巴西371法规.doc

INMETRO法令371-2009附加说明联邦公共服务国家计量、标准化和工业质量工业与对外贸易部-INMETRO法令371-2009,12月29日经巴西国家计量、标准化和工业质量协会(INMETRO)授权宣布,确认发布于1973年12月11日5966法案中第4章3规定的, 发布于1999年12月20日9933法案中第3章标题1中规定的,以及由权威机构认可并发布的于007年12月28日6275法案中第18章V节规定的以下:家用和类似用途电器产品须进行强制安全认证, 强制性认证应由INMETRO认可的产品认证机构（OCP）进行。第一条家用和类似用途电器产品认证要求可查询网址：WWW..bn或以下地址:略第二条该通报来源于巴西国家计量、标准化和工业质量协会（INMETRO）8月7日发布的第228号部颁法令（征求意见稿）。第三条2009年12月29日，巴西发布第371号法令，此次法规更新将把所有家用电器列入 INMETRO 强制认证名单，必须取得巴西政府认可的认证机构强制认证证书。为了给生产厂家、进口商和分销商以过渡时间，法令将分为三个阶段实施：第四条第一阶段：2011年7月1日，强制制造商生产的和进口商进口的产品必须符合 INMETRO 要求并取得认证。第二阶段：2012年7月1日，强制进口商和制造商在巴西所销售的产品必须符合 INMETRO 要求并取得认证。第五条第三阶段：2013年1月1日，强制巴西市场上所有销售的产品已经符合要求并取得认证。* 最终约在2011年和2013年之间生效。按法规要求，所有电气类产品必须按照法令列出的技术标准的要求进行检测。所有根据强制认证项目进行检测的产品，必须标识强制性 INMETRO 标志，并且其相关公司还需在实施过程中建立“客户投诉服务中心”，以符合法规的维护要求。此外，法规要求还将定期对厂家进行评估，保证其符合要求。1 目的该法令对家用电器的合格评定规定了一定的要求，旨在保护消费者免受家用电器触电（电击）、短路和着火的危险。法令针对单相额定电压不超过250 V、其他不超过480V的家用电器，产品属于IEC 60335系列标准范畴。法令规定了产品不适用范围、采用的标准、合格评定程序以及认证标志等内容。法令使用的合格评定方式为强制性认证，有两种取得认证的方式：测试质量管理体系评估；批量认证。强制性认证应由INMETRO认可的产品认证机构（OCP）进行。1.1 本法令不适用于本法令不适用于：专用于工业用途的电器； 预定在特殊条件场所中使用的设备，如爆炸环境（粉尘、蒸汽或煤气）； 音视频设备（IEC 60065）； 医疗设备（IEC 60601）； 手持式电动工具（IEC 60745）； 个人电脑及类似设备（IEC 60950）； 可移式电动工具（IEC 61029）；那些由专业人员进行的特殊合格评定程序涵盖的设备，如：喷泉、家用烹饪燃气、电动淋浴、制冷器具（冷藏箱和冷冻箱）、空调（窗式和分体式）、洗衣机、吊扇；以及INMETRO已经执行的其他合格评定程序涵盖的设备，如：台式电扇、烹饪设备和电炉、微波炉、干衣机和离心机、洗衣机、酒柜、商用冷冻机和储藏柜、热泵。适用范围 法令涉及的家用电器主要包括：电吹风、真空吸尘器、电熨斗、干衣机、电炉和烤箱、加热器、商业清洗机、烤面包机和烤架、电热毯、商业烹饪器具、剃须刀和电推剪、地板处理机/抛光机、空气净化器、电热板、水床加热器、深煎锅和油煎锅、多处理器、商业和工业用板处理和清洁设备、灭虫器、商业和工业用地毯清洗机、液体加热器、挤奶机、食物垃圾研磨机、繁殖和饲养牲畜电加热设备、热水器、浸入式加热器、电子表、皮肤和毛发护理器具、皮肤暴露于紫外线辐射的器具、缝纫机械、食品和饮料自动贩卖机、割草机和切割机，电栅栏、电池充电器、户外用烤架、高压和蒸汽清洗机、按摩器、电暖器、抽油烟机、地板加热设备、电动机-压缩机、自动柜员机、电子坐厕、电子捕鱼机械、商业用多功能烹饪器具、水泵、加湿器、商用干衣机、车库门电动机、热空气鼓风机、抽风机、花园用鼓风机、挥发器、电动牙刷、桑那浴加热设备、蒸汽清洗设备、水族馆设备、投影仪和制冷剂回收设备。2 标准文件和补充文件2.1 标准文件所有执行IEC 60335-1标准的家用及类似用途电气类产品必须按照法令列出的技术标准的要求进行检测。