GB6009-1992工业无水硫酸钠.rar
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工业无水硫酸钠
6009-1992
GB6009
工业无水硫酸
工业无水硫酸钠.rar
6009- 1992
- 资源描述：
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GB6009-1992工业无水硫酸钠.rar,工业无水硫酸钠,6009-1992,GB6009,工业无水硫酸,工业无水硫酸钠.rar,6009- 1992
- 内容简介：
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中华 人 民共 和 国 国家 标 准 工业无水硫酸钠 A n h y d r o u s s o d i u m s u l p h a t e 6 0 0 9 一 9 2 GB 6009 一8 5 GB储 f o r i n d u s t r i a l u s e 1 主面内容与适用范围 本标准规定了工业无水硫酸钠的技术要求、 试验方法、 检验规则以 及标志、 包装、 运输和贮存口 本标准适用于工业无水硫酸钠。该产品主要用作合 成洗涤剂、 维尼纶、 染料、 玻璃、 造纸及无机盐 工 业的原料 分 子式: N a S O , 相对分子质量; 1 4 2 . 0 4按1 9 8 7 年国际相对原子质量) 2 弓 1 用标准 GB 6 0 1 GB 6 0 2 GB 6 0 3 GB 3 0 4 9 GB 3 0 5 1 GB 5 9 5 0 GB 6 6 7 8 GB 6 6 8 2 化学试剂滴定分析( 容量分析) 用标准溶液的制备 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲锣琳分光光度法 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 建筑材料与非金属矿产品白 度试验方法通则 化工产品采样总则 实验室用水规格 3 产品分类 工业无水硫酸钠按用途分以下三类: I 类: 主要用于合成洗衣粉、 维尼纶; n 类: 主要用于染料、 玻璃、 造纸等工业; ， 类: 用作无机盐工业原料。 4 技术要求 4 . 1 外观: 类产品及亚 类一等品为不结块的白 色结晶 颗粒， 无机械杂质。 4 . 2 工业无水硫酸钠应符合表 1 要求， 国家技术监普局1 9 9 2 一 0 9 一 0 1 批准1 9 9 3 一 0 7 一 0 1 实施 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 0 0 9 一 9 2 表 1 指标项目 指标 I 类I 类 ， 类 优等品一等品 一等品合格品 硫酸钠( N . , S O) 含量， %要 9 9 . 39 9 . 0 9 8 . 09 5 . 0 9 0 . 0 水不溶物含量， %落0 . 0 50 . 0 50 . 1 01 . 0 2 . 0 钙镁( 以M g 计) 总含量， %镇 0 . 1 00 . 1 5 0 . 3 00 . 4 0 0 . 5 0 抓化物( 以C l 计) 含量， %百0 . 1 20 . 3 50 . 7 0 1 . 01 . 5 铁( F e ) 含量， %镇0 . 0 0 20 . 0 0 2 0 . 0 1 00 . 0 4 0 水分， %毛0 . 1 00 . 2 00. 5 0 2 . 05 . 0 白度， %)8 08 0 注: 副产无水硫酸钠还应不含有干扰试验和影响使用的杂质。 用户对产品有特殊要求时， 可与生产厂另订协议. 5 试验方法 本标准所用试剂和水， 在没有注明其他要求时， 均指分析纯试剂和G B 6 6 8 2 中规定的三级水。 试验中 所需标准溶液、 杂质标准溶液、 制剂及制品， 在没有注明其他要求时， 均按G B 6 0 1 , G B 6 0 2 , G B 6 0 3 之规定制备 5 . 1 硫酸钠含f的测定 5 . 1 门重量法( 仲裁方法) 5 . 1 . 1 . 1 方法提要 用水溶解试料并过滤不溶物， 加入氯化钡， 沉淀滤液中的硫酸根离子。称量生成的硫酸钡。 5 门门. 2 试剂和材料 5 . 