课件：伪狂犬病的预防和消灭张渊魁.ppt

猪伪狂犬病的消灭与净化,问题1,猪场是否需要进行伪狂犬病疫苗的免疫？,我国伪狂犬病毒感染普遍,我国伪狂犬病发生严重,2004年华东某（1）省11个地市 175个发病猪场检测结果,PR为鉴别诊断试剂盒（gE缺失疫苗），检测目的物为PRV抗体， 依据检测结果，该辖区内被检猪场样品中，为狂犬病阳性率最高，但不排除非特异性反应对检测结果的影响。 CSFV、PRRSV、PCV2阳性率相对较高，检测结果与临床观察、流行病学调查相一致。因此，该辖区内主要疫病为CSV、PR，PRRS、PCV2感染。 混合感染、继发感染现象比较普遍。,中国流行病研究中心 李晓成,2005年某省（2）送检的发病猪群 115份样品病原学检测结果,样品来源2004年11月-2005年5月，样品来源于7的地级市，15个县 SIV检测结果均为非H5亚型 送检样品主要以PCV2、PRRSV、CSFV、PRV为主；在115份样品中，7种疫情病原检测阳性的198份次中，4种疫病阳性为166份次，占83.84% 混合感染比较突出 CSFV单阳性3份，占阳性样品的9.68%，混合感染占87.5% PRRSV单阳性7份，占阳性样品13.21%，混合感染占86.79% PRV单阳性5份，占阳性样品的19.23%，混合感染占80.77% PCV2单阳性12份，占阳性样品21.43%，混合感染占78.57%,对易感动物的致病力,问题2,商品猪是否要进行猪伪狂犬病疫苗的免疫？,商品猪不免疫的理由,怀孕母猪免疫猪伪狂犬病疫苗后其抗体水平比较高，它所分娩的仔猪可以获得母源抗体的被动保护。 果真如此吗？,现实情况-1,非免疫猪群典型伪狂犬病症状 母猪：死胎、流产、木乃伊，返情比例高 生长育肥猪：严重的呼吸道疾病症状 仔猪： 发病率高、死亡率高 高烧、呕吐、拉黄色稀便 典型神经症状,现实情况-2,母猪进行过伪狂犬疫苗免疫的猪场 母猪：零星发生死胎、流产、木乃伊，有一定比例母猪返情 生长育肥猪：严重呼吸道疾病症状 仔猪： 发病率低、死亡率低、 拉黄色稀便 呼吸道疾病症状 偶尔出现神经症状,伪狂犬阳性猪场，母猪免疫效果差时 不同阶段仔猪伪狂犬发病率,1、体温升高， 2、腹泻或呕吐，皮下紫斑 3、偶尔出现神经症状 4、药物治疗效果不明显,出生后1天死亡,出生后3日龄死亡,伪狂犬阳性猪场，母猪免疫效果差时 不同阶段仔猪伪狂犬发病率,1、体温升高 2、腹泻、呼吸困难 3、采食量下降 4、药物疗效不明显,猪伪狂犬病 四支张开不能站立,临床特征,临床特征,伪狂犬阳性猪场，母猪免疫效果差时 不同阶段仔猪伪狂犬发病率,1、体温升高 2、呼吸困难、咳嗽、喷嚏 3、采食量下降、生长不均 4、细菌继发或混合感染 5、药物疗效不明显,较大的病猪磨牙、流涎，有时有神经症状,伪狂犬阳性猪场，母猪免疫效果差时 不同阶段仔猪伪狂犬发病率,1、体温升高， 2、腹泻或呕吐，皮下紫斑 3、偶尔出现神经症状 4、药物治疗效果不明显,1、体温升高 2、腹泻、呼吸困难 3、采食量下降 4、药物疗效不明显,1、体温升高 2、呼吸困难、咳嗽、喷嚏 3、采食量下降、生长不均 4、细菌继发或混合感染 5、药物疗效不明显,伪狂犬阳性猪场，母猪免疫效果比较好时 不同阶段仔猪伪狂犬发病率,1、体温升高， 2、腹泻或呕吐，皮下紫斑 3、偶尔出现神经症状 4、药物疗效不明显,1、体温升高 2、腹泻、呼吸困难 3、采食量下降 4、药物疗效不明显,1、体温升高 2、呼吸困难、咳嗽、喷嚏 3、采食量下降、生长不均 4、细菌继发或混合感染 5、药物疗效不明显,伪狂犬野毒阳性猪场 母猪免疫效果对不同阶段仔猪感染率的影响,1、体温升高， 2、腹泻或呕吐，皮下紫斑 3、偶尔出现神经症状 4、药物疗效不明显,1、体温升高 2、腹泻、呼吸困难 3、采食量下降 4、药物疗效不明显,1、体温升高 2、呼吸困难、咳嗽、喷嚏 3、采食量下降、生长不均 4、细菌继发或混合感染 5、药物疗效不明显,母猪免疫过的猪场为何仍有发病？