以下为IEC发布的标准版本为英文,ABNT发布的标准版本为葡文.2.2 补充文件3 缩写词含义ABNT Brazilian association of Technical Standards 巴西技术标准委员会Cgcre General Coordination for Accreditation InmetroCNPJ National Register of Legal Entities 国家登记管理机构IEC International Electrotechnical Commission国际电工委员会Inmetro National Institute of Metrology, Standardization and Industrial Quality 国家计量、标准化与工业质量局ISO International Organization for Standardization国际标准化组织MoU Memorandun of Understanding (MoU)国际协议NBR Brazilian Standard巴西标准NM Standard Mercosul (South America Standard)南美市场标准OAC Body of Conformity of the Assessment认证机构OCP Body of Certification of Products 产品认证机构RAC Requirements for Conformity Assessment符合性认证需求ILAC International Laboratory Accreditation Cooperation国际实验室认可合作组织4 术语及定义下列4.1 至 4.5的术语和定义适用于以下标准ABNT NBR NM 60335-1/2006、IEC 60335-1/2006、ABNT NBR 11829、ABNT NBR IEC 60335-2/X, NM IEC 60335- 2/X IEC 60335-2/X第2.1部分。4.1 产品包装产品通过市场面向消费者过程中，容纳产品的包装。4.2 制造商申请产品的开发、制造、生产的法人实体。4.3 系列产品该类产品在同一工厂制造、具有相似用途，并且必须符合以下条件：-就以下几点而言，具有相同的基本设计思路：应用科学、包装、用于设备的塑料及金属材料的机械性能。4.4 Lot-批量批量同系列产品4.5 申请者希望获得允许使用的产品认证标识的产品的制造商或进口商，可能是制造商本身。5 器械符合性认证在RAC法令中的器械合格评定方式属于强制认证。RAC提供了两种获取产品认证的方式：测试和质量管理体系评估（条款6.1）、批量认证（条款6.2）强制认证整个阶段需由产品认证机构（OCP）负责进行，包含测试实验室的选择，详见12章规定。6 认证程序及流程6.1认证测试及制造商质量管理体系评估6.1.1 初步评估认证申请申请人联系由标准认可的RAC旗下与申请产品相关的认证机构，在申请Inmetro认证时需提供以下资料：a)申请样机必须为单个或单个系列的器械或类似设备。b)申请人必须选择符合第5章要求的RAC认证机构。c)申请人必须明确本次认证申请期望使用的标准版本。 申请文件的受理分析认证机构（OCP）审核认证申请，并通知申请人提供必备的相关资料，至少应包含以下内容：系列产品的差异点及与标准机型的相似点；产品零部件及供应商清单，已认证零部件的认证证书；电路图;产品及零部件组装图或照片；产品安装手册;产品铭牌;产品及包装图片;控制主板的技术程序说明书;初步审核.1经过资料审核后，OCP认证机构需制定对制造商质量管理体系审核的方案。.2对制造商质量管理体系的审核必须由OCP认证机构进行，审核应在认证程序要求范围内，并符合巴西技术标准委员会（ABNT）的符合ISO 9001:2008的要求，详见...3.4在审核过程中，需明确是否符合ABNT NBR ISO 9001:2008的以下相关要求：要求标准条款登记监管4.2.4产品监管7.5.1 e 7.5.2购买产品核查7.4.3产品认证证书7.5.3产品储存7.5.5检测、控制设备监管7.6客户投诉处理8.2.1产品检测8.2.4不合格品的控制8.3调整、校队.1.3.5 如果制造商持有OCS质量管理体系的认证，该证书是Inmetro所认可的。按照ABNT NBR ISO 9001:2008相关要求，认证机构（OCP）必须检查质量管理体系证书的相关文件，留意确定申请内容在产品制造过程中是否进行评估。