药理学-单选(整理).doc

单 选1. 药理学作为医学基础课程其重要性在于: 为指导临床合理用药提供理论基础2. 药效学是为了研究:在药物影响下机体功能发生何种变化3. 药动学是为了研究:药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化及其规律4. 关于药物正确的说法是:药物是用以诊断及防治疾病而对用药者无害的物质5. 药理学是研究:药物与机体相互作用及其规律的学科6. 药动学研究的内容是:药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律7. 药效学研究的内容是:药物对机体的作用规律及其原理8. 世界最早的药典是:新修本草9. 以下叙述哪项是正确的:研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药效学10. 药物作用是指:药物与机体细胞间的初始作用11. 属于药物局部作用的例子是:硫酸镁的导泻作用12. 治疗慢性心功能不全时，强心苷对心脏的作用属于:选择性作用13. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现:较多的不良反应14. 药物作用的两重性是指:治疗作用与不良反应15. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:治疗量16. 副作用是:药物固有的、难以避免的17. 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于:副作用18. 一位患者经一个疗程的链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这属于:药物毒性反应19. 与药物的过敏反应相关的是:年龄、性别20. 孕妇用药容易发生致畸作用的时间是:妊娠前3个月21. 甘露醇的脱水作用机制是:理化性质的改变22. 药物的半数致死量LD50是指:引起半数实验对象死亡的剂量23. 下列药物中,化疗指数最大的药物是:D药LD5050mg，ED50l0mg24. 药物的常用量是指:应用于一般人能产生明显治疗作用的一次平均用量,也称为治疗量25. 当某药物与受体结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药属于:激动药26. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:药物是否具有内在活性27. 受体阻断药(拮抗药)的特点是:对受体有亲和力而无内在活性28. 药物的适应证取决于:以上均有可能29. 药物作用的基本表现是机体器官和组织:功能兴奋或抑制30. 半数有效量是指:引起50%阳性反应的剂量31. 药物的极量是指:出现疗效的最大剂量32. 药物的治疗指数是指:LD50/ED5033. 竞争性拮抗药的特点是:有亲和力,无内在活性34. 属于后遗效应的是:巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象35. 药物的内在活性是指:受体激动时的反应强度36. 安全范围是指:ED95与LD5之间的距离37. 药物不良反应不包括:首过效应38. 常用于表示药物安全性的参数是:治疗指数39. 质反应的剂量效应曲线是:对称S型曲线40. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为:停药反应41. 以下关于不良反应的叙述，不正确的是:毒性作用只有在超极量时才会发生42. 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则:甲药为拮抗药，乙药为激动药43. 某药的剂量效应曲线平行右移，说明:有拮抗药存在44. 药物与动物急性毒性的关系是:LD50越大，毒性越小45. 受体激动药的特点是:对受体有亲和力，有内在活性46. 药物产生不良反应的药理学基础是:药物选择性低47. 药物的效价强度是指:引起等效反应的相对浓度或剂量48. 药物的下列哪种剂量会产生不良反应:治疗量49. LD50是:引起50%实验对象死亡的剂量50. 药物的不良反应不包括:局部作用51. 量反应与质反应量效关系的主要区别是:药理效应性质不同52. 大多数药物在体内跨膜转运的方式是:单纯扩散53. 药物被动转运的特点是:顺浓度差转运54. 药物主动转运的特点是:由载体转运,消耗能量55. 药物的Pka值是指其:解离50%时的PH值56. 抢救急症患者，多采用的给药方式是:静脉注射57. 首过效应可发生在下列哪种给药途径中:胃肠道给药58. 在碱性尿液中弱碱性药物:解离少，重吸收多，排泄慢59. 在酸性尿液中弱酸性药物:解离少，重吸收多，排泄慢60. 丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是:两者竞争肾小管的分泌通道61. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是:舌下含服或肛肠给药可因肝破坏而药理效应下降62. 吸收是指药物进入:血液循环的过程63. 大多数药物在胃肠道的吸收属于:一级动力学的被动转运64. 一般说来，吸收速度最快的给药途径是:肌内注射65. 下列关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:口服生物利用度高的药物吸收少66. 与药物吸收无关的因素是:药物与血浆蛋白的结合率67. 药物的生物利用度是指:药物吸收进入体循环的比例和速度68. 药物肝肠循环影响了药物在体内的:作用持续时间69. 药物起效快慢主要取决于:吸收和分布70. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:暂时失去药理活性71. 药物通过血液进入组织液的过程称为:分布72. 药物难以通过血脑屏障是由于其:分子大，极性高73. 巴比妥类药物在体内分布的情况是:酸血症时血浆中浓度高74. 药物在体内的生物转化是指:药物的化学结构的变化75. 代谢药物的主要组织器官是:肝76. 药物经肝代谢转化后一般会:极性增高77. 药物的灭活和消除速度可影响:作用持续时间78. 促进药物生物转化的主要酶是:细胞色素酶系统79. 肝药酶:专一性低,活性有限,个体差异大80. 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%,这说明该药:首关效应显著81. 药物的首关效应可能发生于:口服给药后82. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,这表明该药:生物利用度低83. 影响药物自机体排泄的因素为:极性高、水溶性大的药物易从肾排出84. 药物在体内的转化和排泄统称为:消除85. 肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是:主要从肾排泄的药物86. 某药按一级动力学消除，是指:其血浆半衰期恒定87. 药物消除的零级动力学是指:单位时间消除恒定量的药物88. 生物利用度是指:药物被机体吸收利用的程度和速度89. 药物的血浆T1/2是:药物血浆浓度下降一半的时间90. 影响药物半衰期的主要因素是:消除速度91. 下列药物中常用舌下给药的是:硝酸甘油92. 某药半衰期为8h,1次给药后,药物在体内基本消除的时间为:2天左右93. 1次给药后，约经过几个T1/2，可消除95%的药量:4-6个94. 药物吸收到达稳态血药浓度是指:药物的吸收速度与消除速度达到平衡95. 恒量恒速给药，最后形成的血药浓度为:稳态血药浓度96. 属于一级动力学的药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血药浓度:4-6次97. 属于一级动力学的药物,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血药浓度需要:约20h98. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期与k(消除速率常数）的关系为:k/0.69399. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为l0mg/dl，经计算其表观分布容积为:5L100. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态血药浓度的时间取决于:药物半衰期101. 需要维持药物有效血药浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:根据药物的半衰期确定102. 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明其:口服吸收完全103. 决定药物每日用药次数的主要因素是:体内消除速度104. 某药的半衰期为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是:4天105. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:小肠106. 药物作用的两重性是指:防治作用与不良反应107. 反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为:耐受性108. 药物的作用强度,主要取决于:药物在靶器官的浓度大小109. 一次静脉注射给药后约经过几个血浆T1/2可自机体排出达95%以上:5个110. 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单用该弱酸性药物:在胃中解离增多，自胃肠道吸收减少111. 普蔡洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30的药物达到体循环，以致血浓度较低，宜用下列哪个说法说明该药特点:生物利用度低112. 药物产生作用的快慢取决于:药物的吸收速度113. 苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:加速药物从尿液的排泄/加速药物由脑组织向血浆的转移114. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的药理效应:增强115. 某弱酸性药在PH4的液体中有50解离，其pKa值约为:4116. 甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：:不变117. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:暂时失去药理活性118. 药物的药时曲线下面积反映:在一定时间内药物吸收入血的相对量119. 硫喷妥钠静脉麻醉维持时间短暂，主要因为:迅速再分布到脂肪组织中120. 对于肾功能低下者，用药时主要考虑:药物自肾的转运121. 血浆T1/2是指什么参数下降一半的时间:血药浓度122. 药物的零级动力学消除是指:单位时间内消除恒量的药物123. 某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为:苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速124. 药物进入循环后首先:与血浆蛋白结合125. 药物的生物转化和排泄速度决定其”作用持续时间的长短126. 