河南省花洲实验高级中学2018_2019学年高一生物下学期第一次月考试题（含解析）.docx

20182019学年高一年级下期第一次月考生 物 试 题1.图为反应物A生成产物P的化学反应在无酶和有酶催化条件下的能量变化过程，假设酶所处的环境条件最适，对于图中曲线分析正确的是（）A. ad段表示无酶催化时该反应的活化能B. 若将有酶催化的反应温度下降10，则ab段会缩短C. 若把酶改成无机催化剂，则图中b点位置会下移D. bc段表示酶为底物提供的活化能【答案】B【解析】【分析】本题的知识点是酶催化作用的机理，分析题图曲线获取有效信息是解题的突破口，对酶促反应机理的理解是解题的关键【详解】ac段表示在无催化剂催化条件下，使物质A生成物质P反应发生需要的活化能，A错误。由于该酶所处的环境条件为最适条件，故将有酶催化的反应温度下降10，酶活性下降，导致降低化学反应活化能的程度下降，b点上移，ab段会缩短，B正确由于酶比无机催化剂降低化学反应的活化能更显著，所以若将酶催化改为无机催化剂催化该反应，则b在纵轴上将向上移动，C错误.bc段表示在有酶催化条件下，使物质A生成物质P反应发生需要的活化能，D错误.【点睛】ca段表示在无催化剂的条件下化学反应需要的活化能，cb段表示在有酶催化的条件下化学反应需要的活化能，bc段表示酶降低的活化能；与无机催化剂相比，酶降低化学反应活化能更显著，因此酶具有高效性；酶的活性受温度、PH等的影响，最适宜条件下酶降低化学反应活化能的效果最好，酶活性最高。2.如图为某植物净光合速率的变化趋势示意图。据图分析，正确的是（ ）A. a点为中光强时的CO2补偿点B. c点为高光强时的CO2饱和点C. b点时，光合速度的限制因素只有光照强度D. 不同光照强度时，呼吸速率相同【答案】D【解析】CO2补偿点为净光合速率为0时，a点为高光强时的CO2补偿点，A错误；c点之后高光强的净光合速率继续增大，并未达到饱和，B错误；b点时，光合速度的限制因素是光照强度和二氧化碳浓度，C错误；光照强度不会影响呼吸速率，D正确。3.下列关于酒精在生物实验中的相关应用，叙述错误的是（ ）A. 在使用苏丹鉴定脂肪的实验中，酒精的作用是洗去实验材料上的浮色B. 在健那绿染色处理之前，需要使用酒精来改变细胞膜通透性C. 制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片时，使用的解离液成分是盐酸和酒精D. 无水乙醇在色素的提取和分离实验时起到提取色素的作用（ ）【答案】B【解析】【分析】阅读题干可知本题涉及的知识点是鉴定脂肪实验、色素提取实验、制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片和观察细胞内线粒体的实验，梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断。【详解】在使用苏丹鉴定脂肪的实验中，用体积分数为50%的酒精溶液洗去实验材料上的浮色，A正确；在观察细胞内线粒体的实验中，需用活性染料健那绿对线粒体进行染色，由于整个实验过程中需要保持细胞是活着的，所以不能使用酒精来改变细胞膜通透性，B错误；制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片时，使用的解离液成分是盐酸和95%的酒精，C正确；由于色素不溶于水而溶于有机溶剂，所以无水乙醇在色素的提取和分离实验时起到提取色素的作用，D正确。【点睛】注意总结不同浓度的酒精在高中生物实验中的应用。1、体积分数为50%的酒精 （1）作用：洗去浮色。 （2）原理：苏丹是弱酸性染料，易溶于体积分数为50%酒精。 （3）应用：脂肪的鉴定实验。在该实验中，用苏丹对花生子叶薄片染色后，在薄片上滴12滴体积分数为50%的酒精溶液，可以洗去被染玻片标本上的苏丹染液浮色。 2、体积分数为95%的酒精 （1）作用： 解离； 析出提取含杂质较少的DNA。（DNA粗提取实验） （2）原理： 解离原理：用质量分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精11混合，能使组织中的细胞相互分离开来； 析出提取含杂质较少的DNA的原理：DNA不溶于酒精，尤其是体积分数为95%的冷冻酒精，而细胞中的某些物质可以溶解于酒精。 （3）应用： 观察植物细胞的有丝分裂；低温诱导植物染色体数目的变化。 DNA的粗提取与鉴定。 3、体积分数为75%的酒精 （1）作用：消毒杀菌。 （2）原理：体积分数为75%的酒精，能够顺利地渗入到细菌体内，吸收细菌蛋白的水分,使其脱水变性凝固而失去功能，以达到消毒杀菌的目的。高于体积分数为75%浓度的酒精与细菌接触时，就可能使得菌体表面迅速凝固，形成一层薄膜，阻止了酒精继续向菌体内部渗透，待到适当时机，薄膜内的细胞可能将薄膜冲破而重新复活。在此高浓度下，酒精迅速凝固蛋白质的作用往往随着其浓度升高而增强，因此，其消毒杀菌的效果也就越差。若酒精的浓度低于75，也因不能顺利地渗入到细菌体内而彻底杀死细菌。如果使用体积分数为75的酒精，既能使组成细菌的蛋白质凝固，又不能形成薄膜，这样，酒精可继续向内部渗透，从而达到较好的消毒效果。值得注意的是，体积分数为75%的酒精溶液的杀菌能力不是绝对很强，它对芽孢就不起作用。 （3）应用：学习微生物的培养技术。在接种开始时，待用肥皂将双手洗干净后，再用体积分数为75%的酒精棉球擦拭双手，然后在进行接种操作。 4、无水酒精 （1）作用：提取色素。 （2）原理：叶绿体中的各种色素均是有机物，能溶解在有机溶剂中，各色素在无水酒精中的溶解度较大，且酒精无毒，方便操作。 （3）应用：叶绿体中色素的提取与分离。4.在大蒜根尖分生区细胞的一个细胞周期中，在同一时期发生的变化是A. 中心体的移动和纺锤体的形成B. DNA双链解旋和蛋白质的合成C. DNA数目加倍和染色体数目加倍D. 核膜、核仁的消失和赤道板的形成【答案】B【解析】大蒜是高等植物，其细胞中不含中心体，A错误；DNA双链解旋和蛋白质的合成都发生在分裂间期，B正确；DNA数目加倍发生在分裂间期，染色体数目加倍发生在分裂后期，C错误；核膜、核仁的消失发生在前期，而赤道板不是真实存在的结构，不会形成，D错误。5.如图表示某植物的非绿色器官在氧浓度为a、b、c、d时，CO2放取和O2吸收量的变化，下列相关叙述正确的是（ ）A. 氧浓度为a时无氧呼吸最弱B. 氧浓度为b时，无氧呼吸CO2释放量是有氧呼吸02吸收量的3倍C. 氧浓度为c时，有氧呼吸比无氧呼吸消耗的葡萄糖少D. 氧浓度为d时，有氧呼吸强度与无氧呼吸相等【答案】C【解析】【分析】某植物的非绿色器官只进行呼吸作用，不进行光合作用，有氧呼吸的反应式是：C6H12O6+6H20+6O26CO2+12H2O+能量，无氧呼吸的反应式是：C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH （酒精）+2CO2+少量能量；因此当二氧化碳的释放量与氧气的吸收量相等时，植物细胞进行有氧呼吸；当二氧化碳的释放量大于氧气的吸收量时，细胞既进行有氧呼吸也进行无氧呼吸，当细胞只释放二氧化碳不吸收氧气时，细胞只进行无氧呼吸。【详解】分析题图可知，氧气浓度为a时，二氧化碳的释放量较大，没有氧气的吸收，说明此时无氧呼吸强度较大，没有有氧呼吸，A错误；由题图知，氧气浓度为b时，细胞有氧呼吸消耗的氧气是3，释放的二氧化碳是3，无氧呼吸释放的二氧化碳是8-3=5，因此无氧呼吸消耗的葡萄糖与有氧呼吸消耗的葡萄糖是（52）：（36）=5：1，B错误；氧气浓度为c时，细胞呼吸产生的二氧化碳多于吸收的氧气，细胞进行有氧呼吸和无氧呼吸，且有氧呼吸比无氧呼吸消耗的葡萄糖少，C正确；氧气浓度为d时，细胞呼吸产生的二氧化碳和吸收氧气的量相等，细胞只进行有氧呼吸，D错误。【点睛】分析本题关键要抓住：（1）若只进行无氧呼吸，则不吸收氧气，但会产生CO2；（2）若酵母菌只进行有氧呼吸，则产生的CO2与吸收的氧气量相等；（3）若两种方式均进行，则产生的CO2量比消耗的氧气量多，且多于的CO2量就是无氧呼吸产生的。6.以下有关叙述正确的是（ ）A. 原核细胞通过无丝分裂增加细胞数目B. 细胞体积越小，相对表面积也越小，物质运输效率越高C. 动物表皮细胞细胞核中的染色体数不会随着细胞体积的扩大而增加D. 鸟类的红细胞有细胞核，其它动物的红细胞没有细胞核【答案】C【解析】【分析】细胞不能无限长大的原因：受细胞表面积与体积之比限制 受细胞核控制范围限制。真核细胞分裂方式：无丝分裂、有丝分裂、减数分裂【详解】无丝分裂是真核生物的细胞分裂方式，原核细胞一般通过二分裂的方式分裂，A错误；细胞体积越小，其相对表面积越大，物质运输效率越高，B错误；细胞核中的染色体（DNA）不会随着细胞体积的扩大而增加，也导致细胞不能无限长大，C正确；鸟类、两栖类等的红细胞都有细胞核，一般只有哺乳动物的成熟红细胞内没有细胞核，D错误。7.下列关于植物细胞有丝分裂过程叙述不正确的是（ ）A. 在分裂间期，每个染色体复制，DNA含量加倍B. 在分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，DNA含量也加倍C. 在分裂中期，染色体的形态和数目最清晰D. 在分裂末期，染色体平均分配至两极【答案】B【解析】在分裂间期，每个染色体复制，DNA含量加倍，A项正确；在分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，DNA含量不加倍，B项错误；在分裂中期，染色体螺旋化到最大程度，形态和数目最清晰，C项正确；在分裂末期，染色体平均分配至两极，D项正确。8. PCNA是一类只存在于增殖细胞的阶段性表达的蛋白质，其浓度在细胞周期中呈周期性变化（如图），检测其在细胞中的表达，可作为评价细胞增殖状态的一个指标。下列推断错误的是（ ）A. PCNA经核糖体合成，主要在细胞核内发挥作用B. 曲线表明PCNA可能辅助DNA复制C. PCNA可能与染色体的平均分配到细胞两极有关D. 肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高【答案】C【解析】试题分析：PCNA与DNA的复制有关，PCNA是蛋白质，在核糖体上合成，而DNA复制主要发生在细胞核中，所以PCNA主要在细胞核内发挥作用，A正确；PCNA浓度在DNA复制时期（S期）达到最高峰，随着DNA复制完成，PCNA浓度快速下降，说明PCNA与DNA的复制有关，可能辅助DNA复制，B正确；由以上分析可知，PCNA的作用是促进DNA复制，而不是促进染色体平均分配到细胞两极，C错误；癌细胞增殖能力强，细胞周期短，DNA复制次数多，所以癌症患者体内的PCNA含量较正常人高，D正确。考点：细胞有丝分裂不同时期的特点9.下列关于观察植物细胞有丝分裂实验的叙述，正确的一组是（ ）选取的根部材枓越长，越有利于有丝分裂的观察漂洗的目的是为了洗去根尖上的解离液，避免解离过度用龙胆紫染色是为了将染色体染成紫色压片可将根尖细胞分散，使之不互相重叠，便于观察高倍镜下视野明亮，看到的细胞数目少当着到一个处于前期的细胞时，要注意观察到它如何进入到中期、后期、末期的过程，以理解从中期到末期发生的变化A. B. C. D. 