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文档简介

1,免疫组织和器官,2,外周免疫组织和器官 为成熟淋巴细胞提供与抗原相互作用的场所,启动免疫应答,中枢免疫器官 为淋巴细胞生长和成熟提供合适的微环境,3,4,骨髓,各类血细胞和免疫细胞发生的场所 B细胞分化成熟的场所 发生再次体液免疫应答的主要部位,5,6,2.B细胞发育过程 淋巴样前体细胞从邻近骨内表面的骨髓膜下区向骨髓腔中心移行,并在移行中逐渐发育成熟。 淋巴样前体细胞 祖B细胞(pro-B ) 前B细胞(pre-B) 未成熟B细胞 成熟B细胞(定居在外周免疫器官),轻链重排,重链重排,B细胞发育流程图,7,B细胞的发育过程示意图,8,体液免疫应答发生的场所 记忆 B细胞在外周免疫器官受抗原刺激活化-返回骨髓分化为浆细胞-产生抗体释放入血液循环,9,胸腺,T细胞分化、成熟的场所 免疫调节 分泌胸腺激素,10,2.T细胞在胸腺内的发育 (1)简单发育过程:来自骨髓的淋巴样干细胞通过胸腺被膜下区进入皮质区 (成为胸腺细胞),向皮髓质交界处移行,再向髓质区移行,在移行过程中逐渐成熟。 (2)在移行中胸腺细胞表面分子的变化:见下图。,12,双阴性(CD4- CD8-)胸腺(T)细胞 (存在于胸腺被膜下区和皮质边缘区) 双阳性(CD4+ CD8+)胸腺细胞 (主要存在于皮质深区) 单阳性(CD4+或CD8+ )TCR T细胞 (存在于皮髓质交界处及髓质区) 进入外周免疫器官或血液,胸腺(T)细胞在移行中表面分子变化简图,13,胸腺微环境与T细胞分化示意图,14,发育部位 表面标志 细胞类型 被膜下区 CD4- CD8- “双阴性” 皮质区 CD4+ CD8+ “双阳性” 皮质、髓质 CD4+或CD8+ “单阳性” 交界处 髓质区 成熟T细胞,T细胞在胸腺内发育示意图,细胞主要表面 标志的变化,阳性选择 阴性选择,15,第二节 外周免疫器官与组织,组织进入的抗原,血液进入的抗原,粘膜进入的抗原,APC处理提呈抗原 T淋巴细胞 T 细胞增殖分化成效应T细胞,B细胞识别特异性抗原 增殖分化成浆细胞 特异性抗体,外周免疫器官与组织是T细胞和B细胞定居的场所;是免疫应答的发生的部位。,淋巴结 脾 MALT,外周免疫器官与组织功能示意图,16,一 淋巴结 T细胞约占75%,B细胞约占25%。 1.淋巴结的基本结构 被膜 皮质 浅皮质区 主要由淋巴滤泡构成,B细胞区 深皮质区(副皮质区) 主要含T细胞和树突状细胞,T细胞区 髓质 主要由髓索构成,17,分布于全身,是成熟T(75%)、B (25%)细胞发挥功能场所,18,2 淋巴结功能,成熟的 T细胞和 B细胞定居的场所 免疫应答发生场所 参与淋巴细胞再循环 过滤作用 (清除感染组织淋巴液中的抗原),19,二 脾 T细胞占45%;B细胞占55%。 被膜 白髓 T细胞分布:动脉周围淋巴鞘(PALS ) 白髓内靠近中央动脉 B细胞分布:PALS的外周构成的滤泡 红髓,1. 组成,20,2 脾的功能,成熟 T 细胞和 B细胞定居的场所 免疫应答发生场所:主要针对血液中抗原 合成某些生物活性介质:如补体成分 过滤作用:清除血液中的抗原。是抗体包 被微生物调理作用的主要场所,脾切除的患者易患微生物感染,21,三、粘膜伴随淋巴组织 粘膜伴随淋巴组织(mucosal- associated lymphoid tissue ,MALT)指存在于呼吸道、肠道和泌尿生殖道粘膜上皮下散在的淋巴组织和一些带有淋巴滤泡的器官化的淋巴组织。,(一)粘膜相关淋巴组织的组成 1.肠伴随淋巴组织( GALT) 包括增殖腺、阑尾和派氏集合 淋巴结(Peyer patches)等。 2. 鼻相关淋巴组织(NALT)。 3. 支气管相关淋巴组织(BALT)。,22,(二)粘膜免疫系统的淋巴细胞 粘膜免疫系统的淋巴细胞包括CD4或CD8 TCRT细胞、 TCRT细胞、NKT细胞、CD8TCRT细胞、B2细胞、B1细胞和M细胞以及DC、M等。 (三)粘膜免疫系统B细胞合成分泌sIgA sIgA是由粘膜免疫系统 B细胞合成分泌的,是适应性免疫应答的产物,是防御黏膜感染的重要抗体。,23,sIgA的合成与分泌过程示意图,24,淋巴细胞归巢与再循环,*淋巴细胞归巢: 成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后,经血液循环趋 向性迁移并定居于外周免疫器官或组织的特定区域的过 程。,*淋巴细胞再循环: 淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复 循环的过程。,25,再循环意义,淋巴细胞在外周免疫器官和组织分布更合理; 淋巴组织可不断从循环池中得到新的淋巴细胞补充,有利于增强机体免疫功能; 通过再循环,增加了T、B与

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