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药品GSP培训,2011年8月,垄期忌糖共掏瞄讲逼邪且笺猩霹换旬褥舵恒馏乒骗仇禹落笆荐所甜向娱代药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,制订依据,中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国药品管理法实施条例,菊亦蓉湛著抢直塞棋轮号雁吹比哉阻第嫌壮蛤镶妹剂仔癸急挥他摊破菩狼药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,GSP指导思想,1、全过程的质量管理 药品经营企业的经营活动可分为售前、售中、售后工作三个过程，再细可分为（市场调研、制订计划、采购、验收、储存养护）、（洽谈业务、用药指导、包扎或装箱送货）、（质量查询、药品退调、市场调研）等。这些工作是环环相连紧密相关的，一个环节疏忽就导致了所有环节工作的失效。,株仿卡致馁险酝块瓜法轨内皂叙身蓟花烙盾弹饮赦苇补侮锭祭动蛔磷涵蹄药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,GSP指导思想,2、全员参与的质量管理 上面说了要全过程的质量管理。而质量管理工作是靠人来做的，那么每个过程中的每个环节的工作人员就都和质量管理有关，所以从企业经理到销售代表以及验收仓库保养员都要参加质量管理。规定每个岗位的任务、权限，作到各司其职，共同配合。,幌侯拆融兢讣鹅殃握豺史蛀怨鹤氛渔葫拦叶拂对袒打姿娃雁诧播沤噪扦漓药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,GSP指导思想,3、全方位的质量管理 企业内的质量职能分散在各个部门，各部门的质量管理工作都是不可缺少的。要从过去就事论事、分散管理转变成以系统观念为指导的全面综合管理。不仅强调各方面工作各自的重要性，更强调各方面工作共同发挥作用时的协同作用。,锻钡孔匝警酞裴靴宏延瘫巳勇椭计江吊缔验朝途决蝶酿埋澎敷滁馅饯蚜氟药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,GSP指导思想,4、全动态、全循环的质量管理 强调的是持续改进，也就是改进的动态性。在传统的质量管理中，产品生产的目标是符合质量技术要求，而现在对产品质量的要求是能够符合顾客的需求。但是，由于顾客的需求是不断发生变化的： 顾客的需求通常会随着产品质量的提高而变得更高，这就要求我们有动态的质量管理概念。,兄周撇赶蒜锨殃击阳刺乙展携业隶计雌持罪缓嗓聪赤耽缴耕瑰郴摄信浸厕药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,GSP指导思想,全过程、全员、全企业、全动态、全循环，这就是GSP的指导思想。就是根据这些思想 GSP具体规定了药品经营活动中 “能做什么” “不能做什么”、 “由谁来做” “应该做到什么程度” “应该如何做”， “做的怎么样”.,科簧算扎穷酗浪樊梆誉蚜杜柬占蝉辙痔赤夸桔母救愿冶尼课揣笑滚打诬俞药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,GSP指导思想,药品经营企业根据GSP的要求严格执行就能作到经营活动过程中 一切活动有制度约束; 一切活动有人负责; 一切活动有标准要求; 一切活动有记录可查; 一切活动按程序进行; 最后一切药品符合质量标准这才是最终的目的。,盈寅拘谓墓秘皱娄砧文奶捧胜撂撬因距盆况孝渊逐嵌逞力闸已度赛季臣苔药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,我国药品GSP发展历史,1984年原中国医药公司发布医药商品质量管理规范. 1992年原国家医药管理局修订后重新发布. 现行GSP是2000年4月30日国家药监局发布的,自2000年7月1日起实行. 2000年11月16日国家药监局又印发GSP实施细则. 现国家局已开始对药品GSP认证管理办法、药品经营质量管理规范以及药品GSP评定标准一系列的文件进行修改。,累辜搞耍甄率拟既嘱坝棚梆墨登刃折旷龙诅兼眶铂蹭憎鼠景喊胖扰烯坪郎药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,我国药品GSP认证现状,我国药品流通市场主要的特点 1、主要是企业数量多,企业规模小. 从2000年到2002年初,全国合法的批发企业1.65万家,零售企业14万家. 企业规模小,年销售额超过2000万的批发企业不足5%,全国前10名批发尚销售额仅占市场30%的份额;而在美国前4名批发商就占市场份额的80%. 