【答案】C【解析】【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液为酒精和盐酸的混合溶液，目的是使组织细胞相互分离）漂洗（洗去解离液，防止解离过度，便于染色）染色（用龙胆紫、醋酸洋红等碱性染料）制片（该过程中压片的目的是使细胞分离）观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。【详解】选取的根部材枓越长，含有的成熟区细胞越多，这些细胞都不具有分裂能力，所以反而不利于有丝分裂的观察，错误；漂洗的目的是洗去根尖上的盐酸，防止解离过度，同时利于染色时碱性染料着色，正确；染色质易被碱性染料（如龙胆紫、醋酸洋红）染成深色，正确；压片的目的是使根尖细胞充分分散，使之不互相重叠，形成单层，便于观察，正确；低倍镜调到高倍镜时视野变暗，看到的细胞数目少，错误；解离后细胞就已经死亡，因此不会观察到细胞有丝分裂的动态过程，错误故选：C。【点睛】熟悉“观察植物细胞有丝分裂实验”的操作过程和注意事项是分析解答本题的关键。10.下图表示有丝分裂中不同时期染色体和DNA的数量关系，下列有关叙述不正确的是（ ）A. 图3中a可对应图2中的BC段；图3中c对应图2中的AC段B. 完成图2中CD段变化的细胞分裂时期是后期C. 有丝分裂过程中不会出现图3中d所示的情况D. 处于图2中BC段的可能是图1所示细胞，图1细胞中有8条染色单体【答案】A【解析】【分析】分析题图：图1细胞中染色体排列在赤道板，说明细胞处于有丝分裂中期；图2中曲线是每条染色体上DNA数量的变化，其中AB段代表DNA复制，每条染色体上DNA由1个变为2个，CD段代表着丝点的分裂，每条染色体上DNA由2个变为1个；图3中a时期染色体与DNA数量均加倍且相等，说明细胞处于有丝分裂后期以及末期结束前；b时期DNA加倍且是染色体数的2倍，说明DNA已经复制但着丝点未分裂，细胞处于有丝分裂前期和中期；c时期细胞内染色体和DNA数量均为加倍，说明细胞处于间期的G1期；d时期是DNA数量只有染色体数的一半，一般正常情况下，这种细胞是不存在的，即有丝分裂过程不存在d时期。【详解】图3中a和c都表示染色体：DNA=1：1，而图2BC段表示有丝分裂前期和中期，此时染色体：DNA=1：2，AB段表示有丝分裂间期，DNA正在进行复制，染色体：DNA由1：1变为1：2，A错误；图2中CD段变化是由于有丝分裂后期着丝点分裂引起的，B正确；图3中d表示染色体：DNA=2：1，这中情况不会发生，C正确；图1所示细胞处于有丝分裂中期，含有4条染色体，8条染色单体，对应于图2中BC段，D正确。【点睛】熟悉有丝分裂过程中染色体、核DNA、染色单体等的行为变化和数量变化是分析解答本题的关键。11.假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是A. 生物的性状是由遗传因子决定的B. 由F2出现了“31”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近11D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近121【答案】C【解析】演绎过程是对测交实验的推理过程，是F1产生数量相等的两种类型的配子，所以C选项正确。12. 为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采用的最简便方法分别是 （ ）A. 自交、自交B. 测交、测交C. 自交、测交D. 杂交、测交【答案】C【解析】试题分析：豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，鉴定一株高茎豌豆纯合与否，最简便方法是自交；豚鼠是高等动物，不能自交，鉴定一只黑色豚鼠的纯合与否，最简便方法是测交，所以选C。考点：本题考查纯合子与杂合子的鉴定，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络的能力。13. 对豌豆进行异花传粉，过程顺序正确的是花粉成熟前 花粉成熟时 套袋 去雄 异花传粉A. B. C. D. 【答案】【解析】试题分析：豌豆花为两性花，进行异花传粉时，应在花粉成熟前去掉雄蕊，然后套袋，在花粉成熟时，取父本的花粉进行传粉，然后再进行套袋处理。考点：本题主要考查孟德尔杂交试验，意在考查对杂交发过程中各步骤的理解。14. 基因分离规律的实质是A. 子二代出现性状分离B. 子二代性状的分离比为3：1C. 测交后代性状的分离比为1：1D. 等位基因随同源染色体的分开而分离【答案】D【解析】本题考查基因分离定律，属识记内容，基因分离定律是实质是等位基因随同源染色体的分开而分离。15.如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程，基因的自由组合定律发生于（ ） A. B. C. D. 【答案】A【解析】基因的自由组合定律发生于减数分裂形成配子的过程中，AaBb产生4种比例相当的配子：1AB：1Ab：1aB：1ab，即等位基因（A与a，B与b）分离、非等位基因（A与B，A与b，a与B，a与b）自由组合形成不同类型的配子。16.让杂合子Aa连续自交三代，所得子代中杂合子所占比例为（ ）A. 1/4B. 1/8C. 1/16D. 1/32【答案】B【解析】【分析】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n，其中显性纯合子=隐性纯合子=1/2 1-（1/2）n。