药时曲线的峰浓度表明:药物吸收速度与消除速度相等127. 药物的排泄途径不包括:肝128. 下列药物中常用舌下给药的是:硝酸甘油129. 药物易于排泄的情况是:弱酸性药物在碱性尿液中130. 药物在血浆中与血浆蛋白的结合型被认为是:不易消除，无活性131. 药物在机体内经生物转化后:以上均有可能132. 药物单纯扩散的特点不包括:药物间有竞争性抑制133. 药物口服吸收主要通过:单纯扩散134. 弱酸性药物口服:胃中易吸收，主要在小肠吸收135. 肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的:对药物转化的能力136. 药物的吸收与下列何种因素无关:药物有效期137. 决定每天用药次数的主要因素是:消除速率138. 药物吸收入血后与血浆蛋白结合，此过程:不利于消除和分布139. 药物血浆蛋白结合率高说明药物作用:起效慢，作用维持时间长140. 药物进入血液循环后，首先:储存于脂肪141. 舌下给药的优点是:避免首过消除142. 肝药酶诱导剂可以:使肝药酶活性增强，药物作用减弱b143. 苯巴比妥用于治疗新生儿高胆红素血症的机制是:增强肝药酶活性144. 保泰松加强双香豆素抗凝作用的机制是:减少肝代谢145. 按一级动力学消除的药物的半衰期长短主要与下列何种因素有关:肝、肾功能146. 药物的一级动力学消除是指:单位时间内消除恒定比值的药物147. 药物消除的零级动力学是指:单位时间内消除恒定量的药物148. 血管外按间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量:增加1倍149. 恒量恒速给药后最终形成的血药浓度为:稳态血药浓度150. 药物滥用是指:无病情根据的长期自我用药151. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于:快速耐受性152. 先天性遗传异常对药动学的影响主要表现在:药物体内生物转化异常153. 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做:协同作用154. 利用药物协同作用的目的是:增加药物的疗效155. 影响药动学相互作用的方式不包括:生理性拮抗156. 药物的配伍禁忌是指:体外配伍过程中发生的物理和化学变化157. 胆碱能神经合成与释放的递质是:乙酰胆碱158. 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失的主要途径是:神经末梢重摄取159. 交感和副交感神经节阻断时，有临床意义的是:血管扩张， 血压下降160. 合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是:酪氨酸161. 去甲肾上腺素消失的主要途径是:摄取1162. M2受体主要分布在:心脏163. M胆碱受体激动药的效应是:膀胱括约肌松弛164. 去甲肾上腺素生物合成的限速酶是:酪氨酸羟化酶165. 副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是:M受体166. 关于受体激动时的效应，下列哪项是正确的:1受体激动导致心肌收缩加强、心率加快、传导加快167. N2胆碱受体分布于:骨骼肌168. 关于突触前膜受体的叙述，下列哪项是正确的:激动突触前膜2受体，去甲肾上腺素释放减少169. 多巴胺羟化酶存在的主要部位是:去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内170. M受体支配占优势的效应器是:胃肠和膀胱平滑肌171. 关于N2胆碱受体结构的叙述，下列哪项是正确的:属于配体门控离子通道受体172. 下列哪种受体激动时支气管舒张:2受体173. N1胆碱能受体位于:神经节细胞174. 下列哪种受体激动导致睫状肌收缩而引起调节痉挛:M受体175. 去甲肾上腺素能神经所摄取NA的量为释放量的:75%90%176. 胆碱能神经不包括:大部分交感神经节后纤维177. 乙酰胆碱的舒血管作用机制是:激动血管内皮细胞M受体,促进NO释放178. 毛果芸香碱选择激动的受体是:M受体179. 毛果芸香碱的效应是:虹膜括约肌收缩180. 毛果芸香碱临床应用于:青光眼181. 毛果芸香碱临床可应用于:虹膜炎182. 毛果芸香碱对视力的影响是:视近物清楚、视远物模糊183. 毛果芸香碱的缩瞳机制是:激动瞳孔括约肌M受体184. 关于毛果芸香碱的作用，下列哪项是正确的:激动M受体，对眼和腺体作用最明显185. 关于毛果芸香碱，下列叙述哪项是错误的:用药后视远物清楚，视近物模糊186. 关于烟碱的叙述，下列哪项是错误的:无中枢作用187. 毛果芸香碱对眼睛的作用是:缩瞳、降低眼内压和调节痉挛188. 毛果芸香碱不具有的药理作用是:骨骼肌收缩189. 对于ACh，下列叙述错误的是:化学性质稳定190. 关于毛果芸香碱的叙述，下列哪项是错误的:禁用于开角型青光眼191. 关于烟碱的描述正确的是:无临床应用价值，但有毒理意义192. 毒扁豆碱滴眼时会引起头痛，这是因为:睫状肌收缩过度193. 新斯的明作用最强的效应器是:骨骼肌194. 新斯的明的作用机制是:抑制乙酰胆碱的生物转化195. 治疗重症肌无力的首选药物是:新斯的明196. 新斯的明的化学结构是:季胺类化合物197. 有机磷酸酯类中毒症状中，属于N样症状的是:肌束颤动198. 属于胆碱酯酶复活药的是:氯解磷定199. 下列抗胆碱酯酶药物中，常用于治疗青光眼的是:毒扁豆碱200. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒症状中最明显的是:肌束颤动201. 毒扁豆碱与新斯的明的相同之处是:抑制胆碱酯酶202. 新斯的明临床作用不包括:麻醉给药203. 