58863海泡石 标准 JC T 574-2006.pdf

i cs 1 9 1 3 8 一 2 0 0 7 j c 中 华 人 民 共 和 国 建 材 行 业 标 准 j c / t5 7 4 一2 0 0 6 代替j c / t5 7 4 一1 9 9 4 海泡石 2 0 0 6 一 1 1 一 0 3 发布 2 0 0 7一 0 4一 0 1 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 j c / t5 7 4 一2 0 0 6 前言 本标准是对j c / t5 7 4 一1 9 9 4 海泡石 进行的修订。 本标准与j c / t5 7 4 一1 9 9 4 相比主要差异如下: 1 本标准的适用范围修改为钻井泥浆、 油脂脱色和一般工业用海泡石的质t检脸和验收。 其他用 途的海泡石亦可参照采用. 2 本标准的种类中 增加了一般工业用海泡石的分类。 3 本标准增加了标记内容. 4 本标准的技术要求中对水分的技术指标进行了修改。 在油脂脱色用海泡石技术要求中增加了 有 害矿物含t的技术指标; 增加了一般工业用海泡石的技术要求。 5 本标准的试验方法中增加了 干式分级、 含砂t、 烧失量、 海泡石含t和有害矿物含盆的试验方 法。 6 检验规则内容重新编写. 本标准自 实施之日 起代替j c / t5 7 4 一1 9 9 4 . 本标准由中国建筑材料工业协会提出. 本标准由咸阳非金属矿研究设计院归口。 本标准起草单位: 威阳非金属矿 研究设计院、 河北省易县海泡石开发有限公司。 本标准主要起草人: 石志刚、 军东禅、 张荣德、 刘柳. 本标准委托咸阳非金属矿研究设计院负贵解释. 本标准首次发布于1 9 9 4 年， 本次为 第一次修订。 j c / t5 7 4 一2 0 0 6 海泡石 范困 本标准规定了 海泡石产品的分类、 技术要 求、 试验方法、 检验规则、 标志、 包装、 运摘及贮存。 本标准适用于钻井泥浆、 油脂脱色和一般工业用海泡石， 其他用途的海泡石亦可参照采用。 2 引用标准 下列文件中的条欲通过本标准的引用而成为本标准的条欲。凡是注日 期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内 容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 g b601 化学试剂 滴定分析( 容t分析) 用标准溶液的制备 g b 6 o 0 3 试脸筛 g b9 9 o g 名脸富用标准啼振荡机技术条件 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准 3 . 1 活性度 c t i veg ra d e 表明海泡石的活化程度.以每百克样品消耗。 . l m ol / l 氢氧化钠标准溶液的体积( m l ) 来表示 3 . 2 游离酸e d u c t aci d 海泡石枯土中以 游离状态存在的酸. 以h : 5 0 。 计， 以%表示。 3 . 3 有容矿物h a r m 加 l mi u .r a l 主要指斜纤维蛇纹石、 角闪石、 透闪石等有害矿物. 4 分类与标记 4 . 1 分类 4 . 1 . 1 产品按用途分为钻并泥浆用海泡石、 油脂脱色用海泡石和一般工业用海泡石三类， 4 . 1 . 2 油脂脱色用海泡石根据脱色力分为1 类、 11 类、 皿 类。 4 . 1 . 3 一般工业用海泡石根据纤维长度分为一般工业用纤维状海泡石和一般工业用粘土状海泡石两 种. 按其质t分为1 类、 n 类、 m 类. 纤维长度小于等于。 . 2 50m m为枯土状海泡石. 按最大细度分为 0 . 2 5 0 m rn、 0 . 1 5 0 m m和0 . o 7 5 m m三种规格， 分别用2 5 0 、 1 5 0 、 7 5 表示; 纤维长度大于0 ， 2 5 o n : 。为纤 维状海泡石， 按纤维长度分为4 m m、 3 m m和z m m三种规格. 4 . 2 标记 产品按下列顺序标记: 产品名称、 类别、 规格、 本标准号. 