否则，认证机构（OCP）必须审核申请体现按照.4部分的要求。.6 如果在初步审核中发现不满足.4要求的项目，认证机构（OCP）必须要求制造商采取整改措施，并且认证机构必须给出整改期限。.7 To the OCP criteria, may be necessary a new audit to verify implementation of the actions taken to remedy the non-conformities indicated. 初期测试.1 认证机构必须收集制造商生产线生产样机并按规定进行实验测试，完成各个系列产品的初步测试。样机必须做好标识、封样，送到测试实验室。样机必须满足测试的相关标准要求，具体要求详见2.1中产品相关部分。如果额外需要样机，认证机构需重新封样。认证机构在完成抽样后，需出具抽样报告以详细记录样品抽选的地点及条件。注：对于原型，制造商可以收集和转发样本到实验室（OCP），通过它们之间根据责任的OCP协议 在产品生产线运营初期之后，OCP验证过的产品也要对批准的样品进行初步测试。.2 样品必须进行测试，并作为指定的测试计划所确定的OCP验证，根据在本RAC第12章规定的要求，选择实验室进行测试.3 如果测试结果与目前标准的要求不符合，修正导致产品产生故障的原因之后，OCP必须要求重新进行测试。如果失败的一个产品的一部分，在OCP必须确定修改后的产品受到的一般标准，特别提到2.1，应用产品建立了所有测试。否则，不仅要进行测试，其影响的结果进行修改，根据OCP责任正在采取这样的决定。.4 它是OCP的责任，根据不同建筑类型，配件和/或变化/家庭内允许模型分析，将测试计划必须作出，作为产品的适用标准，以及要收集的样本数。.5 试验计划必须充分考虑强制性型式试验，符合一般的标准及其具体的标准，在设备，表示配置更完整，更不利的家庭样本。.6 样品中有作为重大安全，一定要核实这些变化代表性的样本，在对这些特性的变化的相关测试。.7 必须考虑的变化：在输入和输出的标称数据，布局，保温系统，电源，发动机，系统/组件的使用压力下，组件/加热系统，群众，卷等。.8 附加测试指引，要应用时，有关于对基本模型组件的差异，按照以下顺序：Components 组件这一章中考虑的标准RAC 2章进行检查，如果适用Compressor/Motor 压缩机/电机8, 10, 11, 13,15, 16, 19*, 21, 22, 23, 24*, 27, 28,29, 30*Thermostat 恒温器8, 11, 13, 15, 16, 21, 22, 23, 24*, 27, 28, 29, 30*Pressure valve 压力阀8, 10, 11, 13, 15, 16, 19*, 21, 22, 23, 24*, 27, 28,29, 30*Plastic cabinet 塑料柜20, 21, 22, 23, 30Interrupter 断续器8, 11, 13, 15, 16, 21, 22, 23, 24*, 27, 28, 29, 30*Fan 风扇8, 10, 11, 13, 15, 16, 19 *, 21, 22, 23, 24 *, 17, 18, 19, 30 *Cabinet 电器柜8, 11, 13, 15, 16, 20, 22, 25Resistance 电阻8, 10, 11, 13, 15, 16, 19, 21, 22, 23, 27, 28, 29, 30*Reactor 反应器8, 10, 11, 13, 15, 16, 19 *, 21, 22, 23, 27 *, 28, 29,30 *Transformer 变压器8, 10, 11, 13, 15, 16, 17, 19, 21, 22, 23, 27, 28, 29,30 *Printed Circuit Board mounted with their components 印刷电路安装版及其组件10, 11, 13, 15, 16, 19, 29, and 30 * 适用于如果组件是没有根据的SBAC认证。 合格证书的签发.1 发放的合格证书和印章的使用授权，只有合格鉴定必须给予申请人，在巩固和试验和审核批准，以及其他在和项规定的要求。.2 对于OCP认证委员会由在该进程的各个阶段提供的资料分析，必须给予有关认证的建议意见。