关于新斯的明叙述，下列哪项是错误的:易通过血脑屏障，有明显中枢作用204. 胆碱酯酶抑制药不用于:房室传导阻滞205. 毒扁豆碱用于:青光眼206. 属于可逆性胆碱酯酶抑制药的是:毒扁豆碱207. 有机磷酸酯类的中毒与抑制下列哪种酶的活性有关:乙酰胆碱酯酶208. 新斯的明禁用于:支气管哮喘209. 新斯的明可能引发胆碱能危象，这是指:剂量过大转为抑制，使肌无力加重210. 毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是:瞳孔无变化211. 有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是:肌束颤动212. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为:能使失去活性的胆碱酯酶复活213. 抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，应使用:碘解磷定和阿托品214. 哪一种药物可直接激动N2受体:新斯的明215. 关于阿托品作用的叙述正确的是:为节后胆碱受体阻断药216. 阿托品对眼睛的作用是:散瞳、升高眼内压和调节麻痹217. 阿托品解痉效果最好的是:胃肠道平滑肌218. 阿托品治疗休克最适合于:感染性休克219. 阿托品对哪种腺体分泌抑制作用较弱:胃酸220. 中枢抑制作用最强的M受体阻断药是:东莨菪碱221. 阿托品的禁忌证是:前列腺肥大222. 全身麻醉前给予阿托品的目的是:减少呼吸道腺体分泌223. 关于贝那替秦的叙述哪项是正确的:不适用于兼有焦虑症的溃疡病患者224. 治疗量的阿托品可产生:胃肠道平滑肌松弛225. 可用于晕动病呕吐的M胆碱受体阻断药是:东莨菪碱226. 下列哪项不是阿托品的不良反应:腹泻227. 阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是:肌震颤228. 东莨菪碱不适用于:感染性休克229. 治疗青光眼的是:毛果芸香碱230. 用于麻醉前给药的是:东莨菪碱231. 与阿托品阻断M受体无关的效应是:调节小血管痉挛232. 阿托品不具有的作用是:松弛瞳孔开大肌233. 儿童验光配镜宜用:阿托品234. 关于山莨菪碱的叙述，下列哪项是错误的:可用于晕动病235. 治疗胆绞痛宜选用:阿托品+哌替啶236. 筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是:阻断N2受体237. 筒箭毒碱过量中毒的解药是:新斯的明238. 可用作控制性降压的药物是:樟磺咪芬239. 具有降压并伴有口干、扩瞳、便秘以及尿潴留等不良反应的药物是:美卡拉明240. 与氨基糖苷类抗生素或者多黏菌素合用时，易致呼吸麻痹的药物是:琥珀胆碱241. 神经节阻滞药可引起:血压下降、心排血量减少242. 个别患者对琥珀胆碱高度敏感而易致中毒，这是因为:遗传性血浆胆碱酯酶活性降低243. 临床最常用的去极化型肌松药是:琥珀胆碱244. 关于筒箭毒碱的叙述，下列哪项是正确的:为N2受体竞争性拮抗药245. 静脉注射琥珀胆碱，肌松作用起效时间是:1min246. 静脉注射琥珀胆碱，肌松作用消失的时间是:5min247. 琥珀胆碱在体内消失的主要途径是:血浆假性胆碱酯酶水解248. 琥珀胆碱禁用于:清醒患者249. 关于筒箭毒碱的叙述，下列哪项是错误的:抑制组胺释放250. 交感和副交感神经节阻滞时，有临床意义的是:血管扩张，血压下降251. 对筒箭毒碱出现反应最早的肌肉是:面部表情肌252. 属非儿茶酚胺类的药物是:间羟胺253. 属1受体激动药的是:甲氧明254. 属选择性1受体激动药的是:多巴酚丁胺255. 小剂量激动D1受体和1受体,大剂量激动受体的药物是:多巴胺256. 上消化道出血应选用:去甲肾上腺素257. 麻醉意外引起的心搏骤停应选何药抢救:肾上腺素258. 抢救过敏性休克应首选哪个药物:肾上腺素259. 异丙肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制为:激动2受体260. 下列何药有显著的舒张肾血管的作用:多巴胺261. 下列哪种药物易产生快速耐受性:麻黄碱262. 去甲肾上腺素治疗上消化道出血，正确的给药途径是:稀释后口服263. 下列肾上腺素受体激动药最易引起心律失常的是:肾上腺素264. 多巴胺增加肾血流量的作用机制主要为:激动DA受体265. 去氧肾上腺素对眼的作用有:激动受体，兴奋瞳孔扩大肌266. 有显著中枢兴奋作用的药物是:麻黄碱267. 2受体激动药的主要临床用途是治疗:支气管哮喘268. 在整体动物，去甲肾上腺素兴奋1受体，但又使心率减慢的原因是:反射性兴奋迷走神经269. 与肾上腺素相比较，去甲肾上腺素的不同点是:在整体情况下心率会减慢270. 异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用:收缩支气管黏膜血管271. 麻黄碱不宜用于:失眠症272. 下列哪种药物是受体阻断药:酚妥拉明273. 给予酚妥拉明后再应用肾上腺素，血压的变化是:下降274. 下列哪类药物可使肾上腺素的升压作用翻转:受体阻断药275. 下列哪个受体阻断药具有降低眼内压的作用:噻吗洛尔276. 普萘洛尔为下列哪种受体阻断药:受体277. 下列哪个药物属于长效非选择性受体阻断药:酚苄明278. 为无内在拟交感活性的非选择性受体阻断药的是:普萘洛尔279. 关于受体阻断药的药理作用，正确的是:外周血管收缩280. 酚妥拉明兴奋心脏的机制是:反射性兴奋交感神经281. 酚妥拉明可治疗下列哪种疾病:休克282. 可治疗外周血管痉挛性疾病的是:酚妥拉明283. 具有具有内在拟交感活性的受体阻断药是:吲哚洛尔284. 下列哪项不是酚妥拉明的临床应用:室上性心动过速285. 