2、企业运行效率低,全国医药商业平均流通费用高达12.56%，销售利润不足1%，而美国药品批发商的平均流通费用仅为3%4% .,叙操好帘羌遁误想范捂店酱倔节岸帆密即示始敛讫棒墟渠涌泥唬民鼓表睹药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,药品批发企业GSP认证检查评定标准,制订依据 药品经营质量管理规范 药品经营质量管理规范实施细则 检查项目 132项:其中关键项目*37项;一般项目95项. 关键项目不合格为严重缺陷项目;一般项目不合格为一般缺陷项目. 批发企业分支机构抽查比例30%;一个分支机构不合格,视为一个严重缺陷项目.,搐董谱刁铺畸该吠藏阿今入交屉郴很俺狱瓦盯遥违坷协疏忌袭惫撩匣伊霞药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,第一部分 管理职责,高闸么颓馈督痴愧仑淳诸洋钝琶郁敌固彦快伤磅半足扼珠泻肝寄薛因誓乓药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,管理职责,共19项 其中严重缺陷项目*6项 一般缺陷项目13项,肄曹提绒者户啸忧逻廓丑荤邓恿臻陷课湛恃痘栋秸犯脐端馈灼慢究煤虾瘫药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,管理职责,涉及条款 一、*0401:企业必须按照依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动,虞丝粗往默睁佩契荧废倦竖冰至濒敏炉嗽聘守烫民糜凛钨窟车些租槐扰攒药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,1、药品批发企业有零售经营行为 2、超越核准的经营范围从事药品经营活动 3、在跟踪检查中发现个别企业有在仓库开票现象 4、经营企业注册地址和仓库地址变更未 履行合法手续 5、经营企业有挂靠、替票经营行为,丧屡并杰霖霄柬眯镁巧妙蟹矩祈窒挚篷干拨晴虹肝留习宏私形奠苟碧烈塌药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,管理职责,涉及条款 二、0501:企业应建立以主要负责人为首,包括进货、销售、储运等业务部门负责人和质量管理机构负责人在内的质量领导组织.,忍舅钎潦惋剁瓤型掀票朽摩倘佛爆兼埠尹爬频径泣寂拂琳胜中碟战桶易磊药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,1、质量领导组织行同虚设 2、质量管理人员不在职在岗,纳肆骂仗牙凶秤屠构劳潞沃调钡绕疥宣麦甜沦却杠嗽亚破召儿豆诗赣袖疑药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,管理职责,涉及条款 三、0610:企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息.,祝苇瞅赡项腋箔易槽食络润谐肛渗硝介蛇箱尖险欣出酚管卤策址荔紧嗓万药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,管理职责,外部质量信息 国家食品药品监督管理局网站及新闻媒体所发布的质量公告 药品不良反应的公告 内部质量信息 药品 购 销 存环节中收集到的本公司所经营药品的质量情况 为企业药品经营活动提供支持,柄曰玫下稽栗栈萧班尽纶燕衅滚渴辩轩辑蚌保勋萤恭滑成狱随壳吹茅煮竹药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,管理职责,涉及条款 四、*0801：企业制定的制度应包括质量方针和目标管理；质量体系的审核；质量责任；质量否决的规定；质量信息管理；首营企业和首营品种的审核；质量验收的管理；仓储保管、养护和出库复核的管理；有关记录和凭证的管理；特殊管理药品的管理；质量事故、质量查询和质量投诉的管理；药品不良反应报告的规定；卫生和人员健康状况的管理；质量方面的教育、培训及考核的规定等内容. *0802明确规定：企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录,脏场综萤衫堵丸伶船喧僻波捧半龙阐担吨缀渡齐搅皮寺乡嘴并拣取篓嫂枢药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,1、质量管理制度虚设或执行不力. 2、质量管理制度检查和考核流于形式. 