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文档简介

2019/5/15,1,同学们好,2019/5/15,2,第八章 球菌(coccus),概述:按革兰染色分二类: G:葡萄球菌、链球菌、肺炎球 菌、四联球菌等 G:脑膜炎双球菌、淋球菌、韦 永氏球菌等 其中对人类具有致病性球菌病原 性球菌,2019/5/15,3,共性: 形态 结构:无鞭毛,无芽胞 致病性:主要引起化脓性炎症化 脓性球菌 对药物的敏感性;对青霉素、磺胺 类药物敏感,2019/5/15,4,第一节 葡萄球菌 ( Staphlococcus),2019/5/15,5,一、生物学性状,(一)形态与染色:典型:形态,排列,染色性 (二)培养特性 1营养要求 2在固体培养基上 普通培养基:菌落,色素(脂溶性) 血琼脂培养基:致病性葡萄球菌有溶血环 (三)生化反应 致病性葡萄球菌能发酵甘露醇,2019/5/15,6,金黄色葡萄球菌纯培养镜下形态(革兰染色),2019/5/15,7,2019/5/15,8,2019/5/15,9,(四)抗原构造 1蛋白质抗原:主要有葡萄球菌蛋白A(Staphlococcus Protein A;SPA) SPA的概念 即葡萄球菌蛋白A,是金葡菌细胞壁表面的蛋白质抗原,可与多种哺乳动物IgGFC段发生非特异性结合,此点为SPA协同凝集试验以及SPA具有抗吞噬等生物学效应的原理的基础。,2019/5/15,10,生物学效应: A抗吞噬作用 B抑制ADCC作用 C促有丝分裂作用:SPA为人的T、B 细胞激活剂T、B细胞增殖 D诱发变态反应:使嗜碱性粒细胞释 放组织胺 2多糖抗原 为半抗原,具有群的特异性,故可用此抗 原进行分群,2019/5/15,11,(五)分类:方法很多 1根据色素、生化反应和致病性: 金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生 葡萄球菌 2根据凝固酶:凝固酶阳性菌株和凝固酶 阴性菌株 (六)抵抗力 1对外界环境的抵抗力:较强 2对龙胆紫很敏感:1:20万 3对某些抗生素敏感,如青霉素,但易产 生耐药性,2019/5/15,12,二、致病性,(一)致病物质:主要为毒素和酶 1凝固酶(coagulase):致病性葡萄球菌 产生,非致病性葡萄球菌不产生。有两种: 结合凝固酶:结合于菌体表面使菌凝聚 游离凝固酶:纤维蛋白元纤维蛋白血浆 凝固 作用:抗吞噬 保护细菌 使病灶局限 易形成血栓,2019/5/15,13,2葡萄球菌溶素(staphlolysin) 由致病性葡萄球菌产 生 分类:按Ag性不同分为、 五种。 作用:损伤细胞膜:如RBC,WBC, 血小板,肝细胞等。 3杀白细胞素(leukocidin) 作用:只攻击中性粒细胞和巨噬细胞,主 要作用于细胞膜。,2019/5/15,14,4肠毒素(enterotoxin): 约1/3的金 葡菌能产生肠毒素,为外毒素。 特点:耐热:100 30,耐蛋白酶 作用:引起食物中毒 5表皮剥脱毒素(exfoliative toxin) 表皮溶解毒素 特点:为蛋白质,具有Ag性类毒素 引起剥脱性皮炎(患者皮肤呈弥漫性 红斑和水疱继之表皮上层大片脱落),2019/5/15,15,(二)所致疾病 1侵袭性疾病: 局部化脓性感染,特点: 全身感染 2毒素性疾病: 食物中毒:特点: 假膜性肠炎:菌群失调 烫伤样皮肤综合征 毒素休克综合征,2019/5/15,16,三、微生物学检查法,1取材:根据不同疾病取不同材料 2分离培养 3鉴定 致病性葡萄球菌的鉴别要点: 葡萄球菌肠毒素的检查(动物接 种;免疫学方法(ELISA);PCR 等),2019/5/15,17,第二节 链球菌属,2019/5/15,18,一、生物学性状 (一)形态与染色 (二)培养特性: 1营养要求 2在血琼脂培养基上 3在液体培养基中,2019/5/15,19,2019/5/15,20,2019/5/15,21,2019/5/15,22,(三)分类 1根据溶血现象分为:甲、乙、丙三个型 2根据抗原结构分类: 核蛋白Ag(P-Ag):无特异性 多糖Ag(C-Ag):有群特异性,分为A B20个群,对人致病主要在A群 表面蛋白Ag:表面Ag 有型的特异性,主要有M,R,T,S四种: 如A群约100个型,2019/5/15,23,二、致病性,(一)致病物质:主要介绍A群链球菌 依靠外毒素和酶 1链球菌溶素(streptolysis) 