遗传学第二版课后题答案-刘祖洞.doc

P42 第二章 孟德尔定律1、答：因为（1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。2、（1） RRrr Rr 红果色 （2） Rrrr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色 （3） RrRr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色 （4） RrRR 1/2RR，1/2Rr 红果色 （5） rrrr rr 黄果色3、（1）Rr RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红（2）rr Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色（3）Rr Rr R，r；R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色4、（1） WWDDwwdd WwDd 白色、盘状果实（2）WwDdwwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状（3）WwddwwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd， 1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状（4） WwddWwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状5.（1）TTGgRr ttGgrr：即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。（2）TtGgrr ttGgrr：即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。6.解：题中F2分离比提示番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传，F1的基因型为AaCc。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交：AaCcAAcc1/4AACc，1/4AAcc，1/4AaCc，1/4Aacc1/2紫茎缺刻叶：1/2紫茎马铃薯叶(2) 绿茎缺刻叶对F1的回交：AaCcaaCC1/4AaCC，1/4AaCc，1/4aaCC，1/4aaCc1/2紫茎缺刻叶：1/2绿茎缺刻叶（3）双隐性植株对Fl测交：AaCcaacc1/4AaCc，1/4Aacc，1/4aaCc，1/4aacc 1/4紫茎缺刻叶：1/4紫茎马铃薯叶：1/4绿茎缺刻叶：1/4绿茎马铃薯叶7.解：（1）AaCcaaCc ，（2）AaCcAacc ，（3）AACcaaCc，（4）AaCCaacc，（5）AaccaaCc 8、解：假设回交子代分离比符合1：1。根据题意，该回交子代个体的分离比数是： 紫茎 绿茎观测值（O） 482 526预测值（e） 504 504代入公式求X2=1.92：这里，自由度= 1。查表得概率值(P)：0.10P0.50。根据概率水准，认为差异不显著。因此，可以结论：上述回交子代分离比符合理论分离比1：1。9、解： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶观测值（O） 247 90 83 34预测值（e） 255 85 85 29代入公式求X2=1.45当自由度= 3时，查表求得：0.50P0.95。可见该杂交结果符合F2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。10解：（1）在体细胞中是AABB；（2）在配子中会得到（d）AB，AB，AB，AB11、解：(1) 上述杂交结果，F1为4对基因的杂合体。基因型象显性亲本和隐性亲本的各是（1/4）4。(2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占34，象隐性亲本的占14。所以，当4对基因杂合的F1自交时，象显性亲本的为(3/4)4，象隐性亲本的为(1/4)4。12、解：(1) 因这两对基因是独立分配的，也就是说，自由组合之二非等位基因同时出现在同一配子中之频率是二者概率之积，即1/4：(2) 在受精的过程中，两性之各类型配子的结合是随机的，因此某类型合子的概率是构成该合子的两性配子的概率的积。于是，AABB合子的概率是1/16：(3) 在AaBbAaBb交配中，得到AB表型的概率是9/16。13、解：在这个家系中，遗传性共济失调更可能是显性遗传的。-1，Aa，-2，aa，-3，aa，-4，aa，-5，aa，-6，Aa；-1、-2、-3、-4，aa，-5，Aa，-6，aa，-7、-8，Aa-1，Aa，-2，aa14、（1）-1，Aa，-2，Aa，-4， aa，-2，Aa，-1，Aa，-1，aa （2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是2/3（3）-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是4/9（4）如果-1与-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是1/2 （5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率仍为1/2。P75 第三章 遗传的染色体学说2、（1）胚乳3n；（2）花粉管的管核n；（3）胚囊8n；（4）叶2n；（5）根端2n；（6）种子的胚2n；（7）颖片2n；3、用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？