未发现明显不良反应 作用特点糖尿病前期人群服用金芪降糖片三个月后，即可产生预防糖尿病的效果；特点是其可降低糖尿病前期人群的空腹血糖，对餐后2小时血糖的影响不大 可能机制金芪降糖片及其组分，作用于糖、脂肪代谢不同靶点，相互配合，激活AMPK信号通路，调节糖脂代谢，从而有效改善胰岛素抵抗，预防糖尿病的发生、发展,成果总结,81,金芪降糖片与各种治疗2型糖尿病的 药物的联合,葡萄糖吸收,肝糖过度生成,细胞功能失调,胰岛素抵抗,胰腺,葡萄糖,肌肉和脂肪组织,肝脏,二甲双胍,噻唑烷二酮类,二甲双胍,磺脲类,格列奈类,噻唑烷二酮类,糖苷酶抑制剂,胃肠道,二甲双胍,胰岛素,胰岛素,胰岛素,金芪降糖片,金芪降糖片,金芪降糖片,金芪降糖片,金芪降糖片论文集,金芪降糖片临床应用总结（一）,单药用于：糖尿病初期、老年人 联合用药：SU、胰岛素、阿卡波糖、二甲双 胍、DPP-4抑制剂 金芪改善糖尿病患者的症状（如乏力、口腔溃疡、便秘、口渴等），降低血脂，降低高胰岛素血症，没有低血糖和体重增加。,中度、重度联合用药，起协同作用，可以减少西 药的用量、不良反应，更适用于对于西药过敏的 患者 适用于IGT人群，降低血糖，降低高胰岛素血症， 降低IGT的DM年转化率。,金芪降糖片临床应用总结（二）,冯凭 国年外医学内分泌分册2004年5月,糖尿病治疗强调：,饮食、运动很重要-基础,药物选择有技巧-适应证 禁忌证,正确对待胰岛素-非毒品 不成瘾,85,基于现有的循证证据，众多指南推荐个体化降糖策略,2005年ADA指南. 2005年IDF指南. 2010中国2型糖尿病防治指南.,2005年ADA糖尿病诊疗指南,2005年IDF2型糖尿病全球指南, 2010年中国2型糖尿病防治指南,2014ADA指南重点,三个筛查提示了早期预防的重要性 在无症状成年人中筛查糖尿病、在儿童中筛查、妊娠糖尿病筛查 2型糖尿病的降糖药物治疗 以患者为中心的方案，考虑因素包括有效性、花费、潜在的副作用、对体重的影响、伴发病、低血糖风险和患者的喜好 改善糖尿病治疗的策略 糖尿病治疗与慢性病管理模式一致,糖尿病患者的管理,患者管理方式,血糖管理路径,新指南，新在哪里？,血糖控制目标,治疗效果关注： 1有效性 2.安全性 低血糖风险 体重增加,2型糖尿病高血糖治疗路径,考来维仑,糖苷酶抑制剂,胰岛素 其他药物,= 较少的不良事件 或可能获益,单药治疗*,就诊时 A1c 7.5%,就诊时 A1c 7.5%,就诊时 A1c 9.0%,无症状,有症状,疾病的进展,* 所列药物顺序为用药推荐等级次序 * * 基于临床3期试验的数据,图例,二甲双胍 GLP-1 受体激动剂 DPP4-抑制剂 糖苷酶抑制剂 SGLT-2 * TZD SU/GLN 若治疗3个月后A1c6.5%， 加用第二种药物 （两药联合治疗）,两药联合治疗* GLP-1 受体激动剂,若3个月未能达标， 则胰岛素强化治疗,三药联合治疗*,血糖控制流程图,生活方式干预(包括医疗干预减轻体重),DPP4-抑制剂,TZD * SGLT-2 基础胰岛素,二甲双胍 或其他 一线药物,SU/GLN,快速释放型溴隐亭,若3个月后 仍未能达标， 则三药联合治疗,二甲双胍 或其他 一线药物,考来维仑,糖苷酶抑制,GLP-1 受体激动剂,TZD * SGLT-2 基础胰岛素,快速释放型溴隐亭,二线药物,DPP4-抑制剂,SU/GLN,两药联合治疗,三药联合治疗,或,加药或胰岛素强化治疗,= 