【详解】杂合子Aa植株连续自交三次后，子代中杂合子占同代个体总数的（1/2）3=1/8故选：B。【点睛】杂合子自交n代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为（1/2）n，纯合子所占的比例为1-（1/2）n由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于1/2；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。17.下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是（ ）A. 有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍B. 有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍C. 减数第一次分裂完成后，细胞中染色体数目因同源染色体分别进入两个细胞而减半D. 减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变【答案】C【解析】【分析】有丝分裂过程中细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，有丝分裂后期着丝点分离染色体加倍，DNA不加倍；减数分裂过程中，细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，减数第一次分裂染色体减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍。【详解】有丝分裂过程中细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，A错误；有丝分裂后期着丝点分裂，染色体加倍，DNA不加倍，B错误；减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离细胞一分为二而减半，C正确；减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，D错误。【点睛】注意：若不考虑交叉互换和基因突变，等位基因（M/m）只存在于同源染色体上，只能随同源染色体在减一后期分开而分离；相同基因（MM或mm）只能随姐妹染色单体在减二或有丝分裂后期分开而分离。18.已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是（ ）A. 表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16B. 表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16C. 表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8D. 表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16【答案】D【解析】【分析】分析题意可知，本题涉及了三对等位基因，并且独立遗传，因此应运用基因的自由组合定律解题在解题时，应掌握一般计算规律，首先对每对基因逐对分析，然后利用乘法法则【详解】AaBbCcAabbCc，根据乘法法则，后代表现型种类为222=8种，其中AaBbCc个体的比例为1/21/21/21/8， aaBbcc个体的比例为1/41/21/41/32，Aabbcc个体的比例为1/21/21/41/16；aaBbCc个体的比例为1/41/21/2=1/16，故D正确，ABC错误【点睛】本题着重考查了基因自由组合定律的应用，在解答首先逐对基因考虑，然后利用乘法法则进行计算，要求考生具有一定的理解能力，并且掌握一般计算规律，属于考纲中应用层次，难度适中19. 人类白化病属常染色体隐性遗传病。某对肤色正常的夫妇，其父母肤色都正常，但丈夫的弟弟、妻子的姐姐都患白化病，请问这对年轻的夫妇生一个肤色正常的男孩的概率是( )A. 1/6B. 1/4C. 3/8D. 4/9【答案】D【解析】分析题意，假设白化病基因用a来表示，由于该对夫妇的父母基因型均为Aa，这对夫妇的基因型均可能是1/3AA、2/3Aa，所以该对夫妇后代的患病概率是：2/32/31/4=1/9，则后代正常的概率是1-1/9=8/9，那么这对夫妇生一个正常男孩的概率为8/91/2=4/9，故D正确。【考点定位】本题考查基因的分离定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。20. 番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性(这两对基因按基因的自由组合规律遗传)。现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株。这杂交组合的两个亲本的基因型是（ ）A. TTSSttSSB. TTssttssC. TTSsttssD. TTssttSS【答案】D【解析】已知番茄高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆形果实（S）对梨形果实（s）为显性，所以高茎梨形果的植株的基因型为T_ss，根据F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交，其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株，高茎梨形果128株，矮茎圆形果42株，矮茎梨形果38株=3：3：1：1，分析发现高茎：矮茎=3：1，说明亲本是TtTt；同时后代中圆形果：梨形果=1：1，说明双亲是Ssss，所以F1的基因型是TtSs。