属于扩血管的抗休克药是:酚妥拉明286. 普萘洛尔的禁忌证是:房室传导阻滞287. 对受体和受体均能阻断的药物是:拉贝洛尔288. 普萘洛尔可治疗下列哪种疾病:心动过速289. 下列哪个药物可以引起组胺和乙酰胆碱样作用:酚妥拉明290. 阿替洛尔属于下列哪一类药物:1受体阻断药291. 普萘洛尔阻断突触前膜的受体可引起:去甲肾上腺素释放减少292. 下列关于地西泮的描述错误的是:对快动眼睡眠时相(REMS)无影响293. 与地西泮的中枢抑制作用相关的受体是:中枢GABA受体294. 地西泮不具有的不良反应是:中枢兴奋295. 下列哪种情况不宜应用地西泮:诱导麻醉296. 地西泮的药动学特点是:其代谢产物仍具有药理活性297. 常用BZ类药物中，口服吸收最快的是:三唑仑298. 苯二氮卓受体阻断药是:氟吗西尼299. 苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致:GABA300. 大剂量能引起暂时记忆缺失的药物是:苯二氮卓类301. 控制癫痫持续状态的首选药物是:地西泮302. 对REMS影响较小，不良反应较轻的镇静药物是:地西泮303. 可用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态的巴比妥类药物是:苯巴比妥304. 地西泮作用机制与苯巴比妥的主要不同点是:苯巴比妥延长Cl-通道开放时间，地西泮增加Cl-通道开放频率305. 导致机体对巴比妥类药物产生依赖性的主要原因是:停药后REMS反跳性延长，引起睡眠障碍306. 下列巴比妥类药物中，起效最快、维持时间最短的是:硫喷妥钠307. 巴比妥类急性中毒时,导致死亡的主要原因是:呼吸麻痹308. 巴比妥类与苯二氮卓类比较,后者不具有的作用是:麻醉309. 连续应用苯巴比妥产生耐受性的主要原因是:诱导肝药酶,加快自身代谢310. 苯二氮卓作用于Cl-通道,会引起突触后膜呈现:超极化311. 三唑仑常被不法分子利用作为迷魂药，主要利用其以下哪一个特点:达峰时间短、起效快312. 治疗癫痫大发作的首选药是:苯妥英钠313. 对癫痫小发作无效,甚至可使病情恶化的药物是:苯妥英钠314. 丙戊酸钠临床可用于:癫痫大发作合并小发作315. 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是:阻止异常放电的扩散316. 苯妥英钠的不良反应不包括:停药反应317. 对苯巴比妥抗癫痫作用的描述,哪项是错误的:临床常与扑米酮合用产生协同作用318. 关于苯妥英钠的叙述,错误的是:可抑制癫痫病灶的异常放电319. 不符合抗癫痫药物的应用原则的是:药物治疗无效应立即更换其他药物320. 苯妥英钠最好在治疗药物监测下给药,与下列哪个因素无关:肌内注射给药321. 对惊厥无效的治疗措施是:口服硫酸镁322. 硫酸镁中毒时应该选用的解救药物是:氯化钙323. 对于癫痫持续状态的首选药物是:地西泮324. 左旋多巴属于:多巴胺前体药物325. 左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是:补充纹状体中多巴胺的不足326. 他克林最常见的严重不良反应是:肝损害327. 下列哪项不是左旋多巴治疗帕金森病的特点:对肌肉僵直疗效差328. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是因为前者:抑制外周芳香族L-氨基酸脱羧酶，增加进入CNS的左旋多巴量329. 单用治疗帕金森病无效的药物是:卡比多巴330. 下列哪种药物能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍:苯海索331. 他克林治疗阿尔茨海默病的作用机制是:抑制胆碱酯酶332. 溴隐亭抗帕金森病的机制是:直接激动D2受体333. 芬太尼与下列哪个药物合用被称为“神经阻滞镇痛术”:氟哌利多334. 吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是:黑质-纹状体通路335. 氯丙嗪的临床应用不包括:晕车晕船336. 氯丙嗪的抗精神病作用机制是阻断了下面哪种受体:D2受体337. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是:催吐化学感受区338. 氯丙嗪的作用机制中不包括:受体阻断作用339. 氯丙嗪在正常人引起的中枢反应是:感情淡漠340. 氯丙嗪俗称“冬眠灵”与以下哪个临床应用有关:低温麻醉341. 氯丙嗪停药数周后，尿中仍可检出的原因主要是:蓄积于脂肪组织342. 氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括:开关反应343. 氯丙嗪可使哪种激素的分泌增加:催乳素344. 合用胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪的哪种不良反应:迟发性运动障碍345. 长期应用氯丙嗪最主要的不良反应是:锥体外系反应346. 碳酸锂使用过程中要进行血药浓度监测，是因为:安全范围窄347. 氯氮平除阻断DA受体，还可以阻断:5-HT受体348. 关于丙米嗪的叙述下列哪项是错误的:对正常人CNS无影响349. 碳酸锂主要用于治疗:躁狂症350. 下列哪个药物属于NE重摄取抑制药:地昔帕明351. 下列哪个药物属于5-HT重摄取抑制药:氟西汀352. 抗精神失常药不包括:抗惊厥药353. 下列镇痛作用最强的药物是:芬太尼354. 对受体有拮抗作用的镇痛药是:喷他佐辛355. 下列属于阿片受体拮抗药的是:纳洛酮356. 吗啡可治疗:心源性哮喘357. 吗啡化学结构菲核叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则:成为吗啡的拮抗药358. 