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21551.2-2010 家用和类似用途电器的抗菌 GB21551.2-2010 抗菌材料的特殊要求 2- 2010 家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功 家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能

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GB21551.2-2010家用和类似用途电器的抗菌、除菌、净化功能抗菌材料的特殊要求.rar,21551.2-2010,家用和类似用途电器的抗菌,GB21551.2-2010,抗菌材料的特殊要求,2- 2010,家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功,家用和类似用途电器的抗菌除菌净化功能

内容简介：

Ic s g 7,030 Y 60 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB21551.2-2010 家用和类似用途电器的抗菌、 除菌、 净化 功能 抗菌材料的特殊要求 An t i b a c t e r i a 1a n d c 【 e a n i n g f u n c t i o n f o r h o u s e h o Id a n d s i In i Ia r e Ie c t r i c a l a p p Ii a n c e s Pa r t i c u Ia r r e q u i r e m e n t s o F m a t e r i a I 20l l -014发布 l l 9-15实施 饔 串 臂嬲 戛 暑 篱 篷 暨 嚯 挚 鹫 墅 鬈 畀 垦 发 布 严 GB21551 2-2010 附录A(规范性附录) 抗细菌性能试验方法1(贴膜法)及效果评价 附录B(规范性附录) 抗细菌性能试验方法2(吸收法)及效果评价 附录C(规范性附录) 抗霉菌性能试验方法3及效果评价 附录D(资料性附录) 家用和类似用途电器产品抗菌零部件 目录 次目 前言 1 范围 2 规范性引用文件 3 术语与定义 4 评价要求 5 技术要求 I11111257 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 GB21551,2-2010 目 刂 胃 本部分的全部技术内容为强制佳。 GB21551家用和类似用途电器的抗菌、 除菌、 净化功能 系列标准由若干部分组成,第1部分为通 则,其他部分为特殊要求。 本部分是GB21551的第2部分。本部分应与GB21551108家用和类似用途电器的抗菌、 除 菌、 净化功能 通则 配合便用。 本部分的附录A、附录B、附录C为规范性附录,附录D为资料性附录。 本部分由中国轻工业联合会提出. 本部分由全国家用电器标准化技术委员会(s AC/TC46)归口。 本部分起草单位:中国家用电器研究院、 中国抗菌材料及制品行业协会、 中国疾病预防控制中心环 境与健康相关产品安全所、 海尔集团、 广东美的企业集团、 北京亚都科技股份有限公司。 本部分主要起草人:张铁雁、 王俊起、 季君晖、 李-、陈卉、 郑崇开、 高保华。 本部分为首次发布. GB 21551 2-2010 家用和类似用途电器的抗菌、 除菌、 净化 功能 抗菌材料的特殊要求 1 范围 GB21551的本部分规定 了家用和类似用途电器(以下简称“家用电器”)中使用的抗菌材料 、 零部件 的抗菌及抗霉菌(以下简称“抗菌”)性能试验方法和效果评价等. 本部分适用于家用 电器 中使用 的抗 菌材料及相关抗 菌零部件进行抗菌性 能试 验 的方 法和效果 评价. 2 规范性引用文件 下列文件 中的条款通过GB21551的本部分 的引用而成为本部分 的条款 。凡是注 日期 的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用 于本部分,然而,鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文仵 的最新版本 。