药物化学复习题第一～九章.doc

9药物化学复习题第一章 绪论一、选择题（一）A型题1、与药物化学的主要任务无关的是（C）A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础 B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺 C、正确分析药物中所有的杂质含量 D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是（ B）A、药物的性状 B、药物的治疗量 C、物理常数 D、有效成分的含量和生物活性等方面（二）X型题3、药物是指具有（ABCD）A、预防疾病 B、缓解疾病 C、诊断疾病 D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究（ABCD）A、化学药物的结构组成 B、制备方法和理化性质 C、构效关系和生物效应 D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物 2、药物化学 3、药物纯度 4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的 预防 、 诊断 、 缓解 、 治疗疾病 和 调节机体生理功能 的物质。2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的？其分成几类？2、什么样的药品是好药？麻醉药一、选择题（一）A型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A）A、水 B、乙醇 C、氯仿 D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料，是因为结构中的（D）A、苯环 B、伯胺基 C、酯基 D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A）A、对氨基苯甲酸酯类 B、酰胺类 C、氨基醚类 D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（C）A、麻醉乙醚 B、氟烷 C、羟丁酸钠 D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是（C）A、无色澄明液体 B、易被氧化 C、不溶于水 D、遮光、低温保存（二）X型题6、局麻药的结构类型有（ABCD）A、苯甲酸酯类 B、酰胺类 C、氨基醚类 D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有（AD）A、盐酸普鲁卡因 B、盐酸布比卡因 C、盐酸利多卡因 D、盐酸丁卡因8、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD )A、有成瘾性 B、刺激性和毒性大 C、注射液变黄后，不可供药用 D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药 2、静脉麻醉药 3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题（一）A型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D）A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 B、本品水溶液呈碱性反应 C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 D、性质稳定，并不易水解开环2、地西泮的化学结构中所含的母核是（B）A、苯并硫氮杂卓环 B、1，4-苯并二氮卓环 C、1，3-苯并二氮卓环 D、1，5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）A、甲丙氨酯 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A）A、体内的解离度 B、电子密度分布 C、水中溶解度 D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是（C）A、苯巴比妥 B、苯妥英钠 C、硫喷妥钠 D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D）A、苯巴比妥钠不溶于水 B、运输方便 C、对热敏感 D、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（D）A、羟基 B、哌嗪环 C、侧链部分 D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为（C）A、两性化合物 B、中性化合物 C、弱酸性化合物 D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物以重氮化后与-萘酚生成橙色（D）A、苯妥英钠 B、盐酸氯丙嗪 C、丙戊酸钠 D、奥沙西泮（二）X型题10、注射剂室温放置易吸收CO2而产生沉淀的药物是（AC）A、苯妥英钠 B、地西泮 C、苯巴比妥钠 D、奋乃静11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ AB）A、对乙酰氨基酚 B、苯巴比妥 C、布洛芬 D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）A、奋乃静 B、水杨酸 C、苯巴比妥 D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类 B、丁酰苯类 C、巴比妥类 D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）A、是地西泮的活性代谢产物 B、其作用比地西泮强两倍 C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应 D、1位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作 B、为苯并二氮卓类药物 C、为乙内酰脲类药物 D、结构中1，2，4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核（ABCD)A、艾司唑仑 B、硝西泮 C、地西泮 D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠药 2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。