1 . 1 . 2 . 1 盐酸( G B 6 2 2 ) ; 1 +1 溶液。 5 . 1 . 1 . 2 . 2 氯化钡( B a C l i 2 H , O ) ( G B 6 5 2 ) : 1 2 2 g / L 溶液。 5 . 1 . 1 . 2 . 3 硝酸银( G B 6 7 0 ) : 2 0 g / L溶液。 5 门， ， . 3 分析步骤 称取约5 g 试样， 精确至。 . 0 0 0 2 g , 置于2 5 0 m I 烧杯中， 加1 0 0 m L 水， 加热溶解。 过滤到5 0 0 m L 容量瓶中， 用水洗涤至无硫酸根离子为止( 用氯化钡溶液检验) 。冷却， 用水稀释至刻度， 摇匀。 用移液管移取2 5 m l试验溶液置于5 0 0 m L 烧杯中， 加入5 m L盐酸溶液， 2 7 0 m l水， 加热至微沸。 在 搅拌下滴加1 0 m L 氯化钡溶液， 时间约需1 . 5 m i n 。 继续搅拌并微沸2 - 3 m i n , 然后盖上表面皿， 保持 微沸5 m i n 。再把烧杯放到沸水浴上保持2 h , 一将烧杯冷却至室温， 用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氯离子为止( 取 5 m l洗涤液， 加 5 m L 硝酸银溶液混匀， 放置5 m i n不出现混浊) 。 将沉淀连同滤纸转移至已于8 0 0 士2 0下恒重的瓷增竭中， 在 1 1 0 C 烘干。然后灰化， 在 8 0 0 士2 0 C 灼烧至恒重。 5 . 1 . 1 . 4 分析结果的表述 b : ! 质量百分数表示的硫酸钠( N a , S O , ) 含量( X , ) 按式( 1 ) 计算 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 0 0 9 一 9 2 Xl一 ( m, 一 m )x 0 . 6 0 8 6_ _ _ 一- 一 产不 污 - X l u u 一b . 25 4 4 x 3 m X亏 O C 二1 2 1 7 . 2 ( - , - m , ! 一 5 . 8 4 4 x 式中: m 刀又 ? 硫酸钡及瓷增涡的质量， 9 ; 瓷增祸的质量， 只 ; 。试料质量， 9 ; 0 . 6 0 8 6 一 一硫酸钡换算为硫酸钠的系数; 二 。 按5 . 3 条测得的钙镁( 以Mg 计) 总含量， %; 5 . 8 4 4 - 镁换算为硫酸钠的系数。 所得结果应表示至一位小数。 5 - 1 - 1 . 5 允许差 两次平行测定结果之差不大于。 . 3 %， 取其算术平均值为测定结果 5 . 1 . 2 计算法 5 . 1 . 2 . 1 方法提要 从1 0 0 中减去水不溶物、 硫酸钙、 硫酸镁、 氯化钠、 硫酸铁、 水分以 及碳酸钠或硫酸等的百分含量， 即 得硫酸钠的百分含量。 5 . 1 . 2 . 2 分析结果的表述 以质量百分数表示的硫酸钠( N a , S O , ) 含量( x , ) 按式( 2 ) 计算: x , = 1 0 0一 ( x z 十 4 . 9 5 1 x 3 + 1 . 6 4 8 x , + 3 . 5 8 0 x , + X s + x) (2) 式中: x 3 按5 . 2 条测得的水不溶物含量， %; x 3 按5 . 3 条测得的钙镁( 以M g 计) 总含量， %; 二 。 按5 . 4 条测得的氯化物( 以C l 计) 含量， %; 二按 5 . 5 条测得的铁( F e ) 含量， %; 二 6 按5 . 6 条测得的水分， %; 二 按5 . 8 条测得的以H 多 O ; 表示的酸度或以N a , C O , 表示的碱度， %; 4 . 9 5 1 - M g 换算为M g s o 的系数; 1 . 6 4 8 -C l 换算为N a C l 的系数; 3 . 5 8 0 - F e 换算为F e , ( S 0 4 ) : 的系 数。 所得结果应表示至一位小数。 5 . 2 水不溶物含f的测定 5 . 2 . 1 试剂和材料 5 . 2 . 1 . 1 氯化钡( B a C l i 2 H O ) ( G B 6 5 2 ) : 1 0 0 g / L 溶液。 5 . 2 . 2 仪器、 设备 一般实验室仪器、 设备和 5 - 2 - 2 . 