答： 极核 AABB AAbb aaBB aabb雄配子Ab AAABBb AAAbbb AaaBBb Aaabbbab AAaBBb AAabbb aaaBBb aaabbb即下一代胚乳有八种基因型，且比例相等。4、（1）第一次减数分裂中期： （2）第二次减数分裂中期： 5、答：不对。因为在减数分裂时，来自父本或母本的某一条染色体进入某个配子的概率是1/2，则6个完全来自父本或母本的染色体同时进入一个配子的概率应各为(1/2)6 = 1/64。6、答：（1）5个小孢子母细胞能产生20个配子；（2）5个大孢子母细胞能产生5个配子；（3）5个花粉细胞能产生5个配子；（4）5个胚囊能产生5个配子；7答：（1）马和驴的杂种染色体数是63。 （2）由于没有同源染色体，在减数分裂时染色体不配对，后期染色体随机分向两极，不能形成平衡配子，所以马-驴杂种是不育的。（只有全部马的32条染色体分向一极，或驴的全部31条染色体分向一极才是可育的平衡配子）8、无论偶数行或奇数行自交时果穗的糊粉层都是无色。又因为偶数行的极核中有I基因，产生的雄配子中也有I基因，所以无论偶数行或奇数行杂交时产生果穗的糊粉层也都是无色。9、兔子的卵没有受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）答：动物孤雌生殖的类型有一种是：雌性二倍体通过减数分裂产生单倍体卵和极核，卵和极核融合形成二倍体卵，再发育成二倍体个体。例如，Aa通过减数分裂可产生A、a两种卵和极核，A卵和A极核来自同一个次级卵母细胞，二者融合形成AA卵，这是纯合的。如果是A卵和a极核融合，则个体对A位点是杂合的。P113 第四章 基因的作用及其与环境的关系2、（1）IAIB：IAi： IBi： ii （2）IAIB：IAi：IBIB，IBi （3）IBIB，IBi，ii3、第二个孩子是O型的机会是0.5，是B型的机会也是0.5，是A型或AB型的机会是0。4、-1，Hhii，-2，HhIBIB或HhIBi，-1，HHIAi,-2，hhIBi-1，Hhii，-2，HhIAIB5、血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。6、他们父母亲的基因型是：IAiRrLMLN，IBiRrLMLN7.解：从271：237数据分析，近似1：1。作X2检验：当自由度 = 1时，查表：0.10p0.50。根据0.05的概率水准，认为差异不显著。可见，符合理论的1：1。现在，Pelger异常类型与纯合体杂交得1：1的子代分离比，断定Pelger异常为一对基因差异的杂合体。8.解：根据上题分析，pelger异常为杂合体。这里，正常：异常223：4391：2。依此，极度病变类型(39)应属于病变纯合体。又因39只极度病变类型生后不久死亡，可以推断，病变基因为隐性致死基因，但有显性效应。病变纯合体比数比较低原因是部分死于胚胎发育过程中。9、a、黄色：黑色=2：1 b、黄色：鼠色=2：1 c、黄色：黑色=1：1d、黄色：鼠色=1：1e、黄色：鼠色：黑色=2：1：110、每窝平均生6只小鼠11、不能12、rrPP 豌豆冠RRpp 玫瑰冠RrPp胡桃冠，F1兄妹交单冠13、（1）从题目给定的数据来看，F2分离为3种类型，其比例为：黑颖：灰颖：白颖418：106：36 12：3：1。可见，颜色是两对基因控制的，呈显性上位。 （2）白颖aabb，灰颖aaB_(3) 根据上述假定进行X2检验，X2=0.05：当自由度2时，查表：0.95p0.99。认为差异不显著，即符合理论比率。因此，上述假定是正确的。14、解：在家蚕中，黄茧与白茧由一对等位基因控制，Y黄色，y白色，Y对y显性。但是，有一与其不等位的抑制基因I，当I存在时，基因型Y_表现白茧。根据题目所示，白：黄 3：1，表明在子代中，呈3：1分离。于是推论，就Ii而言，二亲本皆为杂合子Ii；就Yy而言，则皆表现黄色的遗传基础，只是34被抑制。所以，双亲的基因型(交配类型)应该是：IiYYIiYY，IiYYIiYy，IiYYIiyy，IiYyiiyy15解：根据题意，此黄色短尾鼠为杂合子AyATt，（1）子代表型及比例是：4黄色短尾：2黄色正常尾：2鼠色短尾：1鼠色正常尾。(2) 在上述交配中，成活率只占受孕率的9/16。所以，假定正常交配每窝生8只小鼠时，这样交配平均每窝生45只。16、解：F1的表型说明，决定黄色的等位基因对决定绿色的等位基因呈显性。F2的结果符合有若干对自由组合的基因的假设，当这些基因中有任何一对是纯合隐性时，产生绿色表型，为互补作用。 (1) 品系X：aabbcc，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCcF2中黄色占总个体的比例为27/（27+37）=27/64=（3/4）3 (2) 品系Y：如aabbCC，黄色品系AABBCC，F1为AaBbCC (中国生物论坛 www.biooo F2中黄色占总个体的比例为9/16=（3/4）2om copyright reserved)P147 第五章 性别决定与伴性遗传1、以人类为例。人类男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的雄配子，而女性只产生一种含X染色体的雌配子。雌雄配子结合几率相等，因此产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。所以，男女性比近于1 ：1。2、提示：常染色体遗传正反交结果相同，与性别无关；而伴性遗传正反交结果不同，与性别相关。3、(1)基因型：等比例的WwVgvg，Wwvgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。 表现型：等比例的红长，红残，白长，白残，红长，红残，白长，白残。(2)基因型：1WwVgVg ：2WwVgvg ：1Wwvgvg ：1wYVgVg ：2wYVgvg ：1wYvgvg。 