2、巴比妥类药物具备的理化性质有弱酸性、水解性及与铜吡啶试液反应、与银盐反应。3、盐酸氯丙嗪分子中具有吩噻嗪结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。4、奥沙西泮在酸或碱中加热水解，生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺，与碱性-萘酚试液，经重氮化偶合反应，产生橙红色沉淀，放置后颜色渐变暗。四、简答题1、试述巴比妥类药物的构效关系。2、根据奥沙西泮的结构，叙述其发生水解反应的位置、产物及水解产物典型的化学反应。解热镇痛药及非甾体抗炎药一、选择题（一）A型题1、下列哪种说法与布洛芬相符（B）A、易溶于水，味微苦 B、因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用 C、在酸性或碱性条件下均易水解 D、在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化2、下列叙述与阿司匹林不符的是（B）A、为解热镇痛药 B、易溶于水 C、微带醋酸味 D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效3、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有（C）A、酚羟基 B、酰胺基 C、潜在的芳香第一胺 D、苯环4、非甾体抗炎药按化学结构可以分为（B）A、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类 B、3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类 C、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 D、吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类5、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)A、乙酰水杨酸 B、醋酸 C、水杨酸 D、水杨酸钠6、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D）A、氢氧化钠试液 B、盐酸 C、加热后加盐酸试液 D、三氯化铁试液7、下列属于1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是（B）A、布洛芬 B、吡罗昔康 C、双氯酚酸钠 D、吲哚美辛8、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（C )A、阿司匹林 B、吲哚美辛 C、安乃近 D、布洛芬9、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯 B、水解产物显芳香第一胺的性质反应 C、水解产物显酚羟基的性质反应 D、对胃黏膜的刺激性大10、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A、对乙酰氨基酚 B、安乃近 C、布洛芬 D、吡罗昔康11、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A）A、对乙酰氨基酚 B、贝诺酯 C、布洛芬 D、吡罗昔康12、丙磺舒为（D）A、抗高血压药 B、镇痛药 C、解热镇痛药 D、抗痛风药13、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致（ B）A、完全吸收 B、刺激性和毒性增加 C、疗效降低 D、排泄减慢14、下列可分解生成亚硫酸的药物是（C）A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、丙磺舒 D、吲哚美辛15、具有酸碱两性的药物是（A）A、吡罗昔康 B、丙磺舒 C、布洛芬 D、吲哚美辛16、下列哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用（B）A、安乃近 B、对乙酰氨基酚 C、布洛芬 D、阿司匹林17、下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类（B）A、安乃近 B、羟布宗 C、吡罗昔康 D、双氯酚酸钠18、下列哪个属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（C）A、吲哚美辛 B、羟布宗 C、吡罗昔康 D、布洛芬19、下列哪个药物可溶于水（A）A、安乃近 B、吲哚美辛 C、布洛芬 D、羟布宗20、以下哪一项与阿司匹林的性质不符（C）A、具有解热、镇痛作用 B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C、极易溶解于水 D、具有抗炎作用（二）X型题21、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符（ABC）A、水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色 B、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解 C、与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质 D、具有解热和镇痛作用，无抗炎作用22、可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有（AC）A、对乙酰氨基酚 B、水杨酸 C、丙磺舒 D、布洛芬23、不属于芳基烷酸类非甾类抗炎药的是（ABC)A、贝诺酯 B、双氯芬酸钠 C、吲哚美辛 D、布洛芬24、下列哪些药物为抗痛风药（BD)A、贝诺酯 B、丙磺舒 C、对乙酰氨基酚 D、别嘌醇25、下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是（ABCD)A、具有解热和镇痛作用 B、无抗炎作用 C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质 D、遇三氯化铁试液显蓝紫色26、下列含有羧基的解热镇痛及非甾体抗炎药物有（BC)A、贝诺酯 B、布洛芬 C、吲哚美辛 D、对乙酰氨基酚27、具有酯键的药物有（CD)A、布洛芬 B、丙磺舒 C、贝诺酯 D、阿司匹林28、下列哪些性质与布洛芬的性质相符合（ABCD)A、在有机溶剂中易溶 B、在碱性水溶液易溶 C、有异羟肟酸铁盐反应 D、适用于风湿性关节炎29、下列哪些符合阿司匹林的性质（ABD)A、加碱起中和反应 B、能发生水解反应 C、在酸性条件下易解离 D、水溶液加热后遇三氯化铁显色30、下列哪些与对乙酰氨基酚的性质相符合（ABCD)A、为白色结晶或粉末 B、易氧化 C、用盐酸水解后具有重氮化偶合反应 D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚二、填空题1、阿司匹林与氢氧化钠试液共热，放冷后，加入稀硫酸试液立即析出白色沉淀，此白色沉淀是水杨酸。