《铝行业化验试题》doc版.doc

碳素试题一、填空1、 误差是指（测定值）与（真实值）之间的差值。2、 相对误差是（绝对误差）与（真实值）的比值。3、绝对误差是实际（测定值）减去（真实值）。4、（偏差）指测定结果与平均结果之间的差值。5、在定量分析中，精密度与（偶然）误差有关，与（系统）误差无关。6、称量的方法有（直接称量法）、（增量法）、（减量法）。7、隙度是指试料块中（孔隙所占体积）与试块总体积的百分比。8、炭素所用的马弗炉的通常使用温度为（85020），最高工作温度为（1350）9、做软化点从液面到承板的距离为（51），沥青试样下垂（254），即为沥青软化点。10、有效数字指实际能测得的数字，它是由（准确数字）和一位（可疑）数字组成。11、当被加热物质要求受热均匀而温度又不能超过（100）时，可用水浴加热。13、在分析过程中，影响分析质量的五大因素：（人）（分析方法）（仪器）（设备）（原材料）。14、精密度的大小用（偏差）表示。15、真比重试验对试样的粒度要求为（0.15mm）。16、碳素分析石油焦中，挥发份要求温度控制在（85020），加热要求时间为（3）min.17、沥青全分析的项目有（水分）（灰分）（结焦值）（软化点），所要求试样的粒度小于（0.45mm）18、分析天平应具有的特征有（灵敏性）（准确性）（示值不变性）（稳定性）。19、万分之一天平的感量是（0.1mg）。21、分析结果的准确度表示为（测得值）与（真实值）之间的符合程度。22、碳素试样制备一般要经过（破碎）（过筛）（混匀）（缩分）。23、天平工作环境温度为（202），相对湿度为（45%60%）。24、确认天平放在牢固的台面上，使用前确认天平（水平）。25、正式称量前，天平至少以预热（30分钟，电子天平至少预热1小时）。26、电子天平在安装后或移动位置后需进行（校准）。27、同一试验应使用（同一台）天平和砝码。二、选择1、 产生系统误差的主要原因不包括（B）A、方法误差 B、偶然误差 C、仪器和试剂误差 D、操作误差2、高压气瓶的使用不正确的是（D）A、化验室的高压气瓶要制定管理制度和操作规程B、使用高压气瓶人员应正确操作C、开阀时，速度要慢D、开关瓶的气阀时，应站在接管口的正面3、天平的使用不正确的是（A）A、可直接将具有腐蚀性和挥发性的物料放在称量盘上称量B、天平的载重不得超过其最大载荷，被称物应与天平温度相同C、同一物料使用同一天平D、称量前必须用软毛刷清刷天平，检查水平和零点4、操作中温度的变化属于（D）A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差5、制备试样的过程不包括（C）A、过筛 B、破碎 C、称量 D、缩分6、不能产生分析误差的原因（B）A、系统误差 B、操作误差 C、偶然误差 D、过失误差7、制备纯水不用下列哪种方法（C ）A、蒸馏法 B、渗透法 C、氧化还原法 D、离子交换法8、下列物质有毒的是（ B ）A、硅 B、汞 C、铝 D、碳9、用直接法配制K2Cr2O3标液溶液采用的试剂是( C )A分析纯 B化学纯 C基准试剂10、滴定分析跟据滴定反应分的是（ C ）A直接滴定 B间接滴定 C酸碱滴定 D置换滴定11、2.10103 与2103的有效数字的位数分别为（ A ）A 三位与一位B 四位与三位C 二为与一位12、库仑滴定法的原理是：（ B ）A 当电流通过电解液时，在电极上析出物质的量与通过电解液的电量成反比B当电流通过电解液时，在电极上析出物质的量与通过电解液的电量成正比C当电流通过电解液时，在电极上析出物质的量与通过电解液的电量没有关系14、在测量煅后焦真比重的试验中，恒温水浴的温度是：( C )A 25B 30C 2015、在测量沥青软化点时，两平行结果超过（ A ）时，应重新测试A 1B 2C 316、温度计的水银球一旦被打碎，洒出水银，要：( C )A 用水冲B 扫掉C 用硫磺粉覆盖17、称量吸湿的固体样应用（C）盛装。