（鲁京津琼）2020版高考生物一轮复习加练半小时第五单元第41练（含解析）.docx

第41练1.(2018海门中学高三调研)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是()A.人类中患红绿色盲的女性多于男性B.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有某种遗传病D.不携带致病基因就不会患遗传病2.(2019郑州模拟)某研究性学习小组的同学对某地区人类(10000人)的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。下列分析不正确的是()表现型性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074464女性2811634700A.控制乙病的基因最可能位于X染色体上，因为调查显示乙病中男性患者多于女性患者B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病C.要了解甲病和乙病的发病率，应对患病的家庭进行调查并进行系谱分析D.若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利用DNA分子杂交技术实现3.(2019陕西省高三质检)已知某女孩患有某种单基因遗传病。有一同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下：祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟注“”代表患者，“”代表正常。下列有关分析错误的是()A.该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D.该遗传病有可能属于细胞质遗传病4.(2019烟台模拟)对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是()类别父亲母亲儿子女儿注：每类家庭人数为150200人，表中“”为患病表现者，“”为正常表现者。A.第类调查结果说明，此病一定属于X染色体上的显性遗传病B.第类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病C.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病5.(2019长沙模拟)唇裂是一种常见的遗传病，判断该病属于什么类型的遗传病，下列哪些疾病与其属于同种类型()单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病线粒体病进行性肌营养不良原发性高血压并指青少年型糖尿病先天性聋哑无脑儿A.，B.，C.，D.，6.(2018新余高三二模)在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家系并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家系中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是()A.家系、符合红绿色盲的遗传B.若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上C.家系中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全D.若携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/87.(2018大连渤海高级中学高三调研)肌营养不良(DMD)是人类的一种伴X染色体隐性遗传病。某遗传病研究机构对6位患有DMD的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异常，为了进一步掌握致病机理，对他们的X染色体进行了深入研究发现，他们的X染色体情况如下图，图中113代表X染色体的不同区段，代表不同的男孩。则下列说法正确的是()A.由图可知，DMD基因一定位于X染色体的5或6区段B.若上图中只有一位男孩具有DMD的致病基因，则具有致病基因的一定是号C.通过X染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：和、和、和D.当6位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子8.(2018天津和平区高三质量调查)产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是对该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是()A.图甲培养细胞一般用的是液体培养基B.胎儿是否患先天性愚型可通过显微镜进行镜检查出C.若7与9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6D.若9再次怀孕，胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者9.(2018南京学情调研)调查发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请据图回答下列问题：(1)乙病遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，则：图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有_种。5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。(3)从优生优育的角度出发，现要检测5是否为致病基因的携带者，可采取的措施是_；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做到_。10.某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答下列问题：性状表现型2015届2016届2017届2018届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲8013160120(1)第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有_的特点。(2)第2组同学希望了解红绿色盲的传递规律，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：_男生本人。(3)调查中发现一男生(10)患有红绿色盲，其姐姐患有白化病(设与红绿色盲相关的基因用B、b表示，与白化病相关的基因用A、a表示)，经调查其家族系谱图如下：若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是_。若7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXb的女性结婚，应建议生_(填“男”或“女”)孩为佳。答案精析1.C红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性，A错误；人类基因组测序是测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体XY)上的DNA碱基序列，B错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断手段，确定胎儿是否有某种遗传病或先天性疾病，即产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有某种遗传病，C正确；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病，D错误。2.C要了解甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群中进行调查，C项错误。3.D4.D5.D唇裂属于多基因遗传病，是受两对以上等位基因控制的遗传病，患者常表现出家族聚集现象，上述各项中同属本类遗传病的有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。6.C红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，故、家系都不符合，、都符合红绿色盲的遗传，A正确；若图中患者患同一种遗传病，故家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传病，B正确；软骨发育不全是显性遗传病，而家系中的父母表现都正常，若家系中的父母均携带了女儿的致病基因，该致病基因是隐性基因，C错误；家系中父母表现正常，而儿子患病，且携带致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，即父母的基因型皆为Aa，则他们再生一个患病女儿的概率1/41/21/8，D正确。7.B8.C动物细胞培养所用的培养基为液体培养基，A正确；先天性愚型(21三体综合征)患者比正常人多了一条染色体，属于染色体变异，可以通过显微镜观察到，因此胎儿是否患先天性愚型可通过显微镜进行镜检查出，B正确；由图谱中5、6患病而10 表现正常，可知该病是常染色体显性遗传病(用B、b表示)，则7的基因型为bb，而9的基因型及概率为2/3Bb、1/3BB，因此7和9婚配，所生后代正常(bb)的概率为2/31/21/3，患病(B_)的概率为2/3，即生一个患病女孩的概率为2/31/21/3，C错误；由丙图的电泳带可知，2、3、5皆为患者，他们共有的是F片段，而胎儿也含有F片段，应该为该病患者，D正确。9.(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传(2)3HHXTY或HhXTY1/361/600003/5(3)基因诊断随机调查、所取样本要足够大解析(1)根据题意和图示分析可知，1和2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1和2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X染色体隐性遗传病。图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有HXt、hXT、hXt三种。根据两病的遗传特点可以判断，1和2的基因型分别为HhXTY和HhXTXt，则5的基因型是1/3HHXTY、2/3HhXTY，同理分析6的基因型为1/6HHXTXT、1/6HHXTXt、2/6HhXTXT、2/6HhXTXt，如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为2/32/61/41/21/36。分析遗传系谱图可知，对甲病来说，7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，7关于甲病的基因型为1/3HH、2/3Hh，由题意可知，8基因型为Hh的可能性为104，如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为2/31/10 0001/41/60 000。由分析可知，5的关于甲病的基因型为HH或Hh，Hh占2/3，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患甲病的概率是2/31/41/6，不患甲病的概率是5/6，后代中基因型为Hh的概率为1/31/22/31/21/2，不患甲病的个体中是h基因携带者的概率是(1/2)(5/6)3/5。(3)根据以上分析已知，5的基因型是HHXTY或HhXTY，可以通过基因诊断的方法检测其是否为携带者。调查遗传病发病率的时候，一定要注意随机调查，且调查的范围要足够大。10.(1)男性患者多于女性患者(2)外祖父母亲(3)1/12女解析(1)由表格分析可以看出，红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者。已知男生甲的外祖父为红绿色盲患者，但其外祖母、祖父母、父母均正常，则男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父母亲男生本人，这种现象在遗传学上称为交叉遗传。(3)由表格男女患红绿色盲数量可知，男性患者数量明显多于女性患者，可推测红绿色盲遗传方式是伴X染色体隐性遗传，又因为3、4不患白化病，生了患白化病的女儿8，所以白化病是常染色体隐性遗传病。先分析白化病：7不患病，其父母均不患病，但有一患病的姐妹，所以7的基