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文档简介

二遗传变异(45分钟100分)1.(10分)某雌雄同株异花植物花色产生机理为:白色前体物质黄色红色,A基因(位于2号染色体上)控制黄色;B基因(位置不明)控制红色。用纯种白花和纯种黄花杂交得F1,F1自交得F2,实验结果见下表甲组。组别甲乙亲本黄花白花白花黄花F1红花红花F2红花黄花白花=934红花黄花白花=314(1)与豌豆杂交相比,该植物的杂交可以省去_环节,但仍需在开花前给雌花_处理。(2)甲组亲本的基因型分别为_、_。(3)B基因和b基因中的碱基数目_(填“一定”或“不一定”)相等,在遗传时遵循基因的_定律。根据表中实验结果,推知B基因_(填“是”或“不是”)位于2号染色体上。(4)研究人员再次重复该实验,结果如表中乙所示。经检测得知,乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子死亡。由此推测乙组F1的2号染色体缺失部分_(填“包含”或“不包含”)A或a基因,发生染色体缺失的是_(填“A”或“a”)基因所在的2号染色体。【解析】(1)由于该植物为雌雄同株异花植物,因此该植物的杂交可以省去去雄环节,但仍需在开花前给雌花套袋处理,排除其他花粉的干扰,保证实验的准确性。(2)由题可知,红花基因型为A_B_,黄花基因型为A_bb,白花基因型为aa_ _。用甲组亲本纯种白花和纯种黄花杂交得F1红花,F1自交得F2,由F2中红花黄花白花=934可知,F1基因型均为AaBb,则甲组亲本的基因型分别为AAbb、aaBB。(3)基因B和基因b为等位基因,二者的碱基数目不一定相等。但在遗传时依然遵循基因的分离定律,根据甲组实验F2的花色及比例可知控制花色的两对基因独立遗传,因此遵循基因自由组合定律,进而推知B基因不位于2号染色体上。(4)乙组F2表现型及比例为红花黄花白花=314,经检测得知乙组F1的2号染色体部分缺失导致含缺失染色体的雄配子死亡,故可判断2号染色体的缺失部分不包含A或a基因,发生染色体缺失的是A基因所在的2号染色体。答案:(除特殊标注外,每空1分,共10分)(1)去雄套袋(2)AAbbaaBB(3)不一定分离不是(4)不包含A(2分)2.(11分)研究发现一些家族的遗传性严重肥胖受某对常染色体上的A、a基因和另一对常染色体上的B、b基因共同控制。黑皮素4受体与促黑素细胞激素结合才能维持正常体重,否则将会出现遗传性严重肥胖,作用机理如图所示,回答下列问题:世纪金榜导学号73414185(1)组成A基因的基本单位是_。A基因上碱基排列顺序是如何决定阿黑皮素原的氨基酸排列顺序的?_ _。(2)只考虑上述两对等位基因,人群中遗传性严重肥胖纯合子的基因型有:_。(3)最近发现了与遗传性严重肥胖密切相关的基因e,基因型为ee的个体缺乏催化阿黑皮素原转变成促黑素细胞激素的酶。综合考虑三对等位基因的作用,能通过注射促黑素细胞激素进行治疗的遗传性严重肥胖个体的基因型共有_种。【解析】(1)基因是具有遗传效应的DNA片段,所以基本单位是脱氧核糖核苷酸;基因上的碱基排列顺序转换为蛋白质的氨基酸排列顺序需要经过转录和翻译两个过程,转录过程中,以基因的一条链为模板,按碱基互补配对原则合成相应mRNA,翻译过程中,再由mRNA上3个相邻碱基组成一个密码子决定1个氨基酸。(2)由题图可知,A基因控制阿黑皮素原(可转化为有活性的促黑素细胞激素)的合成,b基因控制黑皮素4受体的合成,而黑皮素4受体与促黑素细胞激素结合才能维持正常体重,所以人群中遗传性严重肥胖的个体不具有A基因或不具有b基因或两者都不具备,所以纯合个体的基因型有:aabb、AABB和aaBB。