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2019年高北京高三化学一轮复习 有机合成新课程探究：一、有机合成的过程例1：以乙炔为原料合成聚氯乙烯(PVC)，其它无机试剂任选。写出相应的化学方程式总结有机合成的过程： 思考与交流：P65（官能团的引入）1、 引入碳碳双键的三种方法： 2、 引入卤素原子的三种方法： 3、 引入羟基的四种方法： 例2：以乙烯为原料合成乙酸乙酯，其他无机试剂任选 ，画出有机合成路线图并写出相应的化学方程式。二、总结合成法： 例2：资料：苯佐卡因学名：氨苯甲酸乙酯 。它是一种白色结晶粉末，无臭、味微苦。可作为局部麻醉药，可使疼痛感减轻。苯佐卡因软膏用于表皮轻度烫伤、烧伤。设计合成路线分析那个路线更加合理，为什么：路线一: 路线二: 强化训练：2、有机成环：（1）羟基酸（羟基丙酸）自身成环： （2）羟基酸（羟基丙酸）两分子成环： （3）二元羧酸（乙二酸）和二元醇（乙二醇）两分子成环： （4）乙烯和1，3丁二烃两分子成环： 2、以乙烯为原料合成草酸二乙酯（乙二酸二乙酯），画出它的逆合成分析路线图3、以2丁烯和乙烯为原料合成： 。设计合成路线并写出相应的方程式4、以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成环乙二酸乙二酯，正确的顺序是氧化消去加成酯化水解加聚A B C D5、已知：中的醇羟基不能被氧化。以为原料，并以Br2等其他试剂制取，请写出合成路线。5、工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过程如下图（反应条件没有全部注明）。（1）写出A、B的结构简式A B （2）和氢氧化钠溶液反应的方程式： (3) 和浓溴水反应的方程式为： （4）反应的化学方程式为 （5）上述反应中没有的反应类型是 （填编号，下同） A、取代反应 B、加成反应 C、氧化反应 D、酯化反应 E、消去反应（6）在合成线路中，设计第和第这两步的目的是什么？ 6、已知：RCHCHOR RCH2CHO + ROH （烃基烯基醚）烃基烯基醚A的相对分子质量（M r）为176，分子中碳氢原子数目比为34 。与A相关的反应如下：请回答下列问题： A的分子式为_。 B的名称是_；A的结构简式为_。 写出C D反应的化学方程式：_。 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：_、_。 属于芳香醛； 苯环上有两种不同环境的氢原子。由E转化为对甲基苯乙炔（）的一条路线如下： 写出G的结构简式：_。 写出 步反应方程式并注明反应类型：7、某芳香烃A有如下六步转化： （1）写出反应类型： （2）写出结构简式A ，D （3）写出E所含的官能团 （4）写出反应和的化学方程式，写出同时满足
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