2、丙磺舒用氢氧化钠溶液溶解后，再加入三氯化铁试液，即生成米黄色沉淀。3、判断阿司匹林是否已变质，可以在阿司匹林水溶液中加入酸性试液，若产生白色，则说明阿司匹林已分解产生了杂质水杨酸。4、安乃近与稀盐酸共热则分解产生二氧化硫和甲醛的特臭。5、对乙酰氨基酚在酸性或碱性溶液中可水解，水解生成对氨基酚；可以在盐酸酸性条件下与亚硝酸钠和碱性-萘酚发生重氮偶合反应，生成红色的偶氮化合物沉淀。三、简答题1、长期存放后的阿司匹林为什么有醋酸臭气？2、阿司匹林可否做成注射液？3、如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林？4、复方制剂APC由哪些药物成分组成？镇痛药一、选择题（一）A型题1、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（A)A、氧化反应 B、加成反应 C、聚合反应 D、水解反应2、吗啡易被氧化，其氧化产物是（B)A、双吗啡 B、双吗啡和N-氧化吗啡 C、阿扑吗啡 D、N-氧化吗啡3、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C)A、哌替啶 B、吗啡 C、喷他佐辛 D、芬太尼4、将吗啡7,8位间的双键氢化还原，6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（A)A、氢吗啡酮 B、烯丙吗啡 C、哌替啶 D、海洛因5、吗啡具有5个手性碳原子，它们是（C)A、（C1 C2 C3 C 4 C5) B 、（C4 C5 C9 C 12 C13) C、（C5 C6 C9 C13 C14) D、（C5 C7 C9 C11 C13)6、下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D)A、伪吗啡 B、吗啡 C、双吗啡 D、阿扑吗啡7、吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C)A、甲基结构有关 B、乙基结构有关 C、酚羟基结构有关 D、苯酚结构有关8、下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A)A、芬太尼 B、哌替啶 C、阿扑吗啡 D、海洛因9、以下哪种药物的水溶液用Na2CO3试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄色固体（D)A、盐酸吗啡 B、盐酸阿扑吗啡 C、海洛因 D、盐酸哌替啶10、以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（A)A、盐酸吗啡 B、盐酸美沙酮 C、枸橼酸芬太尼 D、盐酸哌替啶11、下列镇痛药化学结构中17位氮原子上有烯丙基取代的是（B)A、苯乙基吗啡 B、烯丙吗啡 C、哌替啶 D、吗啡（二）X型题12、下列属于哌啶类的合成镇痛药是（CD)A、吗啡 B、美沙酮 C、哌替啶 D、芬太尼13、下列属于吗啡半合成衍生物的是（AD)A、可待因 B、美沙酮 C、哌替啶 D、阿扑吗啡14、下列镇痛药化学结构中3位上的酚羟基为烷基取代的是（AD)A、可待因 B、烯丙吗啡 C、哌替啶 D、乙基吗啡15、下列说法正确的是（ABCD)A、镇痛药可使疼痛减轻或消除 B、镇痛药作用于阿片受体 C、镇痛药常具有成瘾性和耐受性 D、大部分镇痛属于国家麻醉药管理条例进行管制的药物16、由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调pH外，还可（ABCD)A、充入氮气作稳定剂 B、加入焦亚硫酸钠作稳定剂 C、加入亚硫酸氢钠作稳定剂 D、加入EDTA-2Na作稳定剂17、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，氧化可生成（AB)A、伪吗啡 B、N-氮化吗啡 C、阿扑吗啡 D、乙基吗啡二、名词解释1、镇痛药 2、吗啡半合成衍生物三、填空题1、吗啡分子结构中因具有酚羟基及叔胺基，因而显酸碱两性。2、盐酸哌替啶结构中虽具有酯键，但由于苯基的空间位阻的影响，性质较稳定。3、吗啡的合成代用品按化学结构可分为苯基哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和吗啡烃类四类。4、磷酸可待因与三氯化铁试液作用不显色，但与浓硫酸共热后，因醚键断裂生成酚，与三氯化铁试液作用即显蓝色。5、盐酸阿扑吗啡中具有邻二酚羟基结构，易被氧化，在空气或日光中渐变为绿色。四、简答题1、通过比较吗啡与可待因结构的不同，找出合理的区别方法。2、用化学方法区别盐酸吗啡与盐酸哌替啶。中枢兴奋药及利尿药一、选择题（一）A型题1、外观为无色至淡黄色的澄清油状液体是（C)A、咖啡因 B、茶碱 C、尼可刹米 D、可可豆碱2、其饱和水溶液加碘试液不产生沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解的药物是（A)3、水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是（D)A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪4、分子中具有有机硫，以硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（A）A、醛固酮 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪5、加氢氧化钠溶液煮沸，即发生苯乙酮特臭的药物是（B）A、醛固酮 B、盐酸洛贝林 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪6、安钠咖的组成为（A）A、苯甲酸钠与咖啡因 B、枸橼酸钠与咖啡因 C、桂皮酸钠与茶碱 