凡是不注 日期 的引用文件,其最新版本适 用 于本 部分 。 GB/T47892 食 品安全 国家标准 食品微生物学检验 菌落总数测定 GB19489 实验室 生物安全通用要求 消毒技术规范 (卫生部2002版 ) 3 术语与定义 GB215511-2008确立 的术语和定义适用于GB21551的本部分 。 4 评价要求 抗细菌材料:抗菌率大于或等于90%,同时符合GB215511-2008中附录A23的要求, 抗霉菌材料:防霉等级为1级或0级, 抗细菌/霉 菌材料:抗菌率大于或等于90%,同时防霉等级为1级或级. 5 技术要求 5,1 试验方法及效杲分类 按家用 电器使用的材料及作用效果,对试验方法及效果评价进行分类: 51.1 附录A抗细菌性能试验方法1(贴膜法)及效果评价:用于非吸水性 、 且可制成有一定面积 、 具有 抗细菌功能的制品(件)徊涂层 。 512 附录B抗细菌性能试验方法2(吸收法)及效果评价:用 于具有吸水性,如无纺布 、 织物 、 泡沫 、 粉 末和微孔材料等制成的抗菌零部件. 51,3 附录C抗霉菌性能试验方法3及效果评价:用于具有抗霉菌功能的家用电器及其零部件 。 52 材料性能分类 按材料对细菌或霉菌作用的性能分类: 521 具有抗细菌性能:符合附录A或附录B且同时符合安全性要求 。 5,22 具有抗霉菌性能:符合附录C. 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m 孑 GB21551 2-2010 附 录 A (规范性附录) 抗细菌性能试验方法1(贴膜法)及效杲评价 A.1 试验样品要求 A11 试验样品 由抗菌部件或同质材料相同工艺制成 的待检样品,尺寸为(502)m m (502)m m ,或 满足待测 面积不小于1600m m 2 A12 对照样品 卫生级高密度 聚乙 、 厚度为不大于5m m 的标准样品。 A13 试验用覆 聚乙烯薄膜, A.2 试 验原 本方法品,经 过 24 Dh 培养 A3 试 试验采 A 4 菌种 、 A.4.1 a ) b ) 注; 试 验 金黄色 大肠埃希 根据家用 电器 必须 由国家相应菌种保 藏管理中心提供并 A42 材料 乙醇 医用级; 营养 肉汤培养基(NB) 营养琼脂培养基(NA) 洗脱液; 接种培养液。 A43 仪器和设备 生化培养箱 温控精度 1 ; 冷藏箱 5 1 ; 超净工作台(10级)或生物安全柜; 电热干燥箱 室温 200 ; 压力蒸汽灭菌器; 平皿; 试管, 2 生化试剂; 生化试剂; 型 、 尺寸为(502) e r i c h i a c 。h )AS1 90. 可选用其他菌种或菌株作为试验用菌,但所 验用菌品种及分类号, o 5m m 010m m ,尺 寸为(逛02)m m (402) 189,等同ATCC6538p w w w . b z f x w . c o m GB 21551,2-2010 移液管(精度001m L); 接种环; 酒精灯 。 A5 试验准备 A51 试验样品制取和制备 样品从家用电器及其零部仵 中裁制.如果样 品不能制取或制备成规定 的尺寸,须保证样 品表面积 符合A1.3要求的覆盖膜覆盖 。 注:如果由于制品的形状所限,直接采集试验样品有困难,可采用与制品相同的原材料和加工方法制成试验样品。 A52 营养肉汤培养基(NB)的制备 牛肉膏 5 g 蛋 白胨 100g 氯化钠 5,0g 制法:取上述成分加人1000m L蒸馏水 中,加热溶解后,用01m 。l /L Na OH溶液调节使灭菌后 p H值为70 7.2,分装,于压力蒸汽灭菌器内121灭菌m i n 。 A53 营养琼脂培养基(NA)的制备 牛肉膏 50g 蛋 白胨 100g 氯化钠 50g 琼月 旨 15,0g 制法:取除琼脂外其他成分溶解于1000m L蒸馏水 中,用01m VL Na OH溶液调节使灭菌后 p H值为70 72,加人琼脂,溶解后,分装,于压力蒸汽灭菌器 内121灭菌20m i n 。 A54 洗脱液的制备 采用080%Na Cl 的生理盐水,为便于洗脱可加人体积分数为生理盐水 V1000的表面活性剂吐 温-80,再用01m 。VL Na OH溶液或01m 。VL HCl 溶液调节使灭菌后p H值为70 72,分装,于 压力蒸汽灭菌器内121 灭菌20m h . A 55 接种培养液的制备 用营养肉汤培养基(NB)的生理盐水溶液制备,用于大肠埃希氏菌培养的NB浓度为02%,用于金 黄色葡萄球菌培养的NB浓度为02% 1%。