1 钳祸式过滤器: 滤板孔径5 -1 5 K m , 5 . 2 - 3 分析步骤 称取1 0 -2 0 g 试样， 精确至。 . 0 1 g ， 置于2 5 0 m L烧杯中。加 1 0 0 m L水， 加热溶解。用已于 1 0 5 1 1 0 C 烘于至恒重的增涡式过滤器过滤。 用水洗涤至无硫酸根离子为止( 用氯化钡溶液检验) 。于 1 0 5 一1 1 0 C 烘干至恒重。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 0 0 9 一 9 2 5 . 2 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物含量( 二 2 ) 按式( 3 ) 计算 T 2 一 m , 轰 “ , X 1 0 0 . . . . . . . . . . . . . . . ( “ ， 式中: m ， 水不溶物及增锅式过滤器的质量， 9 ; 。 : 增涡式过滤器的质量， 9 ; 。试料质量， 9 。 所得结果， I 类产品和厄 类一等品表示至二位小数， H 类合格品和H 类产品表示至一位小数 5 . 2 . 5 允许差 两次平行测定结果之差， 1 类产品和II 类一等品不大干。o l %, u 类合格品和E 类产品不大于 。 . 1 0 0 ， 取其算术平均值为测定结果。 5 . 3 钙、 镁总含A的测定 5 . 3 . 1 方法提要 以铬黑T为指示剂， 用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙、 镁。 5 . 3 . 2 试剂和材料 5 . 3 - 2 . 1 氨( G B 6 3 1 ) 一 氯化按( G B 6 5 8 ) 缓冲溶液甲: p H ;z 1 0 , 5 . 3 - 2 . 2 三乙醇胺: 1 +3 溶液。 5 . 3 - 2 . 3 硫化钠( H G 3 -9 0 5 ) : 2 0 g / L溶液。 5 . 3 . 2 . 4 氯化钡( B a C l 2 2 H 2 0 ) ( G B 6 5 2 ) : 1 0 0 g / L溶液。 5 . 3 . 2 . 5 乙二胺四乙酸二钠( E D T A ) ( G B 1 4 0 ll: c ( C , , H O e N , N a , ) 约0 . 0 2 m o l / L标准滴定溶液 5 . 3 - 2 . 铬黑T: 称取1 份铬黑T ， 与2 0 0 份于1 0 5 -1 1 0 烘干的氯化钠( G B 1 2 6 6 ) 混合均匀， 密闭保 存。 5 . 3 . 3 分析步骤 5 . 111 试验溶液的制备 称取约2 0 g 试祥， 精确至。 . 0 1 g ， 加2 0 0 m L水， 加热溶解。过滤到5 0 0 m L容量瓶中， 用水洗涤至 无硫酸根离子为止( 用氯化钡溶液检验) 。冷却后用水稀释至刻度， 摇匀。 5 . 3 . 3 . 2 测定 用移液管移取2 5 m L 试验溶液， 置于2 5 0 m L锥形瓶中， 加2 5 m L水、 2 m L三乙醇胺溶液， 如存在 铜的干扰再加人1 m L 硫化钠溶液。 加人5 m L氮一 氯化按缓冲溶液甲 和约。 . 1 g 铬黑T指示剂， 用乙二 胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定。溶液由紫红色变为蓝色即为终点。 53 式中 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的钙、 镁( 以Mg 计) 总含量( 3 ) 按式( 4 ) 计算: V c X 0 . 0 2 4 3. _ _4 8 - 6 V c X 3 =一 一 一 丫 2 5入土 。 U =一 m “ “ . “ ” “ ” . ” ” ( 4 夕 m X 5 0 0 ; V - 滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积, m L ; 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; m 试料质量， 9 ; 0 . 0 2 4 3 与1 . 