必修二第三章第二节苯.ppt

,苯到底是一种什么物质？,一、苯的物理性质,苯是一种 色、 毒、 气味的液体，密度比水 ， 溶于水。苯的沸点是80.1 ，熔点是5.5 。用冰冷却，苯凝结成无色的晶体。 （P69第三段）,无,有特殊,小,不,有,甲烷、乙烯和苯的比较,乙烷,乙烯,苯,C2H6,C2H4,C6H6,CH3 CH3,CH2=CH2,?,问题 苯分子应该具有怎样的结构 ?, 能否可使溴水褪色？ 能否可使酸性高锰钾溶液褪色？,【学与问】：苯是否具有烯烃类似的化学性质？可设计怎样的实验来证明？,结构式,结构简式, 能否可使溴水褪色？ 能否可使酸性高锰钾溶液褪色？,不反应,不能,萃取,【学与问】：苯是否具有烯烃类似的化学性质？可设计怎样的实验来证明？,结构式,结构简式,C-C 1.5410-10m,C=C 1.3310-10m,结构特点： a、平面正六边形结构； b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 C、苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 键角 120,1、氧化反应,2C6H6+15O2 12CO2+6H2O,火焰明亮，有浓黑烟,三、化学性质,不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。,烃完全燃烧的产物都相同,是CO2和H2O,2、 取代反应,(1)苯和液溴反应（溴代反应）,溴苯是无色液体，密度比水大.,溶液分层；上层显橙色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(或 FeBr3),随堂练习,(2)苯和硝酸反应（硝化反应）,纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。有毒。,思考、本实验应采用何种方式加热？,水浴加热，便于控制温度。,硝基苯,3 加成反应,注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。,环己烷,苯的特殊结构,饱和烃,不饱和烃,总结：苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃）； 2易取代，难加成。,巩固练习： 1.下列关于苯分子结构叙述错误的是 A、苯的碳原子间的键是一种介于单双键 之间的特殊化学键 B、苯分子的12个原子共平面 C、苯环是一个单双键交替形成的六元环 D、苯分子为一个正六边形,答案：C,与,2.下列事实能证明苯分子中没有碳碳双键的是 ( ) A.苯不能使酸性高锰酸钾褪色 B.苯不能与溴水发生化学反应 C.苯环为正六边形的环 D.苯燃烧时产生大量浓烟 3. 以下两组物质是否为同分异构体？,答案：A B,同一物质,4、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为 则A环上的一溴代物有 ( ) A、2种 B、3种 C、4种 D、6种,B,5、将下列各液体分别与溴水混合振荡，能发生化学反应，静置后混合液分成两层，且两层液体都几乎无色的是（ ） A、己烯 B、苯 C、碘化钾溶液 D、氯仿,A,6、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 （ ）,C,资料卡片,1、分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 2、具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 通式：CnH2n-6（n6） 注意：苯环上的取代基必须是烷基。,判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ ） ,C F,（1）取代反应：,TNT,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,（2）加成反应,资料卡片,苯的同系物的化学性质,（3）氧化反应,可燃性,可使酸性高锰酸钾褪色,KMnO4 （H+）,思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？,资料卡片,几类烃的代表物的比较,正四面体,平面型分子,平面正六边形,无色无味气体，密度比空气小，极难溶于水,无色，稍有气味的气体，比空气轻，难溶于水,苯是一种无色、有特殊气味的液体，有毒，密度比水小，不溶于水。,卤代，氧化，高温分解，不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,加成，氧化，加聚反应，能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,卤代，硝化，氧化和加成反应，不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,烃类物质的主要反应类型：,1、取代反应：,有机物分子里的某些 被其他 所代替的反应。,原子或原子团,原子或原子团,烃类一般都能发生取代反应，烷烃所能发生的特征反应是取代反应。,2、加成反应,有机物分子中 两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。,双键(或三键),加成反应是不饱和烃(如烯烃）的特征反应.,例：1mol乙烯(C2H4)最多可与 molBr2发生反应。,分析：,乙烯属于不饱和烯烃，分子中