表面皿 B小烧杯 C高型称量瓶三、判断1、灰分是指煤，焦炭及碳素材料等所有可燃性物质在85020温度下完全燃烧至恒重时的残渣重量。 （） 2、测真比重时，恒温水浴箱中的温度高低对结果无影响。 （） 3、使用颚式破碎机时严禁用手在下料口往下捣料。 （） 4、碳素材料的真比重越大，比电阻越小，抗氧化能力越强。 (）5、煅前料水分的分析温度越高，分析的越快。 （）6、真比重是指包括孔度在内的每单位体积的材料重量与同温度下纯水的重量之比。（） 7、水在0时密度最大。 （）8、正式称量前，电子天平不需要预热可直接称量。 （）9、挥发份的测定根据“阿基米德定律”。 （）11、误差等于两次测得值之差。 （）12、分析过程中的过失误差是不可避免的。 （）13、采样及试样制备的目的是使试样具有代表性。 （）14、重铬酸钾洗液的颜色为绿色是有效的。 （）15、精确度高，准确度一定高。 （）四、简答题1、 测定挥发份过程中应注哪些问题？答：1）试样必须放在恒温区，热电偶的接触点下。2）试样必须要铺平3) 隔绝空气,盖严盖子,关好炉门.2、电子天平的使用方法？答：1）使用前检查天平是否水平，调整水平。2）称量前接通电源预热30min3) 称量3、称量值为1866g和18660g有无区别?答:有区别,1866四位有效数字, 是精确到小数点后两位,而18660是五位有效数字，是精确到小数点后三位，1866中的第一个数字“6”是准确数字，第二个数字“6”是估计数字，18660中第二个“6”是准确数字，“0”是估计数字。3、 什么叫四分法？答：先将已被破碎的样品充分混匀，堆成圆锥形，将它压成圆饼状，通过中心，按十字形切为四等份，弃去任意对角的两份。5、炭块的强度，孔度，比电阻之间的关系？（以炭块为例）答：炭块的孔度越大，比电阻越大，强度越小。炭块的孔度越小，比电阻越小，强度越大。6、 什么叫块状比电阻，耐压强度？答：截面积为12，长度为1m的导体所有的电阻叫该导电体的块状比电阻。耐压强度是炭素材料单位面积上所能承受的极限载荷。7、软化点的定义答：一定体积的试样，在一定重量的负荷下加热，试样软化下垂一定距离时的温度，即为软化点。8、 在定硫仪的使用中，电解质如何配制答：在洗净的烧杯中装好300mL蒸馏水或纯净水,将称好的5gKI、5gKBr，10mL冰醋酸倒入装好蒸馏水或纯净水的烧杯中，用洗净的玻璃棒将化学试剂充分搅拌溶解.9、简述煅后焦的制样过程？答：将送来的500 g试样用鄂式破碎机粉碎，并全部通过10 mm筛网，然后四分法缩分一次，其中250 g试样留作复样，剩余250 g试样用研磨机研磨，全部通过5mm筛网，四分法缩分一次其中125 g试样并入复样，剩下的125 g试样用研磨机研磨，其中过0.15mm筛网的做灰分，真比重的分析，过0.18mm0.28 mm筛网的做比电阻的分析.10、简述碳素材料中测定真比重的注意事项？1) 真比重用水测定煮沸时间为5min，用酒精测定煮沸时间为3 min。2) 水或酒精的温度必须保持在20，两次恒重时间必须相同3) 比重瓶在水浴里取出至称完时间不得超过2 min。以防酒精挥发4) 在煮沸时，温度不易过高以免试样溢出。5) 一般情况采用蒸馏水，当试样在蒸馏水中出现悬浮时改用酒精。6) 试料的粒度为0.15。