因成瘾性小，已列入非麻醉品的镇痛药是:喷他佐辛359. 吗啡抑制呼吸作用的特点不包括:同时抑制心血管中枢360. 吗啡降低血压的作用机制是:直接扩张血管361. 吗啡不宜口服给予的原因是:首过消除明显362. 慢性钝痛不宜应用吗啡治疗的原因是:容易成瘾363. 吗啡体内过程的特点是:代谢产物有药理活性364. 吗啡急性中毒的指征是:针尖样瞳孔365. 抢救吗啡急性中毒除行人工呼吸、给氧外还应选用:纳洛酮366. 下列哪种疼痛宜应用吗啡:癌症剧痛367. 哌替啶可应用于分娩止痛的原因是:不延缓产程368. 一遇车祸头部受损伤的患者感觉强烈疼痛，但医生不能给以吗啡治疗的原因是:扩张血管，升高颅内压369. 吗啡产生镇痛作用的机制是:激动阿片受体370. 与阿片受体无关的中枢性镇痛药是:罗通定371. 二氢埃托啡的特点不包括:无耐受性372. 阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制:环加氧酶373. 阿司匹林解热作用机制是:抑制PG合成374. 阿司匹林未见的不良反应是:白细胞减少375. 大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是:直接刺激胃黏膜并抑制PG合成376. 下列哪种维生素可预防阿司匹林所致出血倾向:维生素K377. 治疗阿司匹林哮喘应该选用的药物是:糖皮质激素378. 对PG合成酶抑制作用最强的药物是:吲哚美辛379. 对乙酰氨基酚临床用途是:感冒发热380. 下列药物中，血浆半衰期最长的是:保泰松381. 无抗炎抗风湿作用的药物是:对乙酰氨基酚382. 化学结构属于芳基乙酸类的药物是:双氯芬酸383. 选择性抑制COX-2，抗炎作用强、不良反应小的药物是:尼美舒利384. 保泰松的抗炎抗风湿作用很强，但临床不作为抗风湿首选药，原因是:不良反应多且严重385. 与非选择性COX-2抑制药比较，选择性COX-2抑制药的特点是:不良反应减少386. 秋水仙碱治疗急性痛风的作用机制是:抑制局部粒细胞浸润387. 能抑制尿酸在肾小管重吸收的药物是:丙磺舒388. 出现水杨酸中毒时，可静脉注射下列哪种药物解毒:碳酸氢钠389. 临床上采用小剂量阿司匹林主要用来:防治心脑血管疾病390. 为减少阿司匹林所引起的消化性溃疡可合用哪种药物:米索前列醇391. 塞来昔布在减少胃肠道不良反应的同时，可能带来哪方面更大的风险:心血管系统392. 下列抗心律失常药物哪一个不是主要作用于离子通道:普萘洛尔393. 属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是:奎尼丁394. 关于药物消除折返的机制，下列哪项是错误的:促使邻近细胞ERP的不均一性395. 明显延长复极过程的药物是:胺碘酮396. 首过消除明显的药物是:利多卡因397. 心室颤动宜选用:利多卡因398. 奎尼丁取消折返的机制是:减弱膜反应性，延长ERP399. 窦性心动过速宜选用:普萘洛尔400. 治疗强心苷中毒所致的室性早搏选用:苯妥英钠401. 属于广谱抗心律失常药的是:胺碘酮402. 具有正性肌力作用并能降低心力衰竭氧耗的药物是:地高辛403. 强心苷正性肌力作用的基本机制是:增加心肌细胞内Ca2+量404. 奎尼丁升高地高辛血药浓度的原因是:置换组织中的地高辛405. 属于非强心苷类的正性肌力药的是:氨力农406. 兼有治疗慢性心功能不全和高血压的药物是:卡托普利407. 强心苷不具有的作用是:加速房室结传导408. 强心苷对心肌自律性的影响是:窦房结，浦肯野纤维409. 关于强心苷的电生理作用，下列哪项是错误的:降低浦肯野纤维自律性410. 强心苷治疗心房颤动的主要机制是:减慢房室结传导411. 强心苷对下列哪种心力衰竭疗效最好:伴有心房颤动心室率快的心力衰竭412. 强心苷中毒时出现室性早搏和房室传导阻滞时可选用:苯妥英钠413. 强心苷中毒与下列哪项离子变化有关:心肌细胞内Ca+过高，K+过低414. 地高辛血浆半衰期为33h，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是:6天415. 强心苷心脏中毒的发生机制是:抑制心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶416. 关于强心苷的构效关系，下列哪项是错误的:心肌收缩性的作用来自于糖的部分417. 逐日恒量给药法多采用地高辛的理由是:t1/2较适宜且可减少不良反应的发生418. 强心苷引起心动过缓时宜选:阿托品419. 能防止和逆转心室肥厚的药物是:卡托普利420. 降低心脏前、后负荷的抗CHF的药物是:硝酸甘油421. 通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的抗CHF药物是:依那普利422. 硝酸甘油作用最强的血管组织是:较大的静脉血管423. 硝酸酯类代表性药物是:硝酸甘油424. 硝酸酯类舒张血管的机制是:作为一氧化氮的供体425. 硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是:降低心肌氧耗量426. 下列哪项是减弱硝酸酯类治疗心绞痛的因素:心率加快427. 下列哪项是减弱受体阻断药治疗心绞痛的因素:心室容量增大428. 硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同:降低室壁张力429. 具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是:普萘洛尔430. 关于钙通道阻滞药治疗心绞痛下列叙述哪项不正确:增加室壁张力431. 