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文档简介
aldehyde ,keone and quinone,第9章 醛、酮和醌,一、醛和酮的命名,2-甲基-1,4-环己二酮,4-甲基-3-乙基戊醛,(-甲基-乙基戊醛),肉桂醛,3-苯基-2-丙烯醛,(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛,二、醛和酮的结构,HCHO,?,SP2,三、物理性质,2. 溶解度,甲醛、乙醛、丙酮易溶于水 6个碳以上醛、酮不溶于水,氢键,3. 气味,?,福尔马林(40%的甲醛水溶液),1. 与氢氰酸的加成,-氰醇(-羟腈),(A),(B),(C),(D),下列各化合物可否与HCN加成?,(E),(A)、 (B) 、(C) 、(D) 均可,下列化合物发生亲核加成反应时由,G.,H.,C.,B.,E.,D.,A.,F.,F A B H D G E C,易到难的顺序如何?,反应条件:碱催化,HCN CN + H,-,+,3,(2-)甲基(-2-)丙烯酸甲酯,2. 与亚硫酸氢钠的加成,3. 与醇和水的加成,半缩醛,缩醛,(1) 与醇的加成,醛易反应,酮较难,(2) 与水的加成,HOH,3,水合氯醛(镇静催眠药),三氯乙醛,4. 与Grignard试剂的加成,甲醛,伯醇,用Grignard试剂和酮有几种方式制备,5. 与氨衍生物加成,苯肼 苯腙,2,4-二硝 基苯肼,氨基脲 缩氨脲,常用于醛、酮的鉴别,(橙黄 或橙红 ),肼(jng) 腙(zng),实验 醛、酮与2,4-二硝基苯肼的反应,均加入2,4-二硝基苯肼,试管乙醛,试管丙酮,试管苯甲醛,振摇, ,均出现黄,亲核加成反应,试 剂,反应物,反应条件,产 物,常见的用途,HCN,NaHSO3,ROH,H2N-G,小结,RMgX,(二)-H的反应,为什么会有酮式-烯醇式互变异构现象?,条件:有-H的羰基化合物(醛、酮、羧酸、酯等)及某些含氮有机物和糖类,实验 酮式和烯醇式互变异构现象,加入乙酰乙酸乙酯,加入FeCl3显紫色,加入饱和溴水褪色,稍候又显紫色,为什么乙酰丙酮烯醇式含量高?,怎样写酮式-烯醇式互变异构?,(a),(b),下列化合物中烯醇化程度最大的是,A. B.,C. D.,E.,2. 卤代反应,醛:,乙醛,酮:,甲基酮,醇:,?,淡黄色晶体,碘仿反应,实验 碘仿反应,试管乙醛,试管丙酮,试管苯甲醛,试管异丙醇, , ,各加入碘试液,、黄,加入氢氧化钠后,常用于:,合成少一个C的羧酸,I2 + NaOH,鉴别乙醛、甲基酮及,3. 醇醛缩合反应,+,2-丁烯醛,写法:,2,?,常用于合成(C成倍增加),(三)氧化与还原,1. 氧化反应,名称 Tollens试剂 Fehling试剂 Benedict试剂,AgNO3 的氨水溶液,CuSO4、NaOH和酒石酸钾钠的混合液,CuSO4、Na2CO3 和柠檬酸钠的混合液,组成,Ag(银镜),Cu2O(砖红),现象,适用范围,所有醛,脂肪醛,脂肪醛,常见的弱氧化剂,Cu2O(砖红),实验 银镜反应,硝酸银的氨水溶液,试管乙醛,试管丙酮,试管苯甲醛,水浴加热, ,、出现银镜,实验 与Fehling试剂反应,加入Fehling试剂混合液,试管乙醛,试管丙酮,试管苯甲醛,水浴加热, ,出现砖红,3,1,2,Fehling试剂,2. 还原反应,H2/ Pt (Ni、Pd),RCH2OH,3. Cannizzaro反应:(歧化反应),醛和酮化学性质小结,(与HCN、NaHSO3、ROH、RMgX、H2N-G加成),亲核加成,五、醌,1. 醌的结构和命名,醌共轭体系的环己二烯二酮类化合物,2. 医药学中常见的醌类化合物,维生素K1(存在于绿
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