0 0 m L乙 二胺四乙酸二钠标准滴定溶液C c ( C , , H0 8 N , N a i ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以 克表示的镁的质量。 所得结果应表示至二位小数。 5 . 3 . 5 允许差 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 0 0 9 一9 2 两次平行测定结果之差不大于0 . 0 2%， 取其算术平均值为测定结果 5 . 4 氮化物含量的测定 5 . 4 . 1 方法提要 以二苯偶氮碳酞阱为指示剂， 用硝酸汞溶液滴定氯离子。 5 . 4 . 2 试剂和材料 G B 3 0 5 1 第4 章规定的试剂和材料以及 5 - 4 - 2 - 1 参比溶液: 在2 5 0 m L锥形瓶中加1 0 0 m L水和 3 滴澳酚蓝指示液， 滴加1 十1 5 硝酸溶液至由 蓝变黄并过量5 滴。 加人1 m l , 二苯偶氮碳酞麟指示液， 使用微量滴定管， 用。 . 0 5 m o l / L硝酸汞标准滴 定溶液滴定至紫红色， 记录所用体积。 此溶液在使用前制备。 5 . 4 . 3 仪器、 设备 一 般实验室仪器、 设备和 5 . 4 - 3 . ， 微量滴定管: 分度值为。 . 0 1 或。 . 0 2 m L 5 . 4 . 4 分析步骤 用移液管移取2 5 m L试验溶液( 5 - 3 - 3 . 1 ) , 置于2 5 0 - L锥形瓶中， 加水至1 0 0 m l ， 加3 滴滨酚蓝 指示液。 如溶液呈蓝色， 则 滴加1 +1 5 硝酸溶液至溶液变黄并过量1 m L ; 如溶液呈黄色， 则滴加4 0 g / l . 氢氧化钠溶液至溶液变蓝， 再滴加1 +1 5 硝酸溶液至溶液变黄并过量 1 m L , 加1 m L二苯偶氮碳酞麟指示液， 用。 . 0 5 m o l / 1 硝酸汞标准滴定溶液滴定。 溶液变为与参比溶液 相同的紫红色即为终点。 5 , 4 - 5 分析结果的表述 以质量百分数表示的氯化物( 以C 1 计) 含量( z , ) 按式( 5 ) 计算 一 ( V一 V . ) c X 0 . 0 3 5 4 5 _ v丝 X 1 0 0 = 7 0 . 9 ( V一 V , ) c 力 盖 5 0 0 式中: V 滴定中消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积， m L ; V , 制备参比 溶液时消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积， M L ; 。 硝酸汞标准 滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; ，试料质量， 9 ; 0 . 0 3 5 4 5 一与 . 0 0 m L 硝 酸 汞 标 准 滴 定 溶 液 告 H g (N O ,),) = 1 . 0 0 0 m o l /L 相 “ 的 以 克 表 示 的 氯 的 质量。 所得结果， I 类产品和丁 类一等品应表示至二位小数， 皿 类合格品和， 类产品表示至一位小数。 5 . 4 6 允许差 两次平行测定结果之差， I 类优等品不大于。 . 0 2 纬， 其他等级不大于0 . 0 5 ， 取其算术平均值为测 定结果 5 . 5 铁含f的测定 5 . 5 . 1 方法提要 同G B 3 0 4 9 第2 章 5 . 5 , 2 试剂和材料 G B 3 0 4 9 第3 章规定的试剂和材料以及 5 . 5 . 2 . 1 盐酸( G B 6 2 2 ) 0 5 . 5 . 2 . 2 氨水( G B 6 3 1 ) : 1 +1 溶液。 5 . 5 . 3 仪器、 设备 一般实验室仪器、 设备和 5 . 5 . 11 分光光度计: 带有厚度为1 c m和3 c m的吸收池。 2了6 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 0 0 9 一 9 2 5 . 54 _工 作曲线的绘制 按G B 3 0 4 9 第5 . 3 条的规定， 使用1 c m和3 c m的吸收池及相应的铁标准溶液 分别绘制工作曲 线 5 . 5 . 5 分析步骤 5 . 