安徽省砀山县第二中学2018_2019学年高一生物下学期第二次月考试题.docx

砀山二中2018-2019学年度下学期高一第二次月考生物试题一、单选题（本大题共35小题，共70分）1. 下列有关基因、蛋白质和性状三者关系的叙述中，正确的是A. 基因与性状之间都是一一对应的关系B. 一般来说，生物体的性状受基因和环境的共同影响C. 生物体的性状完全由基因控制D. 基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状2. 下列各项中，属于基因通过控制酶的合成间接控制生物性状的实例是 人类的白化病 囊性纤维病 苯丙酮尿症 镰刀型细胞贫血症 豌豆的圆粒和皱粒A. B. C. D. 3. 用甲种病毒的DNA与乙种病毒的蛋白质外壳组成丙种病毒，以丙种病毒侵染宿主细胞，在宿主细胞中产生大量子代病毒，子代病毒具有的特征是A. 甲种病毒的特征B. 乙种病毒的特征C. 丙种病毒的特征D. 子代独具的特征4. 下列有关基因的叙述错误的是A. 组成基因的基本单位和组成DNA的基本单位相同B. 基因是具有遗传效应的DNA片段C. 基因中的脱氧核苷酸的数目不同、排列顺序不同是基因多样性的原因D. 基因是碱基对随机排列成的DNA片段5. 人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是 A. 基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状B. 基因可以通过控制酶的合成间接控制生物的性状C. 一个基因可以控制多种性状D. 一个性状可以由多个基因控制6. 下图表示生物体内遗传信息的流动方向，据图分析有关说法错误的是 A. 真核生物细胞内的1过程往往发生在有丝分裂间期B. 该图表示了科学家克里克提出的中心法则C. 正常情况下原核生物细胞内只能进行1、2、5过程D. 3过程需要逆转录酶，并以四种脱氧核苷酸为原料7. 下列关于遗传信息传递的叙述,错误的是A. 线粒体和叶绿体中遗传信息的传递遵循中心法则B. DNA中的遗传信息是通过转录传递给mRNA的C. DNA中的遗传信息可决定蛋白质中氨基酸的排列顺序D. DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则8. 组成人体蛋白质的20种氨基酸对应的密码子共有()A4种 B20种 C61种 D64种9. 某植物体细胞核基因B可编码一条含63个氨基酸的肽链，若该基因内部插入了三个碱基对可突变成b基因，会使相应的mRNA增加一个三碱基序列AAG，翻译成的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()AB基因突变成b后，参与b基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B在B基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C在b基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与D突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同10. 下列各种遗传病中，不属于单基因遗传病的是A. 软骨发育不全 B. 青少年糖尿病 C. 镰刀型细胞贫血病 D. 苯丙酮尿症11. 水稻高杆（H）对矮杆（h）为显性，抗病（E）对感病（e）为显性，两对性状独立遗传若让基因型为HhEe的水稻与“某水稻”杂交，子代高杆抗病：矮杆抗病：高杆感病：矮杆感病=3：3：1：1，则“某水稻”的基因型为A. HhEeB. hhEeC. hhEED. hhee12. 据如图所示基因在染色体上的分布，下列选项中不遵循自由组合定律的是A. B. C. D. 13. 人类常染色体上-珠蛋白基因(A+)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子，这对夫妻可能的基因型组合有A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种14. 如某精原细胞有三对同源染色体A和a、B和b、C和c，下列哪四个精子是来自于一个精原细胞的A. AbC、aBC、abc、abcB. aBc、AbC、aBc、AbCC. AbC、Abc、abc、ABCD. abC、abc、aBc、ABC15. 减数分裂和受精作用对于维持前后代体细胞中染色体数目的恒定具有重要意义。下列有关叙述错误的是A. 减数分裂过程中细胞连续分裂两次B. 减数分裂过程中染色体只复制了一次C. 受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞D. 受精作用的实质是精子和卵细胞的核融合16. 判断下列有关基因与染色体关系的叙述，不正确的是A. 基因在染色体上的提出者是萨顿，证明者是摩尔根B. 萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上C. 摩尔根证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上D. 染色体和基因并不是一一对应关系，一条染色体上含有很多基因17. 血友病为伴X隐性遗传病。图为某家庭的遗传系谱图，-3为血友病患者，-4与-5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是A. -1不是血友病基因携带者B. -2是血友病基因携带者C. -4可能是血友病基因携带者D. -5可能是血友病基因携带者18. 下列关于DNA复制的叙述中，不正确的是A. DNA复制过程中，DNA聚合酶能使碱基对之间形成氢键B. 在叶肉细胞中DNA的复制发生在细胞核、叶绿体和线粒体中C. DNA的复制过程是边解旋边复制D. DNA复制方式是半保留复制19. “人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万3.5万多个基因，这一事实说明A. 基因是DNA上的有遗传效应的片段B. 基因是染色体的片段C. 一条染色体上有许多基因D. 基因只存在于染色体上20. 下图为人体内基因对性状的控制过程，分析可知 A. 基因1和基因2可出现在人体内的同一个细胞中B. 图中过程需RNA聚合酶的催化，过程需tRNA的催化C. 过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同D. 过程体现基因通过控制蛋白质的结构直接控制人体的全部性状21. 图中甲、乙、丙分别表示人体细胞中遗传信息的传递和表达过程。有关叙述错误的是A. 甲、乙、丙三过程所用原料都有核苷酸，参与甲过程的RNA有三类B. 甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛细胞核内进行C. 甲、丙过程中对模板信息的读写都从右向左D. 甲、乙、丙三过程均有氢键的破坏和形成22. 关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是A. 逆转录和DNA复制的产物都是DNAB. 转录需要RNA聚合酶，逆转录需要逆转录酶C. 转录和逆转录所需要的原料都是核糖核苷酸D. 细胞核中的DNA复制和转录都遵循碱基互补配对原则23. 关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是A. 