为便于细菌分散可加人少量表面活性剂吐温-80.用 o .1m o L Na OH溶液或0.l m o l /L HCl 溶液调节使灭菌后p H值为7.0 72,分装 。 于压力蒸汽灭 菌器内121灭菌20m h . A56 茵种保藏 将标准菌株接种于营养琼脂培养基(NA)斜面上,在(37l )下培养扭h 后,在5 10下保 藏(不得超过1个月),作为斜面倮藏菌 。 A57 菌种活化 将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基(NB)上,在 (37l )培养(24Dh ,每天转接1次,不 超过2周。试验时应采用3代 14代、24h 内转接的新鲜细菌培养物. A58 菌悬液的制备 用接种环从A57新鲜培养物上刮1环 2环新鲜细菌,加人培养液 中,并依次做10倍梯度稀释 液,选择菌液浓度为5.0105CFU/m L 100105CFU/m L的稀释液作 为 试验用菌液,按 GB/T 钅7892的方法操作, A6 试验步骤 A61 物品灭菌:试验前对覆盖膜 、 试验样晶、 对照样品均应用70%乙醇溶液浸泡,1m i n 后用无菌水 3 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m GB21551 2-2010 冲洗,自然干燥 。如不适于用消毒剂处理的样品,可直接用无菌水冲洗 。对试验所用到的其他器具可采 用高温湿热或干热方法灭菌 。 A62 将试验样品和对照样品置于已灭菌的平 皿 中 , A63 分别取02m L试验用菌悬液滴加在试验样 品和对照样品上;每组样品做3个平行试验; A64 用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在试验样品和对照样 品,铺平,使菌液均匀接触样 品,盖 好平皿上盖,在(37D、 相对湿度RH)90%条仵下培养(241)h ; A65 取出培养(24Dh 的样品,分 别加人 m L洗脱液,反复洗试验样品、 对照样 品及覆盖膜,充 分摇匀后,将洗脱液梯度稀释后接种于营养琼脂培养基(NA)中 ,在(371)下培养2饪h 钅8h 后进 行活菌计数,按GB/T47892测定洗脱液 中的活菌数 。 A7 试验数据处理及效果评价 A71 试验效果应满足 a ) 同一组对照 b ) 对照 A72 抗菌 式中: R A B空 A73 试 验 抗菌率大 行样活菌数值要符合以下要求: w w w . b z f x w . c o m 附 录 B (规范性附录) 抗细茵性能试验方法2(吸收法)及效果评价 GB21551 2-2010 过活菌计数来计算 菌株必须由国家 B.3 B1 试验样品要求 B.11 试验样品 从经抗菌处理的待检样品上直接 B1,2 对照样品 从50g /m 2的普通 B2 试验原理 本方法是 样品抗细菌 B4 试 B4 1 a ) b ) 注: B42 材料 营养 肉汤培 营养琼脂培养 冰冷生理盐水 浓度 磷酸盐缓 冲液PBs ,0,03 B.4.3 仪器和设备 生化培养箱 温控精度1; 冷藏箱5 10; 超净工作台(100级)或生物安全柜 ; 电热干燥箱 室温 z O0; 压力蒸汽灭菌器; 锥形瓶或广口瓶250m L; 试管; 移液管(精 度 0 1m Ll ; 接种环, 酒精灯; 振荡器(包含z OO r /m i n )。 和对照样品接种测试菌,经培养后将残留活菌 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m GB21551 22010 B5 试验准备 B51 细菌的预培养 用接种环将符合B41规定的保藏菌种接种到NB中,在 (37D ,培养(242)h . B52 菌悬液制备 将步骤B51预培养试验菌的培养物摇匀,静置15m i n 20m h ,用冰冷生理盐水稀 释到50 1O5CFU/m L 1O01 CFU/m L,制成菌悬液 。若试样吸水性差,可在菌液中另加人005%(体积) 的吐温-80。 B53 磷酸盐缓冲液 无水磷酸氢二钠 283g ; 磷酸二氢钾 136g , 制法:将各成分加人到10m L蒸馏水 中,待完全溶解后 ,用01m 。VL Na o H溶液或01m 。