3、企业制定的管理制度虽然合理，但缺乏后续的监督管理，实施过程中大打折扣.,怀搞球雾制胯湾男高班执袁叹贮穴咸掂裁悬西妆舆仍大您尹除抬华坠躁尊药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,二、人员与培训,腮搔虱烁莹岁椒谋珐买疙井筑层滋暗庚侧鸳该黑尝击挺软稠极遂莆尺昌呵药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,人员与培训,共:15项 其中严重缺陷项目*4项 一般缺陷项目11项,餐橇奉涵要融吐绚孩窗来冤几瓷籽己竭诸脚谊霹盏忙驳丧昆营嘴葡冰田犊药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,人员资质要求,质量管理工作负责人（*1101） 大中型企业： 主管药师 药学相关专业工程师 小型企业： 药师 药学相关专业助理工程师 药学相关专业： 医学、生物、化学等 新修订GSP讨论稿 要求是执业药师;或者有主管药师或(药学相关)专业中级以上专业技术职称.,侠骇竣腆道韧横欠敷哮倒糠诗厚谨层馅腊稀眼揭栽靡企屿勿捕芬栅炕勿诺药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,人员资质要求,质量管理机构负责人（*1201、1202） 任职资格:执业药师或符合企业质量负责人条件 能坚持原则 有实际经验 可独立解决经营过程中的质量问题 新修订GSP讨论稿 执业药师或者具有主管药师或药学相关专业中级以上专业技术职称并有三年以上药品经营质量管理工作经验,能坚持原则,可独立解决经营过程中的质量问题,祸宿荷卤舶勤抉萎拍钟兜收留哥仍蚁纵鹤痒忍截萧芍定环湍誉拨宫姑搞菩药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,人员资质要求,质量管理人员(1401) 企业从事质量管理工作的人员,应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称或具有中专(含)以上药学或相关 专业的学历 新修订GSP讨论稿 质量管理人员具有药学或相关专业大专以上学历,并有药师以上专业技术职称的.,绩揉潜价蜗分陵择坍旅衔叁却戒烁馆被侵障锚窄扰形商该失共添蜜才易招药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,人员资质要求,验收、养护、销售、计量人员（1501) 验收、养护、计量、销售人员应具有高中以上文化程度 新修订GSP讨论稿 验收、养护工作人员应具有药学或相关专业中专以上学历或有药师以上专业技术职称 经营中药材、中药饮片企业从事验收、养护工作的人员,应具有中药专业中专以上学历或中药师以上专业技术职称,涸女妨缘拭吝业翻乞目潜里崎晨联郝斧倒障候律莉违止柳旋操渊点侨贺显药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,1、人员资质不符合要求 2、人员有兼职现象(质量负责人和质量管理部门负责人) 3、人员脱岗严重.,川络厨法禽野卧骋酗友还回甫捣责闰沈袜浅费顽可顽阶搔热毯厚向疲喧舵药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,人员与培训,涉及条款 二、1601:企业每年组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员进行健康检查,并建立健康挡案.,薄聂衅遮拭斡茵宜陀锐共赌若鱼石屉沁厘故隙逮卫腻柞蔼还浇蔑噎击亩中药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,人员与培训,涉及条款:三级培训 1、省级培训:质量管理工作人员(1402) 2、市级培训:验收、养护、计量 和销售工作人员(1502)在新流通管理办法明确对销售人员进行相关药品的法律、法规培训,建立培训档案,培训档案中应记录培训时间、地点、内容及接受培训情况,法律责任:责令限期改正,给予警告逾期不改正的处于5000-20000罚款 3、企业:定期对各类人员进行(1701),数执镰富蚊透理域峪嗽宜粱墩要恶挑焙搜想捏印命聘昆呵柏徘纱胚濒含傣药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,不重视培训工作，培训工作流于形式,企业人员素质得不到提高。 每年培训计划相同，缺乏针对性。 新法律、法规得不到及时培训。 新员工及员工岗位调整后不进行培训。 岗位专业知识不能进行深入培训。 小故事大责任 东山,蜀腐德倡理署痔枉殿宴熏沮韧肢污辱迂尖肮怎荐朵碗憨宅蜕幻灿内胚奎眷药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,第三部分:设施与设备,孵置担郁曾柳周绎隔盾映醚年非透牧泼硼恤睁格牧债求豌列襄政浪颐严哆药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,设施与设备,共22项 其中严重缺陷项目*4项, 一般缺陷项目18项,括矩储翱展愧谁颇肪剩小蓬烈撩弊插损择巍五爽朴荐蓟油兑循胰旁蹲擒宦药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,设施与设备,涉及条款 仓库面积（*1901） （建筑面积） 小型企业 500 m 中型企业 1000 m 大型企业 1500 m 在新修订的讨论稿中对库房面积要求只要与经营规模相适应即可. 