D、苯甲酸钠与茶碱7、黄嘌呤类生物碱的共有反应是（C）A、铜吡啶反应 B、维他立反应 C、紫脲酸铵反应 D、硫色素反应8、具有下面化学结构的药物是（A）A、吡拉西坦 B、甘露醇 C、尼可刹米 D、咖啡因9、冬天，20%的甘露醇注射液可能会（B）A、变色 B、析出结晶 C、风化 D、水解10、具有下面化学结构的药物是（C）A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪 11、分子结构中具有两个磺酰胺基的药物是（D）A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪 12、常用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿的低效能利尿药是（ A）A、螺内酯 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪 （二）X型题13、与氢氧化钠试液煮沸产生甲醛，可与变色酸、硫酸显蓝紫色的是（CD）A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪14、下列药物具有黄嘌呤母核的是（ABD）A、咖啡因 B、茶碱 C、吡拉西坦 D、可可豆碱15、属于酰胺类中枢兴奋药的是（ AC）A、吡拉西坦 B、甘露醇 C、尼可刹米 D、咖啡因二、名词解释紫脲酸铵反应三、简答题1、说出中枢兴奋药主要的化学结构类型及代表药物。2、说出利尿药主要的化学结构类型及代表药物。3、写出咖啡因与尼可刹米的结构式，并指出两者与碱共热的分解产物。 拟胆碱药和抗胆碱药一、选择题（一）A型题1、毛果芸香碱分子结构中具有（D）A、内酯 B、咪唑 C、噻唑 D、A和B两项2、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符（ B）A、与氢氧化钠共热酯键可发生水解 B、难溶于水 C、本品为白色粉末 D、具有抗胆碱酯酶作用3、阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有（C）A、酰胺键 B、苯环 C、酯键 D、托哌环4、关于阿托品的叙述哪项不正确（ A）A、左旋供药用 B、本品为左旋莨菪碱的外消旋体 C、水解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸 D、具有解除平滑肌痉挛作用（二）X型题5、下列哪些药物都可以因水解而失效（ABCD）A、毛果芸香碱 B、毒扁豆碱 C、阿托品 D、山莨菪碱6、碘解磷定的结构含下列哪些基团（ BD）A、吡啶环 B、碘离子 C、酯键 D、季铵氮7、下列哪些药物不是抗胆碱药（ ACD）A、溴新斯的明 B、硫酸阿托品 C、毛果芸香碱 D、碘解磷定二、填空题1、毛果芸香碱在碱性溶液中酯结构易水解失效。2、欲初步判断毒扁豆碱是否变质，简便的物理方法是观察颜色是否明显变红。3、硫酸阿托品用发烟硝酸处理，再加入醇制KOH及固体KOH生成紫红色醌型化合物，此反应称为维它立反应，是其分子中莨菪酸结构的反应。三、简答题1、指出硫酸阿托品的不稳定结构，并分析影响其稳定性的因素。2、如何从外观初步判断毒扁豆碱、碘解磷定是否发生了变质？并简要说明理由。3、试比较阿托品、山莨菪碱的化学结构、理化性质有何异同。 抗组胺药一、选择题（一）A型题1、苯海拉明常与下列哪种酸组成盐（ A）A、盐酸 B、硫酸 C、马来酸 D、亚硝酸2、下列叙述与苯海拉明不符的是(C)A、对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色 B、酸性水溶液中，其酰键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇 C、属于丙胺类抗组胺药 D、为氨基醚类H1受体拮抗剂3、能使酸性高锰酸钾褪色的H1受体拮抗剂是（ A）A、马来酸氯苯那敏 B、盐酸氯苯那敏 C、溴苯那敏 D、尼非拉敏4、下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符（ C）A、本品为消旋体 B、结构中含有氯苯基 C、属于乙二胺类H1受体拮抗剂 D、遇枸橼酸-醋酐试剂显红紫色5、盐酸雷尼替丁属于下列哪类H2受体拮抗剂（B）A、咪唑类 B、呋喃类 C、噻唑类 D、哌啶类6、西咪替丁的化学性质不包括下列哪一条（D）A、具有碱性，遇酸能生成水溶性的盐 B、在过量的盐酸中氰基易水解失效 C在氨碱性溶液中与硫酸铜试剂反应，生成蓝灰色沉淀 D、具有氨基能发生重氮偶合反应7、具有下列化学结构的药物是（ D ）A、西咪替丁 B、卡比沙明 C、氯雷他定 D、盐酸苯海拉明（二）X型题8、H2受体拮抗剂法莫替丁结构中含有下列哪些部分（ BD）A、呋喃环 B、噻唑环 C、硝基 D、氨磺酰基9、下列属于抗组胺药物的是（ ABCD）A、盐酸苯海拉 B、马来酸氯苯那敏 C、西咪替丁 D、异丙嗪二、填空题1、抗组胺药主要分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两类，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。2、盐酸苯海拉明在酸性条件下易水解，是其分子中醚键结构的水解，水解产物之一的特点是在水中溶解度小，此物是二苯甲醇。3、欲证明氯苯那敏分子中的叔胺结构，应加入的试剂是枸橼酸-醋酐。4、盐酸雷尼替丁小火加热灼烧，有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸呈黑色。三、简答题1、组胺H1受体拮抗剂主要有哪些结构类型？试举例说明。2、写出马来酸氯苯那敏的结构，简述其性质。3、苯海拉明在酸、碱性溶液中的稳定性如何，为什么？4、H2受体拮抗剂主要分为哪几类？每类有哪些？5、试比较西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁结构的异同点。心血管系统药一、选择题（一）A型题1、非诺贝物为（ A）A、调血脂药 B、抗心绞痛药 C、抗高血压药 D、抗心律失常药2、下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（ C）A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸 B、在酸碱性溶液中硝酸酯易水解 C、在光作用下可被氧化变色应遮光保存 D、具有右旋光性3、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成（ D）A、3-异利血平 B、3,4-二去氢利血平