而OCP必须颁发证书，并提供指导，制造商和有关如何使用合格鉴定印章申请人，根据本RAC8章的要求。6.1.2 维修评估 维修审核.1 对生产质量管理体系必须进行定期评估后，每年为合规使用印章鉴定批准时，有需要时可能是特殊的审核。.2 维护审核必须涵盖在中描述的相同的要求。 维修检测.1 它是OCP的责任，根据不同建筑类型的分析，附件和/或允许在家庭中，确定了每个适用标准的产品，和为维护测试计划进行，每年在他们的样品，收集参照授出许可日期，测试的变化使用符合规定标识印章。.2 测试维修必须执行在不同的模式，同系列当它超过一个型号时，即不能使用相同的模式来执行维护所有年度测试。.3 在OCP可以执行超过12（十二）个月的时间间隔较短的测试，因为在生产过程或更改有关产品的投诉理由。同系列的不同的型号必须每年执行测试维护，可以执行测试(OCP的间隔更短比(12个月),因为在生产过程中合理变化或投诉。.4 测试必须在实验室中进行，如按照本RAC的第12章设立的实验室。.5 至少作为一个系列的代表的样本年度维修测试必须包括标准的所有项目（一般的和特殊的）。.6 其他额外的测试模式，当有任何供给电压变化，可能需要被它的OCP责任的定义，测试计划制定，但至少必须包括下列项目的标准：70-10- 11- 15-16-19 -23-25。.7 样本应为随机收集的，每个产品系列认证，在生产，配送中心和贸易，交替进行，必须考虑到可能在选择产品执行年度计划的所有测试。这种选择是由OCP作出的，不会事先知会制造商，作为试验的计划。这个集合提供了测试验证、反驳和验证的样本，所有样品属于同一生产批次。反驳和见证取样，在OCP自由裁量权，可以保持与制造商/进口商作为受托人保管，必须在对在测试中使用的证据的情况下测试样品不予发送。.8 查找在一些维修测试任何不遵守项，这必须是在两个样本重复和反驳和见证的特点，对于属性不遵守项，不容许任何不遵守裁决。注：如果OCP认为合适，并与制造商协商一致，不符合项可以没有在反驳和见证试验证实。.9 当确认不达标，OCP立即暂停使用合格鉴定印章的使用和系列的授权，要求制造商进行纠正措施和限时的处理措施。考虑到不遵守的情况下发现危险及审查和OCP负责用户的安全，制造商可能没有停止其对履约鉴定印章的使用授权，而提供证据的OCP，通过纠正行动，就为产品的整个系列的生产线这些行动的实施。 常规测试.1产品质量控制的测试是企业的责任，必须体现在所有产品生产制造的全过程中。至少，应该按照本RAC中附录B的描述进行测试。.2 在初期审计和维护审计的过程中，为了方便验证OCP，必须保留这些测试记录。 维修合格证的签发.1 在通过了试验和审计的巩固和认证，也满足, 和的其它要求后，签发维修合格证，而且对维修者身份识别印章的授权只能授予申请人。.2 OCP认证委员会要根据该工艺各阶段的表现进行分析，给出推荐的维修证书。OCP必须公布该项证书，根据身份识别印章的使用并参照本RAC第8章的要求给制造商和申请人提出指导意见。6.1.3 处理一致性评估过程中的偏差。 如果按照OCP推荐的方法（6.1.1和6.1.2）会产生不一致的结果，OCP会发布一份不一致性报告。 制造商根据分析，并且得到了OCP的认可后，必须针对这些不一致性采取适当措施。 必须考虑不一致性对安全产生的影响，以及是否需要将不一致的产品从市场上收回。6.2 认证体系批次 对于同批次的评估制度，对鉴定合格的印章使用的授权只对制造/进口大量计算，而不是被允许的进程，保持了对印章的标准标识使用授权。6.2.1 型式试验的批次 I 它是OCP的责任，根据不同类型，配件和/或系列内允许变化的分析，确定适用的标准产品的基础上，对型式试验计划进行，在各自的样品收集。 类型上进行的测试，作为必要的规定进行检测证明样品的两倍。是没有进行反驳和见证试验。 该类型的试验必须符合要求。若出现不合格品，是不允许换成该系列的其他的新样本。 试验的样本必须由OCP收集。 如果测试结果与目前的总体要求和标准，特别是在2.1中提到不合格项，应用于产品时，要求必须予以驳回。样本若不合格，则所有产品全都不被允许使用。如果不考虑参加OCP的履约印章鉴定批准时使用的所有要求，必须通知公司要求为其请求受到干扰方面。 