表现型：3红长 ：1红残 ：3白长 ：1白残。4、雄鸡全部为芦花羽，雌鸡12芦花羽，12非芦花。5、根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，这一交配可图示如下： ccZbW CCZBZBCcZBW CcZBZb因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为6C_ZB_雄性芦花：3C_ZBW雌性芦花：3C_ZbW雌性非芦花：2ccZB_雄性白羽：2ccZbW雌性白羽6、假设在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。对于上述假定作X2检验：p0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。这样，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，所以他们所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。9、雄株是异配性别（XY），雌株是同配性别。10、这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性I-2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。亲代两个男性的基因型为X+Y，女性的基因型为X+Xa；子代女性的基因型为X+X+或X+Xa，正常男性的基因型为X+Y，男性患者的基因型为XaY。11、（1）不能（2）不能（3）能（4）不能12、P XbbXbb X+Y+ 1X+Xbb XbbY+ 野生型 野生型F21/4XbbXbb ：1/4 X+Xbb ：1/4XbbY+ ：1/4X+Y+ 截刚毛 野生型野生型野生型ZZZ第二极体第二极体W卵子WWZZWZZW卵子 13. ZW 初级卵母细胞 或W 卵母细胞W 第一极体 卵没有经过减数分裂，仍为二倍体，子代全是雌体（ZW）； 卵核被极体授精，可形成ZZ，ZW，WW，ZW。WW死去，所以雌 ：雄=4 ：1； 卵核染色体加倍，成为ZZ，ZW（致死）。所以子代全部为雄性。14、该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：（1） XtXt XTY1/2 XTXt弯曲 1/2 XtY正常（2）XTXt XtY1/4 XTXt弯曲1/4 XtXt正常1/4 XTY弯曲1/4 XtY正常（3）XTXT XtY1/2 XTXt弯曲1/2 XTY弯曲（4）XtXt XtY1/2 XtXt正常1/2 XtY正常（5）XTXT XTY1/2 XTXT弯曲1/2 XTY弯曲（6）XTXt XTY1/4 XTXT弯曲1/4 XTXt弯曲1/4 XTY弯曲 1/4 XtY正常P206 第六章 染色体和连锁群1、解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS）和长形、复状花序（os）为重组型，故Os间的交换值为（23+19）/（23+83+85+19）100%=20%2、解：O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%，即4种表型的比例为： 圆形、单一花序(51)， 圆形、复状花序(24)， 长形、单一花序(24)， 长形、复状花序(1)。3、解：交换值为50，可认为co间无连锁。4、（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0；（3）有一定程度连锁时，p = r，其中r为重组值。5、解：题中交配为PxAl/WpxAl/Pxal，子代小鸡预期频率图示如下： 45% pxAl 45% Pxal 5% PxAl 5% pxal1/2 PxAl 22.5% 22.5% 2.5% 2.5% 1/2 W 22.5% 22.5% 2.5% 2.5% 在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到PxAl基因，既不显px，也不显al；只有雌性小鸡中有可能显px或al性状。很据上述频率可得：在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为162.5%/（2.5%+22.5%）=1.62：在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为（74-16）22.5%/（122.5%-2.5%）=17.417：6、解：根据上题的图示可知，带有px的雄性小鸡概率为0.5，带有al雄性小鸡概率为0.5，所以带有px的雄性小鸡有74/20.5=18.5只，带有al雄性小鸡有74/20.5=18.5只 7、（1）a-c连锁，b在另一条染色体上 （2）连锁基因间重组值是08、（1）三基因的顺序应是pos或sop （2）两个纯合亲本的基因型是po+po+和+s+s （3）这三个基因的连锁图为351421p o s （4）并发系数=实际双交换率/预期双交换率=（2+2）/1000/（21/100）/（14/100）=13.6% 9、解：, 各3个， ，各47个，各403个11、突变基因a与着丝粒间的图距是4cM。12、解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色单体的交换而互换位置，使姊妹染色单体异质化。只有到细胞第二次分裂，姊妹染色单体分离时，这对异质基因才能分离。13、2-3二线双交换，子囊的基因型：a+c abc + +b+1-4四线双交换，子囊的基因型：a+ ab+ +c +bc1-3三线双交换，子囊的基因型：a+ abc +c +b+2-4三线双交换，子囊的基因型：a+c ab+ + +bc15、解：假设这两个位点分别为A-a，B-b，在AB/ABab/ab杂交的F1代中选雄性个体与ab/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。