,伪狂犬病毒的毒力变化 猪伪狂犬病感染的特点 现有免疫程序的不足,1、猪伪狂犬病毒毒力,低毒力株 只感染2-3周龄以下仔猪后出现症状。在侵入的门户处一般不产生病灶或损害。 严格的嗜神经性，不造成中枢神经系统外组织的损害。 强毒力株 使年龄大的猪患病，对呼吸道较大的亲合性。,2、猪伪狂犬病感染的特点,主要通过空气传播、呼吸道感染 年龄越小越敏感 一旦感染终生带毒，场内始终存在野毒,3、现有免疫程序的不足,疫苗接种的群体 只接种母猪，不接种商品猪 所用疫苗的种类 接种灭活疫苗而不是弱毒活疫苗 疫苗接种的时间 母猪每年接种2次，每次分娩前4周,疫苗接种不是万能的,疫苗接种不能产生绝对的保护 接种过的猪仍可能感染 接种过的猪还可以发病 接种过的猪仍可以产生病毒,疫苗接种是最经济有效的,疫苗接种可以 减少感染 减轻感染猪发病程度,缩短病程 减少病毒产生时间(4x) 减少潜伏感染(1000x) 减少疾病反复发作,1998-2004年广东省 动物防疫监督总所诊断猪病情况,广东动物防疫监督总所 任欲其,问题3,弱毒疫苗好？ 还是 灭活疫苗好？,如何选择优秀的疫苗？,选择弱毒疫苗 选择 gE(gI)基因缺失弱毒疫苗 能区分感染猪和免疫猪 选择国产还是进口苗？,伪狂静特点,国际品牌的质量，国内品牌的价格 选用自然基因（gE/gI）缺失的Bartha K61为种毒，全球公认 抗原性好、安全性好、遗传性能最稳定、使用最广泛 FZDBN 生产经验丰富 使用SPF鸡胚成纤维细胞培养 高于国家标准、参考国际标准生产,问题4,选择何种免疫方法免疫？,选择恰当的免疫方法,皮下注射： 肌肉注射： 鼻内接种： 避免母乳抗体的干扰 尽快建立细胞免疫力 减少阳性猪野毒的排放,问题5,何时进行免疫更有效？,推荐免疫时间,全场猪群都必须免疫 母猪 每年4次，分娩前30天左右，配种10天后各肌肉注射，每次11.5头份伪狂静 每年34次，集中统一免疫 ，每次肌肉注射11.5头份伪狂静 引进公、母猪，外购猪 在进入猪群时2次免疫，免疫间隔3周 伪狂静，1头份/次,仔猪3-3-7免疫模式及其改良模式图解,1、体温升高， 2、腹泻或呕吐，皮下紫斑 3、偶尔出现神经症状 4、药物疗效不明显,1、体温升高 2、腹泻、呼吸困难 3、采食量下降 4、药物疗效不明显,1、体温升高 2、呼吸困难、咳嗽、喷嚏 3、采食量下降、生长不均 4、细菌继发或混合感染 5、药物疗效不明显,滴鼻免疫接种0.5头份伪狂静,肌肉注射 接种1.0头份伪狂静,肌肉注射 接种1.0头份伪狂静,仔猪3-3-7免疫模式及其改良模式图解,滴鼻免疫接种0.5头份伪狂静,肌肉注射 接种1.0头份伪狂静,肌肉注射 接种1.0头份伪狂静,问题6,商品猪在12周龄之前免疫弱毒疫苗后为何不见抗体水平上升？,母猪免疫或攻毒后血清中和抗体滴度 J.C.Wright，D.G.Thawley and R.F. Solorzano,配种,分娩,3周龄免疫后 仔猪血清的中和抗体滴度,免疫,6周龄攻毒后 仔猪血清的中和抗体滴度,攻毒,3周龄免疫，6周龄攻毒后 仔猪血清的中和抗体滴度,免疫,攻毒,6周龄免疫后 仔猪血清的中和抗体滴度,免疫,9周龄攻毒后 仔猪血清的中和抗体滴度,攻毒,6周龄免疫，9周龄攻毒后 仔猪血清的中和抗体滴度,免疫,攻毒,12周龄免疫后 仔猪血清的中和抗体滴度,免疫,15周龄攻毒后 仔猪血清的中和抗体滴度,攻毒,12周龄免疫，15周龄攻毒后 仔猪血清的中和抗体滴度,免疫,攻毒,Intranasal vaccination of pigs against Aujeszkys disease: protective immunity at 2 weeks, 2 months and 4 months after vaccination in pigs with maternal antibodies.,van Oirschot JT Vet Microbiol. 