该类型的认证系统提供的每个批次进行检测，必须在符合本RAC章12条的规定的实验室进行实验。6.2.2 其他测试的批次检查 除了型式试验外，还应执行批量测试。必须由OCP收集批量测试的样品。 它是OCP的责任，根据不同建筑类型，配件和/或系列内允许变化有关的产品标准设置，分析，检查计划进行测试，以在各自的样品，待收集，考虑到项目的7，8，10描述的测试，16，20，22，25，27标准，一般和资料，在2.1项所述。 对被测试的样本数必须确定是根据ABNT NBR5426标准，具有正常的单次抽样，检验和NQA我的一般水平为0.25计划。批量检查测试时不允许出现不符合标准的情况，假使批量审查时出现了不合格品，那么不允许从此批量中抽取新的样本。在这种情况下，OCP必须告知这种情况的申请是不允许的。 认证机构认可的批量审查报告，需依据RAC第12章的相关规定在实验室进行测试。7 索赔的处理供应商必须有一个处理客户投诉的机制，包括下面一些特定内容。7.1在公司内部张贴由上级主管签字确认的投诉处理政策。 a）客户关于价格规定和供应效率的投诉处理； b) 熟悉相关法律法规并保证符合法规避免不必要的法规惩罚(法规 No.8078/1990, 法规No. 9933/1999, 等) c）对于收到的客户投诉信息，按适当方式进行处理并对处理结果进行仔细审查。 d）规定关于客户投诉处理的职责。 e）在机构建立的最后期限确保通过巴西度量协会方式答复所有客户投诉。7.2 为负责投诉处理及它事务的个人或团体建立培训方案，培训方案中至少包括如下几点a)适合于产品、生产、服务、客户或经营系统的规章标准。b) 掌握法律法规，如1990年9月11日发布的法规8078规定了消费者保护及其它条款，1999年12月20日发布的法规9933 规定了Conmetro和Inmetro,的权限，确定了测量机构的等级，同时规定了其它计量法。c)掌握人际关系。d)投诉处理的方针。e）投诉处理的程序7.3 为希望投诉的顾客提出便利通道，同时制定指示牌和海报鼓励投诉，及引导客户通过何方式去何处投诉。 7.4 投诉处理程序，必须包括如下内容，客户提交的投诉记录、问题描述、调查情况，答复、结果处理和问题关闭。7.5 定期记录每条投诉包括目前存在的以及已经处理的。7.6 制定图表能够清晰的看到过去18个月客户提出的所有投诉的受理状态（如在审查中、现状、已处理等）。7.7 统计过去18个月增加的投诉以及处理的这些投诉所需的平均时间。7.8 每半年一次对统计资料进行审查，资料包括收到的投诉和改正措施实施案例以及改进因素。8 认证认可机构的标志 在RAC附录A定义的认证认可机构的标志，旨在说明此标志代表产品符合RAC相关规定，同时必须符合本标准2.1章提到的所有在RAC附录A中引用的标准。8.1 产品和包装上的标贴8.1.1 电器插座必须按照RAC附录A要求在每个产品及包装上贴上符合认证的标志，标志必须清晰和耐磨。8.1.2 除了符合认证的标志，产品上必须有产品代码或者制造厂、及明确描述产品模式和符合2.1引用标准的标贴，9 颁发认证认可机构的标志当完成了RAC要求的所有程序，可颁发认证认可机构的标志。由Inmetro and / or OCP授权颁布的认证认可机构标志，任何情况可以使用于产品上，不需要变更。9.1 获取授权 获取授权，需提供如下资料：a) 申请人的名字、注册名、地址和CNPJ（公司在册人数）。如果进口商不是申请人，除了提供与制造厂相同的资料外，不需要提供CNPJ（公司在册人数）。b) OCP 的详细资料包括：名字、注册号、和OCP的签名。c) 认证证书编号，发证日期，批准日期，终止日期。d) 同一个厂家不同形式的产品，由符合相关技术标准设计的编码来鉴别。f) 如果资料内容超过1页或者需要附件，必须确认内容中提及的证书编码的一致性。 如果证书有一些补充，必须在证书上增加下面的语句“证书必须连同补充说明一起使用才有效“g) 批量认证，是评估批量符合要求的强制性认证。9.2 使用证书的持续性 在评估证书持续性期间，证书和证书使用权限的持续性需符合RAC中条定义。9.3 吊销或者废止认证标志的使用9.3.1 一旦发现未按要求，需吊销认证标志。9.3.2 如果认证程序被取消，OPC必须安排临时审查和登记下面一些需求： 批量产品生产时间和产品数量 用于新产品的储备材料 产品库存数量和已卖给其他公司的数量 最近一次审查后，RAC的需求已经被完全的调整。