江苏省海安高级中学2018_2019学年高二化学下学期期中试题.docx

2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学（选修）试卷注意：本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题，共120分，考试时间100分钟。请将答 案填写到答题卡上相应区域。考试结束后，请上交答题卡。可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 第卷（选择题，共40分）单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。）1研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式，以下用于研究有机物的方法不正确的是A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子的个数C质谱法通常是研究和确定有机物相对分子质量的有效方法D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2下列化学用语正确的是A1，2-二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2 B甲醛的电子式：C对硝基甲苯的结构简式： D乙烯的实验式：CH2 3设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是 A5.6g乙烯中所含碳原子数为0.2NA B1 mol苯分子中含有C=C双键数为3NAC2.24L一氯甲烷中含有CH键的数目为0.3NAD9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为0.8NA4下列说法不正确的是A石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃B石油裂解的目的主要是为了得到更多的气态烯烃C将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液加入AgNO3溶液，观察现象判断有机物中是否含有溴元素D可以用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯5下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是A2，2，3，3一四甲基丁烷 B2，3，4一三甲基戊烷C3，4一二甲基己烷 D2，2，3，4，4一五甲基戊烷6下列物质性质与应用对应关系不正确的是A乙烯可以发生加成反应，常用作制取溴乙烷B三硝基甲苯（TNT）难溶于水，可用作烈性炸药C丙三醇具有很强的吸湿性，可用作配制化妆品D乙炔可燃（氧炔焰温度可达3000以上），氧炔焰常用作焊接金属7采用下列装置和操作，能达到实验目的的是 甲 乙 丙 丁A用装置甲分离出溴苯 B用装置乙验证乙炔的还原性C用装置丙制取乙烯 D用装置丁验证溴乙烷的消去反应8有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是A乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 B甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C乙酸能与NaHCO3溶液反应放出气体，而乙醇不能D苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯（TNT）9下列化学反应或离子反应方程式正确的是 A苯与溴水反应：B 1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热： CH3CH2CH2ClNaOH CH3CH=CH2NaClH2OC苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O+H2O+CO2C6H5OH+HCO3D实验室制取乙炔的反应：CaC2+H2O CaO + CHCH10分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有3种官能团B分枝酸的分子式为C10H10O6C1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。）11环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2,2戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是A与环戊烯互为同分异构体B二氯代物超过四种（不考虑空间异构）C所有碳原子均处同一平面D由该物质生成生成1 mol C5H12需要2 mol H212如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 不纯物质除杂试剂分离方法A苯甲酸固体（难溶杂质）水过滤B溴苯（溴）NaOH溶液过滤C乙醇（水）生石灰蒸馏D苯（苯酚）适量浓溴水过滤13普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：XY普罗帕酮下列有关说法正确的是A. 在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B. 可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D. X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应14对图两种化合物的结构或性质描述正确的是： A均能与溴水反应 B分子中肯定共平面的碳原子数相同C不是同分异构体 D可以用红外光谱区分，亦能用核磁共振氢谱区分15断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是A、互为同分异构体B、互为同系物C等物质的量的、分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少D、均能与氢氧化钠溶液反应 第卷（非选择题共80分）16（14分）有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体， 易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论 （1）称取4.5 g M，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）M的摩尔质量为： 。（2）将此4.5 g M 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6 g（2）M的分子式为： 。（3）1摩尔M 能与足量Na产生1molH2，或与足量NaHCO3产生1molCO2(3)写出M中含有的官能团结构简式 （4）M 的核磁共振氢谱如下图：(4)M 中含有 种氢原子。（5）综上所述，M 的结构简式为 。（6）写出两分子M聚合成环状化合物的化学方程式 （7）写出M发生消去反应的方程式 17（14分）3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成部分路线如下：（1）B中含有的官能团名称为 。（2）由A转化为B，反应分两步完成，请判断反应类型依次为 ， 。（3）D的分子式为 。（4）1molE最多能与 mol的氢气发生加成反应。（5）1molB与5mol H2在适当条件下完全加成后，产物分子中含手性碳原子的数目为 （6）D转化为E的反应化学方程式为 ，（7）试剂M可以选用下列中的 。ANaOH溶液 B银氨溶液C酸性高锰酸钾溶液 D新制Cu(OH)2悬浊液18（12分）肉桂酸异戊酯G( )是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：（1）A转化为B的化学方程式为 。（2）B和C反应生成D的化学方程式为 。（3）F的结构简式为 ，名称为 。（4）D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为31的为 。19（14分）PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA俗称有机玻璃。工业上以基础化工原料合成这两种高分子材料的路线如下：已知：.RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烃基)（1）指出下列反应的反应类型：反应_ _；反应_ _。（2）B的名称为_ _；反应的化学方程式为_ _。反应的化学方程式为_ _。（3）PET单体（C12H14O6）的结构简式为_ _。（4）下列说法正确的是_ _(填字母)。aB和D互为同系物b为加聚反应cF和丙醛互为同分异构体dG能发生加成反应和酯化反应（5）I的同分异构体中，满足下列条件的有_ _种。(不包括I)能与NaOH溶液反应；含有碳碳双键。20（14分）麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：已知：.芳香烃A的相对分子质量为92.RCH2OHRCHO请回答下列问题：(1)D的名称是_ _；G中含氧官能团的名称是_ _。(2)反应的反应类型为_ _；A的结构简式为_ _。(3)写出反应的化学方程式：_ _。(4)X分子中最多有_ _个碳原子共平面。(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1126的有机物的结构简式为_ _。(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线。21.（12分）元素X、Y、Z为前四周期元素，X的基态原子核外电子有21种运动状态，元素Y的原子最外层电子数是其内层的3倍，Z与X、Y不在同一周期，且Z原子核外p电子比s电子多5个。（1）X基态原子的核外电子排布式为 。（2）X是石油化工中重要的催化剂之一，如催化异丙苯（）裂化生成苯和丙烯。1 mol异丙苯分子中含有键的数目为 mol。异丙苯分子中碳原子轨道的杂化类型为 。（3）与Y3分子互为等电子体的阴离子为 。（4）XZ3易溶于水，熔融状态下能够导电，据此可判断XZ3晶体属于 （填晶体类型）。（5）元素Ce与Y形成的化合物晶体的晶胞结构如下图，该化合物的化学式为 。2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学（选修）参考答案及评分建议一、单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分）1B 2D 3D 4C 5D 6B 7A 8 A 9C 10B二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分）11BC 12C 13AB 14AD 15D 16（14分，每小题2分） （1）90g/mol （无单位得1分） （2）C3H6O3 （3）-OH -COOH （4）4（5） CH3(OH)CHCOOH （6） 方程式略（无条件或可逆符号得1分，漏水不得分）（7） 方程式略（条件错得1分，漏水不得分）17（14分，每小题2分）（1）碳碳双键 醛基 （2）加成 消去 （3）C10H10O3 （4）4（5）0 （6）方程式略 （无条件或可逆符号得1分，漏水不得分） （7）B D18 （12分，每空2分）（1） 方程式略 （2）方程式略 （3）C