示例， 钻井泥浆用海泡石标记为: 钻井泥东用海泡石j c / ts 衬一2 0 06 油脂脱色用海泡石标记为: 油脂脱色用海泡石n 类j c/t5 74一2 006 一般工业用纤谁状海泡石 标记为: 一般工业用 纤维状海泡石n 类3 m mj c/t5 74一2 o 06 a)句c) j c / t5 7 4 一2 0 0 6 5 技术要求 5 . 1 钻井泥浆用海泡石的技术要求见表1 。 表 1 钻井泥桨用海泡石技术要求 悬浮体性能. 枯度计6 0 0 r / m i n 的读数 / m p a 吕) 3 o 筛余妞( 孔径ol 2 5 m m筛) / %叹 20 水分/ % 1 0 . 0 5 . 2 油脂脱色用海泡石的技术要 求见表2 . 衰2 油脂脱色用海泡石技术要求 项目i 类ll 类m类 脱色力 3 0 02 2 01 1 5 活性度妻8 0 。 0 游离睦( 以h : 以) 。 计)/%成0 。 2 0 筛余盆( 孔径0 . o 7 5 m m啼) / %崛 5 o 水分/ %1 0 0 有害矿物含t/ %( 3 5 . 3 一般工业用海泡石的技术要求应符合表3 表4 规定. 裹3 一般工业用纤雄状海泡石技术要求 项目i 类n 类田类 规格 4mm3r n 们 。zmm4mm3mm2们 口 m4 mm3mmzmm 外观呈白色， 视灰色. 乳白 色. 浅黄色 干式分级/ % 十4 . omm ) 5 j5 + 3 . o mm4 03 04 03 04 03 o +2 . omm6 05 o3 o6 05 03 06 q5 03 o 8 d6 06 08 o6 06 o8 o6 06 o十 1 . omm 十0 . 2 5mm9 08 58 09 08 58 o9 08 58 0 一 0 . 2 5mm 镇 1 01 52 o1 o1 52 01 01 52 o 侮泡石含 盘 石) 7 5舀 55 5 水分/ %成 3 . 0 含砂t/ %( 3 。 0 烧失t/ % 2 4 。 0 0 有容矿物含盆/ 肠( 3 农4 一般工业用粘土状海泡石技术要求 项目工 类n 类皿类 规格 2 5 01 5 07 52 5 01 5 07 52 5 0j s o7 万 外观呈白 色， 愧灰色. 乳白色 浅黄色 海泡石含盈/ % 4 02 51 0 孔径筛余皿丹6( 5 。 0 水分/ %( 30 含砂t/ 写镬 1 0 0 烧失皿/ %镇 2 4 。 0 0 有容矿物含t/ %簇 3 j c / t5 7 4 一2 0 0 6 6 试验方法 6 . 1 外观检脸 将样品放在洁净的白瓷盘内， 观察其色泽进行判定. 6 . 2 化学成分及物理性能检脸 6 . 2 . 1 仪.及装t a ) 天平: 感t， 0 . 0 0 1 和0 . 0 0 0 1 9 ， b) 高速搅拌机: 承载状态下转速(11 0 0 0 士3 0 0 ) r/ 而n ， 带有直径为2 . s c m的单个波纹状叶轮; c ) 搅拌筒: 高1 8 o m m ， 顶端内 径9 7 m m， 底端内 径7 0 二 m 。 d ) 枯度计: 直读式， 读数在( 0 3 0 0 ) m p a : 之间， 转速为6 0 0 : / m i n ; e) 分光光度计: 波长51o m m ， 吸光度(01 . 5)， 1 。 m比色 杯， 燕馏水作参比。 f) 磁力搅拌器. 9 ) 烘箱: 沮度为( 0 2 0 0 ) ; h) 高温炉: 沮度可保持为( 9 5 。 士2 5). 1) 标准筛: 应符合g b6 o 03试验筛; j ) 但纽水裕: 沮度在( 9 5 1 0 0 ) ，c; k) 水压表: 表压可调至7 00 k p 。 。 1 ) 电炉; m )中 速定t滤纸; n) 电 动振筛机: 应符合g b 9 9 o 9 有关规定. 0)铝制托盘; p ) 增塌; q )x 一射 线衍射仪。 62 . 2 试荆 a ) 盐酸: 0 . 5 %( v / v ) ; b) 抓化钠饱和溶液: 将约409 抓化钠加到1 00 m l燕馏水中， 充分搅拌， 并过滤; c)正辛醉: 分析纯; d) 中 性磷酸盐; e ) 氮暇化钠: 分析纯; f ) 氮氧化钠标准溶液: 。 ( n a 0 h ) ，0 . l m o l / l ， 按g b6 o l 配制; 9 )氮氧化钠溶液: c ( n a 0 h ) = 0 . o 3 m o l / l ) ; 配制方法: 称取 1 . 