9.3.3 在完成上面所有步骤后，OCP 应该通知认证机构和Inmetro 取消认证。9.4 滥用认证标志9.4.1 OCP必须规范认证标志在产品和说明书上的使用，以免误导信息接收者。9.4.2 在某些情况下，认证标志不适用 当认证还没有获得或者已经取消 当认证已经暂停 涉及到的产品不在认证范围内9.5免认证声明9.5.1 当产品停止生产或产品一定符合认证要求，公司可以申请免认证： 由公司法定人或者指定人员以文件的形式向OPC声明产品符合认证要求。 恢复或者不再使用产品认证标志。 不再使用认证标志印章 取消广告资料上所有涉及到的认证标志 9.5.2 在弃权声明书中，OCP必须按9.3.2和9.3.3的要求执行。9.6 复审 当公司希望重新考虑暂停、取消证书时，必须在取消证书的6个月内联系OCP，由公司法人或者指定人申请以书面形式说明原由及目前的情况，以及公司改变取消证书的决定。10 职责与义务10.1 对于认证公司10.1.1 关于授权的合法处理与合同协议的建立，需满足RAC 2.1条中一般要求和特定要求。10.1.2 在使用OCP颁发的证书时，有关投诉的处理通过Inmetro来解决。10.1.3 为了方便OCP认证机构和承包商，包括在RAC认证时的其他鉴定活动，测试时都需要进行系统的调查和监测以获得证据。10.1.4 为了保持技术组织服务地位，以使用获得签字盖章的授权为基础。10.1.5 产品认证中，关于产品或产品制造过程中，任何结构的改变早期都需要知会OCP认证公司。10.1.6 当计划对产品工艺或产品有变更时，为了让OCP认证机构获得所需要的东西，申请人有义务实现告知OCP认证公司，而不是让OCP通过检验和审计的方法去核实情况。10.1.7 万一出口或推销的产品结构设计书已明确终止时，需立即告知认证公司。10.1.8 已经鉴定的产品和没有被鉴定的产品，由于代码和设计模型都不同，因此需对其进行制度化。10.1.9 需将公布的任何经鉴定盖章的原材料备案给OCP认证机构。10.1.10 对于技术职责、制造的或进口的产品相关的民事和刑事问题及所有相关证明材料需直接处理，而不是以转移责任为前提。10.2 对于OCP认证结构10.2.1 执行评估的程序与提供给RAC认证机构的一致，同时与Inmetro对必要的问题达成协议。10.2.2 通过Inmetro提供的系统资料库，使认证后的产品能保持最新的信息。10.2.3 当产品的证书需要暂停、扩展、减少或注销时，必须在Inmetro提供的资料库系统中及时更新。10.2.4 将Inmetro已制定的对于公司有影响的要求传递给授权公司。11 处罚万一确定的需求通过RAC评估机构失败了，使用鉴定盖章的授权将遭受损失。在1999年12月20日出版的9933号法令的第8条款中规定，没有在RAC 备案将导致损失。12 测试实验室的使用12.1 在RAC的第6章中规定，除了常规的测试，其余提到的测试范围必须按照Inmetro认定的第3部分实验室执行。12.2、当出现以下任一种假定条件时，由于一些独特的和不确定的特征依赖于OCP通过实验而不是通过描述一些详尽的范围来确定。I、当没有Inmetro认定的实验室可以服务于条例中规定的评估程序时。、当Inmetro仅有一个公认的实验室室，OCP显示没有公认的实验室的分析报告的价格加上通过OCP的评估成本与公认的相比至少低50%。、当通过公认的Inmetro认证机构无法解答时，需要在规定的最多2个月的期限内开始检验。注：OCP评估管理无质量合格证的实验室时，必须通过在标准ABNT NBR ISO/IEC17025中有受训记录的专家按照OCP中12.3 对于特定的范围，在描述之前需设定一种假设，在选择没有质量合格证得实验室时，OCP必须按照以下优先顺序选择：a) 第3部分质量合格的其他测试范围的实验室；b) 第1部分质量合格的实验室；c) 第3部分没有质量合格的实验室；d) 第1部分没有质量合格的实验室；12.4 考虑到12.2和12.3段描述的可能性，OCP认证结构必须符合Inmetro中的文件证据要求，这些证据证明需说明选择这些实验室的理由。12.5 随后的调查结果，OCP认证机构必须保持记录合并在标准Inmetro NIT DICOR 021中的评估程序。12.6 至于第一部分雇用的实验室没有取得质量合