5 . 5 门试验溶液的制备 称取约1 0 g 试样， 精确至。 . 0 l g , 置于2 5 0 m l烧杯中。加5 0 m l水、 2 5 m l _ 盐酸( 5 . 5 . 2 . 1 ) ， 加热 至沸。 试料完全溶解后继续煮沸5 m i n冷却， 全部转移到5 0 0 m l - 容量瓶中 稀释至刻度， 摇匀。 干过滤， 备用。 5 . 5 . 5 . 2 空白试验溶液的制备 在2 5 0 m L烧杯中加5 0 m l水、 2 5 m l盐酸( 5 . 5 . 2 . 1 ) ， 加热煮沸5 m i n 。 冷却后转移至5 0 0 m l容 量瓶中， 稀释至刻度， 摇匀。 5 . 5 . 5 . 3 测定 用移液管移取表2 规定量的试验溶液以及相同量的空白试验溶液， 分别置于1 0 0 m l . 容量瓶中， 加 入相应量的氨水( 5 . 5 . 2 . 2 ) ， 加2 . 5 m L抗坏血酸溶液、 1 0 m L缓冲溶液、 5 m L邻菲锣琳溶液， 用水稀释 至刻度， 摇匀 使用相应厚度的吸收池， 按G B 3 0 4 9 第5 . 4 . 2 条的规定测量吸光度。 表 2 试料等级 r 类 叮 类 优等品一等品一等品 合格品 移取试验溶液体积, m L 5 05 0 S O2 0 加人氨水( 5 . 5 . 2 - 2 ) 体积, m L 4440 吸收池厚度， c m 33 31 5 . 5 . 6 分析结果的表述 以质量百分数表示的铁( F e ) 含量( 二 5 ) 按式( 6 ) 计算 一m ,- 二m 0 X1 0 0 = “ ， ，. (6) 从X 5 0 0 X 1 0 0 0 5 0 ( m, 一 ma ) m .V 式中: ， . 根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查出的 铁量， m g ; 。 。 根据测得的空白试验溶液吸光度从工作曲线上查出的铁量, m g ; ，- 一 试料质量， 9 ; V 移取试验溶液的体积, m L 所得结果应表示至三位小数。 55 . 了 允许差 两次平行测定结果之差， I 类产品不大于。0 0 0 3 %, 1 类产品不大于。 . 0 0 1 %， 取其算术平均值为 测定结果。 5 . 6 水分的测定 5 . 6 . 1 仪器、 设备 一般实验室仪器、 设备和 5 . 6 . 1 . 1 称量瓶: “ 5 0 m m X3 0 m m o 5 . 6 ， 2 分析步骤 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 0 0 9 一 9 2 用已于1 0 5 1 1 0 C 烘千至恒重的称量瓶称取5 -2 0 g 试样， 精确至。 . 0 0 0 2 g 。 于1 0 5 - 1 1 0 C 下烘 千至恒重。 5 . 6 . 3 分析结果的表述 以质量百分数表示的水分( 二 6 ) 按式( 7) 计算: X , 一 牛 群i,i-i x 1 0 0 。 二(7) 式巾: 从 1 干燥后试料质量， 9 ; 试料质量， 9 。 所得结果， I 类产品和H 类一等品表示至二位小数， 皿 类合格品和万 类产品表示至一位小数。 5 . 6 . 4 允许差 两次平行测定结果之差， I 类产品和 II 类一等品不大于。 . 0 l %, II 类合格品和Id 类产品不大于 0 . 1 %0 5 . 了 白度的测定 5 . 了 . 1 仪器、 设备 5 . 7 门门白度仪: 符合G B 5 9 5 。 第3 章的规定。 5 . 7 . 1 . 2 标准白 板: 符合G B 5 9 5 0 第4 章规定的氧化镁标准白 板。 5 . 7 门- 3 工作白板: 符合G B 5 9 5 0 第5 章的规定 5 . 7 . 2 分析步骤 按G B 5 9 5 。 第6 章的规定进行。 5 . 7 . 3 分析结果的表述 按G B 5 9 5 。 第7 章的规定进行。 5 . 7 . 4 允许差 两次平行测定结果之差不大于1 0 u ， 取其算术平均值为测定结果。 5 . 8 酸度或玻度的测定 58 . 1 方法提要 将试料溶于水。 以甲基红为指示剂， 加入已知量的过量硫酸标准滴定溶液， 煮沸赶掉二氧化碳， 用氢 氧化钠标准滴定溶液滴定。 5 . 8 . 