1991 Apr;27(2):103-13,在两个试验中，10周龄有抗伪狂犬母源抗体仔猪接种Bartha株来评估免疫后2周、2个月和4个月的免疫保护力。 免疫保护力是通过强毒攻击后临床症状的严重程度： 发烧时间 增重影响的长短 伪狂犬强毒的排放时间和排放量,在免疫后的头2-3周内，抗伪狂犬抗体与非免疫对照组一样继续下降。然后，抗体滴度稳定或缓慢上升。 在免疫后2周、2个月和4个月，疫苗免疫猪与非免疫对照组对比，明显得到保护。 免疫猪在免疫后2周攻毒几乎没有表现任何临床症状 免疫2个月后攻毒的免疫猪，表现轻微的临床症状和5天的生长缓慢 免疫后4个月的攻毒猪则表现明显的临床症状和13天的生长受阻,免疫2周后攻毒猪不排放攻击野毒株，免疫后2个月或4个月攻毒猪比非免疫对照组排放更少的攻击野毒株。 结果表明，对有一定抗伪狂犬病毒抗体猪进行伪狂犬疫苗接种，可以使免疫猪在免疫2周至4个月得到免疫保护。然后，免疫力一直下降。,问题7,如何判断免疫效果？,伪狂犬免疫效果判断标准,在一段时间内，猪群伪狂犬野毒抗体阳性率变化趋势 抽样要科学、合理 抗体水平高低不能说明抵抗力的强弱 阳性率下降说明免疫效果好，否则效果不好 单一批猪伪狂犬野毒抗体阳性不能说明问题 母猪和商品猪的生产成绩是否改善,疫苗免疫可提高阳性猪群的增重,上海奉贤县兽医站：姚龙涛研究员,疫苗免疫可以提高生产效益,某年出栏12万头商品猪猪场,再穷不能穷孩子 再省不能省疫苗,问题8,猪场爆发猪伪狂病后怎么办?,准确诊断 进行紧急接种：小猪鼻内接种（或肌肉注射），大猪肌肉注射，1-2头份/次伪狂静 2-3周后加强免疫 ，肌肉注射1头份/次伪狂静,问题9,如何净化猪伪狂犬病？,方法一：淘汰扩群法 方法：扑杀消毒空置30天不进猪 时间：选择在温暖月份 优点：成功率大 缺点：费用高,方法二：后代隔离法 方法：仔猪提早断奶，如10-21日龄,而后转入确定“清洁区”内饲养 优点：阻断多种传染因子的传播 缺点：对管理不利 注意：母猪不在排毒期，母猪舍无野毒,方法三：检测、淘汰法 方法： 全群进行检测，淘汰猪伪狂犬病野毒抗体阳性猪 引进猪伪狂病阴性种猪以取代阳性种猪 优点：对管理影响小，实施方便 缺点：对阳性率高的猪群不适用，耗资大,方法四：管理、免疫法 加强饲养管理、做好生物安全措施、确保引进猪只都为伪狂犬阴性猪 对全场猪群进行伪狂犬弱毒疫苗免疫 当最后所测猪群中所有猪只均为阴性时，则可认为该场无猪伪狂病,广东长江集团（年出栏60万头商品猪） 广东农科院畜牧所种猪场（1500头母猪） 珠海金鼎猪场（年出栏2万头商品猪） 广西农垦集团猪场 福建漳州联盛种猪场（1600头母猪） 东莞王将种猪场猪场,临床表现及分类,繁殖障碍型 脑脊髓炎-腹泻型 呼吸道病综合征型 生长发育受阻型,临床症状,PR的临床表现主要取决于毒株和感染量，最主要的感染猪的日龄 神经症状多见于哺乳仔猪和断奶仔猪，新生仔猪高度易感，哺乳仔猪厌食、被毛粗乱24 小时内出现共济失调和抽搐， 呼吸症状见于育成猪和成年猪，表现为轻微的呼吸道症状，咳嗽、倦怠、厌食、被毛粗乱，易误诊为其它病，如猪流感。 种猪最初症状一般为少数母猪流产,哺乳仔猪,哺乳仔猪感染后的潜伏期一般很短，只有24天 母猪对PR病毒的免疫状态不同，哺乳仔猪的临床表现也不同，如整窝仔猪有临床症状，或同窝某些仔猪有临床症状，而邻窝或同窝内其它仔猪正常 如果易感母猪临近分娩时感染，所产仔猪虚弱，很快出现临床症状，出生后l一2天死亡,哺乳仔猪,发病的哺乳仔猪倦怠、厌食和发热(41)。