(3)若能通过注射促黑素细胞激素进行治疗遗传性严重肥胖,要求细胞必须能正常合成黑色素4受体(bb),不一定需要正常合成阿黑皮素原(aa),也不一定需要具有能够催化阿黑皮素原转变成促黑素细胞激素的酶(ee),所以这种个体的基因型为aabbE_、A_bbee或aabbee,共有5种。答案:(除特殊标注外,每空2分,共11分)(1)脱氧核苷酸(脱氧核糖核苷酸)按碱基互补配对原则,以A基因的一条链为模板经转录合成相应mRNA,在翻译过程中,mRNA上3个相邻碱基组成一个密码子决定1个氨基酸。经以上两个过程,A基因上碱基序列决定了阿黑皮素原的氨基酸排列顺序(4分)(2)aabb、aaBB和AABB(3分)(3)53.(11分)下表为二倍体豌豆种群的5对相对性状及基因的控制情况。请回答:性状等位基因显性隐性种子的形状A-a圆粒皱粒种皮的颜色D-d灰色白色豆荚的形状E-e饱满不饱满豆荚的颜色(未成熟)F-f绿色黄色花的位置G-g腋生顶生(1)理论上,这5对相对性状的基因型最多有_种。(2)将圆粒、花腋生、白种皮的豌豆与皱粒、花顶生、灰种皮的豌豆杂交得F1,F1自交得F2,F2中圆粒、花腋生、灰种皮的豌豆占27/64,则F2中杂合子的比例为_,双亲的基因型分别为_和_。(3)取纯合饱满绿色和不饱满黄色的豌豆杂交获得的子代,让其自交,发现后代性状分离比为961。某同学推测可能是只具有一种显性性状的植株表现型相同造成的。请用测交的遗传图解验证该推测。【解析】(1)题中5对等位基因之间是自由组合的,根据公式,该豌豆种群内,共有35种基因型、25种表现型。(2)将圆粒、花腋生、白种皮的豌豆与皱粒、花顶生、灰种皮的豌豆杂交得F1,F1自交得F2,F2中圆粒、花腋生、灰种皮的豌豆占27/64,即(3/4)3,说明该3对等位基因自由组合,则F2中纯合子的比例为(1/2)3=1/8,杂合子的比例为1-1/8=7/8,双亲的基因型分别是AAGGdd、aaggDD。(3)验证该同学推测的遗传图解见答案。答案:(除特殊标注外,每空2分,共11分)(1)35(2)7/8AAGGddaaggDD(3)如图(3分)4.(12分)“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋两种,旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如图所示。现有右旋和左旋椎实螺若干,回答下列问题:世纪金榜导学号73414186 ddDDPddDD左旋螺右旋螺F1Dd左旋螺F21/4DD2/4Dd1/4dd右旋螺右旋螺右旋螺(1)螺壳表现为右旋的个体基因型可能为_。(2)F2出现三种基因型的根本原因是_。F2自交,后代基因型为dd的比例为_。(3)欲判断某左旋椎实螺的基因型,可用任意的椎实螺作父本进行交配,统计杂交后代F1的性状。若子代表现情况是_,则该左旋椎实螺是纯合子;若子代的表现情况是_,则该左旋椎实螺是杂合子。【解析】(1)由图可知螺壳表现为左旋的个体基因型可能为dd或Dd,螺壳表现为右旋的个体基因型可能为dd或Dd或DD。(2)F1形成配子时,等位基因发生分离,随机结合后出现三种基因型。F2自交,后代基因型中dd来自基因型为Dd和dd的个体自交,其比例为:1/21/4+1/4=3/8。(3)左旋螺的基因型为Dd或dd,故可以用任意右旋螺作父本与该螺杂交,若左旋螺基因型为Dd,则子代螺壳应为右旋,若左旋螺基因型为dd,则子代螺壳应为左旋。答案:(除特殊标注外,每空2分,共12分)(1)dd或Dd或DD(3分)(2)F1形成配子时,等位基因发生分离(3分)3/8(3)左旋右旋5.(9分)下图为人群中某家族遗传系谱图,其中4无乙病致病基因,甲病基因用A或a表示,乙病基因用B或b表示。