五、 计算题1、 炭块抗压强度，炭块的45，试验机刻度盘指示为5600。求炭块抗压强度？解:Q=352/2答:炭块抗压强度为352/22、 某煅前样称取100克，烘干后98克重，求此样含水分百分之几？解:W=100%=100%=2%答:此样含水分为百分之二。3、 某一试样方舟重182419克，称量20000克，灼烧，方舟残渣重182631克，求灰份为多少？解:A=100%=1.06%答:灰份为1.06%34、 作炭块假比重，炭块截面积为15892，高为40mm,重量为90g,求假比重为多少?解:dk=1.4g/3答:假比重为1.4g/35、做碳块比电阻值，已知碳块截面积为40mm2，通过碳块截硕积的电流为5.0A,两端子间距离为40mm,平均电压值为7.90mv，求该碳块的比电阻是多少？ 解：S=40 mm2 L=40mm=4010-3m U=7.90mv=7.9010-3V I=5.0A比电阻=1.58.mm2m该碳块的比电阻是1.58.mm2m化学试题一 填空1、化学试剂的级别分为一级（ 优级纯 ），二级（ 分析纯 ），三级（化学纯），符号依次表示为（GR），（AR），（CP）。、移液管是用于准确移动一定（体积）溶液的量出式玻璃量器。、标定方法分为（直接标定）和（间接标定）4、分析化学的任务是研究确定物质组成的（分析方法）和（有关原理）的科学。5、开启(易挥发)液体试剂前,先将试剂瓶放在自来水冲洗冷却剂分钟,开启时瓶口不要对人,最好在通风橱中进行。 7、操作接触有毒气体的仪表管道时,须打开(通风装置)站在上风位置，穿戴好必要的防护用品，并有专人进行监护。8、在法定单位中，有工作单位属国际单位制，这几个量的名称分别是长度.时间.电流。（热力学温度）、光强度、（物质的量）、质量。9、混合溶液根据物质在溶液中分散情况分为（悬浊液）（乳浊液）(溶液)和(胶体)。11、玻璃容器不能长时间存放（碱液）。12、使用浓硝酸、浓盐酸、浓硫酸、氨水等时，均应在（通风橱）中操作，决不允许在实验室加热。13、 容量瓶使用前应先（试漏）。14、 分解试样的常用方法有（溶解）法，（熔融）法和（烧结）法。15、用烧杯加热液体时，确认液体的高度不得超过烧杯高度的（三分之二）。16废弃的酸碱试剂，（不能直接）排入下水中，必须经（中和）后方可排放。17、化验室中用以保持仪器干燥的变色硅胶为（粉色）时，已失效。18、成分（未知）物料不可用铂金坩埚熔融。19、洗涤铂金坩埚应用稀（硝酸或盐酸），如洗不干净，可用少量（焦硫酸钾），在700度以下熔融，稍后冷却后用热水浸取。20、分析化学由（定性）分析和（定量）分析两大部分组成。 21、引起偏离郎伯比耳定律的原因有两点：（入射光非单色光）；（溶液中的化学反应）。 二判断1、“”在有效数字中有两种意义，一种是作为数字定位，另一种是有效数字。（）2、在加减运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最多的为准。（）3、滴定分析法是根据化学反应进行分析的方法。（）4、酸碱指示剂一般为弱的有机酸或无机碱。（）5、实验室意外发生强酸腐蚀伤时，先用大量水冲洗，然后擦上碳酸氢钠油膏。（）6、滴定管用蒸馏水洗涤后，就可以直接装待装溶液。（）7、为确保实验结果的准确性,实验用的滴定管容量瓶都应润洗。()8、重量分析法准确度比吸光度法高。()9、温度改变,指示剂的变色范围会改变。()11、用移液管移取溶液时，尖嘴部分的液体需吹入容器中。（）12、用容量瓶配制溶液时，开始时里面有少量蒸馏水配制无影响。（）13、PH=3.06的有效数字位数是三位。