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文档简介

细胞工程,Cell Engineering,Chapter 4、动物细胞培养工程,41 概述 42 生产用动物细胞系 43 培养液和培养环境 44 动物细胞培养工艺 45 动物细胞培养过程的放大与优化 46 动物细胞代谢工程 47 动物细胞工程产品制备及质控 48 动物细胞工程表达产品的应用,41 概述,411 定义: 动物细胞培养工程:是指以工业化为目的,应用动 物细胞培养的基本原理,研究生物活细胞为主体的生 物反应过程,解决动物细胞培养过程中带有共性和特 性的工程技术问题的一门应用性科学技术。它依托三 部分技术,细胞培养技术(基础)、生化工程技术 (过渡)和生物反应器设计(生产技术)。它是大规 模生产基因工程药物,单抗和疫苗等生物工程产品的 关键技术。,412 发展历程:,413 动物细胞培养的特点与方法:,A、动物细胞培养的主要特点 动物细胞对营养要求高 血清来源受限,质量不稳,研发无 血清培养液; 动物细胞对培养环境适应性差 生长慢,时间长,生长用动物细胞 需驯化;,动物细胞培养对环境条件要求严格 pH,混合气体(O2、CO2、N2); 动物细胞培养过程易产生污染 要求苛刻; 各种细胞长期培养易变异 需监测其形态、生长、表达过程; 绝大多数的哺乳类动物细胞具贴壁依赖性生 长特征需载体。,附、植物细胞特性与细胞培养 与微生物比较,植物细胞大; 悬浮培养时,植物细胞易结团,2mm,浓度高、粘度大, 分泌粘多糖(硅油降低粘度),产生泡沫,需消泡; 细胞有壁,易受剪切力高的装置损伤; 与微生物细胞相比,生长慢,周期长,分批2-3周,半连 续与连续2-3周; 与微生物细胞比较,需光、好气,CO2/O2比要控制; 单细胞3-5天分裂,1周小细胞团成愈伤组织,可转移至分 化培养基上; 植物悬浮细胞生长与增殖可分为: 延迟、对数生长、直线生长、减缓、静止、衰亡期;,B、动物细胞培养工程的方法,悬浮培养:螺旋桨或平桨搅拌通用发酵罐 适应淋巴细胞、骨髓瘤细胞等 方 法 单层培养 滚瓶法:间歇接触培养液和空气 固定化培养 微珠 微载体培养 比表面积大 中空纤维,414 动物细胞培养工程技术现状与展望 A、70%生物技术产品使用动物细胞生产; B、生产技术、工艺条件改变明显: 培养方式:从固着贴壁式变为悬浮式、从间歇式变 为悬浮连续式; 培养介质:用动物血清变为无血清无蛋白培养液; 生物反应器控制:从黑箱式到计算机到人工智能。,C、中国与美国动物细胞工程技术比较(见表),中国,实验室规模 流加工艺:产量高易放大、操作简单, 美国,产业 如Genentech、IDEC、 化规模生产 MedImmune、 Merk公司, 蛋白质公司 连续灌注工艺:适合不稳定产品、 培养利用低、操作复杂、 产品回收大,如:Genzyme、 Genetic Institute、 Bayer公司,D、动物细胞培养工程技术是当今生物制药领域最重要 的关键技术之一;(10000L规模、g/L级) E、大规模动物细胞培养生产中还存在问题需要解决: 去除培养环境中外源因子的污染 在线检测与工艺控制,如O2限定与溶解CO2尝试累 积的控制新细胞生物反应器系统的开发利用,42 生产用动物细胞系 421 生产用动物细胞发展: 生产用动物细胞是指按生产条件 选择、驯化,适于大量培养,用于生产制备生 物制品的动物细胞。它经历了原代细胞、二倍 体细胞、连续细胞系、融合细胞和重组细胞的 历史演化。,422 生产用动物细胞的来源,423 常用生产用动物细胞的特性(参见下表),424 生产用动物细胞库,生产用动物细胞库:是指为保证生产用动 物细胞有稳定和高水平的质量和生物安全性, 能够长期、稳定地生产出符合要求的高质量 生物制品的储蓄系统。目前,已经制定有三 级细胞库系统相应保存管理措施(档案和技术 标准)。,bu,425 生产用动物细胞代谢工程优化改造,A、原因:与原核细胞、酵母细胞、昆虫细 胞相比,动物细胞表达的外源蛋白质最接近 天然构想,是生物自身的生长代谢特性并非 最佳,为提高培养细胞活性和单位细胞的产 率,延长培养周期,必须采用代谢工程方法 优化改选宿主细胞,对细胞自身的遗传特性 进行功利性修饰。,B、代谢工程(metabolic engineering): 是通过DNA重组技术和分子生物学手 段改变酶系功能或物质转动功能,以改 进细胞某些方面的代谢活性,进行精确 目标的遗传操作。,C、具体优化改选措施:, 构建在无血清、无蛋白条件下增殖的细胞株,实现无血清无蛋白培养;(血清是基本添加物,但含未确定成分,如有毒的多胺氧化酶,成本高,来源少,易污染), 敲除或引入动物细胞的乳酸脱氢酶和谷氨酰胺合成酶,减少代谢产物乳酸和氨的产生,以改变细胞能量代谢途径; 引入粘附因子纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原或玻璃粘连蛋白,促进细胞贴壁性; 构建抗细胞凋亡工程细胞系,增强细胞对恶劣培养条件的抵抗力。(参见下图), 将细胞周期蛋白激酶(CDK)抑制蛋白基因p21和p27引入细胞,获得细胞周期增殖控制的表型,通过调控细胞增殖周期达到调控细胞增殖目的;(参见下图) 导入外源性糖基转移酶基因,改变细胞的糖链合成能力,改善重组蛋白糖基化修饰。,43 培养液与培养环境 431 动物细胞培养条件,432 动物细胞培养液和添加剂,433 无血清无蛋白培养 优点:化学组分明确,批次间重复性 好,易检测,适合特定过程; 缺点:比较贵,针对性强。,434 动物细胞培养用生

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