l /L HCl 溶液调节使灭菌后p H值为70 72,于压力蒸汽灭菌器 内121灭菌2m i n , B54 样品的制备 试验样品和对照样 品的用量 由样 品的材料类型和材质决定,以吸人(100D m L的菌液不溢 出 为宜.一般使用直径5O m m 的圆样片。记录使用的样品数 . B55 物品灭菌 样晶消毒方式根据制仵材料不同,可选择高压蒸汽灭菌 、 间隙蒸汽灭菌或其他灭菌方式,但不得影 响其抗菌性能和干扰检测结果,并在报告 中注明所便用的消毒方法 。对试验所用到的其他器具可采用 高温湿热或干热方法灭菌。 B6 试验步骤 B61 样片 将灭菌的试验样品和对照样品分别放到250m L无菌锥形瓶或广 口瓶 中;每组样品做3个平行; B62 接种 分别用移液管吸取B52中制备的菌悬液(10O Dm L滴加到试验样 品和对照样品上,保证菌 液均匀分布,菌液不可接触瓶壁,塞紧塞子/盖,防止蒸发 。 B63 静置培养 将接种后 的样品在(37D静置培养18h 24h . B64 洗脱 静置培养后,向盛有 样 品 的瓶 中分别 加人100m L磷酸盐缓 冲液,放置5m i n ,置振荡 器 上,以 2O0r /m i n 的转 速 充 分 振 荡l m i n ,做梯 度 稀 释 ,稀 释 至102,倾注 营 养 琼 脂 培 养 基 平 板,按照 GB/T47892测定洗脱液中的活菌数, B7 试验数据处理及效果评价 B71 对照样品静置培养后的实际回收活菌数值应在1O104CFU/m L以上;否则试验无效 。 B72 抗菌率计算公式为: R=100% 式 中: R抗菌率 ; A试验样品平均 回收菌数,单位为CFU, B对照样品平均 回收菌数,单位为CFU。 B73 试验效果评价 抗菌率大于或等于90%,评价为有抗细菌作用 。 6 w w w . b z f x w . c o m h r r,I丨 GB21551 2-2010 附 录 C (规范性附录) 抗粤菌性能试验方法3及效果评价 C1 试验样品要求 C,11 试验样品 由抗菌材料制成或裁成的待检样品 C12 对照样品 用卫生级高压聚乙烯 C.1.3 阴性控制样 25 m m 25 C2 试验原 本方 器中使用 来评价家用 电 C3 注:根据家用电器的使用要求,也可选用其他菌种或菌株作为试验用菌,但所有用于检测的菌种或菌株必须由国家 相应菌种保藏管理中心提供并在报告中标明试验用菌品种及分类号。 C42 材料 乙醇 医用级; 洗脱 液; 改 良察 氏液体培养基 生化试 剂; 改 良察氏液体琼脂培养基 生化试剂; 马铃薯-葡萄糖琼脂培养基(PDA) 生化试剂, C4,3 仪器和设备 恒温恒湿培养箱 (28D、 相对湿度RH90%; 冷藏箱 5 10 ; 7 丶言J 土曲霉 (A5召饣 i 么s 彦召r “s ) 青霉 (P纟召c o /F夕c 召s 饧 r 氵 o 彦 扌 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m GB21551 2-2010 超净I作台(100级)或生物安全柜; 电热干燥箱 室温 z O0 ; 压力蒸汽灭菌器; 离心机; 生物光学显微镜; 血球计数板; 喷雾器(喷壶) 雾化压强110k Pa , 平皿; 试管; 移液管, 离心管, 锥形瓶; 接种环; 酒精灯 。 C,5 试验准备 C,5.1 试验样品制备 试验样品为厚度不大于5m m ,尺寸为(502)m m (502)m m ,最好从制品本身采集 。着试验样 品尺寸小于50m m 50m m ,对照样品的面积也应相应减小,但面积均不小 于400m m z 。 如杲 由于制 品的形状所限,直接制备试验样品有困难,可采用与制品相同的原材料和加工方法制成试验样品。 C52 洗脱液的制备 吐 温-80、N甲基 乙 磺 酸(Mm e t h y l t a u r i n c )和 二辛 磺 化 丁二酸 钠 (Dl o c o l s o d i u m s u l p h o s u c c i n a t ,以上润湿剂任选一种,制成含0,05%润湿剂的水溶液,调节p H值为6,0 65,于压 力蒸汽灭菌器内121灭菌20m i n 。 