2 5 . 8 . 2 . 1 试剂和材料 硫 酸 (G B 6 2 5 ) :c (告 H 2S O 4) 约 。 1 m o l/ L 标 准 滴 定 溶 液 。 5 . 8 . 2 . 2 氢氧化钠( G B 6 2 9 ) : c ( N a O H ) 约0 . 1 m o l / L标准滴定溶液。 5 . 8 . 2 . 3 甲基红( H G 3 -9 5 8 ) : 1 g / L乙醇溶液。 5 . 8 . 3 分析步骤 称取约l o g 试样， 精确至。 . o f g , 置于5 0 0 m L 锥形瓶中。 加1 0 0 m L水溶解， 加人5 滴甲 基红指示 液。如果溶液呈红色， 则用滴定管加入约1 0 m L硫酸标准滴定溶液; 如果溶液呈黄色， 则用 硫酸标准滴 定溶液滴定至溶液呈红色， 再加入约1 0 m L硫酸标准滴定溶液。 煮沸5 m i n 。将溶液冷却至约6 0 ， 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈黄色即为终点。 测定后进行空白 试验。空白 试验中所加硫酸标准滴定溶液体积应与测定时完全相同。 5 . 8 . 4 分析结果的表述 若v大于V 2 ， 则计算以H 2 S O 表示的酸度; 若V : 大于V , ， 则计算以N a 厂O 。 表示的碱度。 以质量百分数表示的酸度( 以H M S O 计) ( 1 , ) 按式( 8 ) 计算: 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 0 0 9 一 9 2 一 二 了 一 c “ ( V , - V , ) X 0 . 0 4 9X 1 0 0 4 . 9 c ( V , 一 V , ) 刀 2 式中: : 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V , -测定中消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积， m L ; V , 空白试验中消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积， m L; m 试料质量 g ; 0 . 0 4 9 与1 . 0 0 m l氢氧化钠标准滴定溶液C c ( N a O H ) =1 . 0 0 0 , . . I / L 相当的以克表示的硫酸的质 量; 0 . 0 5 3 与1 . 0 0 m L氢氧化钠标准滴定溶液 c ( N a O H ) 一1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的碳酸钠的 质量。 以质量百分数表示的碱度( 以N a , C O , 计) ( x , ) 按式( 9 ) 计算: (9) c ( V : 一V , ) X 0 . 0 5 3 ” 于 X 1 0 0 = 5 . 3 c ( V : 一 V , ) 刀 ; 式中: 。 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V ,测定中消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积， m L ; V空白试验中消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积， m L ; m试料质量 g ; 0 . 0 4 9 -与 1 . 0 0 m L氢氧化钠标准滴定溶液C c ( N a O H ) =1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的硫酸的质 量; 0 . 0 5 3 与1 . 0 0 m L 氢氧化钠标准滴定溶液C c ( N a O H ) = 1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的碳酸钠的 质量。 所得结果应表示至二位小数。 5 . 8 . 5 允许差 两次平行测定结果之差不大于。 . 0 2%， 取其算
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