而F1是由两个纯合亲本杂交后得到的，所以两个亲本的基因型是TTSS、ttss或TTss、ttSS。故选D。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】已知两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律根据杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株，高茎梨形果128株，矮茎圆形果42株，矮茎梨形果38株来判断亲本的基因型。21.已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb自交后代的表现型种类及比例是（ ）A. 4种，9331B. 4种，1111C. 2种，31D. 2种，97【答案】D【解析】【分析】分析题意可知，植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，因此可以确定红花基因型为：A_B_其它A_bb、aaB_、aabb均开白花。【详解】由题意可知只有A和B同时存在才会开红花，由于两对基因符合自由组合定律，在AaBb自交后代中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1；又由于只有A_B_开红花，其它全开白花，因此结后代只有2种表现型，并且比例=9：（3+3+1）=9：7故选：D。【点睛】关键：根据题意确定两种花色的基因型是解答本题的关键。22.现有小麦两个品种,不抗寒（AA）抗倒伏（bb）高蛋白（DD）和抗寒（aa）不抗倒伏（BB）低蛋白（dd）.三对等位基因分别位于非同源染色体上.如果要获得抗寒,抗倒伏,高蛋白的优质品种,通过杂交育种在F2中符合育种要求的表现型和基因型个体所占比例分别是（ ）A. 1/64和3/64B. 3/64和1/64C. 9/64和1/32D. 27/64和3/64【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：基因A、B、C与它们的等位基因分别位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律【详解】由题意分析已知，不抗寒（AA）抗倒伏（bb）高蛋白（DD）抗寒（aa）不抗倒伏（BB）低蛋白（dd）F1代AaBbDd不抗寒不抗倒伏高蛋白自交F2代：27/64（即3/43/43/4）A_B_D_不抗寒不抗倒伏高蛋白、9/64（即3/43/41/4）A_B_dd不抗寒不抗倒伏低蛋白、9/64（即3/41/43/4）A_bbD_不抗寒抗倒伏高蛋白、3/64（即3/41/41/4）A_bbdd不抗寒不抗倒伏低蛋白、9/64（即1/43/43/4）aaB_D_抗寒不抗倒伏高蛋白、3/64（即1/43/41/4）aaB_dd抗寒不抗倒伏高蛋白、3/64（即1/41/43/4）aabbD_抗寒抗倒伏高蛋白、1/64（即1/41/41/4）aabbdd抗寒抗倒伏低蛋白其中符合育种要求的抗寒、抗倒伏、高蛋白的表现型为3/64；但在育种中符合育种要求的是能稳定遗传的纯合子，即基因型应为aabbDD，比例为1/41/41/4=1/64故选：B。【点睛】三对等位基因分别位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，解题时独立考虑每一对基因和性状的比例。23. 西葫芦果皮黄色(Y）对绿色（y）为显性。若白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达。这两对基因位于非同源染色体上。现有基因型WwYy的个体与wwyy个体杂交，其后代表现型的种类有（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】C【解析】试题分析：由题意可知，WwYywwyyWwYy，wwYy，Wwyy，wwyy,由于白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，所以WwYy，Wwyy表现型相同，故子代表现型有3种，选C考点：本题考查自由组合定律，意在考查考生对知识的识记、理解和综合运用能力。24.基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在（ ）精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精细胞精细胞变形为精子A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】根据题意分析：动物的基因型为Mm，所以M和M、m和m是在间期复制形成的，其分离发生在减数第二次分裂后期；M和m是等位基因，其分离发生在减数第一次分裂后期。