()三、选择1、除酒精外的化学物品失火时，不许用（ B ）灭火。A、沙子 B、水 C、四氯化碳 D、石棉布2、试验室中下列玻璃仪器不可用毛刷刷洗的是( D ) A、烧杯 B、试管 C、试剂瓶 D、滴定管3、化学试剂优级纯、分析纯、化学纯所对应的颜色分别是( A )A、绿红蓝 B、蓝绿红 C、红绿蓝 D、绿蓝红4、将试样与固体溶剂混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物的方法称( D )A、溶解 B、烧结 C、渗透 D、.熔融5、原子吸收分光光度计的光源是：（ A ）A元素灯(空心阴极灯)B 硒电池C 等离子光源6、在使用邻二氮杂菲光度法测量铁含量时，试剂盐酸羟胺的作用是：（C）A 氧化剂B 调节酸碱度C 还原剂7、当稀释浓硫酸时，应：（ C ）A 将水慢慢倒入浓硫酸中，边到边搅拌B将水倒入浓硫酸中，不用搅拌C将浓硫酸慢慢倒入水中，边倒边搅拌8、当配制氢氧化钠溶液时，应在以下哪种器皿中进行：（ A ）A 塑料烧杯B 玻璃烧杯C 直接在量筒中9、在使用移液管移取液体时，应：（ C ）A 用吸耳球将液体吹下B 用力磕碰使液体流出C 使液体自然流出10、见光易分解的试剂应放在（ B ）中贮存A 白色玻璃瓶B 棕色瓶C 塑料瓶11、可用于减少测定过程中偶然误差的方法是（ d ）。a)对照试验b)空白试验c)校正试验d)增加平行测定次数。12、在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（ b ）。a)吸光度b)透光率c)吸收波长d)吸光系数。13、以下计量单位那些是国际单位( c )a) b) 小时c) 米14、优级纯、分析纯、化学纯、实验试剂等级规格标准以下代号顺序是（ b ）a)GR CP LR ARb)GR AR CP LRc)AR CP LR GR d)LR GR AR CP四、问答1、简述吸光度法测量条件？答：（1）测量波长的选择（2）吸光度范围的选择（3）参比溶液的选择（4）标准曲线的制作2、影响酸碱指示剂变色的因素有哪些？答：（1）温度（2）溶剂的极性（3）指示剂的用量（4）滴定程序3、铂金器皿的处理方法(1) 稀HCl或HNO3处理不溶于水的碳酸盐或氧化物(2) 焦硫酸钾熔融处理（3）Na2CO3+硼砂熔融处理硅酸盐或SiO24、体积摩尔浓度概念? 一升溶液中含有溶质的物质的量5、容量瓶的操作方法?(只作简答) 1.试漏 2.洗涤 3.转移 4.定容 5.摇匀6、分析工作对试样的分解一般要求有三点，简述其内容？答：1)、试样应分解完全；2)、试样分解过程中待测成分不应有挥发损失；3)、分解过程中不应引入被测组分和干扰组分。7、简述消除误差的方法及误差的种类？答：消除误差的方法:空白实验，平行实验，对照样实验，仪器校正。 误差分为：系统误差，偶然误差，过失误差。8、简述朗伯比耳定律？答：光的吸收与吸收层的厚度和溶液的浓度成正比。 Log=kcL五、 计算1、 欲配置C(H3PO4)=0.5molL溶液500ml,如何配置？（浓H3PO4密度=1.69，=85%，浓度为15molL）解：C浓V浓=C稀V稀V浓=17mL配法：量取浓H3PO417mL,加水稀释至500mL混匀。2、 欲配NaCl=10% NaCl溶液500g，如何配置？解:m NaCl固=（10%500）g=50gm溶剂=(500-50)g=450g配法：称取NaCl50g，加水450g,混匀。3、 欲配H2SO4=30%H2SO4溶液（=1.22）500ml，如何配置？