细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率B. 一个含y个碱基对的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是y/4个C. DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上D. 在同种生物的不同细胞中，mRNA的种类和含量都有所不同24. 下列关于基因突变的说法，不正确的是A. 镰刀型细胞贫血症病因是基因突变，可用显微镜观察法诊断B. 诱发基因突变的因素也可诱发人体细胞癌变C. 自然突变具有低频性，所以群体中产生基因突变的个体数也很少D. 基因突变是生物变异的根本来源25. 某种老鼠的黑色对白色是显性，在25常温下发育而来的老鼠有黑色和白色，但在零下低温环境下发育而来的老鼠，无论基因型怎样都是白色现有一只白色雄鼠，不知在何种环境中发育而来，欲检测它的基因型，请选择以下哪种老鼠与其交配A. 多只零下低温环境中发育而来的白色雌鼠 B. 多只在常温下发育的白色雌鼠C. 多只在常温下发育的黑色雄鼠 D. 多只在常温下发育的黑色雌鼠26. 有关如图所示的生物变异的叙述，错误的是A. 图示过程发生在减数第一次分裂时期B. 图示变异发生在同源染色体之间C. 图示过程会增加配子中基因组合的多样性D. 图示过程表示染色体易位，属于染色体结构变异27. 下列各种措施中，能产生新基因的是A. 高秆抗病小麦自交得到四种表现型小麦B. 用秋水仙素诱导二倍体西瓜，获得四倍体西瓜C. 用离体花药培育单倍体小麦植株D. 用X射线、紫外线处理大肠杆菌获得变异菌株28. 下列关于“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是A. 原理：低温可诱导着丝点分裂，使染色体数目加倍B. 解离：用卡诺氏液浸泡根尖1h，使组织细胞分离开C. 染色：可用醋酸洋红代替改良苯酚品红溶液D. 观察：镜检发现视野中大多数细胞染色体数目实现了加倍29. 秋水仙素在诱导多倍体形成中的作用是A. 抑制纺锤体的形成，使染色体加倍B. 促进染色单体分开，使染色体加倍C. 促进细胞融合，使染色体加倍 D. 诱导染色体进行多次复制，使染色体加倍30. 通过下列技术培育得到的新个体属于单倍体的是A. 紫外线照射青霉菌株 B. 秋水仙素处理水稻萌发的种子C. 玉米的花药进行离体培养 D. 高秆抗病小麦与矮秆易感小麦杂交31. 以下情况属于染色体变异的是21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 非同源染色体之间发生了互换 染色体数目增加或减少 花药离体培养后长成的植株 非同源染色体之间自由组合 染色体上DNA碱基对的增添、缺失或替换A. B. C. D. 32. 下列关于遗传和变异的叙述，正确的是A. 基因型为Aa的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1：1B. 自由组合定律的实质是，在F1产生配子时，等位基因分离C. 虽然三倍体无籽西瓜不能结种子，但这种变异属于可遗传的变异D. DNA分子上发生碱基对的增添、缺失或替换就会引起基因结构的改变33. 单倍体和二倍体的叙述，错误的是A. 一个染色体组不含同源染色体B. 单倍体生物体细胞中不一定只含有一个染色体组C. 由受精卵发育成的，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体D. 人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗34. 下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定3的致病基因只来自于1。相关分析正确的是A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 1、2均为杂合子C. 1和2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2D. 1与正常男性婚配生一不患此病孩子的概率是1/435. 下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是A. 12号带有致病基因的概率是1/2B. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传C. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12D. 11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5二、非选择题（本大题共3小题，共30.0分）36. 某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的_（填“单”或“多”）基因遗传病，7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。（2）排除图中遗传病是显性遗传，关键是依据个体_的表现型，若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。（3）若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者，7和10婚配，生下患病孩子的概率是_。（4）若要另外调查该遗传病的发病率，则调查对象为 。37. 下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b）。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG） （1）图中过程发生在细胞分裂的_期，链中缬氨酸的密码子是_。（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_（常、X、Y）染色体上，属于_（显、隐）性遗传病。（3）8基因型是_，6和7再生一个患病男孩的概率为_。要保证9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_。（4）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状_（会、不会）发生改变。图中体现了基因是通过控制_直接控制生物体性状的。38. 下列四图分别表示几种不同生物体的体细胞中染色体组成情况，分析并回答相关问题。 （1）上图中一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的图是_（2）图B中含_个染色体组，每个染色体组含_条染色体（3）对于可以进行有性生殖的生物而言，若该个体由_发育而来，则由C细胞组成的生物体是三倍体；若该个体由_发育而来，则由C细胞组成的生物体是单倍体。（4）由C细胞发育成的生物体在减数分裂时由于_，很难产生正常的配子而表现为高度不育性。假若A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含_个染色体组。（5）基因型分别为AAaBbb、AaBB的体细胞，其染色体组成应依次对应图AD中的_。利用单倍体植株培育新品种的优点是能明显 。高一生物月考试题1 5 B C A D A