【详解】精原细胞形成初级精母细胞，染色体复制，没有基因的分离；初级精母细胞形成次级精母细胞要经过减数第一次分裂在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，等位基因M和m随之分离；次级精母细胞形成精细胞要经过减数第二次分裂在减数第二次分裂过程中，着丝粒分裂，复制的基因M和M、m和m分开，移向细胞两极，分配到2个精细胞中去；精细胞变形为精子，属于细胞分化，没有基因的分离；所以基因M和M、m和m的分离都发生在减数第二次分裂过程中，即次级精母细胞形成精子细胞过程中；M和m的分离发生在减数第一次分裂过程中，即初级精母细胞形成次级精母细胞故选：B。【点睛】注意：若不考虑交叉互换和基因突变，等位基因（M/m）只存在于同源染色体上，只能随同源染色体在减一后期分开而分离；相同基因（MM或mm）只能随姐妹染色单体在减二或有丝分裂后期分开而分离。25. 一个正常人的细胞内有44条常染色体和2条X染色体，此细胞可能是（ ）初级精母细胞 次级精母细胞 初级卵母细胞 有丝分裂中期的细胞A. B. C. D. 【答案】D【解析】试题分析：初级精母细胞中含有XY染色体，次级精母细胞中可能含有1条或2条X染色体，或1条或两条X染色体，初级卵母细胞中含有两条X染色体，有丝分裂中期的细胞主要是点未分裂，含有两条X染色体。考点：本题考查动物配子的形成过程。26. 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是A. 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B. 乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种【答案】B【解析】甲图中生物的基因型为AaDd，其自交后产生Aadd个体的概率为1/21/41/8，A错误；若乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞中有4条染色体，B正确；由有病的双亲生出无病的女儿，可确定该病为常染色体显性遗传病，C错误；丁图果蝇基因型为AaXWY，其产生的配子有AXW、axW、AY、aY四种，D错误。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂27.家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中，形成22个四分体，则形成的卵细胞中的染色体数和体细胞中染色体数最多可以有多少条（ ）A. 11条；44条B. 33条；66条C. 22条；88条D. 44条；88条【答案】C【解析】【分析】四分体是同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体家兔的一个初级卵母细胞在减数分裂中，形成22个四分体，说明家兔的初级卵母细胞中含有44条染色体，而初级卵母细胞所含染色体数目与体细胞相同，由此可知，家兔体细胞中也含有44条染色体。【详解】卵细胞是减数分裂形成的，其所含染色体数目是体细胞的一半，即22条；有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，此时达到最大值，即88条故选：C。【点睛】有丝分裂过程中染色体变化规律为：后期加倍(4N)，平时不变(2N)；减数分裂过程中染色体的变化规律：前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn28. 下图为高等动物的一组细胞分裂图像，下列分析判断正确的是A. 乙产生的子细胞基因型为AaBbCC，丙产生的细胞基因型为ABC和abcB. 甲、乙、丙三个细胞中均含有二个染色体组，但只有丙中不含同源染色体C. 甲细胞形成乙细胞和丙细胞过程中产生的基因突变通常都能遗传到子代个体中D. 丙细胞产生子细胞的过程中发生了等位基因的分离和非等位基因自由组合【答案】B【解析】试题分析：根据三幅图中染色体的形态和位置可以判断出，甲为体细胞或者性原细胞，乙为有丝分裂中期的细胞，丙为减数第二次分裂后期的细胞。有丝分裂产生的子细胞与亲代相同，但减数第二次分裂产生的两个子细胞基因型是一样的，所以A错误；三个细胞中都含有6跳染色体，两个染色体组，但件数第二次分裂的细胞中无同源染色体，所以B正确；基因突变发生在生殖细胞中才有遗传给后代的可能，所以C错误；等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中，所以D错误。考点：本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂。点评：平时学习中要注意细胞分裂各种图形的判断，以及细胞不同时期的各自特征。乙图有同源染色体但并未联会，所以是有丝分裂。29.下列关于“观察细胞的减数分裂实验”的说法错误的是A. 观察染色体的形态、位置和数目需用高倍镜B. 跟踪观察一个精原细胞可看到减数分裂的连续变化C. 实验材料通常选择分裂旺盛的精巢或花药D. 视野中观察到联会即为减数第一次分裂时的细胞【答案】B【解析】试题分析：要观察染色体的形态、位置和数目需要借用高倍镜，故A正确。在制作装片时细胞已经死亡，不能看到连续的变化，故B错误。因为雄性动物能进行完整的减数分裂，且产生的雄性配子多，常选用雄性动物的精巢和雄性植物的花药，故C正确。如果看到联会是减数第一次分裂前期的细胞，故D正确。考点：本题考查减数分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。30.