课件:血液一般检验02红细胞部分下.ppt_第1页
课件:血液一般检验02红细胞部分下.ppt_第2页
课件:血液一般检验02红细胞部分下.ppt_第3页
课件:血液一般检验02红细胞部分下.ppt_第4页
课件:血液一般检验02红细胞部分下.ppt_第5页
已阅读5页,还剩45页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

四、血细胞比容测定 血细胞比容(Hct,HCT , PCV)是指一定体积的全血中红细胞所占体积的相对比例。 HCT高低与红细胞数量、平均体积及血浆量有关,主要用于贫血、真性红细胞增多症和红细胞增多的诊断、血液稀释和血液浓缩变化的测定、红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白浓度的计算等。,【检测原理】HCT直接测定采用离心法,间接测定采用血液分析仪法。 1离心法 常用微量法和温氏法,其检测原理基本相同,但离心力不同。血液离心后分5层,自上而下分别为血浆层、血小板层、白细胞和有核红细胞层、还原红细胞层和氧合红细胞层。读取结果以还原红细胞层为准(图2-19)。,图2-19 血细胞比容结果判断,2血液分析仪法 由红细胞计数和红细胞平均体积导出HCT,HCT红细胞计数红细胞平均体积。 【方法学评价】HCT测定的方法学评价见表2-18。,【质量保证】,【参考区间】 成年 男性:0.400.50;女性:0.370.48。新生儿0.470.67。儿童:0.330.42。 【临床意义】HCT的临床意义与红细胞计数相似。HCT减低是诊断贫血的指标,若红细胞数量正常,血浆量增加,为假性贫血;HCT增加可因红细胞数量绝对增加或血浆量减少所致(表2-19)。HCT的主要应用价值为: 1临床补液量的参考 2真性红细胞增多症诊断指标 3计算红细胞平均指数的基础,五、红细胞平均指数 红细胞平均指数包括红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)。红细胞平均指数有助于深入认识红细胞特征,为贫血的鉴别诊断提供线索。,【检测原理】 1手工法 根据RBC、Hb、HCT测定结果计算红细胞平均指数(表2-20)。 2血液分析仪法 MCV由血液分析仪直接测定导出;由仪器测定HGB、RBC可计算出MCHHGB/RBC;MCHCHGB/(RBCMCV)。,【方法学评价】手工法红细胞平均指数由RBC、HGB、HCT测定后计算而来,因此,必须采用同一抗凝血标本,且所检测的结果必须准确。仪器法红细胞平均指数的测定同样依赖于RBC、HGB和MCV测定的准确性。,【参考区间】MCV、MCH、MCHC的参考区间见表2-21。,【临床意义】红细胞平均指数可用于贫血形态学分类(表2-22)及提示贫血的可能原因。但红细胞平均指数仅反映了红细胞群体平均情况,无法阐明红细胞彼此之间的差异。,图2-20 网织红细胞,六、网织红细胞计数,网织红细胞(Ret,RET)是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡细胞,略大于成熟红细胞,其胞质中残存的嗜碱性物质RNA经碱性染料活体染色后,形成蓝色或紫色的点粒状或丝网状沉淀物。 ICSH将网织红细胞分为4型(表2-23,图2-20)。,网织红细胞检测的目的: 鉴别贫血的类型(增生性、非增生性、增生增高性)。 检查骨髓的功能。 检测贫血的治疗效果。 评估骨髓移植后、再生障碍性贫血细胞毒药物诱导治疗后或EPO治疗后的红细胞造血情况。,【检测原理】 1普通显微镜法 活体染料的碱性着色基团可与网织红细胞RNA的磷酸基结合,使RNA胶体间的负电荷减少而发生凝缩,形成蓝色的点状、线状或网状结构。 2血液分析仪法 特殊染料与网织红细胞中RNA结合后进行RNA定量,可精确计数网织红细胞占成熟红细胞的百分数(Ret%),并可根据RNA含量将网织红细胞分类及计算网织红细胞其他参数。,【方法学评价】网织红细胞计数的方法学评价见表2-24。,【质量保证】以手工计数法为重点。 1选择合适的染料 用于网织红细胞检测的活体染料很多,有煌焦油蓝( brilliant cresyl blue)、新亚甲蓝( new methylene blue)、中性红、亚甲蓝、甲苯胺蓝等。网织红细胞活体染料的评价见表2-25。,2. 正确辨认网织红细胞 外周血液网织红细胞主要为型,凡含有2个或2个以上颗粒、且颗粒必须远离细胞边缘的红细胞均应计为网织红细胞。红细胞各种颗粒或包涵体的鉴别见表2-26。