16、解：（1）假定致死基因l在a的左边，则后代雄蝇中应有“+ + + + + +”个体，实际上没有，故l不 在a的左边：（2）假定致死基因l在a和b之间，则后代雄蝇中应有“a + + + + + +”个体，实际上也没有，故l不在a和b之间，依此类推。最后答案是：a3 b4 c7l 3d 2e 6f 致死P249 第七章 细菌和噬菌体的重组和连锁7.解：根据中断杂交原理，就一对接合个体而言，某基因自供体进入受体的时间，决定于该基因同原点的距离。因此，就整个接合群体而论，在特定时间内，重组个体的频率反映着相应基因与原点的距离。报据题目给定的数据，a、b、c、d与供体染色体起点的相对位置应该是：b-d-a-c-原点8.在末端9.解：首先，这不可能是回复突变，因为这里的频率是12。 应该注意的是，这里进行的是C和C+对寄主的混合感染。当两种类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时，两者在同一寄主细胞中增殖，同时，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以便组装成成熟的噬菌体颗粒。也就是说，在寄主细胞中，同时存在两种类型的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌体的所需蛋白质。 当然，蛋白质包装染色体是随机的，C+染色体指导合成的蛋白质可以包装C+型染色体，也可以包装C型染色体。从随机事件发生频率上可以理解，C+蛋白质12包装了C+染色体，另12包装了C型染色体。反之亦然。 而感染决定于噬菌体外壳蛋白特异结构。于是当后者感染寄主细胞时，表现为C+，但其内含染色体为C型。因此，在宿主中增殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时，再度感染新的寄主，当然完全是C型噬菌体。这是一种表型混合的现象。10. 3个基因的连锁顺序是m r tu。mr的连锁距离为12.84cM，rtu的连锁距离为20.81cM和mtu的连锁距离为33.65cM并发系数=1.211，意味着存在负干涉。11.转化通常只是DNA片段。因此，同时被转化的基因肯定是连锁较紧密者。依此可以判定，上述DNA的基因顺序应该是：NXARC。12. （1）转化实验计算重组值时，分子应用基因型为+-和-+类型，分母应用+-、-+和+类型。如：ala和pro之间的重组值=（2100+420+840+840）/（2100+420+840+840+8400+1400）=0.3。所以，ala与pro的重组值为0.3，pro与arg的重组值为0.37，ala与arg的重组值为0.25，因此ala与pro的图距为30cM，pro与arg的图距为37 cM，ala与arg的图距为25cM。 （2）13.（1） 因为Hfr转入F-的基因顺序，取决于F因子在供体染色体上整合的位点和方向，所以，原始菌株的基因顺序，可以根据上述各Hfr株系直接推出，如下图所示： （2） 因为距离原点最近的基因最先转入受体，因此在接合后，在受体中标记供体染色体离原点最近的基因作标记，以便不会漏检重组子。14.（1）每个杂交组合的重组频率是： (a) co1-mi 0.053；(b) mi-s 0.096；(c) c-s 0.028；(d) c-mi 0.062； （2）或15.pur和nad的共转导（cotransduction）频率是25%。 pur和pdx的共转导频率是49%。 pdx最靠近pur。nad和pdx在pur的同一边。 基因顺序：pur-pdx-nad。P292 第八章 数量性状遗传3. 长期自然选择的结果。6. （1）50，40，45；（2）50，40，50；（3）50，40，558. （1/4）10（1/4）10=（1/4）209、平均数为1.4：方差为0.0110、广义遗传率=0.75，狭义遗传率=0.5，显性程度=112、（1）在上述假定条件下，可以认为无显性，即F1 AaBb个体的性状值等于中亲值40cm： （2）F2中表现40cm高度的基因型有：AAbb，AaBb，aaBB（3）40cm高度的植株（AAbb，AaBb，aaBB）在F2中共占3/8。13. 约5代，1-(1/2)597%14.（1）可用超显性学说解释。设A、B、C、D四个自交系的某个性状分别由复等位基因al、a2、a3和a4控制，则(A x B)(CD)(alala2a2)(a3a3a4a4)=a1a2a3a4=ala3十a1a4十a2a3十a2a4。最后这四种基因型分别是AC、AD、BC和BD杂交组合的后代。（2） AD，BC为好，这样双交种分离少，优势强。16. (1)B是共通祖先；（2）S是近交子裔，F=1/1617. 30%18. S有4个共通祖先，F=（1/2）68=1/813下册P45 第九章 遗传物质的改变（一）染色体畸变9解：由于在20的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因以外发生的)。11解：（1）易位 （2）易位12. C122=6613. 有很少的种子，理由见下题。14解：2 （1/2）11=（1/2）1015解：对于每一个同源组来说，不论是形成三价体还是形成二价体与一价体，结果都是两条染色体分到一极，一条染色体分到另一极，比例各占1/2，即1/2（II）+1/2（I）。只有n个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞，这样的配子才是平衡可育的。根据概率的乘法原理，形成2n配子的概率为（1/2）N，形成n配子的概率也为 （1/2）N，因此得到平衡配子（2n和n）的机会为 （1/2）N-1。得到不平衡合子（2