一个基因型为MmXnY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个MmmY的精子，则另外三个精子的基因型分别是：A. MY、Xn、XnB. Xn、mXn、XnC. mY、mXn、XnD. MmmY、Xn、Xn【答案】A【解析】试题分析：根据减数分裂的特点，可以看出MmXnY的精子产生的原因是减数第一次分裂后期，含有有M和m的同源染色体未正常分离，与Y染色体移向同一极；减数第二次分裂过程中，携带m基因的染色体的着丝点未正常断裂导致，形成了MmmY精子。与MmmY精子同时产生的一个精细胞为MY，还有另一个次级精母细胞（XnXn）产生的子细胞为Xn、Xn，故A正确。考点：本题主要考查减数分裂过程，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。31.如图表示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析正确的是（ ） A. 具有染色单体的时期只有CD、GH、MN段B. 着丝粒分裂只发生在DE、NR段C. GH段和RP段，细胞中含有的染色体数是相等的D. MN段相对于AB段发生了核DNA含量的加倍【答案】D【解析】【分析】根据图中核DNA含量和染色体数目的变化可知，a阶段为有丝分裂，BC段进行DNA复制，CD段表示有丝分裂前期、中期和后期，DE段表示末期；b阶段为减数分裂，FG段完成DNA的复制，GH表示减数第一次分裂，IJ表示减数第二次分裂；LM表示受精作用；MQ阶段为受精作用后的第一次有丝分裂。【详解】结合前面的分析可知，具有染色单体的时期为CD、GH、IJ、MN段，A错误；着丝点分裂发生有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，发生在CD、IJ、NQ过程中，B错误；GH段为减数第一次分裂，为正常体细胞染色体数，RP段为有丝分裂后期，为正常体细胞染色体数的二倍，C错误；MN包括间期、前期和中期，间期发生了DNA的复制，复制后DNA数是AB段的2倍，D正确。【点睛】关键：凡是细胞内进行了DNA复制，则细胞中DNA数量加倍，但此时染色体不加倍；凡是细胞内着丝点分裂，细胞中染色体数目加倍，染色单体消失，但DNA此时不加倍。凡是细胞一分为二，则每个子细胞中染色体和DNA都是分裂前这个时期的一半。32. 下图是某生物的精子细胞，根据图中的染色体类型和数目，判断来自同一个次级精母细胞的是 ( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞若发生交叉互换，则来自同一个次级精母细胞的两个精细胞的染色体组成大体相同，只有很小部分颜色有区别【考点定位】配子形成过程中染色体组合的多样性【名师点睛】精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期（染色体的复制）初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂（前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合）两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）精细胞；精细胞经过变形精子33. 下列有关受精作用的叙述，错误的是（ ）A. 受精卵中全部遗传物质，来自父母双方的各占一半B. 受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合C. 受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同D. 受精卵中染色体，来自父母双方的各占一半【答案】A【解析】受精作用中的细胞核中的基因的遗传物质来自父母各一半，而细胞质中的基因主要由母方提供的，所以A选项错误。34.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是A. 基因全部位于染色体上B. 基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有一个基因D. 染色体就是由基因组成的【答案】B【解析】摩尔根和他的学生通过实验说明基因在染色体上呈线性排列。35.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（ ）A. 伴性遗传均表现交叉遗传的特点B. 若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体C. 有些生物没有X、Y染色体D. 抗维生素D佝偻病男性患者多于女性患者【答案】C【解析】【分析】由于男性的X染色体来自母亲，然后传递给女儿，由女儿传递给外孙，因此与X染色体连锁的遗传往往表现为是交叉遗传；男性的X染色体来自母亲，因此染色体上有雄配子致死基因b，不会影响XbY个体的形成；抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，特点是女患者多于男患者。【详解】伴X染色体遗传病往往表现为交叉遗传，Y染色体上的遗传不具有交叉遗传的特点，A错误；X上含有b使雄配子致死，后代可能有XbY的个体，XbY的个体中的Xb来自雌配子，B错误；X、Y染色体是雌雄异体、性别决定是XY型的生物体的性染色体，雌雄同体生物及性别决定是ZW型的雌雄异体生物不含有X、Y染色体，C正确；抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，女患者多于男患者，D错误。【点睛】熟悉各种单基因遗传病的遗传特点是分析解答本题的关键。36.