（市售浓H2SO4，0=1.84，0=96%）解： 配法：量取浓H2SO4103.6mL，在不断搅拌下慢慢倒入适量水中，冷却，用水稀释至500 mL，混匀。4、 欲配制20gL亚硫酸钠溶液100mL，如何配制？解：配法：称取2g亚硫酸钠溶于水中，加水稀释至100Ml,摇匀。6、称取无水碳酸钠基准物0.1500g，标定HCl溶液时，滴定消耗HCL溶液体积25.60ml，计算HCL溶液的浓度是多少？（已知无水碳酸钠的摩尔质量为106.00gmol）解：Na2CO32HCL=2NaClCO2 H2OCHCl=（.0256 ）molL =0.1106molL HCL溶液的浓度是0.1106molL7、欲配制6molL氢氧化钠溶液1000 ml，应称量固体氢氧化钠多少克？（M氢氧化钠=40.00 gmol）解：6molL1000ml10-3 40.00 gmol=240 g 应称量固体氢氧化钠240g.光谱试题一、填空题1. 利用物质的某些光学性质进行化学成分或结构测定的仪器叫光学式分析仪器。2. 根据物质的发射光谱中特征谱线的波长可以鉴定样品中所含有的元素，称之为发射光谱的定性分析。3. 火花室的氩气气路，应能置换分析间隙和聚光镜之间光路中的空气，并为分析间隙提供氩气气氛。4. 光电光谱定量分析，谱线强度I与试样中分析元素的浓度C之间关系式为：I=ACb5. 光源的作用是，首先把试样中的组分蒸发离解为气态原子，然后使这些原子激发，并产生了特征谱线。6. 发射光谱分析是把激发试样获得的复合光通过入射狭缝射在分光元件上，被色散成光谱，通过谱线强度来得到试样中分析元素的含量。11、光谱分析的仪器主要由光源、分光系统和观测系统组成。13、须用一块平整的样品盖住光谱仪火花台板上中心孔，原因是 防止氧气进入火花台。14、光电直读光谱仪终端计算机屏幕上出现“Argon Low”的意思是 氩气压力不足，需更换氩气。15、在光谱分析过程中按键进行氩气冲洗2分钟是为了 冲掉进入的空气。16、车床卡盘上紧试样需通过 三点紧固 的方法来实现。17、判断激发点好坏的方法是看激发点为 浓缩放电 时为好。18、常用光源可分为直流电弧、交流电弧、高压火花。20、重熔用铝锭中主要的杂质成份有（Fe、Si、Cu、Mg、Ga、Zn）21、预铝中主要的杂质成份有（Fe、Si、Cu）22、光谱定量分析，主要是根据样品光谱中分析元素的（特征光谱线强度）来确定元素的浓度。23、光谱仪所用氩气纯度不能低于（99.995%）24、光谱仪电极的角度是（90度锥角）25、光谱仪所用氩气瓶总压力不能低于（1MPa）26、光谱仪所用氩气压力不能低于（0.5MPa）27、光电光谱仪用的光能转换器是（光电倍增管）28、SPECTROLAB M8光谱仪的分光元件是（光栅）29、光源由于供电电源不同，可分为（电弧）和（火花）两种。30、发射光谱分析的光源是供给能量使试样（蒸发）和（激发）。31、操作车床时，操作者应穿戴齐全（劳动保护用品），如防护眼镜等。工作时操作人员必须穿（紧口）工作服，禁止戴手套，女工未穿高跟鞋和将头发（盘入帽内）。32、车床启动前，须进行（空试车），确认正常后方可夹料加工。33、车床加工工件时，确认（工件和车刀必须装卡牢固），以防飞出发生人身事故。34、直读光谱仪工作时所处环境的温度在（25左右），湿度在（20%80%之间）。35、光谱仪废氩排放气路应保持（通畅）并保持废氩瓶（水封液位）。37、样品不得（直接放在秤盘上称量），必须放在清洁干燥的器皿上称量。挥发性、腐蚀物质必须放在适当的（密封容器中）称量。38、分析样品分析面应（光洁、无气孔、无夹杂），样品表面应（干净无电解质和油污）。