2 9 氮暇化钠， 溶于1 00 m l水中， 移人i 0 0 0 m l 容t瓶中， 稀释至刻度， 摇匀. 标 定: 精确称取于( 1 o 5 1 1 0) 烘l h 的荃准苯二甲酸组钾(0. 1 。 . 2)9 ， 称准至。 . 。 。 。 1 9 。溶于50 m l 新煮沸过的冷水中， 加2 3 滴1 %酚欧指示剂， 用。 . 03m ol / l 组暇化钠标准溶液滴定溶液显微红色。 氮氧化钠溶液浓度按式( 1)计算: 氢载化钠溶液浓度( m ol / l ) vxz q 4 . 2 式中: m 苯二甲酸组钾的质t， 单位为克( 9 ) ， v 滴定时消耗的组暇化钠标准溶液的 体积， 单位为毫升( m l); 204 . 2 苯二甲酸红钾的 雄尔质t. h ) 乙酸钠标准溶液: c ( c h a c ( x n a ) ，0 . l m o l / l ， 称取 1 3 6 . 0 89乙酸钠( c h 。 c o o n a 3 h : 称准至00 01 9 . 溶于1 00 m l 燕馏水中， 混匀 1)1 %酚嗽指示剂; ( 1 ) ( ) ) . 一 一- j c / t5 7 4 一2 0 0 6 j)标准土: 脱色力 1 1 。 ; 注: 可采用用浙江省仇山标准土或湖北地质实验室生产的标准土. k)标准菜油: 将市售莱油置于铝锅内， 在电炉上加热( 控制油温不要超过10o c )l h 。在加热过程 中， 每隔10m i n 左右加人适量海泡石， 并不断用玻璃棒搅拌， 过滤， 将滤液摇匀， 取出少许在分光光度计 上比色。滤液的吸光度小于。 ， 8 。 为宜， 再加人适量菜油混匀， 使其吸光度为。 . 80士0 . 01， 此即为标准菜 油介质， 装人棕色磨口瓶中保存备用. 6 . 2 . 3 试样及其制备 将按72 条取得的试样倒在牛皮纸上， 用翻滚法混匀( 至少翻滚15次) ， 用四分法分成两份， 分别装人 两个磨口 瓶中一 份为备样一 份为试验样， 各个试验样t根据需求称取. 称样时用牛角勺在瓶里搅匀 6 . 2 . 4 千式分级的浏定 62 . 4 . 1 试验步扮 称取按6 . 2 . 3 制备的试样509 ， 精确到。 . o 01 9 ， 放人规定的标准筛内. 开动电动振筛机连续筛摇 z m in， 筛完后将各层筛的筛余物放人称量瓶内分别称重。 6 . 2 . 4 . 2 结果计算 _ 各 层筛 分 百 分 含 t( % ) 按 式(2 ) 计 算， 精 确 至 小 数 点 后 两 位。 . 各 层 筛 分 百 分 含 t(% ， 一 号 ， 00 2 ) 式中: 。 各层筛余物质t， 单位为克( 9 ) ; m 试样质t， 单位为克( 9 ) 。 同一试样应进行平行测定， 平行样间之差不大于3 . 。 %， 取其算术平均值为各层筛分百分含量的试 验结果。 6 . 2 . 5 筛余.测定 6 . 25 . ， 试脸步异 称取2 o 9 试样， 精确到。 . o 019 ， 加到3 50m l 含有。 . 2 9 中 性磷酸盐的 水中， 在高速搅拌机上以( 1 1 o 00 士 3 o 0) r/ on 的 转 速 搅 拌2 而n . 把 试 样 倒人 相 应 孔径的 标 准 筛中 ， 以 压 力68 g kpa 的 水流冲 洗筛子 上的 试样2 而n 左右， 把筛余物冲洗到已 知质t的燕发皿中， 在( i qs土 3)的烘箱中烘干至恒重并称量 62 . 5 . 2 结果计算 筛余量( %) 按式(3) 计算: 精确至小数点后两位。 筛余量( 写)二 竺x 1 00. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ， . ( :) 式中: m ， 筛余物质t， 单位为克( 9); ， 试样质t， 单位为克( 9 ) . 同一试样应进行平行测定 6 . 2 . 6 水分测定 6261 试验步软 . 取 侧 定 结 果 的 算 术 平 均 试 渗 泛 蜷 结 果 。 称取2 9 试样， 精确到。 . 。 。 019 ， 放人已千燥称t的称t瓶中， 在( 105 士3)的烘箱中烘( 1 2 ) 卜 ， 取 出放人干燥器中， 冷却30m in， 称t.