,3网织红细胞计数方法 (1)Miller窥盘法:ICSH及我国卫生部临床检验中心推荐使用Miller窥盘法(图2-21)进行网织红细胞计数。 (2)显微成像系统:,图2-21 Miller窥盘结构示意图,ICSH建议,为控制CV在10%内,应根据网织红细胞比率,决定在连续视野中Miller窥盘小方格内实际需要计数的红细胞数量(表2-27)。,【参考区间】 成人、儿童:0. 51.5。 新生儿:2.06.0。 成人绝对值:(2484)109/L。 【临床意义】网织红细胞计数是反映骨髓造血功能的重要指标,常见网织红细胞参数及评价见表2-28。,1评价骨髓增生能力,判断贫血类型 2评价疗效 3放疗和化疗的监测 4药物影响,七、嗜碱性点彩红细胞计数 嗜碱性点彩红细胞是不完全成熟的红细胞,胞质内残存的核酸变性、聚集形成颗粒,经碱性染料(如亚甲蓝)染色后,细胞内可见到深染的颗粒;若以Wright染色,则在粉红色的胞质中出现蓝黑色颗粒,故名嗜碱性点彩红细胞。,【检测原理】制备血涂片,甲醇固定,亚甲蓝染色。选择细胞分布均匀的区域,油镜下计数1 000个红细胞中嗜碱性点彩红细胞的数量,或油镜下计数50个视野中的嗜碱性点彩红细胞,同时计数5个视野中的正常红细胞数量,计算百分率。,【参考区间】 0.03%。 【临床意义】嗜碱性点彩红细胞计数增高主要见于铅、汞、银、铋等重金属及硝基苯、苯胺中毒,对慢性重金属中毒具有辅助诊断价值。溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、白血病、恶性肿瘤时也可见嗜碱性点彩红细胞增高。,八、红细胞沉降率测定 红细胞沉降率(ESR)简称血沉,是指在规定条件下,离体抗凝全血中的红细胞自然下沉的速率。ESR是传统且应用较广的指标,用于诊断疾病虽然缺乏特异性,但操作简便,具有动态观察病情与疗效的实用价值。,【检测原理】 1魏氏(Westergren)法 将枸橼酸钠抗凝血置于特制的刻度血沉管内,在室温下垂直立于血沉架1h后,读取上层血浆的高度,即为红细胞沉降率。血沉测定实际上是测量单位时间内红细胞下沉后血浆段的高度,而并非真正红细胞沉降的速度。 2自动血沉仪法 全自动血沉仪根据红细胞下沉过程中血浆浊度的改变,采用光电比浊法、红外线扫描法或摄影法,动态分析红细胞下沉各个时段血浆的透光度,以微电脑记录并打印结果。,【方法学评价】魏氏法为传统方法,为国内规范方法。ICSH、CLSI以及WHO均有血沉检测的标准化文件。ICSH方法(1993)及CLSI(2000)方法均以魏氏法为基础,建立了新的ESR检验“参考方法”和供常规使用的“选择方法”,后者简称“常规工作方法”,分别制定了新的操作规程。血沉测定的方法学评价见表2-29。,【质量保证】血沉测定迄今仍未建立决定性方法,目前首选参考方法,其次为标准化方法(相当于二级参考方法),再次为选择方法即常规工作方法。 1ICSH规定的参考方法 可用于验证其他方法的可靠性 未稀释标本结果纠正公式为: 纠正ESR(mm/h)(未稀释标本ESR0.86)12 其结果在95%限定值范围内(表2-30),表明方法满意。因ESR影响因素复杂,新方法应建立特定的自身参考区间。,2魏氏法对抗凝剂、血液标本及物理条件的要求 魏氏法对抗凝剂、血液标本及物理条件的要求见表2-31。,3质控方法 参考方法常作为常规试验的质控方法,但参考方法费时、费力,通常采用替代的稳定化全血质控品作为每日质控。 进行质控必须要满足以下条件:EDTA抗凝,HCT为0.35左右,ESR在15105 mm/h范围,检测前将标本颠倒混匀16次。 4. 血沉测定影响因素 影响血沉测定的因素见表2-32。,【参考区间】魏氏法:男性015mm/h,女性020mm/h。 【临床意义】血沉是一项常规筛检试验,虽然特异性差,但仍然具有一定的参考价值。临床上,血沉主要用于观察病情的动态变化、区别功能性与器质性病变、鉴别良性与恶性肿瘤等。,1血沉加快 (1)生理性血沉加快:血沉受年龄、性别、月经周期等影响。,(2)病理性血沉加快:对于疾病鉴别和动态观察具有一定参考价值,病理性血沉加快的临床意义见表2-33。 2血沉减慢 见于真性红细胞增多症、低纤维蛋白原血症、充血性心力衰竭、红细胞形态异常等。,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考,实际情况实际分析,主要经营:课件设计,文档制作,网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论