39、激发样品时，样品夹具尖端（已牢牢压住分析样品）40、直读光谱仪的激发步骤有（冲洗）、（预燃）、（曝光）。41、直读光谱仪的维护分为（日维护）、（周维护）、（月维护）、（半年维护）。二、判断1、 在一定的条件下，物质接受外界提供的足够大的能量后，可以发出多种不同波长的光线。（ ）2、 原子发射火焰火度法属于发射光谱分析范畴。（ ）3、 在加减法运算中，每数及它们的和或差的有效字的保留，以小数点后面有效数字为数最多的为标准。（ ）4、 分析结果小数点后的位数，应与分析方法精密度小数点后的位数一致。（ ）5、 大部分物质对光具有吸收，散射等作用。（ ）6、 光电光谱仪测定元素，其中光电转换系统将是电信号转换为光信号。（ ）7、 在光谱仪中，电极应磨成90度锥角。（ ）8、 普郎克公式可表示为=h，其中为频率，h为普郎克常数，等于6.62610-3焦/小时。（ ）9、光既具有波动性又具有粒子性。（ ）三、简答题2、分析试样时，试样分析面有什么要求？答： 分析面应平整、光洁、无气孔，砂眼和其他杂质，分析面周边无毛刺，并且不允许用手触摸，以免粘有汗渍，也不允许有水，且样品放置时分析面要朝上。3、使用车床时，应注意什么？答：首先穿戴好劳动保护用品。开机前，先检查电源开关，通过手动进行横，纵向进出刀架是否顺畅，并旋转卡盘是否处于空挡位置，观察变速箱油位，刀架螺丝是否紧固，卡盘上是否有挂件，卡盘上紧样需通过三点紧固的方法。开机后，测试所有控制正转，反转，启动，停止按扭是否正常。听电机及变速箱内有无异常响声。制样完毕后，关闭电源，清理废铝渣，擦拭车床，润滑轨道。4、分析样品过程中，应注意哪些问题？答：样品分析时，要用试样夹压稳样品，此时火花台板除放待分析的样品外，不许放置其他样品，工具等物体。并且在分析过程中，要不断清理电极头。还要进行控样的分析来监控设备的稳定性和数据的准确性。如发现曲线漂移较大时，除重新校正曲线外，还应对已分析的试样进行追溯。5、为什么要进行spectrolab光谱仪的日维护？答：由于试样在激发后都会产生黑色沉淀物，黑色沉淀物会在电极与火花台之间形成短路，为避免短路，故要进行日维护。6、样品进行分析时，每一次的结果如何取舍？答： 一般激发点正常情况下，每个试样分析两次取平均值，如是激发不好试样或是超差时，允许激发第二次或更多次，经判断可舍弃某一次的错误结果，如找不到原因，不能轻易舍弃一点。7、接收试样应按照什么样的标准执行？ 答：接收的样品应无裂纹，无砂眼，无气孔，编号砸印应清楚，样品层与层，同一平面点与点之间要均匀。8、车削试样过程中，使用工业乙醇的目的？ 答：冷却铝屑，润滑车刀。9、火花台板激发孔上为什么一直放一块样品？ 答：防止大量氧气进入火花台，引起爆炸。10、Spectrolab光谱仪的日维护内容有哪些？ 答：日维护范围：火花台拆装顺序：首先松开台板上四个螺丝，取下台板，依次取下铜套，石英垫片，电极，石英套管，弹簧，用规定布将其擦干净，并用砂纸打磨电极尖端，然后将其摆放整齐，有序，再用吸尘器清理燃烧室内碳粉。注意：不要对准废气出口处吸气，以免水倒流。安装顺序:依次装入弹簧、电极、铜套、石英垫片、台板。装好台板后调整电极在台板中心孔位置，用极规调样品与电极间距离准确的调到所设定的距离，然后放入石英套管。最后在激发台孔盖上一块样品。11、 简答Spectrolab光谱仪开、关机顺序？答：开机顺序：1）接通氩气 2) 首先合上电源总闸，按下稳压器按钮待其电压稳定到220V 3) 按下仪器后面板上的总电源开关按钮 4) 按开电源（Standby）按钮 5) 打开光源（Source）按钮 6) 打开计