普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌证是:严重心功能不全432. 硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较，其作用持久的原因是:硝酸异山梨酯代谢产物仍具有抗心绞痛作用433. 下列哪项不是决定心肌氧耗的主要因素:侧支循环434. 变异型心绞痛首选的药物治疗是:硝苯地平435. 对于变异型心绞痛，不宜使用的药物是:普萘洛尔436. 关于硝酸酯类，下列叙述不正确的是:连续用药不产生耐受性437. 治疗高血压危象时首选:硝普钠438. 下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的直立性低血压:哌唑嗪439. 伴有高血脂的高血压病患者可选用的利尿药是:吲达帕胺440. 以下哪种不属于一线降压药:硝普钠441. 关于受体阻断药的降压机制，下列叙述不正确的是:舒张肌肉血管442. 下列哪种药物不宜用于伴有痛风的高血压患者:氢氯噻嗪443. 高血压伴有糖尿病的患者不宜用:噻嗪类444. 伴有抑郁症的患者不宜用:利血平445. 对、受体均有竞争性拮抗作用的降压药是:拉贝洛尔446. 下列哪种药物可加重糖尿病患者由胰岛素引起的低血糖反应:普萘洛尔447. 高血压合并支气管哮喘的患者，不宜使用下列哪类药:受体阻断药448. 使用ACEI被迫停药的主要原因是:顽固性咳嗽449. 下列何药可加重胃肠溃疡:利血平450. 可治疗难治性心力衰竭的药物是:硝普钠451. 下列哪种药物对心脏有明显抑制作用:维拉帕米452. 伴有心力衰竭或糖尿病、肾病的高血压:依那普利453. 氯沙坦的药理活性主要是:对AT2受体的抑制作用454. 能抑制血管平滑肌细胞增生增殖、恢复血管顺应性的药物:卡托普利455. 不用于伴有窦房结功能低下的药物是:普萘洛尔456. 卡托普利与氢氯噻嗪合用是为保持哪种离子的相对平衡:钾离子457. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是:髓袢升支粗段皮质部（远曲小管近端）458. 能减少房水生成的药物是:乙酰唑胺459. 下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用:螺内酯460. 下列哪项不是呋塞米的不良反应:高钙血症461. 主要抑制碳酸酐酶的利尿药是:乙酰唑胺462. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选:呋塞米463. 治疗脑水肿的首选用药是:甘露醇464. 不会引起低血钾的药物是:螺内酯465. 加速毒物从尿中排泄选用:呋塞米466. 下列哪一种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性:依他尼酸467. 最常用作降压药的利尿药是:氢氯噻嗪468. 可用来治疗急性青光眼的药物是:甘露醇469. 与袢利尿药不同，噻嗪类利尿不会加快Ca2+的排出的原因是:促进PTH调节下Ca2+重吸收470. 高效利尿药的作用机制是:抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-共转运子471. 下列哪种药物有增加肾血流量的作用:呋塞米472. 肝素的强大抗凝作用与下列何种分子理化特性有关:分子中带有大量的负电荷473. 肝素体内抗凝最常用的给药途径为:静脉注射474. 肝素的抗凝作用机制主要是:加速抗凝血酶以及凝血因子IXa、Xa、XIa、Xa的灭活475. 肝素具有的作用:降血脂476. 抗凝作用最强、最快的药物是:肝素477. 体内、体外均有抗凝作用的药物是:肝素478. 肝素最常见的不良反应是:自发性出血479. 处理肝素应用过量引起的出血可注射:鱼精蛋白480. 叶酸在体内的活性形式是:5-甲基四氢叶酸481. 双香豆素的抗凝机制是:阻止凝血因子、V、IX、X谷氨酸残基的羧化482. 抗凝作用慢而持久的药物是:双香豆素483. 纠正恶性贫血患者的神经症状必须用:维生素B12484. 为避免严重不良反应，应用香豆素类抗凝必须测定:凝血酶原时间485. 香豆素类与下列哪种药物合用作用增强:广谱抗生素486. 可降低双香豆素抗凝作用的药物:苯巴比妥487. 双嘧达莫的抗凝作用机制是:抑制磷酸二酯酶使cAMP降解减少488. 噻氯匹定的抗凝作用机制主要是:抑制血小板聚集489. 参与脱氧尿苷酸（dUMP）转变为脱氧胸苷酸（dUMP）的叶酸是下列哪种形式:5，10-甲烯四氢叶酸490. 甲酰四氢叶酸主要用于:长期使用叶酸拮抗药所致的巨幼红细胞性贫血491. 恶性贫血的主要原因是:内因子缺乏492. 维生素K参与合成:凝血因子、V、IX和X493. 长期使用下列哪种药物可引起维生素K缺乏:四环素494. 大剂量可致新生儿以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者发生溶血的药物是:维生素K3495. 氨甲环酸的作用机制是:阻止纤溶酶原的激活496. 氨甲苯酸的最佳适应证是:纤溶亢进所致的出血497. 下列组合中铁剂吸收最佳的是:维生素C+硫酸亚铁498. 服用铁剂时常同服稀盐酸的目的是:促进三价铁还原为二价铁499. 临床最常用铁剂为:硫酸亚铁500. 铁剂宜用于治疗:缺铁性贫血501. 治疗缺铁性贫血时，下列哪项指标正常后可减少铁剂用量:血红蛋白502. 口服铁剂最常见的不良反应是:胃肠道刺激503. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是:去铁胺504. 异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是:激动1受体505. 对2受体有较强选择性的平喘药是:沙丁胺醇506. 沙丁胺醇剂量过大引起手指震颤的原因是:激动骨骼肌2受体507. 