请回答下列问题:(1)甲病和乙病的遗传符合_定律,甲病不同于乙病的遗传特点是_。(2)请写出下列个体的基因型:2_,1_。(3)单基因遗传病由_基因控制,通过_和_等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。【解析】(1)由图中3和4及其后代表现型能判断甲病是常染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病,位于不同对的同源染色体上,所以符合基因的自由组合定律。常染色体遗传病相对于伴性遗传病来说,性状与性别无关。(2)2两种病均患,所以基因型为A_XbY,又因为后代中1不患甲病(基因型为aa),所以2基因型为AaXbY;1表现型正常,所以常染色体基因型为aa,X染色体基因型为XBX_,其父亲患乙病带有b致病基因,必定传给1,所以1的基因型为aaXBXb。(3)单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病。人类优生的措施包括遗传咨询和产前诊断等。答案:(除特殊标注外,每空1分,共9分)(1)基因的自由组合(2分)性状的遗传与性别无关(或男女中发病率相同等)(2分)(2)AaXbYaaXBXb(3)一对等位遗传咨询产前诊断6.(12分)某种小动物的毛色可以是棕色、银灰色和黑色(相关基因依次用A1、A2和A3表示)。下表是研究人员进行的有关杂交实验。世纪金榜导学号73414187组别亲本F1甲棕色棕色2/3棕色、1/3银灰色乙棕色银灰色1/2棕色、1/2银灰色丙棕色黑色1/2棕色、1/2黑色丁银灰色黑色全是银灰色请根据以上实验,回答下列问题:(1)由甲组分析可知:_是隐性性状,产生子代(F1)数量比的原因最可能是_。(2)让甲组的子代(F1)自由交配,得到的后代表现型及比例为_。(3)选取_组的F1_个体与丙组的F1_个体杂交。后代一定会出现三种不同表现型的个体。【解析】(1)甲组中,亲代均为棕色,F1中出现银灰色,则银灰色是隐性性状,棕色是显性性状;由丁组实验可知,银灰色对黑色为显性,综合分析可知,甲组中亲本组合可能为A1A2A1A2或A1A2A1A3,其子代不是3/4棕色、1/4银灰色,原因可能是A1A1个体不能存活。(2)若甲组中亲本组合为A1A2A1A2,则其子代(F1)基因型为2/3 A1A2、1/3 A2A2,则子代(F1)自由交配,得到的后代基因型及比例为1/9 A1A1、4/9 A1A2和4/9 A2A2,因A1A1致死,故其后代表现型及比例为棕色银灰色=11;若甲组中亲代组合为A1A2A1A3,则其子代(F1)基因型及比例为1/3A1A2、1/3 A1A3、1/3A2A3,则子代(F1)自由交配,得到的后代基因型为1/9 A1A1、2/9 A1A2、2/9 A1A3、1/9 A2A2、2/9 A2A3、1/9 A3A3,因A1A1致死,故其后代表现型及比例为棕色银灰色黑色=(2/9 A1A2+2/9 A1A3)(1/9 A2A2+2/9 A2A3)1/9 A3A3=431。(3)要保证在子代得到三种毛色的个体,其杂交双亲必须含有A1、A2和A3三种基因,故杂交双亲之一必须为棕色,且一定为杂合子,又根据表中杂交实验可推知,棕色对银灰色为显性,银灰色对黑色为显性,故选取的F1棕色个体基因型为A1A3,且只有丙组的F1棕色个体符合条件,另一亲本应为银灰色杂合子,基因型为A2A3,只有丁组的F1银灰色个体符合条件。因此选取丙组F1棕色个体与丁组F1银灰色个体杂交,一定能在子代得到三种毛色的个体。答案:(每空2分,共12分)(1)银灰色棕色基因(A1基因)纯合致死(2)棕色银灰色=11或棕色银灰色黑色=431(3)丁银灰色棕色7.