下图表示某家族遗传系谱，不可能是色盲遗传的是（ ）A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】红绿色盲是伴X隐性遗传病，特点是女患者的父亲和儿子都是患者。【详解】色盲是伴X染色体隐性遗传病。根据该系谱图无法判断其遗传方式，A错误；根据该系谱图无法判断其遗传方式，B错误；双亲都正常，但有一个患病的女儿，属于常染色体隐性遗传病，因此能排除色盲遗传，C正确；根据该系谱图无法判断其遗传方式，D错误。【点睛】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。37.果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别（ ）A. 白眼雌果蝇白眼雄果蝇B. 杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇C. 白眼雌果蝇红眼雄果蝇D. 杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：果蝇眼色的遗传为伴X遗传，红眼对白眼为显性，设受A和a这对等位基因控制，则雌果蝇有：XAXA（红）、XAXa（红）、XaXa（白）；雄果蝇有：XAY（红）、XaY（白）据此答题。【详解】XaXa（白雌）XaY（白雄）XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；XAXa（杂合红雌）XAY（红雄）XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；XaXa（白雌）XAY（红雄）XAXa（红雌）、XaY（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；XAXa（杂合红雌）XaY（白雄）XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。【点睛】特例：凡是伴X染色体遗传的性状，选“雌隐雄显”的亲本，其子代一定是雌显、雄隐，即一种性别对应一种表现型。38.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）A. 该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B. 该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C. 该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D. 该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子【答案】C【解析】【分析】由图分析可知，该病的遗传方式可能性比较多，每个家庭父母具有相对性状，生出的孩子有的正常，有的有病，类似于孟德尔等的测交实验。【详解】在伴X染色体隐性遗传病中，母亲正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常由图分析可知，该病可能是伴X染色体隐性遗传病；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为显性个体（如XAXa），不是纯合子，A错误；在伴X染色体显性遗传病中，父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常，由图分析可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病，B错误；由图分析可知该病可能是常染色体隐性遗传病，因为3有病，则2为杂合子，C正确；由图分析可知该病可能是常染色体显性遗传病，因为3有一个正常的女儿2，所以3为杂合子，D错误。【点睛】本题系谱图唯一的突破口在于“根据3患病，而其女儿2正常”，推出该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病。其他三种情况（伴X隐性、常显、常隐）都有可能，需要具体分析。39.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是A. AAXBY，9/16B. AAXBY，1/16或AaXBY，1/8 C. AAXBY，3/16或AaXBY，3/8 D. AAXBY，3/16【答案】B【解析】已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩aaXbY，说明这对夫妇的基因型应为AaXBXb和AaXBY，是他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY或AaXBY，其概率分别是1/41/4=1/16、1/21/4=1/8，故选B。40.一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）A. B. C. D. 【答案】D【解析】夫妻双方正常，生了一个同时患红绿色盲和白化病的儿子，可推导出父亲的基因型为AaXBY、母亲的基因型为AaXBXb。分析题图可知，A和D是体细胞或原始生殖细胞，而B和C是处于减数第二次分裂时期的细胞。A可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，B可表示夫妻双方减数第二次分裂时期的细胞，C可表示母亲的卵原细胞在减数第一次分裂过