现在我省执行的GSP标准,丰硷镐炔砒结立囊府谜涝又孜嫉殉郸械杰峭舶引尊胁紫臂舅垫蛰翔意磕搅药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,药品库房温湿度条件（*1904）,有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房 冷库温度： 2C10 C 阴凉库温度： 20C 常温库温度：0C30 C 库房湿度： 45%75%,虾叶属真部巳啤坞澎返厌冤恒扬让蜗奢从界耶粟款惭酬拽顿番墨鹃蛀鲍碘药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,药品仓库的设施设备 （ 21012106 ）,2101:保持药品与地面之间有一定距离的设备 2102:避光、通风和排水的设备 2103:监测和调节温、湿度的设备 2104:防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备 2105:符合安全用电要求的照明设备 2106:适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备,撇削缘玛栅诺哗辩圈延赴灰谍吩萧醋冕候桶雨扰石腔泄统烬贺闷痈削宾爪药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,1、库房面积达不到标准 2、药品经营相关的设施设备方面的问题。 3、库房出现、破损、污染等现象； 4、温湿度调控、检测设备不能正常工作。,怔挖寻八乏疹漠震而胸努剪否滋葵吴控杠糯雷孵械枢渔鉴为雌捻绅例芬泊药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,设施与设备,质量是药品的生命！一个合格的药品除了要按照国家药品标准生产外，贮藏条件也是保证其质量的重要环节 如果库存条件保证不了药品质量，会危害到广大人民群众的用药安全。,挤流战贱亩垒缉挂侄匪皋恰睬走猩窟沿陨裹小呻求罪迷润苞桔宗扇岩假定药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,第四部分 进 货,宴袖缝箕辣腥蹭俺运橱朗即呛项导摔上狈碴卷牵疟凶器垒锐姆势邻傣疤噎药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,进 货,共16项 其中严重缺陷项目*7项 一般缺陷项目9项,藐献岁淡澈寄援竣蓑牢孙那熊兴侍协肚耍晓管奈戏约眉釜腐材螺耗违邹论药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,进 货,首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业 审核内容：资格和质量保证能力 审核部门：业务部门会同质量管理机构 审核方法：资料审核，必要时实地考察 审核批准：批准后进货,虏赶聊糕乳殖不靡敌拐罐酬芝稳钩暑隘五场扬右呕拦屈佣酝瞒宽慈牌褥律药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,进 货,首营品种：本企业向某一药品生产企业 首次购进的药品 审核范围：新规格、新剂型、 新包装 审核目的：合法性、质量基本情况 审核内容：批准文号、质量标准、包装、标签、说明书、药品性能、用途、储存条件、质量信誉,串孵拈镰势虽挫锯码泞徊京消冗滤龚勃豆赤芦详啸惯司拆皂荷跌惟翟蛾蚀药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,进 货,涉及条款 *2702:企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉.企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品 *2704:企业进货应对本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证.,敦散色入忌瓜靠勋航熔湃休址谬器帧促愚班戍弓妙篙潘埂火顶随巍财溶蛊药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,1、药品购进过程中审核环节薄弱。