全国2018版高考生物复习单元过关检测五.doc

单元过关检测(五)1(2017湖北武汉调研)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()A两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C两实验都采用了统计学方法分析实验数据D两实验均采用了“假说演绎”的研究方法解析：选A。两实验都设计了F1测交实验来验证其假说，A错误。2(2017河北辛集中学模拟)如图表示某种二倍体生物一对同源染色体上的部分基因，以下说法正确的是() A图中共存在4对等位基因B图中甲染色体上的碱基数肯定是AT、GCC图中茎高和花色这两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D在该生物体内，甲染色体上所有的基因控制的性状定能全部观察到答案：B3(2017巢湖模拟)豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表现型如图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为()A1111B2211C3131 D9331解析：选B。由坐标图推知亲本基因型为YyRr和yyRr，所以F1中黄色只有一种可能Yy，而圆粒会有两种可能RR和Rr且两者之比为12，则F1中黄色圆粒会有YyRRYyRr12，绿色皱粒只有一种yyrr，两者杂交F2的性状分离比为黄色圆粒绿色圆粒黄色皱粒绿色皱粒2211。4荠菜的果实形状由两对独立遗传的等位基因控制，已知三角形基因(B)对卵形基因(b)为显性，但当另一圆形显性基因(A)存在时，基因B和b都不能表达。现有一对亲本杂交，后代的分离比为圆形三角形卵形611，则该亲本的基因型可能为()AAaBbAabb BaabbAabbCAabbaaBb DAaBbaabb解析：选A。根据分离比为圆形(A_ _ _)三角形(aaB_)卵形(aabb)611可看出，圆形非圆形31，说明亲本都含有Aa，三角形卵形11，说明亲本是Bb和bb，进行组合即可得出亲本的基因型为AaBb和Aabb。5(2017河北邯郸第二次摸底)某种植物的某性状符合基因分离定律，取AA与aa的植株杂交得F1，F1自交得F2，取表现型为显性的个体自由交配，后代中显性和隐性个体的比例为()A81 B31C91 D161解析：选A。AA与aa的植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中AAAaaa121，表现型为显性的个体是AA和Aa，表现型为显性的个体中AA占1/3，Aa占2/3，可求得A配子占2/3，a配子占1/3，表现型为显性的个体自由交配，后代隐性个体aa概率为1/31/31/9，显性个体占11/98/9，所以后代中显性个体隐性个体81。6(2017河北定州中学月考)如图甲、乙分别代表某种植物两不同个体细胞的部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)显性，卷叶(B)对直叶(b)显性，红花(C)对白花(c)显性，已知失去图示三种基因中的任意一种都会导致配子致死，且甲、乙植物减数分裂不发生交叉互换。下列说法正确的是()A两植株均可以产生四种比例相等的配子B若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进行测交实验C由图判断图乙可能发生染色体的易位，因此两植株基因型不同D甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分别为9/16和1/4解析：选B。甲植株能产生AbC、ABc、abC、aBc四种比例相等的配子，乙植株产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，由于缺失三种基因中的任意一种会导致配子致死，因此乙植株只能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc。通过测交甲植株产生四种比例相等的子代，而乙植株只产生两种比例相等的子代。乙植株发生了染色体的变异，但甲、乙两植株的基因型相同，均为AaBbCc。甲植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占3/43/49/16，乙植株自交后代中高茎卷叶植株(A_B_)占1/21/21/21/21/2。7(2017郑州模拟)小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具有叠加性。用麦穗离地27 cm 的mmnnuuvv和离地99 cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1与甲植株杂交，产生的F2中麦穗离地高度范围是3690 cm，则甲植株可能的基因型为()AMmNnUnVv BmmNNUuVvCmmnnUuVv DmmNnUuVv答案：B8(2017云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C多基因遗传病在群体中发病率较低D胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征解析：选D。镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。9(2017河北衡水调研)下列有关说法不正确的是()A属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子B人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的D一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/2解析：选A。XY型性别决定的生物，XY为雄性，XX为雌性，是否为纯合子要借助基因型来判断，与性染色体无关，A错误；人类红绿色盲基因b只位于X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B，B正确；女孩是红绿色盲基因携带者，基因型是XBXb，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的，C正确；男子的X染色体100%传递给其女儿，女儿的X染色体传给其女儿的概率是1/2，因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/2，D正确。10某种猫的毛色基因位于X染色体上，黄色和黑色分别由基因A、a控制，Aa的个体毛色常表现为黄色和黑色的嵌合体，下列说法正确的是()AA、a的主要区别在于碱基种类和数目不同B嵌合体的子代必为黄色和黑色的嵌合体C通常情况下，嵌合体都是母猫，其基因型为XAXaD这种猫群体中A、a的基因频率不相等解析：选C。A和a是等位基因，它们的主要区别是碱基的排列顺序不同，A错误；因为是伴X染色体遗传，嵌合体都是XAXa，为雌猫，如果与XAY杂交，子代有黄色、黑色和嵌合体，如果与XaY杂交，子代有黑色、黄色和嵌合体，B错误、C正确；这种猫群体中A和a基因频率也有可能相等，D错误。 