有些仔猪出现临床症状的24小时内，会表现中枢神经系统(CNS)症状，开始为震颤，唾液分泌增多，运动障碍、共济失调和眼球震颤，发展至角弓反张，突然发作癫痫 有的病猪因后肢麻痹呈犬坐式，有的转圈或侧卧做划水运动，有的呕吐和腹泻 有CNS症状的猪一般在症状出现24 36h死亡。哺乳仔猪的死亡率很高，可高达100%,断奶猪(39周龄),幼龄断奶猪的临床症状与哺乳仔猪相似，但症状较轻微，少数猪出现严重的中枢神经症状、休克和死亡 PR严重暴发时，34周龄仔猪死亡率达50，大龄断奶猪感染3 6天后，表现倦怠，厌食和发热41 42一般有呼吸症状，特征为打喷嚏，鼻有分泌物，呼吸困难，发展至严重咳嗽，出现这些症状的猪体质明显恶化，体重明显减轻。症状持续5 10天，大多数猪退热，恢复食欲后迅速痊愈,断奶猪(39周龄),出现CNS症状的猪一般死亡，出现PR病毒性呼吸道感染的猪，继发或同时感染多杀性巴氏杆菌或胸膜肺炎放线杆菌一般也死亡 59周龄的猪感染后若能精心护理，及时治疗继发感染，死亡率通常不合超过10 存活的重病猪，尤其是出现了CNS症状的猪常常生长缓慢，有时有永久性症状，如头部倾斜 这些猪体重增至可以出售的时间比其它猪长1 2个月,肥育猪,肥育猪PR的特征症状为呼吸症状，发病率一般很高，达100，但无并发症时，死亡率低，为12 患病猪有CNS症状但只是散发，症状从轻微的肌肉震颤至剧烈抽搐不一 一般感染36天后出现临床症状，特征为发热，精神沉郁，厌食轻度至重度呼吸困难，发展至鼻炎后，动物打喷嚏，鼻有分泌物，进而发展至肺炎，动物剧烈咳嗽，呼吸困难，尤其是猪被迫运动时,肥育猪,病猪消瘦症状一般持续6 10天，退热恢复食欲可迅建康复 出栏时间延长至少一周 如果PR病毒感染后，继发有放 线杆菌性胸膜肺炎，损失明显或加重 PR病毒抑制肺胞巨噬细胞的功能,种猪,母猪和公猪感染后的症状本质上主要是呼吸症状，与育肥或育成猪相似 妊娠母猪流产 怀孕母猪在妊娠前1个月内感染PR病毒，胚胎会被吸收，母猪重新进入发情期 妊娠中1个月或妊娠未1个月因PR而引起的繁 殖障碍一般表现为流产或产死胎，临近足月时，母猪感染则为弱胎,种猪,母猪或后备母猪接近分娩期感染时，则所产仔猪出生时就患有PR，1 2天死亡 PR病毒可以通过胎盘屏障，感染和杀死子宫内的胎儿，导致流产 繁殖障碍很少发生，一个农场内妊娠母猪的发病率为20或更低 感染PR病毒的后备母猪、母猪和种公猪的死亡率很少超过2,病理变化,眼观一般看不到病变成病变很轻微 一般可见浆液性纤维坏死性鼻炎，但只有劈开头骨暴露整个鼻腔后才能观察到 病变会蔓延至喉，甚至波及气管，常见扁桃体坏死，伴有口腔内和上呼吸遭淋巴结肿胀出血,病理变化,下呼吸道的眼观病变为肺水肿，至肺散在性小叶性坏死、出血和肺炎 泪液过多，眼周沉积大量渗出物造成角结膜褪色 使动物常患有结膜炎白种猪更明显 肝脏和脾一般散在有黄白色坏死灶(23mm) 最常见于缺乏被动免疫的幼龄猪,病理变化,新流产的母猪有轻微的子宫内膜炎，子宫壁增厚，水肿 检查胎盘，可见坏死性胎盘炎 流产胎儿新鲜，偶见有干尸体胎感染窝内可能会出现部分仔猪正常，另一部分虚弱或出生时死亡 感染胎儿或新生猪的肝脏和脾脏一般有坏死灶，肺和扁桃体有出血性坏死灶 镜观病变为非化脓性脑膜脑炎和神经节炎、扁桃体、脾脏、肝脏坏死 公猪阴囊炎 据报道，青年猪空肠后段和回肠发生坏死性肠炎,实验室诊断,诊断急性PR病毒感染时不宜采用血清学方法 检查抗原 病毒分离选用脑、脾和肺 对23头急性病猪取样，样品保存于4，最好不冷冻，除非使用干冰，尽快送至实验室 如果只有育肥育成猪或成年猪感染，并且无一死亡，则应采用鼻拭子取样，鼻拭子保存于含有抗生素的冷的磷酸盐缓冲细胞培养液中或冷的无菌生理盐水 样品接种于细胞培