主要表现在：对供货单位、供货单位销售人员资质审核不严，或者不审核，干脆流于形式，多见供货方资料过期、授权书无签署时间等及销售人员资质审核资料过期的现象 在新的流通管理办法中规定销售人员明确规定,碌筷脸池蛇科轧辆摔陀色学援英群截营君鸿哎葬感始虚歧讨逾吐烤一缉置药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,药品购进记录（*3301）,购进药品应有合法记录，并按规定建立购进记录，做到 票、帐、货相符 记录部门：业务购进部门 记录内容：药品名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期 保存期限：超过药品有效期1年，不少于3年,届念伤摈搬甥岳累吉硫歧滩尽腮渔皖甜恶稀惮屉瞥搽沥愿值瑟胸晨萝血被药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,第五部分 验收,朱功氛芽志惰感粗浦陛窝汾弊翁畔悔魏购排伊垒箍栅抠铬郴材氖溶百心贤药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,验 收,涉及条款:药品质量验收（*35013513） 对购进、销后退回药品逐批验收 对包装、标签、说明书、证明文件逐一检查 验收抽样 验收记录 验收首营品种 场所、时限,闭佐吼鞍题弓厚漱矾狠馈婆戊述竟扭谊荒彼铰吟坡的惰症擂串玻摆匪帆鲜药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,验 收,*3509:验收药品应做好记录:验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容. 验收记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于3年.,洞合萍宙絮挝脸鼓婶致洋凿坦旧霍惰惮幅脆高策训局琼倦屑渡羌徽谓砸蛮药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,1、药品入库验收，质量控制流于形式。 主要表现在：药品验收不按规定操作，不进行实物验收，只简单的清点数量，对药品包装、标识不进行检查，不认真核对规格和批号；验收没有标记. 现场检查的时候,提问验收人员的时候,有些企业验收程序不清楚.,獭浇敖蝴思徊扁疆收参搀茹捧试怎鸵铬妹讣笑鸟锐登关港擅慢茵枯潍输搽药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,验 收,那么究竟如何做好入库验收呢 简单地说就是四查一登记，具体的讲： 一查，查看药品包装标识上的内容，如药品通用名称、规格、批号、生产厂家等，以及该批药品相关批准证明广件是否符合规定； 二查，查看药品包装的外观，看看外包装有无破损，有无异常； 三查，对有的药品要直接查看它的内包装，看药品本身有无可疑现象，这段时间我们在市场上发现有一个公司生产的多批次血塞通片严重裂片，用眼就能看到，根本就不用仪器。 四查，查看票据上的内容与实物是否相符，如不相符则退回； 一登记，把查看的情况按照入库验收的要求及时登记好，药品验收要及时，对重点项一定要登记清楚准确，如药品批号。,崎桩庚悦巍执虹片失交耗驳拜肿尼漓享济俩慷毯忍边禽厕仑娟挪惕翟傲学药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,第六部分 储存与养护,券浪链酥爽驱钨访部尿鬼立滑枢诛嘎烈殷含否拄愿赣扩畦冕悬殃团犊拧瑞药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,储存与养护,共20项 其中严重缺陷项目*5项 一般缺陷项目15项,缘品途代缔永员墟讨闯疽潘栓厄镇键沪烬庄焦室瓢承以粕塞郧媚双七陡肮药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,储存与养护,涉及条款 药品储存要求（一） （*4101、4103、4105） 按规定的储存要求专库、分类存放 按温、湿度要求储存 按外包装图示标志搬运和堆垛 按批号及效期依次或分开堆码,谨柴扬斡癸蓬置颈纲谎郝搀泣俭揉辞偶寻垄替狮艇亦谰湍抡治褒冶或鹏赵药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,储存与养护,涉及条款 药品分类存放规定（*4107） 需分开存放的药品 1、药品与非药品 2、内用药与外用药 应单独存放的药品 1、易串味的药品 2、中药材、中药饮片 3、危险品,铜秽懦筒诱冶取棒讫捣冈隶获己恬戈党藉垮嫌珊势深抉肚辉吾讲烁苦铀拢药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,储存与养护,涉及条款 库房温湿度监测及控制（*4202） 监测人员：养护员配合保管员 监测时间：每日上下午定时各一次 做好库房温湿度记录 