C53 改良察氏液体培养基制备 硝酸钠(Na No 3) 2,Og 磷酸二氢钾(KH2Po () 0,7g 磷酸氢二钾(K2HPo 4) 0,3g 氯化钾(KCl ) 05g 硫酸镁(Mg s o 7H20) 05g 硫酸亚铁(Fe s o 47H20) 001g 蔗糖 30g 制法:取上述成分加人100O m L005%润 湿剂水溶液 中,加热溶解后,用01m o l /L Na o H溶液 调节p H值为60 65,分装,于压力蒸汽灭菌器内 121灭菌20m h 。 C,54 改良察氏液体琼脂培养基的制备 在10m L改良察 氏液体培养基 中加人15g 琼脂,加热至熔化,用 0,1m l /L Na OH溶液调节 p H值为60 65,分装,于压力蒸汽灭菌器内121灭菌20m i n 。 C55 马铃薯一荀萄糖琼脂培养基(PDA)的制备 马铃薯用水洗净,去皮切成小块 。称取200g ,加1000m L蒸馏水,加热煮沸 1h 。然后用双层纱布 挤 出滤液,将滤液加蒸馏水至1000m L,加人葡萄糖20g ,琼脂 g ,加热熔化,用0.1m o l /L Na OH溶 液调节p H值为6.0 65,于压力蒸汽灭菌器内121灭菌m i n 。 C,56 菌种保藏 将标准菌株分别接种在马铃薯一葡萄糖琼脂培养基(PDA)斜面上,在28 30培养7d 14d 8 w w w . b z f x w . c o m GB21551 2-2010 后,在5 10保藏(不得超过4个月),作为倮藏菌. C57 菌种活化 将保藏菌接种在PDA斜面培养基试管中,培养7d 14d ,使生成大量孢子.未制备孢子悬液时 , 不得拔去棉塞,每打开1支只供制备1次悬液,每次制备孢子悬液必须使用新培养的霉菌孢子 。 C58 孢子悬液制备 在上述PDA斜面培养基中加人少量无菌蒸馏水,用无菌接种环轻轻刮取表面 的新鲜霉菌孢子,将 抱子悬液置于250m L锥形瓶 内,然后注人40m L洗脱液。锥形瓶中加人直径5m m 的玻璃珠10粒 l 拉与孢子混合,具塞后置水浴振荡器中不断振荡使成 团的孢子散开,然后用单层棉纱布过滤 以除去 莒丝,将其装人灭菌离心管中,用离心机分离沉淀孢子,去 上清液。再加人m L洗脱液,重复离心操 t 3次,用改 良察 氏液体培养基稀 释孢 子悬 液,用血球计数板计数,制成浓度 为(0,8 12)106 JFc r e s m L的霉菌孢子悬液 。 6种霉菌均用 以上方法制成孢子悬液,将6种孢子悬液等量混合在一起,充分振荡使其均匀分散. 混合孢子悬液应在当天使用,若不在当天使用应在3 7 保存,并在4d 内使用. C59 平板培养基制备 灭菌平皿中注人改 良察氏液体琼脂培养基,厚度3m m 6m m ,凝固后待用 (逛8h 内使用)。 C510 霉菌活佳控制 将 阴性控制样品(无菌滤纸)铺在平板培养基上,用装有新鲜混合孢子悬液的喷雾器喷孢子悬液,使 其充分均匀地喷在培养基和滤纸上 。 在温度(28D,相对湿度(905)%RH以上的条件下培养7d ,滤纸 上应明显有菌生长,否则 试验无效,应重新制备孢子悬液 。 C6 试验步骤 C61 物品灭菌:试验前应对对照样品和试验样品用消毒剂(70%乙醇溶液)擦拭样 品表面,1m i n 后 甬无菌水冲洗,自然干燥 。如不适于用消毒剂处理的样品,可直接用无菌水冲洗 。对试验所用到的其他 辱具可采用高温湿热或干热方法灭菌。 C62 将试验样品、 对照样品分别铺在制备好 的平板培养基上,喷孢子悬液,使其充分均匀地 喷在培 养基和样品上.每个样品做3个平行 。将此样品在(28D、 相对湿度RH(90 5)%以 上的条件下 培养28d ,若试验样品的长霉面积大于10%,可提前结束实验. C7 试验数据处理及效果评价 C71 长霉等级 取出样品需立即进行观察 。对照样品长霉面积应不小于10%,否则不能作为该试验的对照样品。 样品长霉等级评定: 0级 不长,即显微镜(放大50倍)下观察未见生长 , l 级 痕迹生长,即肉眼可见生长,但生长覆盖面积小于10%; 2级 生长覆盖面积小于30%,但不小于10%(轻度生长); 3级 生长覆盖面积小于60%,但不小于30%(中度生长); 4级 生长覆盖面积大于60%至全面覆盖(严重生长). C72 试验效果的评价 长霉等级为1级或级,评价为有抗霉菌作用. 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m GB21551 22010 附 录 D (资料性附录) 家用和类似用途电器产品抗菌零部件 目录 本附录提供了部分具有抗菌功能的家用和类似用途