两种: slo和sls slo:特点:对O2敏感;有Ag性;对机体细胞有毒性作用(如WBC):引起WBC胞内内溶酶的释放,导致细胞死亡 sls:特点:对O2稳定;无Ag性 2致热外毒素(Pyrogenic exotoxin) 3 透明质酸酶:溶解细胞间质的透明 质酸 使病菌扩散扩散因子,2019/5/15,24,4链激酶(streptokinase;SK) 使血液中纤维蛋白酶元纤维蛋白酶,溶 解纤维蛋白又称溶纤维蛋白酶 5链道酶(streptodornase;SD) 降解脓汁中具有高度粘稠性的DNA又 称链球菌DNA酶 6M蛋白:作用:抗吞噬 与心肌、肾小球基底膜有共同抗原 超敏反应性疾病 7F蛋白(protein F):作用:粘附于上皮 细胞,与致病性有关,2019/5/15,25,(二)所致疾病 1急性化脓性感染 皮肤和皮下组织炎症 特点 呼吸道感染 2中毒性疾病;猩红热 3超敏反应性疾病,2019/5/15,26,三、免疫性:,1抗M蛋白的抗体 2各型间无交叉免疫,型别多反 复感染 3链球菌致热外毒素抗体(SPE抗体) 终身免疫,但无交叉免疫,2019/5/15,27,第三节 肺炎球菌 (Pneumococcus) 是细菌性肺炎的主要病原菌,2019/5/15,28,一、生物学性状,(一)形态与染色: G,呈双排列,矛尖状,矛尖向外,宽 端相对,有毒株有荚膜,人工培养后消 失。 (二)培养特性: 营养要求高,在血培养基上草绿色溶 血环,2019/5/15,29,2019/5/15,30,2019/5/15,31,2019/5/15,32,二、致病性: (一)致病物质:主要为荚膜 (二)所致疾病: 主要引起人类的大叶性肺炎 三、与甲链的鉴别要点 相同点: G球菌;草绿色溶血环 不同点:见下表,2019/5/15,33,2019/5/15,34,第四节 奈瑟菌属 (Neisseria) 是一群G球菌,常呈双排列 该菌属中只有脑膜炎双球菌和淋球菌对人类 有致病性,2019/5/15,35,脑膜炎球菌 (meningococcus) 是引起流行性脑脊髓膜炎,2019/5/15,36,一、生物学性状 (一)形态与染色 G球菌,多呈双排列。 在患者脑脊液中,多位于白细胞内 呈肾形,两凹面相对 (二)培养特性 营养要求高 常用培养基:巧克力色血琼脂培养基 初次分离培养:需供给5-10%CO2,2019/5/15,37,2019/5/15,38,2019/5/15,39,2019/5/15,40,2019/5/15,41,(三)抵抗力 怕冷怕热,怕干燥,怕阳光,易产生 自溶酶 二、致病性 (一)致病物质 1菌毛 2荚膜 3内毒素:为主要致病物质,2019/5/15,42, 脑双菌进入血流 畏寒、发热、恶心、呕吐 菌血症/败血症: 通过 皮肤瘀斑等症 血脑屏障 到达 脑脊髓膜 流行性脑脊髓膜炎 (流脑) 头痛,喷射性呕吐,发热,颈项强直等 (为颅内压所致),(二)致病经过及所致疾病,2019/5/15,43,小结: a.人类自然免疫力较强,感染后 只有2-3%发病 b.可为各种钝挫型 c.多见于儿童 d.病后免疫力较强,一般不会患第 2次 e.致病因素:主要是内毒素,2019/5/15,44,三、微生物学检查,(一)直接镜检 (二)分离培养:送检材料注意事项: (三)快速诊断法: 1对流免疫电泳:查未知Ag 2SPA协同凝集试验:查可溶性 抗原,2019/5/15,45,四、防治原则,特异性预防: 注射荚膜多糖疫苗 治疗: 首选青霉素、磺胺嘧啶和氯霉素 ,后两者易通过血脑屏障,联合 用药效果更佳。,2019/5/15,46,淋球菌 (gonococcus),淋球菌是引起淋病的病原菌,主要引起 人类泌尿生殖系统粘膜的急性或慢性 化脓性感染。 淋病是一种性传播疾病,目前是我国发 病率最高的性病。,2019/5/15,47,一、生物学性状,G球菌,常呈双排列,新分离菌株有荚 膜,有菌毛。 初次分离培养时须供给5%CO2,营养要求高,常用培养基为巧克力色血琼脂培养基。 抵抗力很低,与脑膜炎双球菌相似,2019/5/15,48,白细胞内淋球菌,2019/5/15,49,2019/5/15,50,2019/5/15,51,淋球菌电镜观察,2019/5/15,52,二、致病性,(一)致病物质 1 菌毛:粘附作用 P扦入中性粒细胞膜

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