选择性作用于2受体、本身为前体物的平喘药是:班布特罗508. 必血管系统不良反应较少的平喘药是:沙丁胺醇509. 预防支气管哮喘发作的首选药物是:麻黄碱510. 用于平喘的M胆碱受体阻断药是:异丙托溴铵511. 用于平喘的腺苷受体阻断药是:氨茶碱512. 明显抑制支气管炎症过程的平喘药是:倍氯米松513. 糖皮质激素平喘的机制是:抗炎、抗过敏作用514. 为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时常采用的给药途径是:气雾吸入515. 迅速控制哮喘急性发作的首选药物是:沙丁胺醇吸入516. 与异丙肾上腺素比较，沙丁胺醇的突出优点是:对2受体的作用明显强于1受体517. 慢性哮喘患者用支气管扩张药无效时应选用:倍氯米松518. 色甘酸钠的平喘机制是:稳定肥大细胞膜519. 色甘酸钠对已发作的哮喘无效是因为:不能直接对抗过敏介质的作用520. 对咳嗽中枢无抑制作用的镇咳药是:苯佐那酯521. 关于糖皮质激素治疗哮喘的药理作用不正确的是:抑制磷酸二酯酶522. 兼有中枢和外周双重作用的镇咳药是:喷托维林523. 具有成瘾性的中枢镇咳药是:可待因524. 具有局部麻醉作用的中枢镇咳药是:喷托维林525. 可待因主要用于治疗:剧烈的刺激性干咳526. 喷托维林适用于:小儿百日咳527. 氨茶碱的平喘机制不包括:直接激动2受体528. 不能控制哮喘发作症状的药物是:色甘酸钠529. 乙酰半胱氨酸适宜用于:痰黏稠不易咳出530. 不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是:多巴胺531. 对1、2受体无选择性的肾上腺素受体激动药是:异丙肾上腺素532. 不能用于哮喘急性发作的平喘药是:麻黄碱533. 无平喘作用的药物是:麻黄碱534. 关于氢氧化镁的叙述正确的是:中和胃酸作用强而迅速535. 抗酸作用温和，缓慢而持久的药物是:三硅酸镁536. 抗酸作用强、快而短暂的药物是:碳酸氢钠537. 口服可能引起碱血症的抗酸药是:碳酸氢钠538. 能促进胃泌素分泌，引起反跳性胃酸分泌增多的抗酸药是:碳酸钙539. 对黏膜及溃疡面有收敛、止血作用的抗酸药是:氢氧化铝540. 关于硫酸镁的药理作用叙述不正确的是：中枢兴奋作用541. 长期服用可引起男性阳痿的抗消化性溃疡药是：西咪替丁542. 对细胞色素P450肝药酶活性抑制作用较强的药物是：西咪替丁543. 有安定作用的抗消化性：贝那替秦544. 能选择性阻断M1胆碱受体、抑制胃酸分泌的药物是：哌仑西平545. 能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：奥美拉唑546. 临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：米索前列醇547. 配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是：氢氧化铝+三硅酸镁548. 严重的非细菌感染性腹泻宜选用：复方樟脑酊549. 能吸附肠内毒物、气体的止泻药是：药用炭550. 能促进胃黏液分泌，增加胃黏膜血流量的药物是：米索前列醇551. 米索前列醇抗消化性溃疡的主要作用机制是：保护细胞或黏膜作用552. 通过保护黏膜达到抗消化性溃疡目的的药物是：硫糖铝553. 使胃蛋白酶活性增强的药物是：稀盐酸554. 乳酶生是：干燥活乳酸杆菌制剂555. 一般制成肠衣片吞服的助消化药是：胰酶556. 具有止吐作用的药物是：甲氧氯普胺557. 抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于：子宫收缩作用558. 排除肠内毒物可选用：硫酸镁559. 慢性便秘可选用：酚酞560. 大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是：地芬诺酯561. 多潘立酮发挥胃肠动力作用的作用机制是：阻断外周多巴胺受体562. 具有收敛作用的止泻药是：碱式碳酸铋563. 为提高胃蛋白酶的治疗效果,宜同服：稀盐酸564. 抗炎作用最强的糖皮质激素是：倍他米松565. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：激素抑制免疫反应,降低机体抵抗力566. 经体内转化后才有效的糖皮质激素是：泼尼松567. 糖皮质激素用于严重感染的目的是：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克568. 治疗剂量时几无保钠排钾作用的糖皮质激素是：地塞米松569. 长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免：反馈性抑制垂体570. 下列哪种患者禁用糖皮质激素：水痘高热571. 关于糖皮质激素对血液成分影响的描述，正确的是：减少血中淋巴细胞数572. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是：患者对激素产生依赖性或病情未充分控制573. 糖皮质激素适于下列哪种患者的治疗：急性淋巴细胞性白血病574. 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是：稳定肥大细胞膜，抑制炎性介质释放575. 糖皮质激素用于重要器官炎症的主要目的在于:抑制肉芽组织生长!防止粘连和瘢痕576. 长期应用糖皮质激素可引起:低血钾577. 糖皮质激素诱发或加重胃溃疡的错误观点是:直接损伤胃黏膜578. 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是:抗毒、抗休克、缓解毒血症状579. 感染中毒性休克使用糖皮质激素治疗时，