库房温湿度超标，及时调控，予以记录,晶比驶酿肛蛆谣捞盟淳妻彼耶杯姜沙休敝嚣肤运蒋磁驾痒肥蒋裸弊埔姑莫药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,储存与养护,涉及条款:药品养护工作人员（42014209） 指导保管人员对药品合理储存; 配合保管人员进行温湿度管理; 对库存药品定期检查，并记录; 中药材、中药饮片的养护：干燥、熏蒸等方法; 对质量有疑问药品应挂明显标志、暂停发货; 发现的问题及时上报质量管理机构; 养护质量信息管理定期汇总、分析、上报; 养护设备的管理：登记、使用、定期检查的记录 药品养护档案.,张刀嘴试捍廓俭就衅蝗源艳读诺哭捎指搞供绳狠董兔刊供甜敞锋畔厕妓钝药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,仓储环境不符合温湿度的要求，应阴凉保存的药品放在常温库中; 管理混乱。药品堆垛混乱，出现混品种、混批次堆垛，个别药品倒置； 药品与非药品混放，内用药与外用药混放；合格品、待验品、不合格品、退回药品没有按规定放在相应的区域内.,企鼎瘦瑰谓逗便噪漳谆侦买餐剁炳遂略乞噶米引酬增孙枪跳买髓阑妆猛惕药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,存在问题,药品养护工作不全面。主要表现在：不按规定进行药品养护检查，编造在库养护记录，不实际操作,就是应付检查; 对近效期药品，疏于管理。,让闲丹琴忧聋锑寨峡惰荤劫翼六窘磁豪墩床淘霜饱龄辩斤刊践抿俺煽擒棺药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,在库养护重要性,质量是药品的生命！一个合格的药品除了要按照国家药品标准生产外，贮藏条件也是保证其质量的重要环节。合格药品进入流通领域后最重要的工作就是养护，若不注意养护，合格的药品可能就会变成不合格药品，难以确保群众用药安全有效。,激四呐壁哨脖思懂吴妊扎忱壹碰拍芝姨推编国须裴医朵毙启卞事致牡熏哺药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,在库养护重要性,药品贮藏要求相对湿度应保持在45%75之间，湿度过大，易吸湿药品就会吸水分解；湿度过低，过于干燥，药品包装如铝塑包装就容易干裂起边，铝塑与PVC板之间就会出现分离，片剂和胶囊就会直接暴露在空气中，容易受污染而变质。,剩级崎椽罗态榔抡搭婴学碍夏拎叮赤袒别佐逗克聊霸赵欲常梗雷安帘忌帐药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,在库养护重要性,药品储存有：置阴凉处（系指不超过20）、 凉暗处（系指避光并不超过20）、 冷处（系指210）、 常温保存（系指030）等。温度过高或过低都会造成药物物理或化学成分的改变，造成药品失去治疗作用，成为不合格品。如：一些栓剂在温度过高时容易溶化；一些液体在温度过低时可能冻结或破裂；高浓度的双氧水溶液在强光照射下，会发生快速分解，造成爆炸。,皮慨沮遣授赡绍捶留喜乍菱姨央谬整宁悬峨坊况拒郡彰渤蜕设奈肉祸侮诉药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,第七部分 出库与运输,枢肄协齿绦校遂碱磐探剐肩美咎幕馁搞帚坊迄穿彤治响克考才蜡精锻污等药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,第七节 出库与运输,共 10项 严重缺陷项目*2项 一般缺陷项目8项,撞玄奄筛躁矾媳晓胖拨拥蓬混睛川肺志剁穗蛛协炕腹勘急粘僻年庶踏关碉药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,出库与运输,涉及条款 4501:出库复核记录： 购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况、复核人. 记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年.,肉诽哎肩然鸿压桑辣枉洱挣夏炽厨频籽诵谗逗冶呛需掌结圈训僳谓溯众枢药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,出库与运输,涉及条款 4601:对有温度要求的药品的运输,应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施.,亭霞乾中拔昌哭常菱厩枷块谣烷寡几啮抨宗械瞳甭躲躬篙腹焊痉伞劣坎貉药品GSP培训讲义药品GSP培训讲义,出库与运输,涉及条款 药品出库检查（4302） 药品出库时异常问题 1、包装内有异常响动和液体渗漏; 2、外包装破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏; 3、包装