(12分)果蝇的正常翅与卷翅是一对相对性状,受等位基因A、a控制。研究发现,每对卷翅果蝇的杂交后代中均有卷翅和正常翅,且比例均接近21。回答下列问题:(1)在卷翅和正常翅中,_为显性性状,判断依据是_。(2)每对卷翅果蝇的杂交后代中卷翅和正常翅的比例均接近21,原因是_。(3)统计每对卷翅果蝇杂交后代的性别比,若雌雄比均为11,可断定控制基因位于_染色体上。若雌雄比均为_,可断定控制基因位于性染色体上。(4)假定控制基因位于常染色体上,则每对卷翅果蝇的杂交后代随机交配一代,在子二代中卷翅与正常翅之比为_。【解析】(1)因为卷翅果蝇的杂交后代中出现了正常翅果蝇,发生性状分离,所以可判断在卷翅和正常翅中,卷翅为显性性状。(2)每对卷翅果蝇的杂交后代中卷翅和正常翅的比例均接近21,而理论值应为31,说明A基因存在显性纯合致死效应。(3)统计每对卷翅果蝇杂交后代的性别比,若雌雄比均为11,说明A基因显性纯合致死与性别无关,可判断控制基因位于常染色体上;若雌雄比均为12或21,说明A基因显性纯合致死与性别有关,可判断控制基因位于性染色体上。(4)假定控制基因位于常染色体上,则每对卷翅果蝇的杂交后代中Aaaa=21,A的基因频率为1/3,a的基因频率为2/3。随机交配一代,在子二代中卷翅的比例为1/32/32=4/9,正常翅的比例为(2/3)2=4/9,因此在子二代中卷翅与正常翅之比为11。答案:(每空2分,共12分)(1)卷翅卷翅果蝇的杂交后代中出现了正常翅果蝇(2)A基因显性纯合致死(3)常12或21(4)118.(12分)波尔山羊具有较高的经济价值和显著的杂交优势。鼻的高矮受一对常染色体上的等位基因A、a控制(基因型AA为高鼻,Aa为中鼻,aa为矮鼻);耳的长短受另一对常染色体上的等位基因B、b控制,B基因控制长耳。回答下列问题:(1)现有高鼻长耳与矮鼻短耳两个纯种品系,欲通过杂交育种培育能稳定遗传的矮鼻长耳品种,性状符合要求的个体最早在子_代出现,若进一步选出基因型符合要求的个体可利用_方法。(2)从F2中选出中鼻长耳个体随机交配,理论上后代出现矮鼻长耳个体的概率是_。(3)若该羊的长毛和短毛由X染色体上的D、d基因控制,d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。有人欲选出雌雄个体进行杂交,使后代只有雌性,该方案_(填“可行”或“不可行”),理由是_。【解题指导】解答本题的关键是:(1)明确动物育种与植物育种的差异。(2)群体中包含不止一种基因型时随机交配的后代用基因频率进行计算。【解析】(1)纯种的高鼻长耳与矮鼻短耳杂交,F1均为中鼻长耳(AaBb),F1雌雄个体随机交配,F2发生性状分离,出现矮鼻长耳,因此性状符合要求的个体最早在子二代出现。F2出现的矮鼻长耳包括纯合子和杂合子,可通过测交检测其基因型,以进一步选出基因型符合要求的个体。(2)F2中的中鼻长耳基因型及比例为AaBBAaBb=12,中鼻长耳个体随机交配,单独分析鼻的高矮,子代中矮鼻个体的比例为1/4;单独分析耳的长短,子代中长耳个体的比例为8/9,则理论上后代出现矮鼻长耳个体的概率是1/48/9=2/9。(3)由题意可知,该动物雄性只有XDY个体,雌性有XDXd和XDXD两种个体,雌雄个体的两种杂交组合中均会出现XDY的雄性个体,因此用雌雄个体进行杂交的方法不能使后代只有雌性个体。答案:(除特殊标注外,每空2分,共12分)(1)二测交(2)2/9(3)不可行该动物雄性只有XDY个体,雌性有XDXd和XDXD的个体,雌雄个体的两种杂交组合中均会出现XDY的雄性个体,因此用雌雄个体进行杂

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