谨慎使用,92,血糖监测,糖尿病血糖的衡量指标,血糖,26h 尿糖,23周果糖胺,23月 HbA1C,93,血糖监测指标,特殊情况下用于诊断 (血糖波动较大者) 正常值4-6% HbA1C6.5%有助于诊断糖尿病,与血糖浓度和高血糖时间呈正相关 反映取血前812周的平均血糖水平,主要用于评估糖尿病长期代谢控制情况 是评价糖尿病治疗效果的金标准,94,糖化血红蛋白（HbA1C）,自我血糖监测,95,血糖监测7个最佳时段,检测空腹及餐前血糖，有利于发现低血糖和了解血糖控制情况； 检测三餐后2小时血糖，能较好地反映进食及降糖药是否合适； 检测晚上睡觉前血糖，有助于指导加餐，防治夜间低血糖，保证睡眠安全； 检测凌晨13时的血糖，有助于发现有没有夜间低血糖，明确空腹高血糖的真正原因。,96,自我血糖监测的注意事项,97,1、家用血糖仪应定期到医院或售后服务点进行校正核准，特别是当血糖监测结果与病人临床症状或糖化血红蛋白明显不符时，建议抽取静脉血测定血糖。,2、当近期经常出现低血糖时，最好监测餐前血糖和夜间血糖；而当近期血糖常常较高时，应该监测空腹及餐后2小时血糖，这样更能准确地反映出血糖升高的程度。,3、隔一段时间在某一天的不同时间测血糖要比在每天的同一时间监测血糖效果好。因为前者更容易反映出一天24小时中血糖的变化规律，而如果每天都在同一时间测血糖，您总是不知道一天中其它时间血糖水平控制如何。 4、血糖仪要定期校对,自我血糖监测的注意事项,昏迷,99,低血糖症状,轻者,低血糖治疗,100,静注或静滴糖水,重者,101,低血糖的预防,告诉病人有关低血糖的症状 安排合适的进餐时间和内容 运动后增加热卡的摄入 在家中使用血糖监测，以调节胰岛素的剂量,102,103,糖尿病的急诊处理,急性并发症,104,糖尿病酮症酸中毒 Diabetic Ketoacidosis,高渗性昏迷 Hyperosmolar Coma,乳酸性酸中毒 Lactic Acidosis,昏迷的鉴别诊断,105,酮症酸中毒昏迷,高渗性昏迷,低血糖昏迷,乳酸性酸中毒,脑血管意外,高血压脑病,尿毒症,急性中毒,严重感染,昏迷病人处理,106,107,糖尿病双向转诊,新诊断患者，制定个体化治疗方案 控制未达标者，调整治疗方案 合并急性并发症 合并严重慢性并发症,糖尿病双向转诊,建议从社区转往综合医院的情况,诊断方面： 新诊断糖尿病的患者、疑似糖尿病的患者，需要转诊以明确诊断、病因和分型 儿童和年轻人（年龄小于25岁）已经诊断糖尿病但分型不明确者,Project Hope Bringing Diabetes Education and Care to Community 糖尿病分级协作管理指南,建议从社区转往综合医院内分泌科的情况,治疗方面： 糖化血红蛋白8%，并且持续时间3个月 经过治疗一个月后血糖持续高：空腹血糖7mmol/L，餐后2小时血糖10mmol/L 如果随机血糖16.7mmol/L(300mg/dl)或出现急性并发症，则立即转诊 需要接受胰岛素强化治疗或者调整胰岛素治疗方案者： 血糖波动明显或出现低血糖反应的 血压经药物治疗后控制未达标160/100 mmHg 血脂经过3个月降脂治疗不满意者,Project Hope Bringing Diabetes Education and Care to Community 糖尿病分级协作管理指南,建议从社区转往综合医院内分泌科的情况,随