11下列遗传图谱中4号个体不携带相关致病基因，则7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率是()A1/2 B1/4C1/8 D1/16解析：选D。设白化病的致病基因为a，则2号个体的基因型为aa，3号个体的基因型为Aa，由于4号个体不携带致病基因，其基因型为AA，则7号个体的基因型为1/2AA或1/2Aa，则其产生a配子的概率为1/21/21/4。设红绿色盲的致病基因为b，4号个体不携带致病基因，则3号、4号的基因型分别为XBXb、XBY，7号个体的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，则其产生Xb配子的概率为1/21/21/4。综合上述分析考虑，7号产生同时带有白化病基因和红绿色盲基因的配子的概率1/41/41/16。12(2017浙江名校联考)如图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述，错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病，且1号为致病基因的携带者B若13号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为1/6C10号个体可能发生了基因突变D若不考虑突变因素，则9号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为0解析：选B。图甲1、2号正常5号患病，推知该病为常染色体隐性遗传病，若用基因A、a表示，则1、2号的基因型均为Aa，5号基因型为aa，再根据图乙可知6、7、10、12号基因型均为Aa，3、4、8、9、13号基因型均为AA，11号基因型为aa。所以13号(AA)和一致病基因携带者(Aa)婚配，后代不会患病；3、4号(AA)正常，而10号为携带者(Aa)，则10号可能发生了基因突变；9号(AA)与患者(aa)结婚，子代全部正常。13原产于乌兹别克、土库曼、哈萨克等国的卡拉库尔羊以适应荒漠和半荒漠地区而深受牧民喜爱，卡拉库尔羊的长毛(B)对短毛(b)为显性，有角(H)对无角(h)为显性，卡拉库尔羊毛色的银灰色(D)对黑色(d)为显性。三对等位基因独立遗传，请回答以下问题：(1)现将多头纯种长毛羊与短毛羊杂交，产生的F1进行雌雄个体间交配产生F2，将F2中所有短毛羊除去，让剩余的长毛羊自由交配，理论上F3中短毛个体的比例为_。(2)多头不同性别的基因型均为Hh的卡拉库尔羊交配，雄性卡拉库尔羊中无角比例为1/4，但雌性卡拉库尔羊中无角比例为3/4，你能解释这个现象吗？_。(3)银灰色的卡拉库尔羊皮质量非常好，牧民让银灰色的卡拉库尔羊自由交配，但发现每一代中总会出现约1/3的黑色卡拉库尔羊，其余均为银灰色，试分析产生这种现象的原因_。解析：(1)F2个体的基因型应为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，当除去全部短毛羊后，所有长毛羊的基因型应为1/3BB、2/3Bb，让这些长毛羊自由交配时，该群体产生两种配子的概率为：B2/3，b1/3，则F3中bb1/9，B_8/9。(2)若双亲基因型为Hh，则子代HH、Hh、hh的比例为121，基因型为HH的表现有角，基因型为hh的表现无角，基因型为Hh的公羊有角，母羊无角，故雄羊中无角比例为1/4，雌羊中无角比例为3/4。(3)当出现显性纯合致死时，某一性状的个体自交总出现特定的比例21，而非正常的31，本题中卡拉库尔羊毛色的遗传属于此类情况。答案：(1)1/9(2)基因型为Hh的公羊有角，母羊无角(3)显性纯合的卡拉库尔羊死亡(或基因型为DD的卡拉库尔羊死亡)14如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。解析：(1)题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性的父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病；10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传病。因为1号只患甲病，所以基因型为XABY，其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因型为Xab Y，其中Xab是6号传递来的，可推出6号为XABXab。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab。(2)6号若只考虑甲、乙两种病，基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb 的配子，与Y结合，生出的13号患甲、乙两种病(基因型为XAbY)。(3)由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab，16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率为1/1002/31/41/600，不患丙病的概率为11/600599/600；后代患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，所以只患一种病的概率为1/6003/4 599/6001/4301/1 200，患丙病女孩的概率为1/1002/31/41/21/1 200。答案：(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(DDXABXab或DdXABXab)(2)6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb配子(3)301/1 2001/1 20015(2017山东省实验中学第一次诊断)在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(由A、a控制)；棒眼与红眼为一对相对性状(由B、b控制)。现有两果蝇杂交，得到F1表现型和数目(只)如表。请据图回答下列问题：灰身棒眼灰身红眼黑身棒眼黑身红眼雌蝇1560500雄蝇70822623(1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于_染色体；控制棒眼与红眼的基因位于_染色体。(2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及其比例为_。(4)1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合中的F1中发现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的。请你设计简单的杂交实验检测F1中红眼雌果蝇出现的原因。杂交方法：_。结果预测及结论：若子代_，则是由于基因突变。若子代_，则是由于父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。解析：(1)子代雌蝇中黑身灰身5015613，雄蝇中黑身灰身(2623)(7082)13，故控制灰身与黑身的基因位于常染色体。子代雌蝇全是棒眼，雄蝇中棒眼红眼(7026)(8223)11，故控制棒眼与红眼的基因位于X染色