再放人烘箱中烘30m in， 按同样的方法冷却， 称量至恒重。 52 . 6 . 2 结果计算 水分( %) 按式( 4)计算， 精确至小数点后两位 水分( %) 式中: 明 ， 干燥后试样质t， 单位为克( 9 ) . = 竺 二竺 三 x 10 0 . . . ， . ， . . . . . . . . ( 4 ) j c / 1 5 7 4 一2 0 0 6 in 试样质盈， 单位为克( 9 ) 。 同 一试样应进行平行测定， 若平行样间之差不大于。5 %， 取其算术平均值为试验结果， 否则重新进 行测定。 6 . 2 . 7 悬浮体性能测定 6 . 2 . 7 . 1 称取2 o 9 试样， 精确到。 . o 019 ， 一边用玻璃搅拌一边逐渐把试样加人3 动m l 抓化钠饱和溶 液中， 然后用高速搅拌机在( 1 1 。 。 。 士3 0 0 ) r/m in的转速下搅拌20m in 。把制成的悬浮体倒人适当的容器 中， 加人2 滴正辛醉， 并且用刮勺搅拌， 把容器放到粘度计上， 记录在6 00 r / m in转速下粘度计刻度盘的 读数。 6 . 2 . 7 . 2 同一试样应进行平行测定， 若平行测定读数之差不大于4 m pa 5 ， 取其算术平均值为最终结 果. 否则应重新侧定. 6 . 28 脱色力翻定 62 . 8 . 1 试脸步异 62 . 8 . 1 . 1 用移液管取15m l 标准菜油， 移人干燥比 色管内， 加人(0 . o 6 。 。 。 . 2 。 。 。 )g于( 1 5 。 士3 ) c 下烘干30m in的海泡石试 样. 加塞摇动， 使试样均匀分欲于散油介质中。 6 . 2 . 8 . 1 . 2 将比色管置于温度( 951 0 0 ) 的水浴中加热l h ， 每间隔10m in取出摇动 l min. 冷却后， 用双层滤纸过滤于50 m l的烧杯内. 6 . 2日 . 1 3 全部过滤完后， 在分光光度计上比 色， 读取吸光度a 。 6 . 2 . 8 . 1 . 4 分别精确称取0 . 0 . 0 3 0 ， 0 . 0 5 0 0 ， 0 . 0 7 0 0 ， 0 . 0 9 0 0 ， 0 . 1 1 0 0 ， 0 . 1 5 0 0 和0 . 2 0 0 09 标准土， 各按 上述方法测定其脱色后的 吸光度， 绘制标准土的用最与吸光度相对应的标准土脱色曲线。在曲线上查 出与试样吸光度a相对应的标准土质量。 6 . 2 . 8 . 2 结果计算 脱色力按式(5) 计算， 精确至整数位. 脱 色 力 二 竺火 几 ， ， . . . . . . . ( 加 式中: 二 3 与 试样吸光度相对应的 标准土质t. 单位为克( 9 ) ; ， 试 样 质t， 单 位 为 克 ( 9); 几标准土的脱色力。 同一试样应进行平行测定， 若平行测定结果之差不大于20， 取其算术平均值为最终测定结果. 否则 应重新进行测定。 629 活性度测定 62 . 91 试脸步骤 6 . 2 . 9 . 1 . 1 称取 2 0 . 0 0 9 试样， 置于2 5 oml带磨口塞的锥形瓶中。加 1 0 0ml c ( c hc o o n 。 ) =0 ， 1 m ol / l 乙 酸钠标 准溶液， 强 烈振 摇几 次， 加热至30， 迅速里于 磁力 搅拌器 上， 搅拌15m in取 下. 再强烈 振摇几下， 立即过滤于洁净干澡的锥形瓶中。用移液管取50 m l 滤液于另一锥形瓶中， 加人三滴酚酞指 示剂， 用c ( n a o h ) = 。 . l m ol / l组筑化钠标准溶液滴定至溶液呈微红色， 保持半分钟不消失为终点。 6 . 29 . 1 . 2 按同 样步骤以 燕馏水代替乙 酸钠标准溶液做一空白 试验。 6 . 2 . 9 . 2 结果 计算 活性度按式(6) 计算， 精确至小数点后两位。 活 性 度 一 2 ( v :一 二 俘 等 罕 些 x 半 ( 6 ) 式中: v ， 样品消耗里暇化钠标准溶液之体积， 单位为毫升( m l); v : 空白试脸消耗里暇化钠标准溶液体积， 单位为毫升( m l); 。 ( 付 “ o h) 标定的氮氧化钠标准溶液之浓度， 单位为每升摩尔( m ol / l); j c / t5 7 4 一2 0 0 6 m - 一一 试样质量， 单位为克( 9 ) ; 2 - 一 取样倍率。 同一试样应进行平行测定， 若平行样间之差不大于300， 取其算术平均值为最终结果， 否则应重新 测定. 6 . 2 . 飞 0 游离酸测定 6 . 2 . 10. 1 试脸步橄 称取1 9 试样， 精准至。 . o 0 019 ， t于15 o m l 烧杯中， 加水约s o m l ， 加热煮沸3 m in 。 将其过滤于 125 m l带磨口 塞的锥形瓶中， 以热燕馏水洗涤烧杯和带有滤纸的漏斗4 5 次， 再将滤液煮沸以除去 c o : ， 加盖盖严。冷却至室温后， 加三滴酚酞指示液， 用。 ( n a o h ) = 。 . 03 m ol / l氢氧化钠标准溶液滴定 至溶液显微红色。 用蒸馏水按同样方法做一空白试验。 6 . 2 . 10 2 结果计算 游离酸含量( %) 按式( 7 ) 计算， 精确至小数点后三位。 、一.， 。 。 、 .。、 c ( n a o h) ( v一v ， ) x 4 9 义1 0 一 . ， . _ _ 姗 两 酸 l 以 nz 乃 口it ， 为 =入 工 u v 。 曰 ) 式中: c(n a() h) 标定的氢氧化钠标准溶液浓度， 单位为每升摩尔( m ol/ l); v 滴定试样消耗氮氧 化钠标准溶液之体积， 单位为毫升( m l); v : 空白试验消耗氢氧化钠标准溶液之体积. 单位为毫升( m l ) ; 。 试样质量， 单位为克( 9 ) ; 4 9 义10一 澳 与1 . o om l氢氧化钠标准滴定溶液 c ( n a o h) 二1 . o 00 m ol / l 相当的， 以克表示的 硫酸的质量。 同 一试样应进行平行测定. 若平行样间之差不大于。 . o 4 %， 取其算术平均值为最终结果， 否则应重 新测定。 62们 含砂t的测定 6211 飞 试验步骤 称取试样 1 00 9 ， 放人铝制托盘中， 注人清水， 用玻璃棒搅拌后. 慢慢将悬浮起的海泡石绒滤掉 数次， 直至没有绒状物存在， 然后放人( 1 0 5 士3)烘箱中干燥， 烘干称重. 6211 2 结果计算 含砂量( 城) 按式( 8)计算， 精确至小数点后两位 含砂量( %) 式中: 阴 ; 铝制托盘和砂的质t， 单位为克( 9); in 铝制托盘 质量， 单 位为克 ( 9 ) ; 。 试样质量， 单位为克( 妇。 = 竺 三 二 卫 生 火 1 o 0 ， . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 反复 ( 8) 62 . 1 2 烧失t的测定 6 . 2 . 1 21 试验步骤 将试样( 1 o 5 士3)干燥 预先灼烧至恒量的瓷柑祸中 z h 以上， 置于干燥器中冷却至室温。称取 1 9 试样， 精确至。 . 。 。 01 9 ， 置于 。盖上柑塌盖并留一缝隙， 置于高温炉中. 从低渐高逐渐升高温度至( 9 5 。 土 2 5)c， 灼烧30 min。取出柑锅， 盖好柑锅盖， 稍冷， 置于干燥器中冷却30 m in， 称量。 直至恒重。 6 . 212 2 结果计算 烧失量按式( 9)计算， 精确至小数点后三位。 6 重复灼烧 2 0n l l l l ， j c / t5 7 4 一2 0 0 6 烧 失 量 ( % ) = 些 止 二 丝 x l 00. . . . . . ， ， ， . . . . . . . ， . ， ( 9) 刀刀 式中: m 。 灼烧 前试 样和 增锅的 质量， 单位为 克( 9 ) ; m ， 灼烧后试样和增涡的质t， 单位为克( 9 ) ; ， 试 样的质量， 单位为克( 9 ) 。 取两次 平行分析结果算出 平均质量为最终分析. 6 . 2 . 13矿物含t的测定 6 . 2 . 1 3 . 1 试脸步探 取试样约109 于玛 瑙乳钵中 研 细至 全部通过2 00 目 标准 筛( 孔径7 5 拜 m ) ， 混匀。 将试 样置于 样品 盒中压制成平滑的试样片; 置试样片于x 一射线衍射仪的样品架上， 按设备操作规程开机并进行照射。 6 . 2 . 13 2 结果计算 根据得到的衍